RU2014128601A - Композиции, содержащие ингибиторы киназы - Google Patents

Композиции, содержащие ингибиторы киназы Download PDF

Info

Publication number
RU2014128601A
RU2014128601A RU2014128601A RU2014128601A RU2014128601A RU 2014128601 A RU2014128601 A RU 2014128601A RU 2014128601 A RU2014128601 A RU 2014128601A RU 2014128601 A RU2014128601 A RU 2014128601A RU 2014128601 A RU2014128601 A RU 2014128601A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
polyethylene glycol
castor oil
thieno
pyrazol
Prior art date
Application number
RU2014128601A
Other languages
English (en)
Inventor
И Ши
Джон М. ЛИПАРИ
Брайан Э. ПАДДЕН
Ллойд Э. ДИАС
Джули К. СПЕНС
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47559656&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014128601(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2014128601A publication Critical patent/RU2014128601A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Abstract

1. Композиция, включающая(a) N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевину или ее соль;(b) полиэтиленгликоль;(c) полиоксиэтилированное касторовое масло; и(d) этанол;где полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены в соотношении 1:1 по весу.2. Композиция по п. 1, содержащая свободное основание N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевины.3. Композиция по п. 1, в которой N-(4-{4-амино-7-[l-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина или ее соль находится в концентрации приблизительно 4-10 мг/мл.4. Композиция по п. 1, в которой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина или ее соль находится в концентрации приблизительно 6 мг/мл.5. Композиция по п. 1, в которой полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены, каждый, в диапазоне приблизительно от 42,5% мас./мас. до 47,5% мас./мас.6. Композиция по п. 5, в которой полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены, каждый, вколичестве приблизительно 45% мас./мас.7. Композиция по п. 1, в которой этанол представлен в количестве приблизительно 10% мас./мас.8. Композиция по п. 1, в которой полиэтиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль 300.9. Композиция по п. 1, в которой полиоксиэтилированное касторовое масло представляет собой полиоксил 35 касторового масла.10. Композиция по п. 1, содержащая смесь полиэтиленгликоля 300, полиоксила 35 касторового масла и этанола в соотношении 45:45:10% мас./мас. и N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевины, в которой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина находится в кон

Claims (24)

1. Композиция, включающая
(a) N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевину или ее соль;
(b) полиэтиленгликоль;
(c) полиоксиэтилированное касторовое масло; и
(d) этанол;
где полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены в соотношении 1:1 по весу.
2. Композиция по п. 1, содержащая свободное основание N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевины.
3. Композиция по п. 1, в которой N-(4-{4-амино-7-[l-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина или ее соль находится в концентрации приблизительно 4-10 мг/мл.
4. Композиция по п. 1, в которой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина или ее соль находится в концентрации приблизительно 6 мг/мл.
5. Композиция по п. 1, в которой полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены, каждый, в диапазоне приблизительно от 42,5% мас./мас. до 47,5% мас./мас.
6. Композиция по п. 5, в которой полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены, каждый, в
количестве приблизительно 45% мас./мас.
7. Композиция по п. 1, в которой этанол представлен в количестве приблизительно 10% мас./мас.
8. Композиция по п. 1, в которой полиэтиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль 300.
9. Композиция по п. 1, в которой полиоксиэтилированное касторовое масло представляет собой полиоксил 35 касторового масла.
10. Композиция по п. 1, содержащая смесь полиэтиленгликоля 300, полиоксила 35 касторового масла и этанола в соотношении 45:45:10% мас./мас. и N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевины, в которой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина находится в концентрации приблизительно 6 мг/мл.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция разведена в водном растворе, содержащем 0,45% NaCl.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция разведена в водном растворе, содержащем 0,9% NaCl.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция разведена в водном растворе, содержащем 5% декстрозу.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что разведение представляет собой 5-20-кратное разведение.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что разведение представляет собой 15-16-кратное разведение.
16. Фармацевтическая композиция, включающая
(a) N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевину или ее соль;
(b) полиэтиленгликоль;
(c) полиоксиэтилированное касторовое масло;
(d) этанол; и
(e) фармацевтически приемлемый раствор для в/в введения, выбранный из группы, состоящей из физиологического раствора и раствора декстрозы;
причем соотношение полиэтиленгликоля и полиоксиэтилированного касторового масла составляет 1:1 по весу.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, содержащая приблизительно 200 мг свободного основания N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевины.
18. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой полиэтиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль 300.
19. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой полиоксиэтилированное касторовое масло представляет собой полиоксил 35 касторового масла.
20. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой раствор для в/в введения представляет собой 0,45% физиологический раствор.
21. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой раствор для в/в введения представляет собой 0,9% физиологический раствор.
22. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой раствор
для в/в введения представляет собой 5% раствор декстрозы.
23. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, имеющему заболевание, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 11-22.
24. Способ по п. 23, в котором фармацевтическую композицию вводят внутривенно.
RU2014128601A 2011-12-14 2012-12-14 Композиции, содержащие ингибиторы киназы RU2014128601A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161570679P 2011-12-14 2011-12-14
US61/570,679 2011-12-14
PCT/US2012/069641 WO2013090666A1 (en) 2011-12-14 2012-12-14 Compositions containing kinase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014128601A true RU2014128601A (ru) 2016-02-10

Family

ID=47559656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128601A RU2014128601A (ru) 2011-12-14 2012-12-14 Композиции, содержащие ингибиторы киназы

Country Status (25)

Country Link
US (1) US20150126545A1 (ru)
EP (1) EP2790726A1 (ru)
JP (1) JP2015500343A (ru)
KR (1) KR20150000869A (ru)
CN (1) CN103987406A (ru)
AR (1) AR089248A1 (ru)
AU (1) AU2012352112A1 (ru)
BR (1) BR112014014342A2 (ru)
CA (1) CA2857337A1 (ru)
CL (1) CL2014001548A1 (ru)
CO (1) CO7010829A2 (ru)
CR (1) CR20140333A (ru)
DO (1) DOP2014000128A (ru)
EC (1) ECSP14008671A (ru)
HK (1) HK1203368A1 (ru)
IL (1) IL232725A0 (ru)
MX (1) MX2014007158A (ru)
PE (1) PE20142103A1 (ru)
PH (1) PH12014501333A1 (ru)
RU (1) RU2014128601A (ru)
SG (1) SG11201402776WA (ru)
TW (1) TW201330850A (ru)
UY (1) UY34518A (ru)
WO (1) WO2013090666A1 (ru)
ZA (1) ZA201404134B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2017014084A (es) * 2015-05-05 2018-06-20 Psivida Inc Formulaciones de deposito inyectables.

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7202363B2 (en) 2003-07-24 2007-04-10 Abbott Laboratories Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
TWI441827B (zh) 2008-12-05 2014-06-21 Abbvie Bahamas Ltd 具改良cyp安全性之激酶抑制劑
WO2010101971A1 (en) * 2009-03-03 2010-09-10 Alcon Research, Ltd. Pharmaceutical composition for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (rtki) compounds to the eye
US8557995B2 (en) * 2010-06-09 2013-10-15 Abbvie Inc. Solid dispersions containing kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012352112A1 (en) 2014-06-12
PH12014501333B1 (en) 2014-09-15
PE20142103A1 (es) 2015-01-11
MX2014007158A (es) 2014-08-29
HK1203368A1 (en) 2015-10-30
KR20150000869A (ko) 2015-01-05
CO7010829A2 (es) 2014-07-31
EP2790726A1 (en) 2014-10-22
AR089248A1 (es) 2014-08-06
PH12014501333A1 (en) 2014-09-15
TW201330850A (zh) 2013-08-01
DOP2014000128A (es) 2014-08-15
CN103987406A (zh) 2014-08-13
IL232725A0 (en) 2014-07-31
UY34518A (es) 2013-07-31
BR112014014342A2 (pt) 2017-06-13
WO2013090666A1 (en) 2013-06-20
ECSP14008671A (es) 2015-11-30
JP2015500343A (ja) 2015-01-05
CA2857337A1 (en) 2013-06-20
CL2014001548A1 (es) 2014-10-10
CR20140333A (es) 2014-09-29
ZA201404134B (en) 2015-02-25
SG11201402776WA (en) 2014-06-27
US20150126545A1 (en) 2015-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7274450B2 (ja) 癌を処置するための医薬組合せ
US10702511B2 (en) Pharmaceutical formulations comprising a pyridylaminoacetic acid compound
ES2668272T3 (es) Administración de inhibidor de enzimas que activa NEDD8 y agente de hipometilación
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
RU2014102362A (ru) Антитромботические соединения
JP2008540505A (ja) 抗ウィルス剤、抗腫瘍剤または抗寄生虫剤ならびにカルベオール、チモール、オイゲノール、ボルネオールおよびカルバクロールから選択される活性剤を含んでなる製薬組成物
EA038323B1 (ru) Комбинация из дексаметазона и edo-s101 для лечения гематологического рака
KR20180050770A (ko) 피리딜아미노아세트산 화합물과 폴리옥시에틸렌 피마자유를 함유하는 의약 조성물
US20160303131A1 (en) Method for treatment of solid malignancies including advanced or metastatic solid malignancies
JP6535338B2 (ja) 新規製剤
JP2012520321A (ja) 特定の癌の治療のためのrdea119/bay869766を含む組み合わせ医薬
SK288707B6 (sk) Farmaceutické kombinácie obsahujúce antagonistu P2T receptora a ďalšie antitrombotické činidlá, spôsob ich prípravy a ich použitie na liečenie a prevenciu trombózy
RU2010138650A (ru) Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
ES2950461T3 (es) Agente preventivo y/o terapéutico que contiene un compuesto de ácido piridilaminoacético para el tratamiento de una enfermedad que involucra una presión intraocular muy elevada
WO2011111070A2 (en) Novel injectable combination
RU2013108390A (ru) Фармацевтическая композиция для предотвращения периоперационной артериальной гипотензии у человека
EA201591653A1 (ru) Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола
RU2014128601A (ru) Композиции, содержащие ингибиторы киназы
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря
ITMI20110558A1 (it) Composizione farmaceutica contenente ciclobenzaprina adatta alla somministrazione endonasale
RU2007111704A (ru) 4[(2,4-дихлоро-5-метоксифенил)амино]-6-алкокси-7-этинил-3-хинолинкарбонитрилы для лечения ишемического поражения
RU2013149634A (ru) Комбинации троспия и стимуляторов слюноотделения для лечения гиперактивного мочевого пузыря
RU2014148062A (ru) Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола
HRP20171927T1 (hr) Farmaceutski pripravak koji sadrži (1r,4r)-6'-fluor-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-diidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano-[3,4,b]indol]-4-amin i acetilsalicilnu kiselinu
SK282353B6 (sk) Farmaceutický prostriedok na intravenózne podanie

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20151215