RU2013138525A - METHOD FOR PRODUCING DIALKYL ETHERS OF 4,5-Dicyanophthalic Acid - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING DIALKYL ETHERS OF 4,5-Dicyanophthalic Acid Download PDF

Info

Publication number
RU2013138525A
RU2013138525A RU2013138525/04A RU2013138525A RU2013138525A RU 2013138525 A RU2013138525 A RU 2013138525A RU 2013138525/04 A RU2013138525/04 A RU 2013138525/04A RU 2013138525 A RU2013138525 A RU 2013138525A RU 2013138525 A RU2013138525 A RU 2013138525A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
dicyanophthalic
dicarbalkoxyphthalimide
followed
producing dialkyl
Prior art date
Application number
RU2013138525/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2533121C2 (en
Inventor
Евгений Антонович Лукьянец
Екатерина Николаевна Шевченко
Людмила Ивановна Соловьева
Владимир Михайлович Негримовский
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Priority to RU2013138525/04A priority Critical patent/RU2533121C2/en
Publication of RU2013138525A publication Critical patent/RU2013138525A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2533121C2 publication Critical patent/RU2533121C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Способ получения диалкиловых эфиров 4,5-дицианофталевой кислоты,включающий стадии раскрытия имидного цикла 4,5-дикарбалкоксифталимида с получением эфира 4,5-дикарбамоилфталевой кислоты с последующей его дегидратацией до соответствующего диалкилового эфира 4,5-дицианофталевой кислоты, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта используют пиромеллитовую кислоту, которую превращают в 4,5-дикарбоксифталимид взаимодействием с водным аммиаком с последующим нагреванием полученной соли до 260-270°C, который затем этерифицируют с образованием 4,5-дикарбалкоксифталимида.The method of producing dialkyl esters of 4,5-dicyanophthalic acid, comprising the steps of opening the imide cycle of 4,5-dicarbalkoxyphthalimide to produce 4,5-dicarbamoylphthalic acid ester followed by its dehydration to the corresponding 4,5-dicyanophthalic acid dialkyl ester, characterized in that Pyromellitic acid is used as the starting product, which is converted into 4,5-dicarboxyphthalimide by reaction with aqueous ammonia, followed by heating of the resulting salt to 260-270 ° C, which is then esterified to form 4,5-dicarbalkoxyphthalimide.

Claims (1)

Способ получения диалкиловых эфиров 4,5-дицианофталевой кислоты,The method of producing dialkyl esters of 4,5-dicyanophthalic acid,
Figure 00000001
Figure 00000001
 включающий стадии раскрытия имидного цикла 4,5-дикарбалкоксифталимида с получением эфира 4,5-дикарбамоилфталевой кислоты с последующей его дегидратацией до соответствующего диалкилового эфира 4,5-дицианофталевой кислоты, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта используют пиромеллитовую кислоту, которую превращают в 4,5-дикарбоксифталимид взаимодействием с водным аммиаком с последующим нагреванием полученной соли до 260-270°C, который затем этерифицируют с образованием 4,5-дикарбалкоксифталимида. comprising the steps of opening the imide cycle of 4,5-dicarbalkoxyphthalimide to produce 4,5-dicarbamoylphthalic acid ester followed by dehydration to the corresponding 4,5-dicyanophthalic acid dialkyl ester, characterized in that pyromellitic acid is used as the starting material, which is converted to 4 , 5-dicarboxyphthalimide by interaction with aqueous ammonia, followed by heating the resulting salt to 260-270 ° C, which is then esterified to form 4,5-dicarbalkoxyphthalimide.
RU2013138525/04A 2013-08-20 2013-08-20 Method of obtaining dialkyl ethers of 4,5-dicyanophthalic acid RU2533121C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013138525/04A RU2533121C2 (en) 2013-08-20 2013-08-20 Method of obtaining dialkyl ethers of 4,5-dicyanophthalic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013138525/04A RU2533121C2 (en) 2013-08-20 2013-08-20 Method of obtaining dialkyl ethers of 4,5-dicyanophthalic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013138525A true RU2013138525A (en) 2014-01-10
RU2533121C2 RU2533121C2 (en) 2014-11-20

Family

ID=49884320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013138525/04A RU2533121C2 (en) 2013-08-20 2013-08-20 Method of obtaining dialkyl ethers of 4,5-dicyanophthalic acid

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2533121C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111018664A (en) * 2019-12-27 2020-04-17 江苏广域化学有限公司 Synthesis method of 2-alkyl-1, 3-propanediol compound

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111018664A (en) * 2019-12-27 2020-04-17 江苏广域化学有限公司 Synthesis method of 2-alkyl-1, 3-propanediol compound
CN111018664B (en) * 2019-12-27 2023-04-14 江苏广域化学有限公司 Synthesis method of 2-alkyl-1, 3-propanediol compound

Also Published As

Publication number Publication date
RU2533121C2 (en) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA202092987A3 (en) LIPID CONTAINING DOCOSAPENTAENIC ACID
EA201591635A1 (en) TREATMENT OF BIOMASS FOR OBTAINING HYDROXYCARBONIC ACIDS
MX2018013996A (en) Processing biomass.
MY177225A (en) Process for purifying an acid composition comprising 2-formyl-furan-5-carboxylic acid and 2, 5-furandicarboxylic acid
NZ628964A (en) Supercritical hydrolysis of biomass
EA201490361A1 (en) Method of producing surfactant on the basis of fatty acylamido carboxylic acids
AR095977A1 (en) A PROCEDURE TO INCREASE THE FORMATION OF PYROGLUTAMIC ACID OF A PROTEIN
TR201904928T4 (en) Method for the production of terephthalic acid diesters by recirculating alcohol dehydration.
MY171325A (en) Method for preparing and isolating carboxylic esters
RU2013138525A (en) METHOD FOR PRODUCING DIALKYL ETHERS OF 4,5-Dicyanophthalic Acid
PL410898A1 (en) Method for obtaining lactic acid esters and lactate lactic acid esters in the reaction of aliphatic polyester alcoholysis
EA201592138A1 (en) METHOD OF OBTAINING DEHYDROLINALYL ACETATE (II)
WO2015002746A3 (en) Biobased epoxidized fatty acid ester plasticizers
IN2014MU00486A (en)
EA201500660A1 (en) METHOD OF OBTAINING ADIPIC ACID
RU2012138835A (en) METHOD FOR PRODUCING PURIFIED SOMATIC ANTIGEN DIROFILARIA IMMITIS
MX361673B (en) Process for the preparation of boronic acid intermediates.
WO2014140934A3 (en) Natural lipids containing non-oxidizable fatty acids
RU2013135609A (en) INTEGRATED COMPOUND OF ORGANIC ACID DERIVATED METHYLURACYL AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
MX2016005222A (en) Acid dyes, process for the production thereof and their use.
RU2014106807A (en) METHOD FOR PRODUCING LIQUID HUMANIC ORGANO-MINERAL FEEDING FOR PLANTS
RU2012116235A (en) METHOD FOR PRODUCING LACTIC ACID
RU2013125799A (en) 9-ARIL-6,8,20-TRIOXA-13-AZAPENTACYCLO [11.8.0.01,10.02,7.01.01,19] GENEICOSA-9,14,16,18-TETRAEN-11,12,21-TRION AND METHOD FOR PRODUCING THEM
RU2009126055A (en) 2,6-DIAZIDO-3,5-DICIANOPYRIDINE AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
RU2015118465A (en) The method of obtaining 8-nitroquinoline-2-carboxylic acid

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180821