RU2014139955A - Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме - Google Patents

Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме Download PDF

Info

Publication number
RU2014139955A
RU2014139955A RU2014139955A RU2014139955A RU2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
cancer cells
pac
formula
cells
Prior art date
Application number
RU2014139955A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2636234C2 (ru
Inventor
Пол Дж. Хергенротер
Рейчел Си. Ботэм
Тимоти М. ФЭН
Марк Дж. Гилберт
Майкл К. Хендли
Теодор М. ТАРАСОВ
Авадхут Йоши
Грегори Дж. Риггинс
Original Assignee
Зэ Борд оф Трастиз оф зэ Юниверсити оф Иллинойс
Зэ Джонс Хопкинс Юниверсити
Ванкуиш Онколоджи, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зэ Борд оф Трастиз оф зэ Юниверсити оф Иллинойс, Зэ Джонс Хопкинс Юниверсити, Ванкуиш Онколоджи, Инк. filed Critical Зэ Борд оф Трастиз оф зэ Юниверсити оф Иллинойс
Publication of RU2014139955A publication Critical patent/RU2014139955A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636234C2 publication Critical patent/RU2636234C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41881,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/008Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая в себя:(a) соединение формулы (I):(b) соединение PAC-1:и (c) фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель и/или носитель.2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что носитель включает в себя воду и, опционально, буфер, циклодекстрин или их комбинацию.3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что циклодекстрин является 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином.4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 100 мкМ до приблизительно 1 мМ.5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 2 мкМ до приблизительно 50 мкМ.6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 250 мкМ до приблизительно 750 мкМ, концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 5 мкМ до приблизительно 30 мкМ.7. Способ подавления роста и/или пролиферации раковых клеток, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством композиции формулы 1, приводящее к подавлению роста и/или пролиферации этих раковых клеток.8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками глиобластомы или клетками олигодендроглиомы.9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками остеосаркомы.10. Способ индукции апоптоза в раковых клетках, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством соединения Формулы (I):и эффективным количеством соединения PAC-1:отличающийся тем, что он приводит к индукции апоптоза в раковых клетках.11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vitro.12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vivo.13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на рак

Claims (22)

1. Композиция, включающая в себя:
(a) соединение формулы (I):
Figure 00000001
(b) соединение PAC-1:
Figure 00000002
и (c) фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель и/или носитель.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что носитель включает в себя воду и, опционально, буфер, циклодекстрин или их комбинацию.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что циклодекстрин является 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 100 мкМ до приблизительно 1 мМ.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 2 мкМ до приблизительно 50 мкМ.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 250 мкМ до приблизительно 750 мкМ, концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 5 мкМ до приблизительно 30 мкМ.
7. Способ подавления роста и/или пролиферации раковых клеток, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством композиции формулы 1, приводящее к подавлению роста и/или пролиферации этих раковых клеток.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками глиобластомы или клетками олигодендроглиомы.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками остеосаркомы.
10. Способ индукции апоптоза в раковых клетках, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством соединения Формулы (I):
Figure 00000003
и эффективным количеством соединения PAC-1:
Figure 00000004
отличающийся тем, что он приводит к индукции апоптоза в раковых клетках.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vitro.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vivo.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на раковые клетки соединением формулы (I) и соединением PAC-1 осуществляется одновременно.
14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на раковые клетки соединением формулы (I) осуществляется до воздействия на них соединением PAC-1.
15. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на раковые клетки соединением PAC-1 осуществляется до воздействия на них соединением Формулы (I).
16. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в лечении, включающий в себя введение пациенту, одновременное или последовательное, терапевтически эффективного количества соединения Формулы (I):
Figure 00000005
и терапевтически эффективного количества соединения PAC-1:
Figure 00000006
отличающийся тем, что это приводит к лечению рака.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) и соединение PAC-1 вводятся одновременно.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) и соединение PAC-1 вводятся последовательно.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) вводится до соединения PAC-1.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) вводится после соединения PAC-1.
21. Использование композиции по любому из пп. 1-6 с целью получения медикамента для лечения рака.
22. Использование по п. 21, отличающееся тем, что рак является глиобластомой, олигодендроглиомой или остеосаркомой.
RU2014139955A 2012-03-06 2013-03-06 Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме RU2636234C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261607103P 2012-03-06 2012-03-06
US61/607,103 2012-03-06
PCT/US2013/029391 WO2013134398A1 (en) 2012-03-06 2013-03-06 Procaspase combination therapy for glioblastoma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014139955A true RU2014139955A (ru) 2016-04-27
RU2636234C2 RU2636234C2 (ru) 2017-11-21

Family

ID=49117298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014139955A RU2636234C2 (ru) 2012-03-06 2013-03-06 Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме

Country Status (15)

Country Link
US (5) US9421202B2 (ru)
EP (2) EP3290035B1 (ru)
JP (2) JP6222608B2 (ru)
KR (1) KR102075811B1 (ru)
CN (1) CN104540501B (ru)
AU (1) AU2013230985B2 (ru)
BR (1) BR112014022123B1 (ru)
CA (1) CA2866020C (ru)
DK (2) DK3290035T3 (ru)
ES (2) ES2738448T3 (ru)
HK (1) HK1204985A1 (ru)
IN (1) IN2014MN01944A (ru)
MX (1) MX359209B (ru)
RU (1) RU2636234C2 (ru)
WO (1) WO2013134398A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008134474A2 (en) * 2007-04-27 2008-11-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods including cell death inducers and procaspase activation
CA2987340C (en) 2015-06-05 2024-04-02 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Pac-1 combination therapy
KR101712638B1 (ko) 2015-08-19 2017-03-07 한국과학기술연구원 Pac-1을 이용한 단백질 발현 조절 시스템과 방법 및 pac-1을 유효성분 포함하는 독시사이클린 길항제
WO2019099873A1 (en) 2017-11-17 2019-05-23 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Cancer therapy by degrading dual mek signaling
WO2020180581A1 (en) * 2019-03-05 2020-09-10 Dow Global Technologies Llc Inducing caspase activity
CN113905764A (zh) * 2019-05-30 2022-01-07 伊利诺伊大学董事会 用于治疗癌症的前体半胱天冬酶-3活化作用和免疫疗法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5260291A (en) 1981-08-24 1993-11-09 Cancer Research Campaign Technology Limited Tetrazine derivatives
US4938949A (en) 1988-09-12 1990-07-03 University Of New York Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor
US6403765B1 (en) 1998-06-16 2002-06-11 Thomas Jefferson University Truncated Apaf-1 and methods of use thereof
EP1100932A2 (en) 1998-07-27 2001-05-23 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Method for autoactivation of procaspase 8
US6110691A (en) 2000-01-06 2000-08-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Activators of caspases
US6608026B1 (en) 2000-08-23 2003-08-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Apoptotic compounds
WO2002048329A2 (en) 2000-11-20 2002-06-20 Idun Pharmaceuticals, Inc. Membrane derived caspase-3, compositions comprising the same and methods of use therefor
US6878743B2 (en) 2001-09-18 2005-04-12 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Small molecule inhibitors of caspases
US20040180828A1 (en) 2003-01-30 2004-09-16 Yigong Shi Caspase-9 : BIR domain of XIAP complexes and methods of use
US7632972B2 (en) 2003-10-30 2009-12-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illionis Compounds and methods for treatment of cancer and modulation of programmed cell death for melanoma and other cancer cells
US8440610B2 (en) * 2004-11-12 2013-05-14 Massachusetts Institute Of Technology Mapkap kinase-2 as a specific target for blocking proliferation of P53-defective cells
WO2008134474A2 (en) 2007-04-27 2008-11-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods including cell death inducers and procaspase activation
CN101184491A (zh) * 2005-05-26 2008-05-21 伊利诺伊大学评议会 包括活化半胱天冬酶-3酶原的癌细胞内选择性细胞凋亡诱导
US20070049602A1 (en) 2005-05-26 2007-03-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Selective Apoptotic Induction in Cancer Cells Including Activation of Procaspase-3
RU2408584C2 (ru) * 2005-06-23 2011-01-10 Мерк Шарп Энд Домэ Корп. Ингибиторы тирозинкиназы
TWI373473B (en) * 2005-09-02 2012-10-01 Otsuka Pharma Co Ltd Anticancer agent
CA2622867A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Schering Corporation Pharmaceutical compositions and methods using temozolomide and a protein kinase inhibitor
US20070111936A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-17 Vladimir Pak Complex of alpha-fetoprotein and inducers of apoptosis for the treatment of cancer
US7886969B2 (en) 2005-12-06 2011-02-15 Visa U.S.A. Inc. Method and system for loading and reloading portable consumer devices
BRPI0711769A2 (pt) 2006-05-19 2011-12-13 Univ Illinois compostos contendo fósforo incluindo ésteres trifenilmetilfosfonato para o tratamento de melanoma e outros cánceres
RU2360692C1 (ru) 2007-12-21 2009-07-10 Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) Средство, стимулирующее апоптоз клеток лейкемии человека
US8642788B2 (en) 2008-01-11 2014-02-04 The Regents Of The University Of California Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
US20100291214A1 (en) * 2008-12-23 2010-11-18 Armark Authentication Technologies, Llc Three-dimensional microfiber extrudate structure and process for forming three-dimensional microfiber extrudate structure
US8778945B2 (en) 2009-02-09 2014-07-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Design, synthesis and evaluation of procaspase activating compounds as personalized anti-cancer drugs
TWI386203B (zh) * 2011-01-07 2013-02-21 Univ China Medical 治療腦癌或用以降低腦癌細胞對替莫唑胺之抗藥性之醫藥組合物及其應用
WO2012118978A1 (en) * 2011-03-03 2012-09-07 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Methods for treating oncovirus positive cancers

Also Published As

Publication number Publication date
EP2822546B1 (en) 2017-07-12
ES2738448T3 (es) 2020-01-22
AU2013230985B2 (en) 2016-05-12
US20190099419A1 (en) 2019-04-04
RU2636234C2 (ru) 2017-11-21
EP3290035A1 (en) 2018-03-07
JP2018052932A (ja) 2018-04-05
US20210290616A1 (en) 2021-09-23
DK3290035T3 (da) 2019-08-05
CN104540501A (zh) 2015-04-22
IN2014MN01944A (ru) 2015-07-10
US11844798B2 (en) 2023-12-19
AU2013230985A1 (en) 2014-10-16
US9421202B2 (en) 2016-08-23
EP2822546A1 (en) 2015-01-14
US10874666B2 (en) 2020-12-29
MX2014010714A (es) 2015-03-10
US10085978B2 (en) 2018-10-02
US20150025083A1 (en) 2015-01-22
EP2822546A4 (en) 2015-10-28
CA2866020C (en) 2020-09-22
HK1204985A1 (en) 2015-12-11
KR102075811B1 (ko) 2020-02-10
CN104540501B (zh) 2016-11-23
EP3290035B1 (en) 2019-05-15
JP2015509964A (ja) 2015-04-02
WO2013134398A1 (en) 2013-09-12
CA2866020A1 (en) 2013-09-12
BR112014022123B1 (pt) 2022-09-20
DK2822546T3 (en) 2017-10-30
US20240082241A1 (en) 2024-03-14
US20170042886A1 (en) 2017-02-16
KR20140143771A (ko) 2014-12-17
ES2646008T3 (es) 2017-12-11
JP6222608B2 (ja) 2017-11-01
MX359209B (es) 2018-09-19
BR112014022123A2 (ru) 2017-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014139954A (ru) Активация прокаспазы-3 с помощью комбинированной терапии
RU2014139955A (ru) Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме
CY1123460T1 (el) Ενωσεις και μεθοδοι για τη θεραπεια μιας επιληπτικης διαταραχης
CY1120445T1 (el) Συνδυασμοι και τροποι χορηγησης θεραπευτικων παραγοντων και θεραπεια συνδυασμου
EA201201186A1 (ru) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ErbB3 ИНГИБИТОРОВ В ЛЕЧЕНИИ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО И БАЗАЛЬНО-ПОДОБНОГО ВИДОВ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
EA201101507A1 (ru) Способы лечения солидных опухолей
CL2018001371A1 (es) Uso de un inhibidor de b-raf y de un inhibidor de mek 1/2 para el tratamiento de un paciente que padece melanoma (divisional solicitud 201502807)
EA201790404A1 (ru) Макропиноцитозирующие человеческие анти-cd46 антитела и таргетная терапия рака
EA201691079A1 (ru) Комбинированная терапия для лечения онкологического заболевания
RU2013148721A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения
EA201590332A1 (ru) Фармацевтические комбинации, содержащие ингибитор b-raf, ингибитор egfr и, необязательно, ингибитор pi3k-альфа
CR10244A (es) Terapia tumoral con un anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelial vascular y un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epitelial tipo 2 humano
EA201101145A1 (ru) Фармацевтические композиции, которые содержат имидазохинолин(амины) и их производные, пригодные для местного введения
EA201791535A1 (ru) Новое соединение 4'-тионуклеозида, а также способ его получения, его фармацевтическая композиция и применение
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
EA201001196A1 (ru) Соединения 4-пиридинона и их применение для лечения рака
JP2015516496A5 (ru)
RU2014150569A (ru) Конъюгат фотосенсибилизатора и хитозана и его применение
ATE485037T1 (de) Krebsbehandlung mittels fts und 2-deoxyglucose
EA201270071A1 (ru) Способ лечения пациента, нуждающегося в аспириновой терапии
EA201692481A1 (ru) Комбинация, содержащая глюкокортикоид и edo-s101
PE20181332A1 (es) Metodos de sedacion y formulacion parenteral para uso durante el tratamiento de cuidados criticos
RU2017146346A (ru) Комбинированная терапия pac-1
EA200970127A1 (ru) Модулятор рецепторов глюкокортикостероидов и способы его применения
EA201491352A1 (ru) Способ лечения рака груди