RU2013139313A - 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды - Google Patents
6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013139313A RU2013139313A RU2013139313/04A RU2013139313A RU2013139313A RU 2013139313 A RU2013139313 A RU 2013139313A RU 2013139313/04 A RU2013139313/04 A RU 2013139313/04A RU 2013139313 A RU2013139313 A RU 2013139313A RU 2013139313 A RU2013139313 A RU 2013139313A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydrogen
- alkyl
- halogenated
- fluorine
- Prior art date
Links
- -1 COMPOUND ETHERS Chemical class 0.000 title claims abstract 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 31
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 23
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 3
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims 2
- 241000722731 Carex Species 0.000 claims 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004994 halo alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы Iв которойА выбран из группы, состоящей из азота и CR;каждый Rнезависимо выбран из группы, состоящей из С-Салкила, С-Сциклоалкила, С-Сгалогеналкила, С-Сгалогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С-Салкокси и гидрокси(Rгруппы могут, но не должны быть эквивалентными);Rвыбран из группы, состоящей из С-Салкила, С-Сциклоалкила, С-Сгалогеналкила, С-Сгалогенциклоалкила, ив которойWвыбран из группы, состоящей из водорода и фтора; Xвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С-Салкила, С-Салкенила, С-Салкинила, С-Салкокси, С-Салкоксиалкила, С-Салкилкарбонила, С-Салкилтио, С-Салкилсульфинила, С-Салкилсульфонила, С-Салкенилокси, С-Салкинилокси, С-Салкенилтио, С-Салкинилтио, С-Сгалогеналкила, С-Сгалогеналкенила, С-Сгалогеналкинила, С-Сгалогеналкокси, С-Сгалогеналкоксиалкила, С-Сгалогеналкилкарбонила, С-Сгалогеналкилтио, С-Сгалогеналкилсульфинила, С-Сгалогеналкилсульфонила, С-Стриалкилсилила, С-Сгалогеналкенилокси, С-Сгалогеналкинилокси, С-Сгалогеналкенилтио, С-Сгалогеналкинилтио и -N(R); Yвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С-Салкила, С-Сгалогеналкила, С-Салкокси, С-Сгалогеналкокси, Zвыбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда Xи Yвыбраны из группы, состоящей из -О(СН)CH- или -O(CH)O-, n=1 или 2;Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С-Салкила, С-Салкенила, С-Салкинила, гидрокси, С-Салкокси, амино, С-Сацила, С-Скарбоалкокси, С-Салкилкарбамила, С-Салкилсульфонила, С-Стриалкилсилила и С-Сдиалкилфосфонила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С-Салкила и С-Сгалогеналкила; иRвыбран из г�
Claims (16)
1. Соединение формулы I
в которой
А выбран из группы, состоящей из азота и CR5;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С10алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С10галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С1-С10алкокси и гидрокси(R1 группы могут, но не должны быть эквивалентными);
R2 выбран из группы, состоящей из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С6галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, и
в которой
W1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; X1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С1-С6алкокси, С2-С4алкоксиалкила, С2-С6алкилкарбонила, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинила, С1-С6алкилсульфонила, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, С2-С4алкенилтио, С2-С4алкинилтио, С1-С6галогеналкила, С2-С6галогеналкенила, С2-С6галогеналкинила, С1-С6галогеналкокси, С2-С4галогеналкоксиалкила, С2-С6галогеналкилкарбонила, С1-С6галогеналкилтио, С1-С6галогеналкилсульфинила, С1-С6галогеналкилсульфонила, С3-С6триалкилсилила, С2-С4галогеналкенилокси, С2-С4галогеналкинилокси, С2-С4галогеналкенилтио, С2-С4галогеналкинилтио и -N(R7)2; Y1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, Z1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда X1 и Y1 выбраны из группы, состоящей из -О(СН2)nCH2- или -O(CH2)nO-, n=1 или 2;
R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, гидрокси, С1-С6алкокси, амино, С1-С6ацила, С1-С6карбоалкокси, С1-С6алкилкарбамила, С1-С6алкилсульфонила, С1-С6триалкилсилила и С1-С6диалкилфосфонила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила; и
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила.
2. Соединение по п.1, дополнительно содержащее производное карбоксильной кислотной группы, приемлемое для сельскохозяйственных целей.
3. Сельскохозяйственная композиция, содержащая соединение формулы I
в которой
А выбран из группы, состоящей из азота и CR5;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С10алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С10галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С1-С10алкокси и гидрокси(R1 группы могут, но не должны быть эквивалентными);
R2 выбран из группы, состоящей из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С6галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, и
в которой
W1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; X1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С1-С6алкокси, С2-С4алкоксиалкила, С2-С6алкилкарбонила, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинила, С1-С6алкилсульфонила, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, С2-С4алкенилтио, С2-С4алкинилтио, С1-С6галогеналкила, С2-С6галогеналкенила, С2-С6галогеналкинила, С1-С6галогеналкокси, С2-С4галогеналкоксиалкила, С2-С6галогеналкилкарбонила, С1-С6галогеналкилтио, С1-С6галогеналкилсульфинила, С1-С6галогеналкилсульфонила, С3-С6триалкилсилила, С2-С4галогеналкенилокси, С2-С4галогеналкинилокси, С2-С4галогеналкенилтио, С2-С4галогеналкинилтио и -N(R7)2; Y1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, Z1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда X1 и Y1 выбраны из группы, состоящей из -О(СН2)nCH2- или -O(CH2)nO-, n=1 или 2;
R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, гидрокси, С1-С6алкокси, амино, С1-С6ацила, С1-С6карбоалкокси, С1-С6алкилкарбамила, С1-С6алкилсульфонила, С1-С6триалкилсилила и С1-С6диалкилфосфонила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила; и
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила.
4. Композиция по п.3, где указанную композицию вводят в количестве, достаточном для подавления роста сорняка.
5. Композиция по п.3, дополнительно содержащая производное карбоксильной кислотной группы, приемлемое для сельскохозяйственных целей.
6. Способ борьбы с сорняками, включающий внесение на поле эффективного количества соединения формулы I
в которой
А выбран из группы, состоящей из азота и CR5;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С10алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С10галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С1-С10алкокси и гидрокси (R1 группы могут, но не должны быть эквивалентными);
R2 выбран из группы, состоящей из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С6галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, и
в которой
W1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; X1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С1-С6алкокси, С2-С4алкоксиалкила, С2-С6алкилкарбонила, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинила, С1-С6алкилсульфонила, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, С2-С4алкенилтио, С2-С4алкинилтио, С1-С6галогеналкила, С2-С6галогеналкенила, С2-С6галогеналкинила, С1-С6галогеналкокси, С2-С4галогеналкоксиалкила, С2-С6галогеналкилкарбонила, С1-С6галогеналкилтио, С1-С6галогеналкилсульфинила, С1-С6галогеналкилсульфонила, С3-С6триалкилсилила, С2-С4галогеналкенилокси, С2-С4галогеналкинилокси, С2-С4галогеналкенилтио, С2-С4галогеналкинилтио и -N(R7)2; Y1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, Z1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда X1 и Y1 выбраны из группы, состоящей из -О(СН2)nCH2- или -O(CH2)nO-, n=1 или 2;
R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, гидрокси, С1-С6алкокси, амино, С1-С6ацила, С1-С6карбоалкокси, С1-С6алкилкарбамила, С1-С6алкилсульфонила, С1-С6триалкилсилила и С1-С6диалкилфосфонила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила; и
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила.
7. Способ по п.6, в котором сорняк выбран из группы, состоящей из древесных растений, трав, осок и широколиственных сорняков.
8. Способ по п.6, дополнительно включающий производное по карбоксильной кислотной группе, приемлемое для сельскохозяйственных целей.
9. Способ по п.6, в котором соединение формулы I наносят до всходов сорняка.
10. Способ по п.6, в котором соединение формулы I наносят после всходов сорняка.
11. Способ по п.6, в котором соединение формулы I наносят непосредственно на сорняк.
12. Композиция, содержащая соединение формулы I по п.3, дополнительно включающая по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, митицидов, артроподицидов и бактерицидов.
13. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или места ее расположения с гербицидно эффективным количеством соединения по п.1 или применение его на почву для предотвращения всходов растительности.
14. Смесь, содержащая соединение по п.1 и адъювант или носитель, приемлемый для сельскохозяйственных целей.
15. Смесь, содержащая композицию по п.12 и адъювант или носитель, приемлемый для сельскохозяйственных целей.
16. Способ по п.6, дополнительно включающий по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, митицидов, артроподицидов и бактерицидов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161435955P | 2011-01-25 | 2011-01-25 | |
| US61/435,955 | 2011-01-25 | ||
| PCT/US2012/022299 WO2012103051A2 (en) | 2011-01-25 | 2012-01-24 | 6-amino-2-substituted-5-vinylsilylpyrimidine-4-carboxylic acids and esters and 4-amino-6-substituted-3-vinylsilylpyridine-2-carboxylic acids and esters as herbicides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013139313A true RU2013139313A (ru) | 2015-03-10 |
| RU2556000C2 RU2556000C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=46544609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139313/04A RU2556000C2 (ru) | 2011-01-25 | 2012-01-24 | 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8658568B2 (ru) |
| EP (1) | EP2667717A4 (ru) |
| JP (1) | JP5802764B2 (ru) |
| KR (1) | KR101554404B1 (ru) |
| CN (1) | CN104093311A (ru) |
| AR (1) | AR085037A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012209287B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013018859A2 (ru) |
| CA (1) | CA2825392C (ru) |
| CO (1) | CO6731126A2 (ru) |
| HK (1) | HK1201122A1 (ru) |
| IL (1) | IL227644A0 (ru) |
| MX (1) | MX336729B (ru) |
| RU (1) | RU2556000C2 (ru) |
| UA (1) | UA108687C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012103051A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201305580B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014093580A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of 4-amino-5-fluoro-3-chloro-6-(substituted)picolinates |
| ES2811084T3 (es) * | 2013-03-15 | 2021-03-10 | Dow Agrosciences Llc | 4-Amino-6-(heterociclil)picolinatos y 6-amino-2-(heterociclil)pirimidina-4-carbililatos y su uso como herbicidas |
| US9637505B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-05-02 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides |
| JP2016514138A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-05-19 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 除草剤としての新規な４−アミノピリジンカルボキシレートおよび６−アミノピリミジンカルボキシレート |
| US9113629B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-08-25 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-6-(4-substituted-phenyl)-picolinates and 6-amino-2-(4-substituted-phenyl)-pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides |
| US9149038B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-10-06 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides |
| US10112960B2 (en) | 2013-09-05 | 2018-10-30 | Dow Agrosciences Llc | Methods for producing borylated arenes |
| CA2931636A1 (en) * | 2013-12-12 | 2015-07-02 | Dow Agrosciences Llc | 4-amino-6-(halo-substituted-alkyl)-picolinates and their use as herbicides |
| TW201625354A (zh) | 2014-06-16 | 2016-07-16 | 陶氏農業科學公司 | 用於製備氧硼基化芳烴之方法 |
| WO2016044276A1 (en) | 2014-09-15 | 2016-03-24 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and photosystem ii inhibitors |
| AR101858A1 (es) | 2014-09-15 | 2017-01-18 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones herbicidas protegidas que comprenden un herbicida de ácido piridincarboxílico |
| TWI689251B (zh) | 2014-09-15 | 2020-04-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 源自於施用吡啶羧酸除草劑與合成生長素除草劑及/或生長素轉運抑制劑的協同性雜草控制 |
| TWI689252B (zh) | 2014-09-15 | 2020-04-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 源自於施用吡啶羧酸除草劑與乙醯乳酸合成酶（ａｌｓ）抑制劑的協同性雜草控制 |
| TWI685302B (zh) | 2014-09-15 | 2020-02-21 | 美商陶氏農業科學公司 | 包含吡啶羧酸除草劑之安全的除草組成物 |
| TWI726900B (zh) | 2015-08-04 | 2021-05-11 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於氟化化合物之過程 |
| CA3023935A1 (en) | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Dow Agrosciences Llc | Synthesis of 6-aryl-4-aminopicolinates and 2-aryl-6-aminopyrimidine-4-carboxylates by direct suzuki coupling |
| EP3995894A4 (en) * | 2019-07-02 | 2022-06-29 | Shandong Shengquan New Materials Co., Ltd. | Adhesion promoter and photosensitive resin composition containing same |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0768251B2 (ja) * | 1991-10-09 | 1995-07-26 | 三共株式会社 | 含ケイ素アゾール化合物 |
| US5622954A (en) * | 1994-05-11 | 1997-04-22 | Fmc Corporation | 5[W(substituted aryl)alkenylene and alkynylene]-2,4-diaminopyrimidines as pesticides |
| AR037228A1 (es) * | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
| GB0207253D0 (en) * | 2002-03-27 | 2002-05-08 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| BRPI0706884A2 (pt) * | 2006-02-02 | 2011-04-12 | Du Pont | método de inibição do crescimento de folhagem de planta de algodão, mistura para causar desfolhação prolongada de planta de algodão e composições agrìcolas |
| CN101384562A (zh) * | 2006-02-15 | 2009-03-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 2-取代的嘧啶及其作为农药的用途 |
| AR068710A1 (es) * | 2007-10-02 | 2009-12-02 | Dow Agrosciences Llc | Acidos 2-substituido-6-amino-5-alquilo, alquenilo o alquinilo-4-pirimidinacarboxilico y acidos picolinicos 6-substituido -4-amino-3-alquilo alquenilo o alquinilo y su uso como herbicidas |
| GB0902474D0 (en) * | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
| US8835409B2 (en) * | 2011-01-25 | 2014-09-16 | Dow Agrosciences, Llc. | 3-alkenyl-6-halo-4-aminopicolinates and their use as herbicides |
| TWI596088B (zh) * | 2011-01-25 | 2017-08-21 | 陶氏農業科學公司 | ４－胺基－６－（經取代的苯基）吡啶甲酸酯及６－胺基－２－（經取代的苯基）－４－嘧啶羧酸酯之芳烷酯以及其等作為除草劑之用途 |
-
2012
- 2012-01-24 JP JP2013551281A patent/JP5802764B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-24 BR BR112013018859A patent/BR112013018859A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-01-24 CN CN201280015112.3A patent/CN104093311A/zh active Pending
- 2012-01-24 RU RU2013139313/04A patent/RU2556000C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-01-24 KR KR1020137022045A patent/KR101554404B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2012-01-24 CA CA2825392A patent/CA2825392C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-24 US US13/356,729 patent/US8658568B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-24 WO PCT/US2012/022299 patent/WO2012103051A2/en active Application Filing
- 2012-01-24 EP EP12739747.9A patent/EP2667717A4/en not_active Withdrawn
- 2012-01-24 UA UAA201310365A patent/UA108687C2/ru unknown
- 2012-01-24 AU AU2012209287A patent/AU2012209287B2/en not_active Ceased
- 2012-01-24 MX MX2013008609A patent/MX336729B/es unknown
- 2012-01-25 AR ARP120100253A patent/AR085037A1/es unknown
-
2013
- 2013-07-23 ZA ZA2013/05580A patent/ZA201305580B/en unknown
- 2013-07-24 IL IL227644A patent/IL227644A0/en not_active IP Right Cessation
- 2013-07-25 CO CO13175740A patent/CO6731126A2/es unknown
-
2015
- 2015-02-13 HK HK15101599.6A patent/HK1201122A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CO6731126A2 (es) | 2013-08-15 |
| HK1201122A1 (en) | 2015-08-28 |
| CN104093311A (zh) | 2014-10-08 |
| AR085037A1 (es) | 2013-08-07 |
| JP5802764B2 (ja) | 2015-11-04 |
| EP2667717A4 (en) | 2015-10-14 |
| UA108687C2 (ru) | 2015-05-25 |
| RU2556000C2 (ru) | 2015-07-10 |
| IL227644A0 (en) | 2013-09-30 |
| CA2825392A1 (en) | 2012-08-02 |
| KR101554404B1 (ko) | 2015-09-18 |
| EP2667717A2 (en) | 2013-12-04 |
| KR20130115372A (ko) | 2013-10-21 |
| JP2014515726A (ja) | 2014-07-03 |
| WO2012103051A3 (en) | 2014-03-06 |
| US8658568B2 (en) | 2014-02-25 |
| MX336729B (es) | 2016-01-28 |
| CA2825392C (en) | 2016-10-25 |
| US20120190549A1 (en) | 2012-07-26 |
| AU2012209287B2 (en) | 2015-09-03 |
| MX2013008609A (es) | 2013-08-12 |
| ZA201305580B (en) | 2014-10-29 |
| WO2012103051A2 (en) | 2012-08-02 |
| BR112013018859A2 (pt) | 2016-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013139313A (ru) | 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды | |
| KR101128312B1 (ko) | 할로알킬술폰아닐리드 유도체 또는 이의 염, 활성 성분으로서 상기 유도체를 포함하는 제초제, 및 상기 제초제의 용도 | |
| JP2014523432A5 (ru) | ||
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| AR068145A1 (es) | 2- (fenil sustituido )-6-amino-5-alcoxi, tiolcoxi y aminoalquil-4- pirimidina carboxilatos, sus usos como herbicidas y composicion herbicida | |
| JP2010520866A5 (ru) | ||
| JP2017526667A5 (ru) | ||
| RU2013132601A (ru) | 6-(2-аминофенил)пиколинаты и их применение в качестве гербицидов | |
| JP2011506369A5 (ru) | ||
| AR113903A2 (es) | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas | |
| AR068710A1 (es) | Acidos 2-substituido-6-amino-5-alquilo, alquenilo o alquinilo-4-pirimidinacarboxilico y acidos picolinicos 6-substituido -4-amino-3-alquilo alquenilo o alquinilo y su uso como herbicidas | |
| MX2014001609A (es) | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas. | |
| KR20070100380A (ko) | 신규 할로알킬설폰아닐리드 유도체, 제초제 및 이의 이용방법 | |
| JP2010528074A5 (ru) | ||
| WO2005063721B1 (en) | Herbicidal pyrimidines | |
| JP2010534696A5 (ru) | ||
| JP2007523097A (ja) | 置換アゾール化合物およびその製造、ならびにその使用 | |
| RU2017104715A (ru) | Замещенные пиколиновые и пиримидин-4-карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений | |
| JP2010535724A5 (ru) | ||
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| RU2009149497A (ru) | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных | |
| MD20090049A (ro) | Compusi benzoilpirazolici, procedeu de preparare a lor si erbicide care le contin | |
| JP2013512929A5 (ru) | ||
| JP2012505848A5 (ru) | ||
| HU208230B (en) | Herbicidal compositions comprising pyrimidine derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredient and for using the composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170125 |