RU2015129081A

RU2015129081A - Гелевые композиции

Info

Publication number: RU2015129081A
Application number: RU2015129081A
Authority: RU
Inventors: ОХЕР Карлос ГОНСАЛЕС; КОСТА МАРТИНС Ракель Мария ДА; НЕГРЕ Хосеп М. СУНЬЕ; КАРМОНА Монтсеррат МИНЬЯРРО; ГРАУ Хосеп Рамон ТИКО; МОНТОЯ Энкарна ГАРСИЯ; ЛОСАНО Пилар ПЕРЕС; КАРРЕРАС Манель РОЙГ; ПОРКЕРЕС Наталья САНЧЕС
Original assignee: Лабораториос Охер Фарма, С.Л.
Priority date: 2012-12-17
Filing date: 2013-12-16
Publication date: 2017-01-25
Also published as: JP2016502993A; ES2608794T3; PL2931255T3; US9486403B2; EP2931255A1; AU2013363788B2; KR102207658B1; AU2013363788A1; KR20150095898A; CA2893656C; CA2893656A1; BR112015014180A2; PT2931255T; CN104918605B; EP2742932A1; BR112015014180A8; ZA201504144B; US20150343066A1; MX349868B; HK1215197A1

Claims

1. Комбинация, содержащая:

поликарбофил в количестве, составляющем от 1 до 5% по массе,

поливинилпирролидон в количестве, составляющем от 4 до 8% по массе,

глицерин в количестве, составляющем от 1 до 10% по массе, и

пропиленгликоль в количестве, составляющем от 20 до 40% по массе,

где:

массовое соотношение поливинилпирролидон:поликарбофил составляет между 1:1 и 4:1,

массовое соотношение глицерин:поликарбофил составляет от 0,5:1 до 2:1, и

массовое соотношение пропиленгликоль:поликарбофил составляет от 8:1 до 20:1.

2. Комбинация по п. 1, где массовое соотношение поливинилпирролидон:поликарбофил составляет 2:1.

3. Комбинация по п. 1, где массовое соотношение между глицерином:поликарбофилом составляет от 0,5:1 до 1:1.

4. Комбинация по п. 1, где массовое соотношение пропиленгликоль:поликарбофил составляет 10:1.

5. Комбинация по п. 1, дополнительно содержащая регулирующее pH средство.

6. Комбинация по п. 5, где регулирующее pH средство представляет собой трометамол.

7. Комбинация по п. 1, содержащая:

поликарбофил: 3% по массе,

поливинилпирролидон: 6% по массе,

глицерин: 2% по массе,

пропиленгликоль: 30% по массе, и

трометамол: 3% по массе.

8. Фармацевтическая или ветеринарная композиция, содержащая комбинацию, как определено в п. 1 или 7, вместе с: (a) терапевтически эффективным количеством активного ингредиента или его фармацевтически или ветеринарно приемлемой соли; и (b) другими подходящими фармацевтически или ветеринарно приемлемыми эксципиентами и/или носителями.

9. Фармацевтическая или ветеринарная композиция по п. 8, которая находится в форме геля.

10. Фармацевтическая или ветеринарная композиция по п. 8, которая принадлежит к типу замедленного высвобождения.

11. Способ получения фармацевтической или ветеринарной композиции, как определено в п. 8, где способ включает в себя следующие стадии:

(a) смешивание активного ингредиента или его фармацевтической или ветеринарной соли с пропиленгликолем при встряхивании;

(b) добавление поливинилпирролидона;

(c) добавление глицерина;

(d) добавление поликарбофила; и

(e) добавление других подходящих фармацевтически или ветеринарно приемлемых эксципиентов и/или носителей.

12. Набор, содержащий комбинацию, как определено в п. 1, или фармацевтическую или ветеринарную композицию, как определено в п. 8, и подложку.

13. Применение комбинации по п. 1 в качестве гелеобразующего средства.

14. Способ применения комбинации по п. 1, в качестве пленкообразующего средства посредством расположения комбинации на ткани организма, тем самым абсорбируя влагу из ткани и формируя пленку на поверхности ткани организма.

15. Способ лечения заболевания или состояния у субъекта, где способ включает в себя введение терапевтически эффективного количества фармацевтической или ветеринарной композиции по п. 8, нуждающемуся в этом субъекту.