RU2013140467A - Выделенные соединения из масла куркумы и способы применения - Google Patents

Выделенные соединения из масла куркумы и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013140467A
RU2013140467A RU2013140467/04A RU2013140467A RU2013140467A RU 2013140467 A RU2013140467 A RU 2013140467A RU 2013140467/04 A RU2013140467/04 A RU 2013140467/04A RU 2013140467 A RU2013140467 A RU 2013140467A RU 2013140467 A RU2013140467 A RU 2013140467A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
pharmaceutically acceptable
isobutylamino
compound
methylcyclohexa
Prior art date
Application number
RU2013140467/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гилберт М. РИШТОН
Сьюзан КАТАЛАНО
Original Assignee
Когнишн Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Когнишн Терапьютикс, Инк. filed Critical Когнишн Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2013140467A publication Critical patent/RU2013140467A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/18—Monohydroxylic alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part
    • C07C33/20—Monohydroxylic alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part monocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/26—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C211/27—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring having amino groups linked to the six-membered aromatic ring by saturated carbon chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/26—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/05—Alcohols containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C33/14—Alcohols containing rings other than six-membered aromatic rings containing six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/26—Polyhydroxylic alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/28—Alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part with unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C33/30—Alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part with unsaturation outside the aromatic rings monocyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее формулу I-0:или его фармацевтически приемлемая соль,гдевыбран из одинарной связи и двойной связи;Rвыбран из CH, CH, F, Cl, Br, CF, O-алкила и OCF;Rвыбран из CHC(CH)OH и CH=C(CH); иRвыбран из OH и NHCHCH(CH).2. Соединение по п.1, выбранное из:2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола;4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.3. Соединение, имеющее формулу I-1:или его фармацевтически приемлемая соль,гдевыбран из одинарной связи и двойной связи;Rвыбран из CH, CH, F, Cl, Br, CF, O-алкила и OCF;Rвыбран из CHC(CH)OH и CH=C(CH); иRвыбран из OH и NHCHCH(CH).4. Соединение по п.3, выбранное из:(6S)-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;(6S)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;(6S)-2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;(6S)-N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола;(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.5. Соединение, имеющее формулу I-2:или его фармацевтически приемлемая соль,гдевыбран из одинарной связи и двойной связи;Rвыбран из CH, CH, F, Cl, Br, CF, O-алкила и OCF;Rвыбран из CHC(CH)OH и CH=C(CH); иRвыбран из OH и NHCHCH(CH).6. Соединение по п.5, выбранное из:(4S,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина;(4R,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина и их фармацевтически приемлемых солей.7. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I-0:,гдевыбран из одинарной связи и двойной связи;Rвыбран из CH, CH, F, Cl, Br, CF, O-алкила и OCF;Rвыбран из CHC(CH)OH и C

Claims (22)

1. Соединение, имеющее формулу I-0:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2.
2. Соединение по п.1, выбранное из:
2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;
2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;
2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;
N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;
4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола;
4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.
3. Соединение, имеющее формулу I-1:
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2.
4. Соединение по п.3, выбранное из:
(6S)-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;
(6S)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;
(6S)-2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;
(6S)-N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;
(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола;
(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.
5. Соединение, имеющее формулу I-2:
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемая соль,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2.
6. Соединение по п.5, выбранное из:
(4S,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина;
(4R,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина и их фармацевтически приемлемых солей.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I-0:
Figure 00000001
,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3) и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2,
или его фармацевтически приемлемой соли;
и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где соединение выбрано из:
2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;
2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;
2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;
N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;
4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола;
4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I-1:
Figure 00000003
,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, CI, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NH CH2CH(CH3)2,
или его фармацевтически приемлемой соли;
и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где соединение выбрано из:
(6S)-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;
(6S)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;
(6S)-2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;
(6S)-N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;
(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола;
(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I-2:
Figure 00000004
,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2,
или его фармацевтически приемлемой соли;
и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где соединение выбрано из:
(4S,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина;
(4R,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина и их фармацевтически приемлемых солей.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь терапевтически эффективного количества 4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола и терапевтически эффективного количества 4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола или их фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь терапевтически эффективного количества (6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола и терапевтически эффективного количества (6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола или их фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Способ лечения снижения когнитивных способностей и/или болезни Альцгеймера у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I-0:
Figure 00000001
,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2, или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемого носителя.
16. Способ по п.15, где соединение выбрано из:
2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;
2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;
2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;
N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;
4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола и
4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.
17. Способ лечения снижения когнитивных способностей и/или болезни Альцгеймера у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I-1:
Figure 00000003
,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и
R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2, или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемого носителя.
18. Способ по п.17, где соединение выбрано из:
(6S)-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-ола;
(6S)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гепт-2-ен-4-ола;
(6S)-2-метил-6-п-толилгептан-2,4-диола;
(6S)-N-изобутил-2-метил-6-(п-толил)гепт-2-ен-4-амина;
(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола и
(6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола и их фармацевтически приемлемых солей.
19. Способ лечения снижения когнитивных способностей и/или болезни Альцгеймера у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I-2:
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемой соли,
где
Figure 00000002
выбран из одинарной связи и двойной связи;
R1 выбран из CH3, CH2, F, Cl, Br, CF3, O-алкила и OCF3;
R2 выбран из CH2C(CH3)2OH и CH=C(CH3); и R3 выбран из OH и NHCH2CH(CH3)2.
20. Способ по п.19, где соединение выбрано из:
(4S,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина;
(4S,6S)-N-изобутил-2-метил-6-п-толилгепт-2-ен-4-амина и их фармацевтически приемлемых солей.
21. Способ лечения снижения когнитивных способностей и/или болезни Альцгеймера у пациента, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей смесь терапевтически эффективного количества 4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола и терапевтически эффективного количества 4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола или их фармацевтически приемлемых солей.
22. Способ лечения снижения когнитивных способностей и/или болезни Альцгеймера у пациента, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей смесь терапевтически эффективного количества (6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-п-толилгептан-2-ола и терапевтически эффективного количества (6S)-4-(изобутиламино)-2-метил-6-(4-метилциклогекса-1,3-диенил)гептан-2-ола или их фармацевтически приемлемых солей.
RU2013140467/04A 2011-02-02 2012-02-01 Выделенные соединения из масла куркумы и способы применения RU2013140467A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161438916P 2011-02-02 2011-02-02
US61/438,916 2011-02-02
PCT/US2012/023483 WO2012106426A1 (en) 2011-02-02 2012-02-01 Isolated compounds from turmeric oil and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013140467A true RU2013140467A (ru) 2015-03-10

Family

ID=46603070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013140467/04A RU2013140467A (ru) 2011-02-02 2012-02-01 Выделенные соединения из масла куркумы и способы применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9499462B2 (ru)
EP (1) EP2670402B1 (ru)
JP (1) JP2014511373A (ru)
CN (1) CN103458885B (ru)
AU (1) AU2012212219B2 (ru)
BR (1) BR112013019775A2 (ru)
IL (1) IL227766A (ru)
RU (1) RU2013140467A (ru)
SG (1) SG192596A1 (ru)
WO (1) WO2012106426A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014524482A (ja) * 2011-08-25 2014-09-22 コグニション セラピューティクス，インコーポレイテッド 神経変性疾患を処置する組成物及び方法
EP4023294A1 (en) 2014-01-31 2022-07-06 Cognition Therapeutics, Inc. Isoindoline compositions and methods for treating alzheimer's disease
CA3008780A1 (en) * 2015-12-16 2017-06-22 Hsrx Group, Llc Composition for treating and preventing neurological diseases, neuroinflammation, and alzheimer's disease
BR112019023851A2 (pt) 2017-05-15 2020-08-18 Cognition Therapeutics, Inc. compostos, suas composições farmacêuticas e métodos para tratamento de doenças neurodegenerativas
US11241472B2 (en) 2017-11-14 2022-02-08 Arjuna Natural Pvt. Ltd. Pharmaceutical composition made from hydrophobic phytochemicals dispersed in sesame oil to enhance bioactivity

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321386A (en) 1981-01-28 1982-03-23 Mead Johnson & Company Quaternary piperidinium halides
CA2071897A1 (en) 1989-12-28 1991-06-29 Richard A. Glennon Sigma receptor ligands and the use thereof
DE4142366A1 (de) 1991-07-15 1993-06-24 Thomae Gmbh Dr K Phenylalkylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
US6011068A (en) 1991-08-23 2000-01-04 Nps Pharmaceuticals, Inc. Calcium receptor-active molecules
CA2115900A1 (en) 1993-02-22 1994-08-23 Gerald W. Becker Pharmaceutical screens and antibodies
JP3522930B2 (ja) 1995-12-06 2004-04-26 花王株式会社 抗菌剤及びこれを含有する口腔用組成物
US6518315B1 (en) 1997-10-21 2003-02-11 The University Of Sydney Medicinal uses of phenylaikanols and derivatives
IL138686A0 (en) 1999-10-01 2001-10-31 Pfizer Prod Inc α- SULFONYLAMINO HYDROXAMIC ACID INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES FOR THE TREATMENT OF PERIPHERAL OR CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
AU2300001A (en) 1999-10-22 2001-05-08 Board Of Trustees Of The University Of Illinois, The Pharmaceutical compositions useful in the prevention and treatment of beta-amyloid protein-induced disease
PT1294358E (pt) 2000-06-28 2004-12-31 Smithkline Beecham Plc Processo de moagem por via humida
JP4312402B2 (ja) 2001-07-31 2009-08-12 有限会社大長企画 抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤
US6991814B2 (en) 2001-12-13 2006-01-31 Council Of Scientific And Industrial Research Herbal medicaments for the treatment of neurocerebrovascular disorders
MXPA04005680A (es) 2001-12-14 2004-10-15 Council Scient Ind Res Una composicion para tratar trastornos neurocerebrovasculares.
DE10320560A1 (de) 2003-05-07 2004-01-29 Brosig, Stefan, Dr. Mittel zur Bekämpfung der Alzheimer Erkrankung und/oder der Parkinson Krankheit
WO2005087212A1 (en) 2004-03-12 2005-09-22 Egis Gyógyszergyár Nyrt. Combined pharmaceutical composition for the inhibition of the decline of cognitive functions
CN1956713A (zh) 2004-05-31 2007-05-02 株式会社钟化 含有姜黄精油成分的生活习惯病预防、改善剂
WO2005123048A2 (en) 2004-06-21 2005-12-29 Proteome Sciences Plc Screening methods using c-abl, fyn and syk in combination with tau protein
WO2006066118A2 (en) 2004-12-15 2006-06-22 Neuralab Limited Contextual fear test for predicting efficacy of alzheimer immunotherapeutic treatment
DE602006012459D1 (de) 2005-03-05 2010-04-08 Abbott Gmbh & Co Kg Screening-verfahren, verfahren zur aufreinigung nichtdiffundierbarer a-beta-oligomere, selektive antikörper gegen diese nichtdiffundierbaren a-beta-oligomere und verfahren zur herstellung dieser antikörper
WO2006138349A1 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Kim Darrick S H L Synergistic pharmaceutical compositions useful in prevention and treatment of beta-amyloid protein-induced disease including sage and rosemary derived compounds
US20070021413A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Peter Herold Diamino alcohols as therapeutic compounds
JP2009530305A (ja) * 2006-03-17 2009-08-27 ハーバルサイエンス シンガポール ピーティーイー． リミテッド ウコン種を含む抽出物および方法
CA2662723A1 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Vib Vzw Means and methods for the production of amyloid oligomers
US7723377B2 (en) 2006-09-29 2010-05-25 Cognition Therapeutics, Inc. Inhibitors of cognitive decline
US20100028333A1 (en) 2006-12-15 2010-02-04 Getty Krista L Receptor for amyloid beta and uses thereof
US20080171757A1 (en) 2007-01-11 2008-07-17 Government Of The Us, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Serivces Methods to identify inhibitors of cell sickling
CN101808647A (zh) 2007-05-15 2010-08-18 海利空医疗公司 通过抑制Gpr12治疗认知障碍的方法
CA2703106C (en) 2007-10-24 2015-12-01 Astellas Pharma Inc. Azolecarboxamide derivatives as trka inhibitors
WO2009058214A1 (en) 2007-10-30 2009-05-07 Corning Incorporated High capacity nanoparticulate immobilization surface
KR101515822B1 (ko) 2008-11-29 2015-04-29 더 타일랜드 리서치 펀드 바이러스와 타겟 세포의 상호작용 저해
FI124026B (fi) * 2009-03-18 2014-02-14 Metso Paper Inc Kuiturainakoneen hydraulitoimijärjestely ja kuiturainakoneen rainarullien ja/tai rullausakseleiden käsittelyjärjestely
WO2010118055A1 (en) 2009-04-09 2010-10-14 Cognition Therapeutics, Inc. Inhibitors of cognitive decline
EP2458983B1 (en) 2009-07-31 2015-07-08 Cognition Therapeutics, Inc. Inhibitors of cognitive decline
US20150160228A1 (en) 2010-02-05 2015-06-11 Susan Catalano Compositions and method for determining the efficacy of amyloidosis treatments

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012212219B2 (en) 2017-03-23
AU2012212219A1 (en) 2013-09-19
CN103458885B (zh) 2016-02-10
BR112013019775A2 (pt) 2017-04-18
EP2670402B1 (en) 2017-09-20
CN103458885A (zh) 2013-12-18
IL227766A0 (en) 2013-09-30
SG192596A1 (en) 2013-09-30
WO2012106426A1 (en) 2012-08-09
US9499462B2 (en) 2016-11-22
EP2670402A4 (en) 2014-07-23
IL227766A (en) 2017-08-31
JP2014511373A (ja) 2014-05-15
EP2670402A1 (en) 2013-12-11
US20140080916A1 (en) 2014-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6895938B2 (ja) スルファモイル−アリールアミド及びｂ型肝炎の治療のための薬剤としてのその使用
RU2015107803A (ru) Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания
RU2013140467A (ru) Выделенные соединения из масла куркумы и способы применения
JP2020507589A5 (ru)
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
PE20070218A1 (es) COMPUESTOS DE CICLOALQUILO AMINO-HIDANTOINA Y USO DE ESTOS PARA LA MODULACION DE ß-SECRETASA
JP2013503139A5 (ru)
BRPI0507495A (pt) composto, composição farmacêutica, uso do composto método para o tratamento de distúrbios mediados por mglur5, e, método para inibir a ativação de receptores de mglur5
AR047972A1 (es) Derivado de bencimidazol, proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas.
MX339144B (es) Nuevas drogas para inhibir la agregacion de proteinas involucradas en enfermedades relacionadas con la agregacion de proteinas y/o enfermedades neurodegenerativas.
GB0517191D0 (en) Compounds
RU2007116987A (ru) Новые соединения
AR072490A1 (es) 1,2,5- oxadiazoles como inhibidores de indolamina 2,3 dioxigenasa
EA201101671A1 (ru) Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина
EA201300250A1 (ru) Оксадиазольные ингибиторы продуцирования лейкотриена
EP2682387A3 (en) C7-fluoro substituted tetracycline compounds
DE602006008962D1 (de) Verfahren zur herstellung von valsartan
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
JP2012532883A5 (ru)
JP2010505865A5 (ru)
RU2012135698A (ru) Способ и композиция
RU2015122032A (ru) Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования
EA201000120A1 (ru) Фармацевтические композиции, содержащие холиновые соли янтарной кислоты, для интраназального введения
RU2019100065A (ru) Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150202