RU2014135518A - Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы - Google Patents

Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы Download PDF

Info

Publication number
RU2014135518A
RU2014135518A RU2014135518A RU2014135518A RU2014135518A RU 2014135518 A RU2014135518 A RU 2014135518A RU 2014135518 A RU2014135518 A RU 2014135518A RU 2014135518 A RU2014135518 A RU 2014135518A RU 2014135518 A RU2014135518 A RU 2014135518A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nucleic acid
nucleotide sequence
group
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2014135518A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2662672C2 (ru
Inventor
Джозеф ПЕТОЛИНО
Цзяньцюань ЛИ
Стивен Л. ЭВАНС
Райан С. Блю
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2014135518A publication Critical patent/RU2014135518A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662672C2 publication Critical patent/RU2662672C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67—General methods for enhancing the expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C12N15/625—DNA sequences coding for fusion proteins containing a sequence coding for a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8217—Gene switch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y203/00—Acyltransferases (2.3)
    • C12Y203/01—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C12Y203/01183—Phosphinothricin acetyltransferase (2.3.1.183)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/71—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing domain for transcriptional activaation, e.g. VP16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/80—Fusion polypeptide containing a DNA binding domain, e.g. Lacl or Tet-repressor
    • C07K2319/81—Fusion polypeptide containing a DNA binding domain, e.g. Lacl or Tet-repressor containing a Zn-finger domain for DNA binding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Traffic Control Systems (AREA)

Abstract

1. Синтетический слитый белок активатора транскрипции, содержащий:ДНК-связывающий полипептид; иполипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-58.2. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где ДНК-связывающий полипептид выбран из группы, состоящей из ДНК-связывающего домена с цинковыми пальцами; консенсусной связывающей последовательности из индуцируемого AVRBS3 гена или синтетической связывающей последовательности, модифицированной способами инженерии из нее; GAL4; TAL; LexA; репрессора Tet; LacR и рецептора стероидных гормонов.3. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где слитый белок содержит по меньшей мере один дополнительный ДНК-связывающий полипептид.4. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где слитый белок активатора транскрипции содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-8 и SEQ ID NO:100-120.5. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.6. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивациивыбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:47 и SEQ ID NO:53.7. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO:48 и SEQ ID NO:54.8. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:49 и SEQ ID NO:55.9. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, г

Claims (65)

1. Синтетический слитый белок активатора транскрипции, содержащий:
ДНК-связывающий полипептид; и
полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-58.
2. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где ДНК-связывающий полипептид выбран из группы, состоящей из ДНК-связывающего домена с цинковыми пальцами; консенсусной связывающей последовательности из индуцируемого AVRBS3 гена или синтетической связывающей последовательности, модифицированной способами инженерии из нее; GAL4; TAL; LexA; репрессора Tet; LacR и рецептора стероидных гормонов.
3. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где слитый белок содержит по меньшей мере один дополнительный ДНК-связывающий полипептид.
4. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где слитый белок активатора транскрипции содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-8 и SEQ ID NO:100-120.
5. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
6. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации
выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:47 и SEQ ID NO:53.
7. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO:48 и SEQ ID NO:54.
8. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:49 и SEQ ID NO:55.
9. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:44, SEQ ID NO:50 и SEQ ID NO:56.
10. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:51 и SEQ ID NO:57.
11. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 1, где слитый белок содержит по меньшей мере один дополнительный мотив взаимодействия полипептида домена трансактивации.
12. Синтетический слитый белок активатора транскрипции, который увеличивает экспрессию представляющей интерес нуклеотидной последовательности, когда представляющая интерес нуклеотидная последовательность функционально связана со второй нуклеотидной последовательностью, причем слитый белок содержит:
ДНК-связывающий полипептид, который специфично связывается со второй нуклеотидной последовательностью; и
полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации белка, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
13. Синтетический слитый белок активатора транскрипции, содержащий:
ДНК-связывающий полипептид; и
полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, обладающий по меньшей мере 80% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
14. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 13, где полипептид трансактивирующего домена взаимодействия обладает по меньшей мере 85% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
15. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 13, где полипептид трансактивирующего домена взаимодействия
обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
16. Синтетический слитый белок активатора транскрипции по п. 13, где полипептид трансактивирующего домена взаимодействия обладает по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
17. Нуклеиновая кислота, кодирующая синтетический слитый белок активатора транскрипции, причем нуклеиновая кислота содержит:
первую полинуклеотидную последовательность, кодирующую ДНК-связывающий полипептид; и
вторую полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-58,
где первая и вторая полинуклеотидные последовательности экспрессируются с нуклеиновой кислоты в рамке считывания и в едином транскрипте.
18. Нуклеиновая кислота по п. 17, где нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере одну дополнительную полинуклеотидную последовательность, кодирующую ДНК-связывающий полипептид.
19. Нуклеиновая кислота по п. 17, где нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере одну дополнительную полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид трансактивирующего
домена взаимодействия, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:10-58.
20. Нуклеиновая кислота по п. 17, где первая и вторая полинуклеотидные последовательности функционально связаны с регуляторным элементом гена.
21. Нуклеиновая кислота по п. 17, где первая и вторая полинуклеотидные последовательности разделены третьей полинуклеотидной последовательностью.
22. Нуклеиновая кислота по п. 17, где нуклеиновая кислота встроена в геном клетки-хозяина.
23. Нуклеиновая кислота по п. 22, где клетка-хозяин представляет собой клетку растения.
24. Нуклеиновая кислота по п. 17, где ДНК-связывающий полипептид выбран из группы, состоящей из ДНК-связывающего домена с цинковыми пальцами; консенсусной связывающей последовательности из индуцируемого AVRBS3 гена или синтетической связывающей последовательности, модифицированной способами инженерии из нее; GAL4; TAL; LexA; репрессора Tet; LacR и рецептора стероидных гормонов.
25. Нуклеиновая кислота по п. 24, где ДНК-связывающий полипептид специфично связывается с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68 и SEQ ID NO:99.
26. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 17.
27. Вектор по п. 26, где вектор содержит селективный маркер или поддающийся скринингу маркер.
28. Вектор по п. 26, где вектор представляет собой
экспрессирующий вектор растений.
29. Нуклеиновая кислота, кодирующая синтетический слитый белок активатора транскрипции, причем нуклеиновая кислота содержит:
первую полинуклеотидную последовательность, кодирующую ДНК-связывающий полипептид; и
вторую полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, обладающий по меньшей мере 80% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-8, SEQ ID NO:10-16, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:58 и SEQ ID NO:100-120,
где первая и вторая полинуклеотидные последовательности экспрессируются с нуклеиновой кислоты в рамке считывания и в едином транскрипте.
30. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, обладающую по меньшей мере 80% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
31. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, обладающую по меньшей мере 85% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
32. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, обладающую по меньшей мере 90% идентичностью с нуклеотидной последовательностью,
выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
33. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, обладающую по меньшей мере 95% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
34. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, обладающую по меньшей мере 97% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
35. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, обладающую по меньшей мере 98% идентичностью с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
36. Нуклеиновая кислота по п. 29, где нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:80-93.
37. Нуклеиновая кислота по п. 29, где ДНК-связывающий полипептид выбран из группы, состоящей из ДНК-связывающего домена с цинковыми пальцами; консенсусной связывающей последовательности из индуцируемого AVRBS3 гена или синтетической связывающей последовательности, модифицированной способами инженерии из нее; GAL4; TAL; LexA; репрессора Tet; LacR и рецептора стероидных гормонов.
38. Нуклеиновая кислота, кодирующая синтетический слитый белок активатора транскрипции, причем нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере одну нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
SEQ ID NO:80-93;
нуклеотидной последовательности, которая по существу идентична одной из SEQ ID NO:80-93;
последовательности, комплементарной полинуклеотиду, который способен специфически гибридизоваться по меньшей мере с одной из SEQ ID NO:80-93; и
последовательности, обратно комплементарной полинуклеотиду, который способен специфически гибридизоваться по меньшей мере с одной из SEQ ID NO:80-93.
39. Клетка, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 17.
40. Клетка по п. 39, где клетка представляет собой клетку растений или клетку дрожжей.
41. Клетка, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 29.
42. Клетка по п. 41, где клетка представляет собой клетку растений или клетку дрожжей.
43. Ткань растения, часть растения, товарный продукт растения или целое растение, содержащие клетку по п. 39.
44. Ткань растения, часть растения, товарный продукт растения или целое растение, содержащие клетку по п. 41.
45. Способ повышения экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине, причем способ включает:
введение нуклеиновой кислоты по п. 17 в клетку-хозяина, содержащую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность функционально связана со второй нуклеотидной последовательностью, которая специфично связывается с ДНК-
связывающим полипептидом,
тем самым повышая экспрессию представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине.
46. Способ по п. 45, где введение нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина включает введение вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, в клетку-хозяина.
47. Способ по п. 45, где нуклеиновая кислота стабильно встраивается в геном клетки-хозяина.
48. Способ по п. 45, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность представляет собой экзогенную нуклеотидную последовательность.
49. Способ по п. 45, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность представляет собой эндогенную нуклеотидную последовательность.
50. Способ по п. 45, где введение нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина включает скрещивание растения, содержащего нуклеиновую кислоту, с растением, содержащим клетку-хозяина.
51. Способ повышения экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине, причем способ включает:
введение в клетку-хозяина, содержащую нуклеиновую кислоту по п. 17, представляющей интерес нуклеотидной последовательности, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность функционально связана со второй нуклеотидной последовательностью, которая специфически связывается с ДНК-связывающим полипептидом,
тем самым, увеличивая экспрессию представляющей интерес
нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине.
52. Способ по п. 51, где введение представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетку-хозяина включает введение вектора, содержащего представляющую интерес нуклеотидную последовательность, в клетку-хозяина.
53. Способ по п. 51, где нуклеиновая кислота стабильно встраивается в геном клетки-хозяина.
54. Способ по п. 51, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность, функционально связанная со второй нуклеотидной последовательностью, стабильно встроена в геном клетки-хозяина.
55. Способ по п. 51, где введение представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетку-хозяина включает скрещивание растения, содержащего представляющую интерес нуклеотидную последовательность, с растением, содержащим клетку-хозяина.
56. Способ повышения экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине, причем способ включает:
введение нуклеиновой кислоты по п. 17 в клетку-хозяина, содержащую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность функционально связана со второй нуклеотидной последовательностью, которая специфично связывается с ДНК-связывающим полипептидом,
тем самым повышая экспрессию представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине.
57. Нуклеиновая кислота, кодирующая синтетический слитый белок активатора транскрипции, причем нуклеиновая кислота содержит:
первую полинуклеотидную последовательность, кодирующую ДНК-связывающий полипептид; и
вторую полинуклеотидную последовательность, кодирующую средство для трансактивации экспрессии генов растений,
где первая и вторая полинуклеотидные последовательности экспрессируются с нуклеиновой кислоты в рамке считывания и в едином транскрипте.
58. Способ повышения экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине, причем способ включает:
введение нуклеиновой кислоты по п. 57 в клетку-хозяина, содержащую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность функционально связана со второй нуклеотидной последовательностью, которая специфично связывается с ДНК-связывающим полипептидом,
тем самым повышая экспрессию представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине.
59. Способ повышения экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине, причем способ включает:
введение в клетку-хозяина, содержащую нуклеиновую кислоту по п. 57, представляющей интерес нуклеотидной последовательности, где представляющая интерес нуклеотидная последовательность
функционально связана со второй нуклеотидной последовательностью, которая специфично связывается с ДНК-связывающим полипептидом,
тем самым, повышая экспрессию представляющей интерес нуклеотидной последовательности в клетке-хозяине.
60. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:121-127.
61. Последовательность, комплементарную нуклеиновой кислоте, которая способна специфически гибридизоваться с нуклеиновой кислотой по п. 60.
62. Последовательность, обратно комплементарная нуклеиновой кислоте, которая способна специфически гибридизоваться с нуклеиновой кислотой по п. 60.
63. Нуклеиновая кислота по п. 60, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:22; SEQ ID NO:28; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
64. Полипептид, содержащий полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:121-127.
65. Полипептид по п. 64, где полипептид мотива взаимодействия домена трансактивации выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:22; SEQ ID NO:28; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:58.
RU2014135518A 2012-02-02 2013-02-01 Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы RU2662672C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261594245P 2012-02-02 2012-02-02
US61/594,245 2012-02-02
PCT/US2013/024452 WO2013116731A1 (en) 2012-02-02 2013-02-01 Plant transactivation interaction motifs and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014135518A true RU2014135518A (ru) 2016-03-27
RU2662672C2 RU2662672C2 (ru) 2018-07-26

Family

ID=48904103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135518A RU2662672C2 (ru) 2012-02-02 2013-02-01 Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы

Country Status (18)

Country Link
US (4) US10351610B2 (ru)
EP (1) EP2809146B1 (ru)
JP (7) JP6208692B2 (ru)
KR (5) KR102076719B1 (ru)
CN (2) CN104202966B (ru)
AR (1) AR089877A1 (ru)
AU (1) AU2013214814B2 (ru)
BR (1) BR102013002576B1 (ru)
CA (2) CA3151103C (ru)
HK (1) HK1204751A1 (ru)
IL (1) IL233806B (ru)
RU (1) RU2662672C2 (ru)
SA (1) SA113340251B1 (ru)
TW (2) TWI664193B (ru)
UA (1) UA117452C2 (ru)
UY (1) UY34609A (ru)
WO (1) WO2013116731A1 (ru)
ZA (1) ZA201406234B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1662005A1 (en) * 2004-11-26 2006-05-31 FrankGen Biotechnologie AG Enhancer-containing gene trap vectors for random and targeted gene trapping
EP2809146B1 (en) * 2012-02-02 2021-04-07 Dow AgroSciences LLC Plant transactivation interaction motifs and uses thereof
EP3128119A1 (en) 2015-08-05 2017-02-08 Hydril Company Threaded tubular connection
NL2018298B1 (en) 2017-02-03 2018-08-28 Hydril Co Threaded tubular connection
EP3578658A1 (en) * 2018-06-08 2019-12-11 Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt Method for generating a gene editing vector with fixed guide rna pairs
US20210062206A1 (en) * 2019-07-08 2021-03-04 The Regents Of The University Of California Synthetic transcription factors

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4693977A (en) 1982-08-23 1987-09-15 Queen's University At Kingston Enzyme immobilization for producing cephalosporin antibiotics
US4536475A (en) 1982-10-05 1985-08-20 Phytogen Plant vector
US5352605A (en) 1983-01-17 1994-10-04 Monsanto Company Chimeric genes for transforming plant cells using viral promoters
NL8300698A (nl) 1983-02-24 1984-09-17 Univ Leiden Werkwijze voor het inbouwen van vreemd dna in het genoom van tweezaadlobbige planten; agrobacterium tumefaciens bacterien en werkwijze voor het produceren daarvan; planten en plantecellen met gewijzigde genetische eigenschappen; werkwijze voor het bereiden van chemische en/of farmaceutische produkten.
NZ207765A (en) 1983-04-15 1987-03-06 Lubrizol Genetics Inc Plant expression of transferred dna(t-dna)from plasmids associated with agrobacterium sp
US5753475A (en) 1985-01-17 1998-05-19 Calgene, Inc. Methods and compositions for regulated transcription and expression of heterologous genes
US4943674A (en) 1987-05-26 1990-07-24 Calgene, Inc. Fruit specific transcriptional factors
US5420034A (en) 1986-07-31 1995-05-30 Calgene, Inc. Seed-specific transcriptional regulation
US4886937A (en) 1985-05-20 1989-12-12 North Carolina State University Method for transforming pine
EP0222493A1 (en) 1985-10-04 1987-05-20 Lubrizol Genetics Inc. TR-based sub-TI plasmids
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5015580A (en) 1987-07-29 1991-05-14 Agracetus Particle-mediated transformation of soybean plants and lines
DE3784860D1 (de) 1986-12-05 1993-04-22 Ciba Geigy Ag Verbessertes verfahren zur transformation von pflanzlichen protoplasten.
US5322938A (en) 1987-01-13 1994-06-21 Monsanto Company DNA sequence for enhancing the efficiency of transcription
US5359142A (en) 1987-01-13 1994-10-25 Monsanto Company Method for enhanced expression of a protein
ZA88319B (en) 1987-02-06 1988-08-12 Lubrizol Enterprises, Inc. Ocs enhancer
US5290924A (en) 1987-02-06 1994-03-01 Last David I Recombinant promoter for gene expression in monocotyledonous plants
US5001060A (en) 1987-02-06 1991-03-19 Lubrizol Enterprises, Inc. Plant anaerobic regulatory element
TR27832A (tr) 1987-04-29 1995-08-31 Monsanto Co Zararli ucucu hasarata mukavim bitkiler.
US4971908A (en) 1987-05-26 1990-11-20 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase
US5416011A (en) 1988-07-22 1995-05-16 Monsanto Company Method for soybean transformation and regeneration
US5302523A (en) 1989-06-21 1994-04-12 Zeneca Limited Transformation of plant cells
US5501967A (en) 1989-07-26 1996-03-26 Mogen International, N.V./Rijksuniversiteit Te Leiden Process for the site-directed integration of DNA into the genome of plants
US7705215B1 (en) 1990-04-17 2010-04-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US5550318A (en) 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US6051753A (en) 1989-09-07 2000-04-18 Calgene, Inc. Figwort mosaic virus promoter and uses
EP0426641B1 (en) 1989-10-31 2000-09-13 Monsanto Company Promoter for transgenic plants
US5641876A (en) 1990-01-05 1997-06-24 Cornell Research Foundation, Inc. Rice actin gene and promoter
US5484956A (en) 1990-01-22 1996-01-16 Dekalb Genetics Corporation Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin
CA2074355C (en) 1990-01-22 2008-10-28 Ronald C. Lundquist Method of producing fertile transgenic corn plants
US6403865B1 (en) 1990-08-24 2002-06-11 Syngenta Investment Corp. Method of producing transgenic maize using direct transformation of commercially important genotypes
US5633435A (en) 1990-08-31 1997-05-27 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthases
US5866775A (en) 1990-09-28 1999-02-02 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthases
US5384253A (en) 1990-12-28 1995-01-24 Dekalb Genetics Corporation Genetic transformation of maize cells by electroporation of cells pretreated with pectin degrading enzymes
US5304730A (en) 1991-09-03 1994-04-19 Monsanto Company Virus resistant plants and method therefore
EP0604662B1 (en) 1992-07-07 2008-06-18 Japan Tobacco Inc. Method of transforming monocotyledon
EP0652965A1 (en) 1992-07-27 1995-05-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells
DE4317845A1 (de) 1993-05-28 1994-12-01 Bayer Ag Desoxyribonukleinsäuren
US6118047A (en) 1993-08-25 2000-09-12 Dekalb Genetic Corporation Anthranilate synthase gene and method of use thereof for conferring tryptophan overproduction
US5362865A (en) 1993-09-02 1994-11-08 Monsanto Company Enhanced expression in plants using non-translated leader sequences
US5623054A (en) * 1994-06-23 1997-04-22 The General Hospital Corporation Crucifer AFT proteins and uses thereof
WO1996021031A1 (en) 1994-12-30 1996-07-11 Asgrow Seed Company Transgenic plants expressing dna constructs containing a plurality of genes to impart virus resistance
US6127606A (en) 1995-02-08 2000-10-03 University Of Warwick Method of using transactivation proteins to control expression in transgenic plants
ES2237764T3 (es) 1995-03-03 2005-08-01 Syngenta Participations Ag Control de la expresion genica en plantas por transactivacion mediada por un receptor en presencia de un ligando quimico.
US5659026A (en) 1995-03-24 1997-08-19 Pioneer Hi-Bred International ALS3 promoter
US5767379A (en) 1995-11-06 1998-06-16 John Howard Commercial production of avidin in plants
US5693512A (en) 1996-03-01 1997-12-02 The Ohio State Research Foundation Method for transforming plant tissue by sonication
EP0823480A1 (en) * 1996-08-06 1998-02-11 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Controlled gene expression in plants
US5850019A (en) 1996-08-06 1998-12-15 University Of Kentucky Research Foundation Promoter (FLt) for the full-length transcript of peanut chlorotic streak caulimovirus (PCLSV) and expression of chimeric genes in plants
US6706866B1 (en) * 1996-09-04 2004-03-16 Michigan State University Plant having altered environmental stress tolerance
CA2236770A1 (en) 1996-09-05 1998-03-12 Unilever Plc Salt-inducible promoter derivable from a lactic acid bacterium, and its use in a lactic acid bacterium for production of a desired protein
US6121436A (en) 1996-12-13 2000-09-19 Monsanto Company Antifungal polypeptide and methods for controlling plant pathogenic fungi
BR9807488A (pt) 1997-01-20 2000-03-21 Plant Genetic Systems Nv Promotores de planta induzidos por agentes patogênicos.
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
US5922564A (en) 1997-02-24 1999-07-13 Performance Plants, Inc. Phosphate-deficiency inducible promoter
GB9713023D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to the cleansing of surfaces
US5968793A (en) 1997-06-24 1999-10-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Specific gene activation by chimeric Gal4 transcription factors in stable transgenic plants
US6087166A (en) * 1997-07-03 2000-07-11 Basf Aktiengesellschaft Transcriptional activators with graded transactivation potential
JP2001525173A (ja) 1997-12-04 2001-12-11 ジェンザイム・コーポレーション 遺伝子発現を誘導するための組成物および方法
KR20010041129A (ko) 1998-02-20 2001-05-15 돈 리사 로얄 화분 특이적 프로모터
CA2315549A1 (en) 1998-02-26 1999-09-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Family of maize pr-1 genes and promoters
ATE336580T1 (de) 1998-02-26 2006-09-15 Pioneer Hi Bred Int Mais met-1 promoter
US6635806B1 (en) 1998-05-14 2003-10-21 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for expression of transgenes in plants
US6307123B1 (en) 1998-05-18 2001-10-23 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for transgene identification
JP2000083680A (ja) 1998-07-16 2000-03-28 Nippon Paper Industries Co Ltd 光誘導型プロモ―タ―の制御下に置かれた不定芽再分化遺伝子を選抜マ―カ―遺伝子とする植物への遺伝子導入方法及びこれに用いる植物への遺伝子導入用ベクタ―
EP1144665A1 (en) 1998-11-25 2001-10-17 Calgene LLC Methods for transforming plastids
EP1141346A2 (en) 1999-01-14 2001-10-10 Monsanto Co. Soybean transformation method
US7393946B1 (en) * 1999-02-05 2008-07-01 Rijksuniversiteit Leiden Method of modulating metabolite biosynthesis in recombinant cells
US6207879B1 (en) 1999-05-14 2001-03-27 Dekalb Genetics Corporation Maize RS81 promoter and methods for use thereof
US6232526B1 (en) 1999-05-14 2001-05-15 Dekalb Genetics Corp. Maize A3 promoter and methods for use thereof
US6194636B1 (en) 1999-05-14 2001-02-27 Dekalb Genetics Corp. Maize RS324 promoter and methods for use thereof
US6429357B1 (en) 1999-05-14 2002-08-06 Dekalb Genetics Corp. Rice actin 2 promoter and intron and methods for use thereof
US6677503B1 (en) 1999-06-23 2004-01-13 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Sunflower anti-pathogene proteins and genes and their uses
US7329728B1 (en) * 1999-10-25 2008-02-12 The Scripps Research Institute Ligand activated transcriptional regulator proteins
CA2390819A1 (en) 2000-01-21 2001-07-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel root-preferred promoter elements and methods of use
US6388170B1 (en) 2000-04-07 2002-05-14 University Of Kentucky Research Foundation Bidirectional promoters and methods related thereto
ES2409080T3 (es) * 2001-01-22 2013-06-24 Sangamo Biosciences Inc. Proteínas de unión con dedos de zinc modificadas
KR100537955B1 (ko) 2003-10-29 2005-12-20 학교법인고려중앙학원 꽃가루 특이적 유전자 발현 프로모터
CA2579677A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-30 Sangamo Biosciences, Inc. Compositions and methods for protein production
US20080104726A1 (en) * 2006-10-05 2008-05-01 Ceres, Inc. Fruit regulatory regions
MX2009006303A (es) 2006-12-14 2009-10-21 Dow Agrosciences Llc Proteinas de dedo de zinc no canonicas optimizadas.
AU2009210450A1 (en) 2008-02-01 2009-08-13 Athenix Corporation Directed evolution of GRG31 and GRG36 EPSP synthase enzymes
AU2009241351A1 (en) * 2008-04-28 2009-11-05 Precision Biosciences, Inc. Fusion molecules of rationally-designed DNA-binding proteins and effector domains
EP2491127B1 (en) 2009-10-22 2017-09-20 Dow AgroSciences LLC Engineered zinc finger proteins targeting plant genes involved in fatty acid biosynthesis
EP2809146B1 (en) * 2012-02-02 2021-04-07 Dow AgroSciences LLC Plant transactivation interaction motifs and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AR089877A1 (es) 2014-09-24
EP2809146B1 (en) 2021-04-07
CN107556389A (zh) 2018-01-09
KR102076716B1 (ko) 2020-02-13
CN104202966B (zh) 2017-11-10
UA117452C2 (uk) 2018-08-10
BR102013002576A2 (pt) 2015-09-01
JP6473477B2 (ja) 2019-02-20
CN107556389B (zh) 2021-10-26
IL233806B (en) 2019-03-31
JP2017176185A (ja) 2017-10-05
KR20190099541A (ko) 2019-08-27
JP6208692B2 (ja) 2017-10-04
KR102076725B1 (ko) 2020-02-12
US11603535B2 (en) 2023-03-14
AU2013214814B2 (en) 2018-07-12
SA113340251B1 (ar) 2015-08-16
KR102076719B1 (ko) 2020-02-12
TW201336867A (zh) 2013-09-16
JP2017193544A (ja) 2017-10-26
WO2013116731A1 (en) 2013-08-08
JP6470787B2 (ja) 2019-02-13
US20130205421A1 (en) 2013-08-08
JP6483185B2 (ja) 2019-03-13
TW201809014A (zh) 2018-03-16
CA2863664A1 (en) 2013-08-08
KR20190101479A (ko) 2019-08-30
TWI664193B (zh) 2019-07-01
JP2017193546A (ja) 2017-10-26
JP6483184B2 (ja) 2019-03-13
KR102076728B1 (ko) 2020-02-12
RU2662672C2 (ru) 2018-07-26
KR20140127848A (ko) 2014-11-04
HK1204751A1 (en) 2015-12-04
CA2863664C (en) 2022-07-05
CN104202966A (zh) 2014-12-10
JP2015506700A (ja) 2015-03-05
ZA201406234B (en) 2017-06-28
JP2017193545A (ja) 2017-10-26
EP2809146A1 (en) 2014-12-10
KR102076726B1 (ko) 2020-02-12
US10351610B2 (en) 2019-07-16
UY34609A (es) 2013-09-02
US20210087241A1 (en) 2021-03-25
AU2013214814A1 (en) 2014-09-18
JP2017176183A (ja) 2017-10-05
US10836804B2 (en) 2020-11-17
BR102013002576B1 (pt) 2022-06-21
CA3151103C (en) 2024-02-13
CA3151103A1 (en) 2013-08-08
US20230272410A1 (en) 2023-08-31
JP2017176184A (ja) 2017-10-05
KR20190100433A (ko) 2019-08-28
TWI666222B (zh) 2019-07-21
KR20190101480A (ko) 2019-08-30
JP6615149B2 (ja) 2019-12-04
US20190330292A1 (en) 2019-10-31
EP2809146A4 (en) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014135518A (ru) Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы
Goodrich et al. TBP-TAF complexes: selectivity factors for eukaryotic transcription
Machens et al. Identification of a novel type of WRKY transcription factor binding site in elicitor-responsive cis-sequences from Arabidopsis thaliana
Chen et al. Arabidopsis DREB2C functions as a transcriptional activator of HsfA3 during the heat stress response
Apt et al. Cloning and functional analysis of spliced isoforms of human nuclear factor IX: interference with transcriptional activation by NFI/CTF in a cell-type specific manner
MX2020003092A (es) Vectores de adn no integrantes para la modificacion genetica de celulas.
Kim et al. Integrative analysis of gene amplification in Drosophila follicle cells: parameters of origin activation and repression
Bianchi et al. A potent enhancer element in the 5′-UTR intron is crucial for transcriptional regulation of the human ubiquitin C gene
FI3597749T3 (fi) Menetelmiä ja koostumuksia rna-ohjattua kohde-dna-modifikaatiota varten ja rna-ohjattua transkription modulaatiota varten
JP2017537611A5 (ru)
MY175477A (en) Variant aav and compositions, methods and uses for gene transfer to cells, organs and tissues
Fouqueau et al. The cutting edge of archaeal transcription
JP2013509168A5 (ru)
Wang et al. Metal-responsive transcription factor-1 (MTF-1) selects different types of metal response elements at low vs. high zinc concentration
Pandey et al. LBD 18 uses a dual mode of a positive feedback loop to regulate ARF expression and transcriptional activity in Arabidopsis
Chen et al. Transcription activation: unveiling the essential nature of TFIID
Lee et al. The conserved proline residue in the LOB domain of LBD18 is critical for DNA-binding and biological function
Delaney et al. The fiber specificity of the cotton FSltp4 gene promoter is regulated by an AT-rich promoter region and the AT-hook transcription factor GhAT1
Chu et al. Characterisation and function of TRIM23 in grass carp (Ctenopharyngodon idella)
Gehrau et al. Genomic organization and functional analysis of the gene encoding the Krüppel-like transcription factor KLF6
Fan et al. Regulation of erythroid cell differentiation by transcription factors, chromatin structure alterations, and noncoding RNA
Mojardín et al. Specification of DNA replication origins and genomic base composition in fission yeasts
Core et al. Paused Pol II captures enhancer activity and acts as a potent insulator
Leśniak et al. Regulation of cell specific expression of calcyclin (S100A6) in nerve cells and other tissues
Seki et al. Analysis of cis-regulatory elements involved in the activation of a member of chalcone synthase gene family (PsChs1) in pea

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner