RU2015121950A - Способ промотирования роста растения - Google Patents

Способ промотирования роста растения Download PDF

Info

Publication number
RU2015121950A
RU2015121950A RU2015121950A RU2015121950A RU2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A RU 2015121950 A RU2015121950 A RU 2015121950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optionally
groups selected
halogen atoms
necessary
Prior art date
Application number
RU2015121950A
Other languages
English (en)
Inventor
Фудзио МУКУМОТО
Хироаки ТАМАКИ
Синтаро КУСАКА
Мицухико ИВАКОСИ
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Publication of RU2015121950A publication Critical patent/RU2015121950A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D333/70—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Claims (58)

1. Способ промотирования роста растения, который включает
обработку растения по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения, представленного следующей Формулой (1):
Формула (1)
Figure 00000001
в которой
R1 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R2 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR7R9, -S(O)2NR6R8, -OR9, -S(O)mR9 или -SF5,
R3 и R4 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R5 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, карбоксильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR10, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y,
R6 обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 6-членную ароматическую гетероциклическую-C1-C3 алкильную группу, в которой 6-членная ароматическая гетероциклическая часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, или атом водорода (при условии, что, когда m в -S(O)mR6 = 1 или 2, R6 не обозначает атом водорода),
R7 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C1-C4 алкилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C7-C9 фенилалкилсульфонильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, -C(O)R12 или -C(O)NR8R11,
R8 и R11 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода,
R9 обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода (при условии, что m в -S(O)mR9 = 1 или 2, R9 не обозначает атом водорода),
R10 обозначает C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C4-C7 циклоалкилалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C1-C6 алкилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода,
R12 обозначает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, и
m означает 0, 1 или 2,
группа X обозначает группу, состоящую из атома галогена, цианогруппы или C1-C6 алкоксигруппы, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, и
группа Y обозначает группу, состоящую из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, C1-C6 алкильной группы, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, и C1-C6 алкоксигруппы, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена,
и его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью,
при условии, что способ промотирования роста растения, который включает обработку растений соединением, соответствующим любому из следующих (1)-(5), и его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью, исключен,
(1) 4-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(2) 5-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(3) 6-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(4) 7-(Трифторметил)бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота
(5) Бензо[b]тиофен-2-карбоновая кислота.
2. Способ по п. 1, в котором соединение, представленное Формулой (1), является соединением, в котором
R1 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5, и
R4 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C2-C6 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C6 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5.
3. Способ по п. 1, в котором соединение, представленное Формулой (1), является соединением, в котором
R1 обозначает атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиримидинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, тиенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пирролильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C4 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R2 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиримидинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, тиенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y пирролильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C4 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR7R9, -OR9, -S(O)mR9 или -SF5,
R3 и R4 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C2-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиримидинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, тиенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пирролильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, карбоксильную группу, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C4 алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, -NR6R7, -OR6, -S(O)mR6 или -SF5,
R5 обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, карбоксильную группу, C2-C5 алкоксикарбонильную группу, -NR6R7, -S(O)2NR6R8, -OR10 или фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y,
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, C3-C4 алкинильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C7-C9 фенилалкильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридил C1-C3 алкильную группу, в которой кольцо пиридина может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода (при условии, что, когда m в -S(O)mR6 = 1 или 2, R6 не обозначает атом водорода),
R7 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь один или более атомов галогена, C1-C4 алкилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, бензилсульфонильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, -C(O)R12 или -C(O)NR8R11,
R8 и R11 являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода,
R9 обозначает C1-C3 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, или атом водорода (при условии, что, когда m в -S(O)mR9 = 1 или 2, R9 не обозначает атом водорода),
R10 обозначает C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы X, C3-C6 алкенильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензильную группу, в которой бензольная часть может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, C2-C5 алкилкарбонильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, бензоильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, фенилсульфонильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или атом водорода, и
R12 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильную группу, которая может иметь в случае необходимости один или более атомов галогена, фенильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, пиридильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y, или фурильную группу, которая может иметь в случае необходимости одну или более групп, выбранных из группы Y.
4. Способ промотирования роста растения по п. 1, в котором растение является растением, которое было или будет подвергнуто абиотическому стрессу.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором нанесение на растение включает орошающую обработку, обработку почвы, обработку семени или гидропонную обработку.
6. Способ по п. 5, в котором нанесение на растение является обработкой семени.
7. Способ по п. 1, в котором растение является рисом, кукурузой или пшеницей.
8. Способ по п. 1, в котором растение представляет собой сою.
9. Способ по п. 1, в котором растение представляет собой хлопчатник.
10. Способ по любому из пп. 7-9, в котором растение является трансгенным растением.
11. Способ по п. 4, в котором абиотический стресс является высокотемпературным стрессом.
12. Способ по п. 4, в котором абиотический стресс является низкотемпературным стрессом.
13. Способ по п. 4, в котором абиотический стресс представляет собой стресс, вызванный засухой.
14. Применение соединения, представленного Формулой (1), описанной в п. 1 или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли для промотирования роста растения,
Figure 00000001
в которой R1, R2, R3, R4 и R5 имеют то же самое определение, как описано выше.
15. Семя растения, которое получено путем обработки соединением, представленным Формулой (1), описанной в п. 1, или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью в эффективной дозе,
Figure 00000001
в которой R1, R2, R3, R4 и R5 имеют то же самое определение, как описано выше.
16. Композиция для промотирования роста растения, включающая соединение, представленное Формулой (1), описанной в п. 1, или его приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль и неактивные ингредиенты.
Figure 00000001
в которой R1, R2, R3, R4 и R5 имеют то же самое определение, как описано выше.
RU2015121950A 2012-11-09 2013-10-31 Способ промотирования роста растения RU2015121950A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012247263 2012-11-09
JP2012-247263 2012-11-09
PCT/JP2013/080168 WO2014073623A1 (ja) 2012-11-09 2013-10-31 植物の生長を促進する方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015121950A true RU2015121950A (ru) 2017-01-10

Family

ID=50684721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015121950A RU2015121950A (ru) 2012-11-09 2013-10-31 Способ промотирования роста растения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9955689B2 (ru)
EP (1) EP2926660A4 (ru)
JP (1) JPWO2014073623A1 (ru)
CN (1) CN104902750A (ru)
AU (1) AU2013342503A1 (ru)
BR (1) BR112015010482A2 (ru)
CA (1) CA2890431A1 (ru)
PH (1) PH12015501020A1 (ru)
RU (1) RU2015121950A (ru)
WO (1) WO2014073623A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3046813A1 (en) * 2016-12-16 2018-06-21 Monsanto Technology Llc Plants and methods for high density plant production
CN110776446B (zh) * 2019-11-26 2021-11-05 湖南新合新生物医药有限公司 二芳基二硫醚的制备方法
CN116458427B (zh) * 2023-04-14 2024-01-26 广西壮族自治区农业科学院 一种天门冬瓶内生根结薯的方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2533086A (en) * 1949-11-19 1950-12-05 Univ Michigan Hydroxymethylthianaphthene
US3592907A (en) * 1968-03-06 1971-07-13 Dow Chemical Co Substituted benzo(b)thiophene compositions
DE1926522A1 (de) 1969-05-23 1971-01-07 Dow Chemical Co Substituierte Benzo(b)thiophen-Zubereitungen
FR2635776B1 (fr) * 1988-09-01 1993-06-11 Rhone Poulenc Agrochimie Derives amides, procede pour leur fabrication et compositions fongicides les contenant
EP0403885A1 (de) 1989-06-20 1990-12-27 Bayer Ag Verwendung von 3-Hydroxybenzothiophenen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-Hydroxybenzothiophene und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB2253847A (en) * 1991-03-19 1992-09-23 Ici Plc Herbicidal benzofuran and benzothiophene compounds
JP2700510B2 (ja) 1991-05-17 1998-01-21 明治製菓株式会社 植物生長調節剤ならびに植物のストレス抵抗性を増強する方法
DE4126999A1 (de) * 1991-08-16 1993-02-18 Basf Ag Herbizide mittel, enthaltend 3-aminobenzo(b)thiophene als antidots
US5965749A (en) * 1998-03-16 1999-10-12 Uniroyal Chemical Company, Inc. Process for synthesizing substituted 2-benzo [b]thiophenecarboxylic acids and salts thereof
JP4409944B2 (ja) * 2001-09-28 2010-02-03 クミアイ化学工業株式会社 ジフルオロアルケン誘導体、それを含有する有害生物防除剤及びその製造中間体
ATE521602T1 (de) * 2004-12-27 2011-09-15 Korea Res Inst Chem Tech Benzothiophen-2-carbonylguanidinderivate, deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzung, die diese enthält
GB0514652D0 (en) 2005-07-15 2005-08-24 Syngenta Ltd Pesticidal mixtures
US8207092B2 (en) * 2006-10-16 2012-06-26 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for improving plant health
JP5929482B2 (ja) 2011-05-10 2016-06-08 住友化学株式会社 植物の生長を促進する方法
JP5929483B2 (ja) * 2011-05-10 2016-06-08 住友化学株式会社 植物の生長を促進する方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014073623A1 (ja) 2014-05-15
EP2926660A1 (en) 2015-10-07
AU2013342503A1 (en) 2015-05-28
US9955689B2 (en) 2018-05-01
CA2890431A1 (en) 2014-05-15
BR112015010482A2 (pt) 2017-07-11
PH12015501020A1 (en) 2015-07-27
CN104902750A (zh) 2015-09-09
US20150289506A1 (en) 2015-10-15
JPWO2014073623A1 (ja) 2016-09-08
EP2926660A4 (en) 2016-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013154570A (ru) Способ стимулирования роста растения
RU2013154553A (ru) Способ стимулирования роста растения
JP2016505605A5 (ru)
EA201600326A1 (ru) Применение пестицидного активного производного карбоксамида в способах применения и обработки семян и почвы
SA113340746B1 (ar) تركيبة مبيد أعشاب تشتمل على4- أمينو -3- كلورو -5- فلورو-6-(4-كلورو-2- فلورو -3- ميثوكسي فينيل) بيريدين-2- حمض كربوكسيلي أو مشتقات منه و كلومازون
UA110825C2 (uk) Пестицидні сполуки піразолу
BR102013018660B8 (pt) Composições herbicidas compreendendo ácido 4-amino-3-cloro-5-flúor-6-(4-cloro-2-flúor-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico, ou um derivado do mesmo, e halosulfuron, pirazosulfuron e esprocarb, e método para controle de vegetação indesejável
UY34937A (es) Composiciones herbicidas que comprenden àcido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridina-2-carboxìlico o un derivado del mismo y bromobutido, daimuron, oxaziclomefona o piributicarb
CL2009001251A1 (es) Composicion herbicida que comprende glifosato y sus sales, piroxasulfona e imazamox y sus sales aceptables en agricultura; y metodo para combatir vegetacion indeseable.
NZ599312A (en) Plant disease controlling composition and method for controlling plant disease
AR090248A1 (es) Composicion herbicida
WO2008151735A3 (de) Heterocyclisch substituierte heterocyclyl-carbonsäurederivate
AR065035A1 (es) COMPUESTOS DE 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LOS COMPRENDEN, SEMILLAS TRATADAS CON LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y MÉTODOS DE COMBATE DE DISTINTOS TIPOS DE PLAGAS Y DE PROTECCIoN DE PLANTAS Y SEMILLAS
RU2016108486A (ru) Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида
RU2015121950A (ru) Способ промотирования роста растения
IN2012DN02075A (ru)
RU2015121949A (ru) Способ промотирования роста растения
RU2014110013A (ru) Синергетическая гербицидная композиция, содержащая фенокссулам и флорасулам
CR20140292A (es) Composición vaporizable para proteger plantas cultivadas de las plagas
JP2015505547A5 (ru)
AR089556A1 (es) Uso de derivados plaguicidas activos de 3-arilquinazolin-4-ona en metodos de aplicacion en el suelo
RU2015121899A (ru) Способ промотирования роста растения
RU2012131753A (ru) Композиция и способ борьбы с заболеваниями растений
MX2012001170A (es) Compuestos de 4-amino-tieno [2,3-d]pirimidina insecticidas y metodos para su uso.
ES2808084T3 (es) Uso de principios activos para controlar la infección por virus en plantas

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161101