RU2014113702A - Гуанидинил-замещенные полиамиды, пригодные для лечения инфекций, вызванных папилломавирусом человека - Google Patents
Гуанидинил-замещенные полиамиды, пригодные для лечения инфекций, вызванных папилломавирусом человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014113702A RU2014113702A RU2014113702/04A RU2014113702A RU2014113702A RU 2014113702 A RU2014113702 A RU 2014113702A RU 2014113702/04 A RU2014113702/04 A RU 2014113702/04A RU 2014113702 A RU2014113702 A RU 2014113702A RU 2014113702 A RU2014113702 A RU 2014113702A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- pharmaceutically acceptable
- dna
- double
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/001—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof by chemical synthesis
- C07K14/003—Peptide-nucleic acids (PNAs)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение с формулой:G-(X)-γ-(X)-A,или его фармацевтически приемлемая соль, гдеm равно 5-12; n равно 4-10;G является гуанидиниловым радикалом;каждый X независимо выбран из 4-амино-2-карбонил-N-метилимидазола (Im), 4-амино-2-карбонил-N-метилпиррола (Py) или β-аланина (β);γявляется γ-аминомасляной кислотой (γ), 2,4-диаминомасляной кислотой (γ) или HN(CH)CH(NHC(=O)NHR)COH, где R является -(CH)-N(СН)-(CH)-NH(γ) или -(CH)-N(CH)(γ); иA является 3,3′-диамино-N-метилдипропиламином (Ta) или 3-(диметиламино)пропиламином (Dp).2. Соединение по п. 1, где G является тетраметилгуанидинилом (TMG).3. Соединение по п. 1, выбранное из группы, включающей:и его фармацевтически приемлемые соли.4. Соединение по п. 1, где γявляется (R)-2,4-диаминомасляной кислотой (γ).5. Соединение по п. 1, где γявляется (S)-2,4-диаминомасляной кислотой (γ).6. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.7. Соединение по п. 1, которое является флуоресцирующим или которое является флуоресцентно меченным.8. Соединение по п. 7 с формулой:и его фармацевтически приемлемые соли.9. Способ связывания двухцепочечной ДНК специфическим к последовательности образом, включающий приведение целевой последовательности ДНК в пределах указанной ДНК в контакт с ДНК-связывающим соединением по п. 1 в условиях, при которых допускается возникновение указанного связывания.10. Способ по п. 9, который осуществляют in vivo, in vitro или ex vivo.11. Способ по п. 9, который осуществляют в клетке.12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что двухцепочечная ДНК является эндогенной по отношению к указанной клетке.13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что двухцепочечная ДНК является гетерологичн
Claims (21)
1. Соединение с формулой:
G-(X)n-γq-(X)m-A,
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m равно 5-12; n равно 4-10;
G является гуанидиниловым радикалом;
каждый X независимо выбран из 4-амино-2-карбонил-N-метилимидазола (Im), 4-амино-2-карбонил-N-метилпиррола (Py) или β-аланина (β);
γq является γ-аминомасляной кислотой (γ), 2,4-диаминомасляной кислотой (γNH2) или H2N(CH2)2CH(NHC(=O)NHR)CO2H, где R является -(CH2)3-N(СН3)-(CH2)3-NH2 (γNHR′) или -(CH2)3-N(CH3)2 (γNHR″); и
A является 3,3′-диамино-N-метилдипропиламином (Ta) или 3-(диметиламино)пропиламином (Dp).
2. Соединение по п. 1, где G является тетраметилгуанидинилом (TMG).
4. Соединение по п. 1, где γq является (R)-2,4-диаминомасляной кислотой (γNH2).
5. Соединение по п. 1, где γq является (S)-2,4-диаминомасляной кислотой (γNH2).
6. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Соединение по п. 1, которое является флуоресцирующим или которое является флуоресцентно меченным.
9. Способ связывания двухцепочечной ДНК специфическим к последовательности образом, включающий приведение целевой последовательности ДНК в пределах указанной ДНК в контакт с ДНК-связывающим соединением по п. 1 в условиях, при которых допускается возникновение указанного связывания.
10. Способ по п. 9, который осуществляют in vivo, in vitro или ex vivo.
11. Способ по п. 9, который осуществляют в клетке.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что двухцепочечная ДНК является эндогенной по отношению к указанной клетке.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что двухцепочечная ДНК является гетерологичной по отношению к указанной клетке.
14. Способ снижения или ингибирования пролиферации опухолевых клеток или клеток, инфицированных вирусом папилломы, включающий приведение в контакт клеток с эффективным количеством соединения по п. 1.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что опухолевые клетки являются раковыми клетками.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что раковые клетки выбраны из группы, состоящей из клеток рака шейки матки, полового члена, ануса, ротовой полости, горла и шеи.
17. Способ лечения инфицированных вирусом клеток, включающий приведение клеток в контакт с эффективным количеством соединения по п. 1.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что инфекция вызвана вирусом, содержащим двухцепочечную ДНК.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что инфекция вызвана HPV, вирусами Эпштейна-Барра, вирусами герпеса, аденовирусами, ВК-вирусами и вирусами оспы.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что инфекция вызвана HPV16, HPV31 или HPV18.
21. Способ лечения HPV-инфекции у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161545311P | 2011-10-10 | 2011-10-10 | |
US61/545,311 | 2011-10-10 | ||
PCT/US2012/059604 WO2013055825A2 (en) | 2011-10-10 | 2012-10-10 | Guanidinyl-substituted polyamides useful for treating human papilloma virus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014113702A true RU2014113702A (ru) | 2015-11-20 |
Family
ID=48042465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014113702/04A RU2014113702A (ru) | 2011-10-10 | 2012-10-10 | Гуанидинил-замещенные полиамиды, пригодные для лечения инфекций, вызванных папилломавирусом человека |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9133228B2 (ru) |
EP (1) | EP2751096A4 (ru) |
JP (1) | JP2015502330A (ru) |
KR (1) | KR20140074996A (ru) |
CN (1) | CN104024247B (ru) |
AU (1) | AU2012322835A1 (ru) |
BR (1) | BR112014008464A2 (ru) |
CA (1) | CA2851516C (ru) |
HK (1) | HK1201064A1 (ru) |
RU (1) | RU2014113702A (ru) |
SG (1) | SG11201401226YA (ru) |
WO (1) | WO2013055825A2 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9982020B2 (en) * | 2011-10-10 | 2018-05-29 | Nanovir Llc | Antiviral compounds and methods for treating infections caused by double-stranded DNA viruses |
WO2016022664A1 (en) * | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Nanovir Llc | Antiviral compounds and methods for treating infections caused by double-stranded dna viruses |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995004732A1 (en) | 1993-08-06 | 1995-02-16 | Synphar Laboratories, Inc. | Oligopeptide antiretroviral agents |
JP2002515897A (ja) | 1996-02-26 | 2002-05-28 | カリフォルニア・インスティチュート・オブ・テクノロジー | 特異的ポリアミドdna−結合リガンドの設計、合成、および使用 |
CN1260006A (zh) | 1996-02-26 | 2000-07-12 | 加利福尼亚州技术学院 | 双链dna和杂环低聚物之间复合物的形成 |
JP2001513759A (ja) | 1996-02-26 | 2001-09-04 | カリフォルニア・インスティチュート・オブ・テクノロジー | 二本鎖dnaの副溝において結合する改良されたポリアミド |
US5998140A (en) | 1996-07-31 | 1999-12-07 | The Scripps Research Institute | Complex formation between dsDNA and oligomer of cyclic heterocycles |
JP2002515057A (ja) | 1996-08-01 | 2002-05-21 | カリフォルニア・インスティチュート・オブ・テクノロジー | ポリアミドdna結合リガンドによる遺伝子発現の阻害 |
JP2003505521A (ja) | 1998-09-11 | 2003-02-12 | カリフォルニア・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 合成ポリアミドによる癌遺伝子転写の阻害 |
US6673940B1 (en) | 1999-01-08 | 2004-01-06 | California Institute Of Technology | Compositions and methods relating to cyclic compounds that undergo nucleotide base pair-specific interactions with double-stranded nucleic acids |
US7067622B2 (en) | 2001-06-25 | 2006-06-27 | Japan Science And Technology Agency | Method of the solid phase synthesis of pyrrole-imidazole polyamide |
BR0213988A (pt) | 2001-11-07 | 2004-08-31 | Pharmacia Corp | Moduladores de poliamida de transcrição de cox2 |
MXPA04004361A (es) | 2001-11-07 | 2005-03-31 | Pharmacia Corp | Metodos para promover la captacion y acumulacion nuclear de poliamidas en celulas eucarioticas. |
ATE468147T1 (de) | 2003-01-16 | 2010-06-15 | Femmepharma Holding Co Inc | Vaginaler oder rektaler applikator und verfahren |
US8524899B2 (en) | 2003-03-04 | 2013-09-03 | California Institute Of Technology | Alternative heterocycles for DNA recognition |
MXPA05011642A (es) | 2003-04-30 | 2005-12-15 | Pharmacia Corp | Compuestos que tienen un resto biciclico condensado para unirse al surco menor del adn de doble hebra. |
US8399013B2 (en) | 2003-06-26 | 2013-03-19 | Poly-Med, Inc. | Partially absorbable fiber-reinforced composites for controlled drug delivery |
WO2005033282A2 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Polyamide compositions and therapeutic methods for treatment of human papilloma virus |
DE10357677A1 (de) * | 2003-12-10 | 2005-07-14 | Greiner Bio-One Gmbh | Primer und Sonden zum Nachweis genitaler HPV-Genotypen |
WO2007045096A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-04-26 | University Of Saskatchewan | Oligoheteroaromatic luminiscent assemblies as high-affinity dna sequence-directed ligands |
WO2007103584A2 (en) | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Nanovir, Llc | Polyamides for treating human papilloma virus |
US8993609B2 (en) | 2006-05-04 | 2015-03-31 | Nanovir, Llc | Compounds for treating papilloma virus infection |
EP2013200B1 (en) | 2006-05-04 | 2012-04-25 | Nanovir, LLC | Polyamides for treating human papilloma virus |
-
2012
- 2012-10-10 AU AU2012322835A patent/AU2012322835A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-10 WO PCT/US2012/059604 patent/WO2013055825A2/en active Application Filing
- 2012-10-10 US US13/649,000 patent/US9133228B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-10 EP EP12840685.7A patent/EP2751096A4/en not_active Withdrawn
- 2012-10-10 KR KR1020147012415A patent/KR20140074996A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-10-10 CN CN201280049712.1A patent/CN104024247B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-10 SG SG11201401226YA patent/SG11201401226YA/en unknown
- 2012-10-10 BR BR112014008464A patent/BR112014008464A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-10-10 RU RU2014113702/04A patent/RU2014113702A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-10-10 JP JP2014534836A patent/JP2015502330A/ja active Pending
- 2012-10-10 CA CA2851516A patent/CA2851516C/en active Active
-
2015
- 2015-02-11 HK HK15101532.6A patent/HK1201064A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015502330A (ja) | 2015-01-22 |
BR112014008464A2 (pt) | 2017-04-11 |
KR20140074996A (ko) | 2014-06-18 |
CA2851516C (en) | 2016-08-02 |
NZ623292A (en) | 2016-02-26 |
US20130090362A1 (en) | 2013-04-11 |
US9133228B2 (en) | 2015-09-15 |
AU2012322835A1 (en) | 2014-04-17 |
WO2013055825A3 (en) | 2013-06-13 |
CN104024247A (zh) | 2014-09-03 |
HK1201064A1 (en) | 2015-08-21 |
WO2013055825A2 (en) | 2013-04-18 |
SG11201401226YA (en) | 2014-05-29 |
CA2851516A1 (en) | 2013-04-18 |
CN104024247B (zh) | 2016-05-25 |
EP2751096A2 (en) | 2014-07-09 |
EP2751096A4 (en) | 2015-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102631666B (zh) | 一种预防和控制人***瘤病毒感染的生物制剂的制备方法 | |
RU2686108C2 (ru) | Вирусосодержащий препарат и его применение | |
EA201500266A1 (ru) | Ингибиторы репликации вирусов гриппа | |
US11213544B2 (en) | Application of alginic acid sulfate in preparation of drugs and health care products for preventing and treating diseases caused by human papilloma viruses | |
RU2014113702A (ru) | Гуанидинил-замещенные полиамиды, пригодные для лечения инфекций, вызванных папилломавирусом человека | |
CA2321149A1 (en) | Antitumor agents | |
CN106474147B (zh) | 一种预防和控制人***状瘤病毒感染的敷料及其制备方法 | |
Chowdhary et al. | Recent updates on viral Oncogenesis: Available preventive and therapeutic entities | |
EP2571524B1 (en) | Anti-viral agents and compositions thereof | |
US9982020B2 (en) | Antiviral compounds and methods for treating infections caused by double-stranded DNA viruses | |
US11969499B2 (en) | Hydrogel delivery of sting immunotherapy for treatment cancer | |
ITMI20091425A1 (it) | Nuovi peptidi antipatogeni | |
RU2013106498A (ru) | Антигенные композиции папилломавируса человека е7 и их применение | |
RU2009127858A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая алискирен и авосентан | |
US9840474B2 (en) | Pyrimidine compounds and use as anti-cervical cancer thereof | |
US20100022478A1 (en) | Chiral compounds substituted with phosphonate acid ester functions or phosphonic acid functions | |
MX2008002660A (es) | Agentes de hidrazona para tratar lesiones cutaneas. | |
JP2015502330A5 (ru) | ||
WO2016022664A1 (en) | Antiviral compounds and methods for treating infections caused by double-stranded dna viruses | |
US8604086B2 (en) | Sulfonic acid and aldehyde condensation polymers for the treatment and prevention of HPV | |
WO2023086557A1 (en) | Nucleosides for the treatment of dna virus infections | |
CN113018421A (zh) | 胆固醇-25-羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途 | |
WO2017214449A1 (en) | Inhibition of e5 in hpv-infected cells | |
Satyaprakash et al. | 12 Human Papillomaviruses | |
KITS | Human Papillomavirus (HPV) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20170417 |