RU2014105636A - Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств - Google Patents
Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014105636A RU2014105636A RU2014105636/15A RU2014105636A RU2014105636A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A RU 2014105636/15 A RU2014105636/15 A RU 2014105636/15A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A RU 2014105636 A RU2014105636 A RU 2014105636A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical compositions
- methyl cellulose
- cellulose
- premium
- hydroxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для терапии цереброваскулярных расстройств, характеризующиеся тем, что они содержат действующее вещество 1-окси-4-адамантанон и, по меньшей мере, одно из вспомогательных веществ, пригодных для использования в твердых лекарственных формах, выбранное из следующих групп:связывающие вещества: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, желатина, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы;наполнители: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, лудипресс, кальция фосфат, кальция дигидрофосфат, кальция гидрофосфат дигидрат, кальция сульфат дигидрат, кальция карбонат основной, производные поливинилпирролидона; декстрин, амилопектин, ультра-амилпектин, сорбит, маннит, пектин, магния карбонат основной, магния окись, желатин, метилцеллюлоза (МЦ), прежелатинизированный крахмал, натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, коллоидный кремний (аэросил, Syloid®), алюмометосиликат магния (Neusilin®, Fuji, Япония);пролонгирующий полимер: MethocelК4М Premium CR, Methocel® K100M Premium CR, MethocelA15 Premium LV, MethocelE6 Premium LV, MethocelK100 Premium LV (DOW Chemical, США); WalocelHM 15PA, WalocelHM 100000 PA (Wolff Cellulosics, концерн "Bayer AG") и акриловой кислоты (редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры), выпускаемые промышленностью под наименованиями: EudragitRS РО (Evonik, Германия), Carbopol71G (Noveon, США); полиэтиленгликоли (ПЭГ);связывающие вещества: вода очищенная, спирт эт
Claims (20)
1. Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для терапии цереброваскулярных расстройств, характеризующиеся тем, что они содержат действующее вещество 1-окси-4-адамантанон и, по меньшей мере, одно из вспомогательных веществ, пригодных для использования в твердых лекарственных формах, выбранное из следующих групп:
связывающие вещества: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, желатина, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы;
наполнители: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, лудипресс, кальция фосфат, кальция дигидрофосфат, кальция гидрофосфат дигидрат, кальция сульфат дигидрат, кальция карбонат основной, производные поливинилпирролидона; декстрин, амилопектин, ультра-амилпектин, сорбит, маннит, пектин, магния карбонат основной, магния окись, желатин, метилцеллюлоза (МЦ), прежелатинизированный крахмал, натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, коллоидный кремний (аэросил, Syloid®), алюмометосиликат магния (Neusilin®, Fuji, Япония);
пролонгирующий полимер: Methocel® К4М Premium CR, Methocel® K100M Premium CR, Methocel® A15 Premium LV, Methocel® E6 Premium LV, Methocel® K100 Premium LV (DOW Chemical, США); Walocel® HM 15PA, Walocel® HM 100000 PA (Wolff Cellulosics, концерн "Bayer AG") и акриловой кислоты (редкосшитые акриловые полимеры, метакриловая кислота, этилакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат и их сополимеры), выпускаемые промышленностью под наименованиями: Eudragit® RS РО (Evonik, Германия), Carbopol® 71G (Noveon, США); полиэтиленгликоли (ПЭГ);
связывающие вещества: вода очищенная, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливинилового спирта (ПВС), поливинилпирролидона (ПВП), альгиновой кислоты, натрия альгината, желатина, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы;
пленочная оболочка: в состав пленочной оболочки входит как минимум одно вещество из следующих вспомогательных веществ: полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (Opadry YellowT, Colorcon Corp.) оксипропилметилцеллюлозы фталат, ацетилцеллюлозы фталат, поливинилацетата фталат, метилцеллюлозы фталат, сополимер метакриловой кислоты или сложные метиловые эфиры метакриловой кислоты (Eudragit R), этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида, полиэтиленгликоль (полиэтиленгликоль 6000), триэтилцитрат, диэтилфталат, пропиленгликоль, глицерин, бутилфталат, двуокись титана и красители, окись железа, алюминиевые красители, Опадрай II, Акрил-из, Колликут® МАЕ 100 D, Колликут® МАЕ 30D;
скользящие: стеариновая кислота и/или ее соли, аэросил.
2. Фармацевтические композиции, охарактеризованные по п.1, отличающаяся тем, что они содержат 1 -окси-4-адамантанона и вспомогательные вещества при следующем
соотношении ингредиентов, мас.%:
3. Фармацевтические композиции по пп.1-2, характеризующиеся тем, что они представляют собой индивидуальную единицу дозировки.
4. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде таблетированной лекарственной формы.
5. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде гранул.
6. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде порошка.
7. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде твердых желатиновых капсул.
8. Фармацевтические композиции по пп.1-2, отличающиеся тем, что они выполнены в виде покрытых оболочкой твердых лекарственных форм.
9. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, полученную смесь увлажняют раствором по меньшей мере одного связывающего вещества по пп.1-2, гранулируют, сушат, полученный гранулят опудривают по меньшей мере одним пролонгирующим полимером по пп.1-2 и по меньшей мере одним скользящим веществом по пп.1-2.
10. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, по меньшей мере один пролонгирующий полимер по пп.1-2, полученную смесь увлажняют раствором связывающего вещества по пп.1-2, гранулируют, сушат, полученный гранулят опудривают по меньшей мере одним веществом из группы скользящих веществ по пп.1-2.
11. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, по меньшей мере один пролонгирующий полимер по пп.1-2, по меньшей мере одно связывающее вещество, полученную смесь брикетируют, брикеты затем размалывают, получая крупку.
12. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных в пп.1-2, заключающийся в том, что в смесителе для порошковых материалов смешивают 1-окси-4-адамантанона и по меньшей мере одно вещество из группы наполнителей по пп.1-2, по меньшей мере один пролонгирующий полимер по пп.1-2.
13. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 9-12, отличающихся последующим таблетированием.
14. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 9-12, отличающихся последующим капсулированием.
15. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 9-12, включающий в себя нанесение защитной полимерной оболочки на полученные гранулы.
16. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 15, отличающихся последующим таблетированием гранул.
17. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 15, отличающихся последующим капсулированием гранул.
18. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пл. 1-2 и 13, отличающихся последующим нанесением защитной полимерной оболочки на полученные таблетки.
19. Способ изготовления фармацевтических композиций, охарактеризованных по пп.1-2 и 14, отличающихся последующим нанесением защитной полимерной оболочки на полученные капсулы.
20. Применение фармацевтических композиций по пп.1-2 для терапии цереброваскулярных расстройств.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014105636A RU2611339C2 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014105636A RU2611339C2 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014105636A true RU2014105636A (ru) | 2015-08-27 |
RU2611339C2 RU2611339C2 (ru) | 2017-02-21 |
Family
ID=54015270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014105636A RU2611339C2 (ru) | 2014-02-17 | 2014-02-17 | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2611339C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA033102B1 (ru) * | 2017-08-21 | 2019-08-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" | Фармацевтическая композиция с модифицированным отсроченным и длительным высвобождением, содержащая аспарагинаты |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU731714A1 (ru) * | 1978-05-26 | 1995-07-25 | Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР | Оксипроизводные ди-(адамантил)амина, обладающие антикаталептической активностью |
SU1197419A1 (ru) * | 1984-04-24 | 1990-11-15 | Научно-исследовательский институт фармакологии АМН СССР | 1-Окси-4-адамантил-1,4-диазабицикло /4,3,0/нонан, обладающий гипертензивной активностью |
RU2038081C1 (ru) * | 1986-02-13 | 1995-06-27 | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН | Средство для лечения алкогольного абстинентного синдрома |
CO5180581A1 (es) * | 1999-09-30 | 2002-07-30 | Pfizer Prod Inc | Compuestos para el tratamiento de la isquemia ciones farmaceuticas que los contienen para el tratamiento de la isquemia |
RU2435584C2 (ru) * | 2009-10-28 | 2011-12-10 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Пролонгированная фармацевтическая композиция, лекарственная форма и способ ее изготовления (варианты) |
-
2014
- 2014-02-17 RU RU2014105636A patent/RU2611339C2/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA033102B1 (ru) * | 2017-08-21 | 2019-08-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" | Фармацевтическая композиция с модифицированным отсроченным и длительным высвобождением, содержащая аспарагинаты |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2611339C2 (ru) | 2017-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2019147832A5 (ru) | ||
HRP20192065T1 (hr) | Čvrsti oblici doziranja palbocikliba | |
JP2009545560A5 (ru) | ||
WO2017029587A1 (en) | Sustained release oral pharmaceutical compositions of tofacitinib | |
RU2015110825A (ru) | Устойчивая к действию желудочного сока фармацевтическая или нутрицевтическая композиция со стойкостью к влиянию этанола | |
RU2001104535A (ru) | Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовления | |
TN2013000220A1 (en) | Orally disintegrating tablet | |
RU2015110824A (ru) | Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола | |
RU2014101227A (ru) | Композиция покрытия, подходящая для фармацевтических или нутрицевтических лекарственных форм | |
JP2016522191A (ja) | ロスバスタチンまたはその薬学的に許容可能な塩を含有する膜コーティング層を含む複合製剤 | |
UA116784C2 (uk) | Тверда пероральна фармацевтична композиція, що містить тикагрелор | |
WO2007025182A3 (en) | Drug compositions containing controlled release hypromellose matrices | |
RU2015107517A (ru) | Фармацевтические композиции мемантина | |
EP3331501A1 (en) | Gastro-resistant formulation containing posaconazole | |
JPH02235810A (ja) | 持続放出ジエムフイブロジル組成物 | |
US20010001658A1 (en) | Granule modulating hydrogel system | |
RU2014105636A (ru) | Фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением для лечения цереброваскулярных расстройств | |
JP2019513801A5 (ru) | ||
RU2013150254A (ru) | Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения | |
JP5461084B2 (ja) | 崩壊遅延が抑制されたパロキセチン塩酸塩水和物の経口投与用医薬組成物 | |
HUE031246T2 (en) | Pharmaceutical form for release of active ingredients | |
US20060099262A1 (en) | Methods and formulations for making controlled release oral dosage form | |
KR20200033773A (ko) | 방습 코팅용 조성물 | |
RU2014103572A (ru) | Фармацевтические композиции гидрохлорида 3-(3,4,5-триметоксибензоилоксиимино)-8-метил-8-азабицикло-[3,2,1] октана с пролонгированным высвобождением | |
RU2017123771A (ru) | Фармацевтическая композиция пролонгированного действия на основе 5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорида и/или основания (Афобазола) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |