RU2015116690A - Способ производства цеолитного материала с использованием элементарных прекурсоров - Google Patents

Способ производства цеолитного материала с использованием элементарных прекурсоров Download PDF

Info

Publication number
RU2015116690A
RU2015116690A RU2015116690A RU2015116690A RU2015116690A RU 2015116690 A RU2015116690 A RU 2015116690A RU 2015116690 A RU2015116690 A RU 2015116690A RU 2015116690 A RU2015116690 A RU 2015116690A RU 2015116690 A RU2015116690 A RU 2015116690A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
mixture
elements
zeolite material
tetravalent
Prior art date
Application number
RU2015116690A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2636085C2 (ru
Inventor
Штефан Маурер
Роджер РЮТЦ
Юлиа ПЕТРИ
Ульрих Мюллер
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2015116690A publication Critical patent/RU2015116690A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636085C2 publication Critical patent/RU2636085C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/04—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof using at least one organic template directing agent, e.g. an ionic quaternary ammonium compound or an aminated compound
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/03—Catalysts comprising molecular sieves not having base-exchange properties
    • B01J29/035—Microporous crystalline materials not having base exchange properties, such as silica polymorphs, e.g. silicalites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/86—Borosilicates; Aluminoborosilicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/89—Silicates, aluminosilicates or borosilicates of titanium, zirconium or hafnium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B37/00—Compounds having molecular sieve properties but not having base-exchange properties
    • C01B37/02—Crystalline silica-polymorphs, e.g. silicalites dealuminated aluminosilicate zeolites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/06—Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/06—Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis
    • C01B39/12—Preparation of isomorphous zeolites characterised by measures to replace the aluminium or silicon atoms in the lattice framework by atoms of other elements, i.e. by direct or secondary synthesis the replacing atoms being at least boron atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00—Preparation of oxiranes
    • C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C01B39/38—Type ZSM-5
    • C01B39/40—Type ZSM-5 using at least one organic template directing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ производства цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YO, отличающийся тем, что указанный способ включает в себя:(1) приготовление смеси, содержащей один или более четырехвалентных элементов Y в элементарной форме, одну или более органических гидроксосолей, и один или более протонных растворителей;(2) реагирование смеси, полученной на стадии (1) для преобразования, по меньшей мере, части одного или более четырехвалентных элементов Y в его оксидную форму, содержащую одну или более Y-O одинарных связей и/или одну или более Y=O двойных связей; и(3) кристаллизацию цеолитного материала из смеси, полученной на стадии (2),в котором один или более четырехвалентных элементов Y содержит смесь Si и Ti, ив котором после стадии (2) и перед стадией (3) смесь освобождают от твердых веществ.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь, полученная на стадии (1), дополнительно содержит один или более трехвалентных элементов X в элементарной форме для получения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YOи XO, и в котором на стадии (2), по меньшей мере, часть одного или более трехвалентных элементов X преобразуют в их оксидную форму.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что один или более трехвалентных элементов X в элементарной форме выбирают из группы, состоящей из Al, B, In, Ga и смесей двух или более из них.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после стадии (2) и перед стадией (3) один или более источников YOдополнительно добавляют к смеси, полученной на стадии (2).5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что Y в одном или более источниках YOвыбирают из группы, состоящей из Si, Sn, Ti, Zr, Ge и смесей двух или более из них.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после стадии (2) и перед стадией (3) один или более источников

Claims (20)

1. Способ производства цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YO2, отличающийся тем, что указанный способ включает в себя:
(1) приготовление смеси, содержащей один или более четырехвалентных элементов Y в элементарной форме, одну или более органических гидроксосолей, и один или более протонных растворителей;
(2) реагирование смеси, полученной на стадии (1) для преобразования, по меньшей мере, части одного или более четырехвалентных элементов Y в его оксидную форму, содержащую одну или более Y-O одинарных связей и/или одну или более Y=O двойных связей; и
(3) кристаллизацию цеолитного материала из смеси, полученной на стадии (2),
в котором один или более четырехвалентных элементов Y содержит смесь Si и Ti, и
в котором после стадии (2) и перед стадией (3) смесь освобождают от твердых веществ.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь, полученная на стадии (1), дополнительно содержит один или более трехвалентных элементов X в элементарной форме для получения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YO2 и X2O3, и в котором на стадии (2), по меньшей мере, часть одного или более трехвалентных элементов X преобразуют в их оксидную форму.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что один или более трехвалентных элементов X в элементарной форме выбирают из группы, состоящей из Al, B, In, Ga и смесей двух или более из них.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после стадии (2) и перед стадией (3) один или более источников YO2 дополнительно добавляют к смеси, полученной на стадии (2).
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что Y в одном или более источниках YO2 выбирают из группы, состоящей из Si, Sn, Ti, Zr, Ge и смесей двух или более из них.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после стадии (2) и перед стадией (3) один или более источников X2O3 дополнительно добавляют к смеси, полученной на стадии (2), для получения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YO2 и X2O3.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что X в одном или более источниках X2O3 выбирают из группы, состоящей из Al, B, In, Ga и смесей двух или более из них.
8. Способ по п. 2 или 3, отличающийся тем, что в смеси, кристаллизованной на стадии (3), молярное соотношение общего количества одного или более четырехвалентных элементов Y к общему количеству одного или более трехвалентных элементов X находится в диапазоне от 1 до 1000.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь, кристаллизованная на стадии (3), содержит 1 вес. % или менее одного или более элементов M, в расчете на 100 вес. % одного или более четырехвалентных элементов Y, рассчитанных как элементы, где M представляет собой натрий или калий.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что М представляет собой натрий и калий.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что один или более протонных растворителей включают в себя один или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из алканолов, воды и смесей двух или более из них.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что pH смеси, используемой для кристаллизации на стадии (3), находится в диапазоне от 13 до 16.
13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что одна или более органических гидроксосолей содержит один или более катионных органо-матриц.
14. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в смеси, полученной на стадии (1), молярное соотношение общего количества одной или более органических гидроксосолей к общему количеству одного или более четырехвалентных элементов Y в элементарной форме находится в диапазоне от 0,1 до 15.
15. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реагирование смеси на стадии (2) предполагает нагревание смеси.
16. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кристаллизация на стадии (3) предполагает нагревание смеси.
17. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кристаллизацию на стадии (3) проводят в сольвотермических условиях.
18. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает в себя:
(4) выделение цеолитного материала; и/или
(5) промывание цеолитного материала; и/или
(6) сушку и/или прокаливание цеолитного материала; и/или
(7) воздействие на цеолитный материал ионообменного процесса.
19. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что после стадии (3) и перед стадией (4) pH продукта кристаллизации доводят до значения pH в диапазоне от 5 до 9.
20. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что прокаливание на стадии (6) проводят при температуре в диапазоне от 300 до 850°C.
RU2015116690A 2012-10-05 2013-10-01 Способ производства цеолитного материала с использованием элементарных прекурсоров RU2636085C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261710006P 2012-10-05 2012-10-05
US61/710,006 2012-10-05
PCT/EP2013/070442 WO2014053483A1 (en) 2012-10-05 2013-10-01 Process for the production of a zeolitic material employing elemental precursors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015116690A true RU2015116690A (ru) 2016-11-27
RU2636085C2 RU2636085C2 (ru) 2017-11-20

Family

ID=49274652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116690A RU2636085C2 (ru) 2012-10-05 2013-10-01 Способ производства цеолитного материала с использованием элементарных прекурсоров

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10196275B2 (ru)
EP (1) EP2903934B1 (ru)
JP (1) JP6255023B2 (ru)
KR (1) KR102168925B1 (ru)
CN (2) CN108640122A (ru)
BR (1) BR112015007388A2 (ru)
ES (1) ES2728232T3 (ru)
HU (1) HUE044203T2 (ru)
MX (1) MX363921B (ru)
MY (1) MY183838A (ru)
PL (1) PL2903934T3 (ru)
RU (1) RU2636085C2 (ru)
SG (2) SG11201502644SA (ru)
WO (1) WO2014053483A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023094691A1 (en) * 2021-11-29 2023-06-01 Basf Se Catalyst for hydrogen peroxide activation

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU568400B2 (en) 1983-08-31 1987-12-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of silica polymorphs from silicon
JP3697737B2 (ja) * 1995-03-14 2005-09-21 東ソー株式会社 合成ゼオライト物質
CN1078099C (zh) * 1998-04-03 2002-01-23 中国石油化工集团公司 一种含结晶硅铝酸盐沸石和贵金属的催化剂及其制备方法
EP1129991A1 (de) * 2000-03-02 2001-09-05 Degussa AG Verfahren zur Herstellung eines titanhaltigen Zeolithen
EP1129992A1 (de) 2000-03-02 2001-09-05 Degussa AG Verfahren zur Herstellung eines titanhaltigen Zeolithen
DE102004017915A1 (de) * 2004-04-13 2005-11-03 Basf Ag Mikroporöses Gerüstsilikat und Verfahren zu seiner Herstellung
JP2006265056A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Ne Chemcat Corp メタロシリケートの製造方法
US7837977B2 (en) * 2005-09-13 2010-11-23 Chevron U.S.A. Inc. Preparation of titanosilicate zeolite TS-1
JP2007290882A (ja) 2006-04-21 2007-11-08 Bio Coke Lab Co Ltd ゼオライトの製造方法、及びゼオライト製造装置
JP4923248B2 (ja) * 2006-08-23 2012-04-25 国立大学法人横浜国立大学 チタノシリケート及びその製法
CN101444748B (zh) 2007-11-28 2012-03-21 中国石油化工股份有限公司 一种β/ZSM-5复合硼硅分子筛及其制备方法
JP2010159245A (ja) * 2008-09-19 2010-07-22 Sumitomo Chemical Co Ltd 酸化化合物の製造方法
US20110117007A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Chervon U.S.A. Inc. Method for making mfi-type molecular sieves
TWI399242B (zh) * 2009-12-11 2013-06-21 China Petrochemical Dev Corp Taipei Taiwan Method for preparing large-diameter titanium-silicon molecular sieve and method for producing cyclohexanone oxime using the molecular sieve
CN102190317B (zh) 2010-03-03 2013-01-23 中国石油化工股份有限公司 用于芳烃烷基化反应的zsm-5分子筛材料及其制备方法
DE102010034005A1 (de) 2010-08-11 2012-02-16 Süd-Chemie AG Hydrothermale Synthese von Zeolithen oder zeolithähnlichen Materialien unter Verwendung von modifizierten Mischoxiden
CN102009984B (zh) 2010-10-26 2012-07-25 江苏中能硅业科技发展有限公司 利用氯硅烷制备分子筛的方法

Also Published As

Publication number Publication date
HUE044203T2 (hu) 2019-10-28
PL2903934T3 (pl) 2019-09-30
US20150274540A1 (en) 2015-10-01
MX363921B (es) 2019-04-08
ES2728232T3 (es) 2019-10-23
EP2903934A1 (en) 2015-08-12
JP2015530354A (ja) 2015-10-15
MY183838A (en) 2021-03-17
US10196275B2 (en) 2019-02-05
SG11201502644SA (en) 2015-05-28
CN104854030A (zh) 2015-08-19
WO2014053483A1 (en) 2014-04-10
SG10201702686QA (en) 2017-04-27
JP6255023B2 (ja) 2017-12-27
RU2636085C2 (ru) 2017-11-20
EP2903934B1 (en) 2019-02-27
BR112015007388A2 (pt) 2018-05-22
CN108640122A (zh) 2018-10-12
MX2015004182A (es) 2015-11-13
KR20150067296A (ko) 2015-06-17
KR102168925B1 (ko) 2020-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5389178B2 (ja) 新規な構造制御剤を使用してｓｓｚ−２６／３３ゼオライトを調製する方法
RU2014137963A (ru) Материал молекулярного сита, его синтез и применение
RU2018121988A (ru) EMM-28-новый синтетический кристаллический материал, его получение и применение
RU2015144502A (ru) Молекулярное сито ЕММ-25, его синтез и применение
RU2014104676A (ru) Молекулярное сито емм-22, его синтез и применение
DK2170769T3 (da) Krystalliseret faststof IZM-2 og fremgangsmåde til fremstilling deraf
CN102992343A (zh) 无有机模板固相法合成沸石分子筛的方法
RU2017125256A (ru) Синтез цеолита с кристаллической структурой сна, способ синтеза и его применение для каталитических применений
JP2016502487A5 (ru)
JP2013529587A5 (ru)
JP2014526429A5 (ru)
KR102517892B1 (ko) 제올라이트 ssz-98의 제조 방법
JP2015534939A5 (ru)
CN104291350A (zh) 一种钾长石粉体水热碱法合成方沸石的工艺
JP6347528B2 (ja) ホウケイ酸塩ｔｏｎ−骨格型分子篩の合成
JP2015532259A5 (ru)
JP2018526315A5 (ru)
JP2021500286A5 (ru)
JP7023871B2 (ja) ゼオライト転換を介するアルミノケイ酸塩ゼオライトｓｓｚ－２６の合成
JP6028190B2 (ja) Ａｂｗ型ゼオライトの製造方法
JP2015536290A5 (ru)
JP2017538655A5 (ru)
CN105197955A (zh) 低温无溶剂合成高硅小尺寸的Cu-SSZ-13沸石分子筛的方法
JP2019529296A5 (ru)
RU2015116690A (ru) Способ производства цеолитного материала с использованием элементарных прекурсоров

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201002