RU2014139955A - Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме - Google Patents
Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014139955A RU2014139955A RU2014139955A RU2014139955A RU2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A RU 2014139955 A RU2014139955 A RU 2014139955A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- cancer cells
- pac
- formula
- cells
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Композиция, включающая в себя:(a) соединение формулы (I):(b) соединение PAC-1:и (c) фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель и/или носитель.2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что носитель включает в себя воду и, опционально, буфер, циклодекстрин или их комбинацию.3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что циклодекстрин является 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином.4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 100 мкМ до приблизительно 1 мМ.5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 2 мкМ до приблизительно 50 мкМ.6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 250 мкМ до приблизительно 750 мкМ, концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 5 мкМ до приблизительно 30 мкМ.7. Способ подавления роста и/или пролиферации раковых клеток, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством композиции формулы 1, приводящее к подавлению роста и/или пролиферации этих раковых клеток.8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками глиобластомы или клетками олигодендроглиомы.9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками остеосаркомы.10. Способ индукции апоптоза в раковых клетках, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством соединения Формулы (I):и эффективным количеством соединения PAC-1:отличающийся тем, что он приводит к индукции апоптоза в раковых клетках.11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vitro.12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vivo.13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на рак
Claims (22)
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что носитель включает в себя воду и, опционально, буфер, циклодекстрин или их комбинацию.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что циклодекстрин является 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 100 мкМ до приблизительно 1 мМ.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 2 мкМ до приблизительно 50 мкМ.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация соединения по п. I составляет от приблизительно 250 мкМ до приблизительно 750 мкМ, концентрация PAC-1 составляет от приблизительно 5 мкМ до приблизительно 30 мкМ.
7. Способ подавления роста и/или пролиферации раковых клеток, включающий в себя воздействие на эти раковые клетки эффективным количеством композиции формулы 1, приводящее к подавлению роста и/или пролиферации этих раковых клеток.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками глиобластомы или клетками олигодендроглиомы.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что раковые клетки являются клетками остеосаркомы.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vitro.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие осуществляется in vivo.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на раковые клетки соединением формулы (I) и соединением PAC-1 осуществляется одновременно.
14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на раковые клетки соединением формулы (I) осуществляется до воздействия на них соединением PAC-1.
15. Способ по п. 10, отличающийся тем, что воздействие на раковые клетки соединением PAC-1 осуществляется до воздействия на них соединением Формулы (I).
16. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в лечении, включающий в себя введение пациенту, одновременное или последовательное, терапевтически эффективного количества соединения Формулы (I):
и терапевтически эффективного количества соединения PAC-1:
отличающийся тем, что это приводит к лечению рака.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) и соединение PAC-1 вводятся одновременно.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) и соединение PAC-1 вводятся последовательно.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) вводится до соединения PAC-1.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что соединение Формулы (I) вводится после соединения PAC-1.
21. Использование композиции по любому из пп. 1-6 с целью получения медикамента для лечения рака.
22. Использование по п. 21, отличающееся тем, что рак является глиобластомой, олигодендроглиомой или остеосаркомой.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261607103P | 2012-03-06 | 2012-03-06 | |
US61/607,103 | 2012-03-06 | ||
PCT/US2013/029391 WO2013134398A1 (en) | 2012-03-06 | 2013-03-06 | Procaspase combination therapy for glioblastoma |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014139955A true RU2014139955A (ru) | 2016-04-27 |
RU2636234C2 RU2636234C2 (ru) | 2017-11-21 |
Family
ID=49117298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014139955A RU2636234C2 (ru) | 2012-03-06 | 2013-03-06 | Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9421202B2 (ru) |
EP (2) | EP3290035B1 (ru) |
JP (2) | JP6222608B2 (ru) |
KR (1) | KR102075811B1 (ru) |
CN (1) | CN104540501B (ru) |
AU (1) | AU2013230985B2 (ru) |
BR (1) | BR112014022123B1 (ru) |
CA (1) | CA2866020C (ru) |
DK (2) | DK3290035T3 (ru) |
ES (2) | ES2738448T3 (ru) |
HK (1) | HK1204985A1 (ru) |
IN (1) | IN2014MN01944A (ru) |
MX (1) | MX359209B (ru) |
RU (1) | RU2636234C2 (ru) |
WO (1) | WO2013134398A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008134474A2 (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Compositions and methods including cell death inducers and procaspase activation |
CA2987340C (en) | 2015-06-05 | 2024-04-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Pac-1 combination therapy |
KR101712638B1 (ko) | 2015-08-19 | 2017-03-07 | 한국과학기술연구원 | Pac-1을 이용한 단백질 발현 조절 시스템과 방법 및 pac-1을 유효성분 포함하는 독시사이클린 길항제 |
WO2019099873A1 (en) | 2017-11-17 | 2019-05-23 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Cancer therapy by degrading dual mek signaling |
WO2020180581A1 (en) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | Dow Global Technologies Llc | Inducing caspase activity |
CN113905764A (zh) * | 2019-05-30 | 2022-01-07 | 伊利诺伊大学董事会 | 用于治疗癌症的前体半胱天冬酶-3活化作用和免疫疗法 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5260291A (en) | 1981-08-24 | 1993-11-09 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Tetrazine derivatives |
US4938949A (en) | 1988-09-12 | 1990-07-03 | University Of New York | Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor |
US6403765B1 (en) | 1998-06-16 | 2002-06-11 | Thomas Jefferson University | Truncated Apaf-1 and methods of use thereof |
EP1100932A2 (en) | 1998-07-27 | 2001-05-23 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Method for autoactivation of procaspase 8 |
US6110691A (en) | 2000-01-06 | 2000-08-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Activators of caspases |
US6608026B1 (en) | 2000-08-23 | 2003-08-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Apoptotic compounds |
WO2002048329A2 (en) | 2000-11-20 | 2002-06-20 | Idun Pharmaceuticals, Inc. | Membrane derived caspase-3, compositions comprising the same and methods of use therefor |
US6878743B2 (en) | 2001-09-18 | 2005-04-12 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Small molecule inhibitors of caspases |
US20040180828A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-09-16 | Yigong Shi | Caspase-9 : BIR domain of XIAP complexes and methods of use |
US7632972B2 (en) | 2003-10-30 | 2009-12-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Illionis | Compounds and methods for treatment of cancer and modulation of programmed cell death for melanoma and other cancer cells |
US8440610B2 (en) * | 2004-11-12 | 2013-05-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Mapkap kinase-2 as a specific target for blocking proliferation of P53-defective cells |
WO2008134474A2 (en) | 2007-04-27 | 2008-11-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Compositions and methods including cell death inducers and procaspase activation |
CN101184491A (zh) * | 2005-05-26 | 2008-05-21 | 伊利诺伊大学评议会 | 包括活化半胱天冬酶-3酶原的癌细胞内选择性细胞凋亡诱导 |
US20070049602A1 (en) | 2005-05-26 | 2007-03-01 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Selective Apoptotic Induction in Cancer Cells Including Activation of Procaspase-3 |
RU2408584C2 (ru) * | 2005-06-23 | 2011-01-10 | Мерк Шарп Энд Домэ Корп. | Ингибиторы тирозинкиназы |
TWI373473B (en) * | 2005-09-02 | 2012-10-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | Anticancer agent |
CA2622867A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Schering Corporation | Pharmaceutical compositions and methods using temozolomide and a protein kinase inhibitor |
US20070111936A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-17 | Vladimir Pak | Complex of alpha-fetoprotein and inducers of apoptosis for the treatment of cancer |
US7886969B2 (en) | 2005-12-06 | 2011-02-15 | Visa U.S.A. Inc. | Method and system for loading and reloading portable consumer devices |
BRPI0711769A2 (pt) | 2006-05-19 | 2011-12-13 | Univ Illinois | compostos contendo fósforo incluindo ésteres trifenilmetilfosfonato para o tratamento de melanoma e outros cánceres |
RU2360692C1 (ru) | 2007-12-21 | 2009-07-10 | Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) | Средство, стимулирующее апоптоз клеток лейкемии человека |
US8642788B2 (en) | 2008-01-11 | 2014-02-04 | The Regents Of The University Of California | Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7 |
US20100291214A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-11-18 | Armark Authentication Technologies, Llc | Three-dimensional microfiber extrudate structure and process for forming three-dimensional microfiber extrudate structure |
US8778945B2 (en) | 2009-02-09 | 2014-07-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Design, synthesis and evaluation of procaspase activating compounds as personalized anti-cancer drugs |
TWI386203B (zh) * | 2011-01-07 | 2013-02-21 | Univ China Medical | 治療腦癌或用以降低腦癌細胞對替莫唑胺之抗藥性之醫藥組合物及其應用 |
WO2012118978A1 (en) * | 2011-03-03 | 2012-09-07 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Methods for treating oncovirus positive cancers |
-
2013
- 2013-03-06 DK DK17180400.8T patent/DK3290035T3/da active
- 2013-03-06 MX MX2014010714A patent/MX359209B/es active IP Right Grant
- 2013-03-06 ES ES17180400T patent/ES2738448T3/es active Active
- 2013-03-06 RU RU2014139955A patent/RU2636234C2/ru active
- 2013-03-06 WO PCT/US2013/029391 patent/WO2013134398A1/en active Application Filing
- 2013-03-06 BR BR112014022123-5A patent/BR112014022123B1/pt active IP Right Grant
- 2013-03-06 KR KR1020147027850A patent/KR102075811B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-06 US US14/383,460 patent/US9421202B2/en active Active
- 2013-03-06 JP JP2014561081A patent/JP6222608B2/ja active Active
- 2013-03-06 AU AU2013230985A patent/AU2013230985B2/en active Active
- 2013-03-06 DK DK13758061.9T patent/DK2822546T3/en active
- 2013-03-06 CA CA2866020A patent/CA2866020C/en active Active
- 2013-03-06 ES ES13758061.9T patent/ES2646008T3/es active Active
- 2013-03-06 CN CN201380023777.3A patent/CN104540501B/zh active Active
- 2013-03-06 EP EP17180400.8A patent/EP3290035B1/en active Active
- 2013-03-06 IN IN1944MUN2014 patent/IN2014MN01944A/en unknown
- 2013-03-06 EP EP13758061.9A patent/EP2822546B1/en active Active
-
2015
- 2015-06-19 HK HK15105885.0A patent/HK1204985A1/xx unknown
-
2016
- 2016-08-22 US US15/243,860 patent/US10085978B2/en active Active
-
2017
- 2017-09-27 JP JP2017186650A patent/JP2018052932A/ja active Pending
-
2018
- 2018-10-01 US US16/148,344 patent/US10874666B2/en active Active
-
2020
- 2020-12-22 US US17/130,387 patent/US11844798B2/en active Active
-
2023
- 2023-11-21 US US18/516,174 patent/US20240082241A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014139954A (ru) | Активация прокаспазы-3 с помощью комбинированной терапии | |
RU2014139955A (ru) | Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме | |
CY1123460T1 (el) | Ενωσεις και μεθοδοι για τη θεραπεια μιας επιληπτικης διαταραχης | |
CY1120445T1 (el) | Συνδυασμοι και τροποι χορηγησης θεραπευτικων παραγοντων και θεραπεια συνδυασμου | |
EA201201186A1 (ru) | ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ErbB3 ИНГИБИТОРОВ В ЛЕЧЕНИИ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО И БАЗАЛЬНО-ПОДОБНОГО ВИДОВ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | |
EA201101507A1 (ru) | Способы лечения солидных опухолей | |
CL2018001371A1 (es) | Uso de un inhibidor de b-raf y de un inhibidor de mek 1/2 para el tratamiento de un paciente que padece melanoma (divisional solicitud 201502807) | |
EA201790404A1 (ru) | Макропиноцитозирующие человеческие анти-cd46 антитела и таргетная терапия рака | |
EA201691079A1 (ru) | Комбинированная терапия для лечения онкологического заболевания | |
RU2013148721A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения | |
EA201590332A1 (ru) | Фармацевтические комбинации, содержащие ингибитор b-raf, ингибитор egfr и, необязательно, ингибитор pi3k-альфа | |
CR10244A (es) | Terapia tumoral con un anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelial vascular y un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epitelial tipo 2 humano | |
EA201101145A1 (ru) | Фармацевтические композиции, которые содержат имидазохинолин(амины) и их производные, пригодные для местного введения | |
EA201791535A1 (ru) | Новое соединение 4'-тионуклеозида, а также способ его получения, его фармацевтическая композиция и применение | |
EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
EA201001196A1 (ru) | Соединения 4-пиридинона и их применение для лечения рака | |
JP2015516496A5 (ru) | ||
RU2014150569A (ru) | Конъюгат фотосенсибилизатора и хитозана и его применение | |
ATE485037T1 (de) | Krebsbehandlung mittels fts und 2-deoxyglucose | |
EA201270071A1 (ru) | Способ лечения пациента, нуждающегося в аспириновой терапии | |
EA201692481A1 (ru) | Комбинация, содержащая глюкокортикоид и edo-s101 | |
PE20181332A1 (es) | Metodos de sedacion y formulacion parenteral para uso durante el tratamiento de cuidados criticos | |
RU2017146346A (ru) | Комбинированная терапия pac-1 | |
EA200970127A1 (ru) | Модулятор рецепторов глюкокортикостероидов и способы его применения | |
EA201491352A1 (ru) | Способ лечения рака груди |