RU2013125481A - Антиперспирантные активные композиции и их получение - Google Patents

Антиперспирантные активные композиции и их получение Download PDF

Info

Publication number
RU2013125481A
RU2013125481A RU2013125481/15A RU2013125481A RU2013125481A RU 2013125481 A RU2013125481 A RU 2013125481A RU 2013125481/15 A RU2013125481/15 A RU 2013125481/15A RU 2013125481 A RU2013125481 A RU 2013125481A RU 2013125481 A RU2013125481 A RU 2013125481A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
aluminum salt
sec
peak area
antiperspirant active
Prior art date
Application number
RU2013125481/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ираклис ПАППАС
Лун ПАНЬ
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2013125481A publication Critical patent/RU2013125481A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56—Chlorides
    • C01F7/57—Basic aluminium chlorides, e.g. polyaluminium chlorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/86—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by NMR- or ESR-data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/87—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by chromatography data, e.g. HPLC, gas chromatography

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Антиперспирантная активная композиция, содержащая соль алюминия, где соль алюминия (i) имеет молярное отношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, и (ii) характеризующаяся спектромAl ЯМР с распределением молекул, включая по меньшей мере 90% катиона полигидроксиоксоалюминия Alв качестве преобладающих молекул, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия, где соль алюминия характеризуется хроматограммой SEC с площадью пика 4 SEC по меньшей мере 90% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.2. Антиперспирантная активная композиция по п. 1, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, включая по меньшей мере 95% катиона полигидроксиоксоалюминия Alв качестве преобладающих молекул, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.3. Антиперспирантная активная композиция по любому из указанных выше пунктов, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% катиона полигидроксиоксоалюминия Alв молекулах, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.4. Антиперспирантная активная композиция по п.3, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, не содержащее катиона полигидроксиоксоалюминия Alв молекулах, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.5. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% Al, где Alвключает мономер, содержащий алюминий и хлорид, в молекулах, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.6. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al не более 2,6:1 или от 2:1 до 2,6:1.7. Антиперспирантная активная композиция по п.5, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.8. Антиперспирантная активн�

Claims (55)

1. Антиперспирантная активная композиция, содержащая соль алюминия, где соль алюминия (i) имеет молярное отношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, и (ii) характеризующаяся спектром 27Al ЯМР с распределением молекул, включая по меньшей мере 90% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия, где соль алюминия характеризуется хроматограммой SEC с площадью пика 4 SEC по меньшей мере 90% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
2. Антиперспирантная активная композиция по п. 1, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая по меньшей мере 95% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
3. Антиперспирантная активная композиция по любому из указанных выше пунктов, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
4. Антиперспирантная активная композиция по п.3, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, не содержащее катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
5. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% Alm, где Alm включает мономер, содержащий алюминий и хлорид, в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
6. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al не более 2,6:1 или от 2:1 до 2,6:1.
7. Антиперспирантная активная композиция по п.5, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.
8. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая буфер, где молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1 или необязательно от 0,1:1 до 3:1.
9. Антиперспирантная активная композиция по п.8, где буфер представляет собой по меньшей мере один буфер, выбранный из аминокислоты и бетаина.
10. Антиперспирантная активная композиция по п.9, где буфер представляет собой аминокислоту, и молярное отношение аминокислоты к алюминию составляет по меньшей мере 0,1.
11. Антиперспирантная активная композиция по п.10, где аминокислота представляет собой глицин.
12. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 4 SEC композиции составляет по меньшей мере 95% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
13. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 3 SEC композиции составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
14. Антиперспирантная активная композиция по п. 13, где на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 3 SEC композиции.
15. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 5 SEC композиции составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
16. Антиперспирантная активная композиция по п.15, где на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 5 SEC композиции.
17. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 4 SEC композиции составляет от 95 до 100%, отсутствует площадь пика 3 SEC, и площадь пика 5 SEC составляет от 0 до 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
18. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где композиция дополнительно содержит цирконий.
19. Антиперспирантная активная композиция по п.18, где молярное отношение алюминия к цирконию составляет от 5:1 до 10:1.
20. Способ получения антиперспирантной активной композиции, включающий:
I) нагревание водного раствора, содержащего первую соль алюминия с молярным отношением алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1 и буфер, где буфер представляет собой аминокислоту или бетаин, и молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1, при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени от 1 часа до 6 часов для получения первого раствора соли алюминия;
II) добавление к раствору первой соли алюминия водного раствора неорганического основания для получения раствора второй соли алюминия с доведенным pH с молярным отношением OH:Al не более 2,6:1, или необязательно от 2:1 до 2,6:1 и pH от 2 до 5;
III) нагревание второго раствора соли алюминия с доведенным pH при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени по меньшей мере 6 часов для получения раствора третьей соли алюминия, содержащего третью соль алюминия, для которой показан спектр 27Al ЯМР с распределением молекул, включая по меньшей мере 90% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия, и
IV) необязательно добавление водного раствора, содержащего соединение циркония, к раствору второй соли алюминия с доведенным pH для получения, таким образом, раствора второй соли алюминия-циркония с доведенным pH с молярным отношением алюминия к цирконию от 5:1 до 10:1.
21. Способ по п.20, где для соли алюминия показана хроматограмма SEC с площадью пика 4 SEC по меньшей мере 90% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
22. Способ по п. 20 или 21, где буфер представляет собой глицин.
23. Способ по п.20 или 21, где неорганическое основание включает по меньшей мере одно, выбранное из гидроксида кальция, гидроксида стронция, гидроксида бария, оксида кальция, оксида стронция, оксида бария, карбоната кальция, карбоната бария, карбоната стронция, гидроксида иттрия, оксида иттрия и карбоната иттрия.
24. Способ по п.23, где неорганическое основание представляет собой гидроксид кальция.
25. Способ по п.20 или 21, где раствор второй соли алюминия с доведенным pH имеет молярное отношение OH к Al от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.
26. Способ по п.20 или 21, где первая соль алюминия представляет собой соединение хлорида алюминия, выбранное из трихлорида алюминия, хлоргексагидрата алюминия и дихлоргидрата алюминия.
27. Способ по п.20 или 21, где композиция дополнительно содержит цирконий, и способ включает этап IV).
28. Способ по п.27, где соединение циркония представляет собой ZrOCl2·8H2O.
29. Способ по п.20 или 21, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая по меньшей мере 95% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
30. Способ по п.20 или 21, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
31. Способ по п. 30, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, не содержащее катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
32. Способ по п.20 или 21, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% Alm, где Alm включает мономер, содержащий алюминий и хлорид, в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
33. Способ по п.20 или 21, где площадь пика 4 SEC третьей соли алюминия составляет по меньшей мере 95% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
34. Способ по п.20 или 21, где площадь пика 3 SEC третьей соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
35. Способ по п.34, где на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 3 SEC третьей соли алюминия.
36. Способ по п.20 или 21, где площадь пика 5 SEC третьей соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
37. Способ по п.20 или 21, где на этапе III) период времени составляет по меньшей мере 12 часов или необязательно по меньшей мере 24 часа.
38. Способ по п.20 или 21, где молярная концентрация алюминия составляет от более 0,2М до 2,5М.
39. Применение этапа нагревания при повышенной температуре для конверсии катионов полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в водном растворе соли алюминия в катионы полигидроксиоксоалюминия Al30 в детектируемых 27Al ЯМР молекулах без увеличения площади пика 3 SEC на хроматограмме SEC соли алюминия, водного раствора соли алюминия с молярным отношением алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, содержащего буфер, где буфер представляет собой аминокислоту или бетаин, и молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1, молярное отношение OH:Al не более 2,6:1, или необязательно от 2:1 до 2,6:1, и pH от 2 до 5, и этап нагревания включает нагревание водного раствора соли алюминия при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени по меньшей мере 6 часов или необязательно по меньшей мере 12 часов.
40. Применение по п.39, где на этапе нагревания конвертируют все молекулы с катионом полигидроксиоксоалюминия Al13, содержащиеся в водном растворе соли алюминия, в молекулы с катионом полигидроксиоксоалюминия Al30.
41. Применение по п.39 или 40, где этап нагревания уменьшает площадь пика 5 SEC на хроматограмме SEC.
42. Применение по п.39 или 40, где период времени составляет по меньшей мере 12 часов.
43. Применение по п.39 или 40, где буфер представляет собой глицин.
44. Применение по п.39 или 40, где молярное отношение OH:Al получают добавлением к водному раствору соли алюминия неорганического основания, включающего по меньшей мере одно, выбранное из гидроксида кальция, гидроксида стронция, гидроксида бария, оксида кальция, оксида стронция, оксида бария, карбоната кальция, карбоната бария, карбоната стронция, гидроксида иттрия, оксида иттрия и карбоната иттрия.
45. Применение по п. 44, где неорганическое основание представляет собой гидроксид кальция.
46. Применение по п.39 или 40, где молярное отношение OH к Al составляет от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.
47. Применение по п.39 или 40, где соль алюминия представляет собой соединение хлорида алюминия, выбранное из трихлорида алюминия, хлоргексагидрата алюминия и дихлоргидрата алюминия.
48. Применение по п.39 или 40, где нагревание повышает молекулы с катионом полигидроксиоксоалюминия Al30 на спектре 27Al ЯМР по меньшей мере от 90% до по меньшей мере 95% молекул, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
49. Применение по п.39 или 40, где после этапа нагревания площадь пика 4 SEC соли алюминия составляет по меньшей мере 95% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
50. Применение по п.39 или 40, где после этапа нагревания площадь пика 3 SEC соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
51. Применение по п.50, где после этапа нагревания на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 3 соли алюминия.
52. Применение по п.39 или 40, где после этапа нагревания площадь пика 5 SEC соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
53. Применение по п.39 или 40, где молярная концентрация алюминия составляет от более 0,2М до 2,5М.
54. Применение нагревания при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени по меньшей мере 6 часов водного раствора соли алюминия с молярным отношением алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, содержащего буфер, где буфер представляет собой аминокислоту или бетаин, и молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1, молярное отношение OH:Al не более 2,6:1 или необязательно от 2:1 до 2,6:1 и pH от 2 до 5, для увеличения стабильности соли алюминия антиперспирантной активной композиции без увеличения площади пика 3 SEC на хроматограмме SEC соли алюминия.
55. Антиперспирантная активная композиция, содержащая соль алюминия, полученную способом по любому из пп. 20-38, или включающая применение по любому из пп. 39-54.
RU2013125481/15A 2010-11-02 2010-11-02 Антиперспирантные активные композиции и их получение RU2013125481A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2010/055030 WO2012060817A1 (en) 2010-11-02 2010-11-02 Antiperspirant active compositions and manufacture thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013125481A true RU2013125481A (ru) 2014-12-10

Family

ID=44454022

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013125481/15A RU2013125481A (ru) 2010-11-02 2010-11-02 Антиперспирантные активные композиции и их получение
RU2013125236/15A RU2013125236A (ru) 2010-11-02 2011-10-31 СОЛЬ АЛЮМИНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ Al30

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013125236/15A RU2013125236A (ru) 2010-11-02 2011-10-31 СОЛЬ АЛЮМИНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ Al30

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20130209387A1 (ru)
EP (2) EP2635352B1 (ru)
AR (2) AR083688A1 (ru)
AU (2) AU2010363348B2 (ru)
BR (2) BR112013010694A2 (ru)
CA (2) CA2814490C (ru)
CO (1) CO6700867A2 (ru)
GT (1) GT201300106A (ru)
MX (2) MX347094B (ru)
RU (2) RU2013125481A (ru)
WO (2) WO2012060817A1 (ru)
ZA (1) ZA201302476B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010363348B2 (en) * 2010-11-02 2014-07-31 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant active compositions and manufacture thereof
WO2012148480A1 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant active compositions and manufacture thereof
ES2569856T3 (es) 2011-04-26 2016-05-12 Colgate-Palmolive Company Composiciones que contienen cationes de polihidroxioxoaluminio y fabricación de las mismas
EP3295922B1 (en) 2013-05-20 2024-04-17 Unilever IP Holdings B.V. Antiperspirant compositions
US9775791B2 (en) 2013-05-20 2017-10-03 Conopco, Inc. Method of manufacture of antiperspirant salts
AU2015340798B2 (en) 2014-10-27 2018-11-29 Unilever Global Ip Limited Anhydrous antiperspirant aerosol compositions
MX2017005488A (es) 2014-10-27 2017-09-15 Unilever Nv Composiciones antitranspirantes anhidras.
US10098821B2 (en) 2014-11-19 2018-10-16 Conopco, Inc. Process of manufacture of an antiperspirant composition
US9867765B2 (en) 2014-11-19 2018-01-16 Conopco, Inc. Antiperspirant compositions
US9572758B2 (en) 2015-06-30 2017-02-21 Gulbrandsen Technologies, Inc. Method of making high performance activated aluminum sesquichlorohydrate powders
AU2016349244B2 (en) 2015-11-06 2018-12-20 Unilever Global Ip Limited Antiperspirant compositions
AU2016348590B2 (en) 2015-11-06 2019-02-28 Unilever Global Ip Limited Aerosol antiperspirant product
KR20210065945A (ko) 2018-09-20 2021-06-04 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 화장료용 백색 안료, 화장료
WO2020059190A1 (ja) 2018-09-20 2020-03-26 株式会社フジミインコーポレーテッド 化粧料用白色顔料、化粧料

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3991176A (en) 1973-11-23 1976-11-09 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with hydroxy carboxylic compounds
US3979510A (en) 1973-11-23 1976-09-07 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with complex aluminum buffers
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2144992A (en) 1983-08-16 1985-03-20 Gillette Co Antiperspirants
US5358694A (en) 1986-01-08 1994-10-25 Westwood Chemical Corporation Method for preparing basic aluminum halides and product produced therefrom
US4871525A (en) 1986-10-24 1989-10-03 Westwood Chemical Corporation Antiperspirant composition and method of preparation
GB8619553D0 (en) 1986-08-11 1986-09-24 Unilever Plc Antiperspirants
AU597822B2 (en) 1987-05-15 1990-06-07 Unilever Plc Transparent antiperspirant stick compositions
US5330751A (en) 1988-04-14 1994-07-19 The Gilette Company Antiperspirant and method of making same
US5348720A (en) 1988-08-17 1994-09-20 The Mennen Company Basic aluminum antiperspirant active material having enhanced activity, antiperspirant active composition containing such material, and methods for preparation of such material and composition
US5643558A (en) 1994-11-02 1997-07-01 The Gillette Company Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
US5725846A (en) 1995-03-02 1998-03-10 The Gillette Company Clear antiperspirant stick containing dibenzylidene alditol and hydroxyalkyl cellulose
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US5997850C1 (en) 1997-10-29 2001-11-27 Colgate Palmolive Co Antiperspirant actives and formulations made therefrom
US6682749B1 (en) 1998-04-03 2004-01-27 Colgate-Palmolive Company Low Residue cosmetic composition
US5955065A (en) 1998-08-19 1999-09-21 The Gillette Company Antiperspirant compositions containing calcium salts
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6136302A (en) 1999-02-18 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Process of making zirconium-aluminum antiperspirant active
ES2185269T3 (es) 1999-05-29 2003-04-16 Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg Procedimiento de elaboracion de suspensiones de agentes antitranspirantes pulverizados.
US6149897A (en) 1999-08-24 2000-11-21 The Procter & Gamble Company Process for making anhydrous compositions containing solubilized, enhanced antiperspirant active
US6451296B1 (en) 2000-02-01 2002-09-17 Zijun Li Enhanced efficacy aluminum-zirconium antiperspirants and methods for making
GB0012267D0 (en) 2000-05-19 2000-07-12 Unilever Plc Method pf prepatationof an antiperspirant salt
US6375937B1 (en) 2000-10-20 2002-04-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
GB0100549D0 (en) 2001-01-09 2001-02-21 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
US6342210B1 (en) 2001-04-20 2002-01-29 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant actives from a glass form and products made therewith
US6765668B2 (en) 2002-01-10 2004-07-20 Chemimage, Inc. Method for detection of pathogenic microorganisms
US6726901B2 (en) 2002-05-09 2004-04-27 The Gillette Company Stabilized antiperspirant compositions containing aluminum-zirconium salts with low M:Cl ratio
US6835373B2 (en) 2002-07-12 2004-12-28 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
WO2004012694A1 (en) 2002-08-02 2004-02-12 The Gillette Company Clear personal care compositions containing visible capsules
US20040091436A1 (en) 2002-11-12 2004-05-13 Zijun Li Antiperspirant compositions of enhanced efficacy containing strontium
US6936242B2 (en) 2002-11-15 2005-08-30 The Gillette Company Multi-portion antiperspirant composition
US20040198998A1 (en) 2003-04-04 2004-10-07 Marian Holerca Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
US6942850B2 (en) 2003-08-15 2005-09-13 The Gillette Company Aqueous alcoholic antiperspirant composition containing calcium enhanced antiperspirant salt
US6902724B1 (en) 2004-03-24 2005-06-07 Reheis, Inc. Enhanced efficacy basic aluminum halides, antiperspirant active compositions and methods for making
US7087220B2 (en) * 2004-05-28 2006-08-08 Reheis, Inc. High pH antiperspirant compositions of enhanced efficacy
AU2004324474A1 (en) 2004-10-22 2006-05-04 Zijun Li Activated aluminum/depolymerized zirconium antiperspirant compositions
CN100361898C (zh) 2004-12-24 2008-01-16 中国科学院生态环境研究中心 一种高纯纳米型聚合氯化铝溶胶的制备方法
US8883129B2 (en) 2005-01-13 2014-11-11 The Procter & Gamble Company Enhanced efficacy antiperspirant active
US7704531B2 (en) 2005-02-18 2010-04-27 Colgate-Palmolive Company Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine
ES2323980T3 (es) 2005-03-31 2009-07-28 Unilever N.V. Procedimiento para preparar especies de aluminio.
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
US20070003499A1 (en) 2005-06-30 2007-01-04 The Gillette Company Particulate enhanced efficacy antiperspirant salt with raised pH
US20070020211A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Reheis, Inc. Betaine with Calcium and/or Strontium Antiperspirants
CL2006003116A1 (es) 2005-11-16 2008-02-29 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara
US8801909B2 (en) 2006-01-06 2014-08-12 Nextchem, Llc Polymetal hydroxychloride processes and compositions: enhanced efficacy antiperspirant salt compositions
US20070196303A1 (en) 2006-02-17 2007-08-23 Reheis, Inc. Stable buffered aluminum compositions having high hplc bands iii and iv containing calcium/strontium
WO2008063188A2 (en) 2006-11-03 2008-05-29 Reheis, Inc. Betaine with calcium and/or strontium antiperspirants
JP5177998B2 (ja) 2006-11-27 2013-04-10 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 改質装置及びその運転方法
US20080131354A1 (en) 2006-12-05 2008-06-05 Reheis, Inc. Polyaluminum calcium hydroxychlorides and methods of making the same
US20090016979A1 (en) 2007-07-09 2009-01-15 Zijun Li Aluminum and aluminum-zirconium compositions of enhanced efficacy containing reduced buffer and/or reduced zirconium
US20100202993A1 (en) 2007-12-12 2010-08-12 Long Pan Antiperspirant Active Compositions Having SEC Chromatogram Exhibiting High SEC Peak 4 Intensity
CN101279755A (zh) 2008-05-09 2008-10-08 中南大学 一种钙型聚合氯化铝净化剂的制备方法
AU2010363348B2 (en) * 2010-11-02 2014-07-31 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant active compositions and manufacture thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AR083688A1 (es) 2013-03-13
GT201300106A (es) 2014-09-10
AU2011323607A1 (en) 2013-05-02
EP2635353A2 (en) 2013-09-11
US10118832B2 (en) 2018-11-06
EP2635352B1 (en) 2018-01-10
US20170008773A1 (en) 2017-01-12
BR112013010694A2 (pt) 2016-07-05
MX349241B (es) 2017-07-18
CA2814490A1 (en) 2012-05-10
CA2814490C (en) 2016-06-14
AU2010363348B2 (en) 2014-07-31
AR083687A1 (es) 2013-03-13
WO2012060817A1 (en) 2012-05-10
MX2013004490A (es) 2013-06-28
RU2013125236A (ru) 2014-12-10
BR112013010918A2 (pt) 2016-07-12
EP2635352A1 (en) 2013-09-11
WO2012061280A2 (en) 2012-05-10
US20130209387A1 (en) 2013-08-15
BR112013010918B8 (pt) 2019-03-06
BR112013010918B1 (pt) 2018-04-17
ZA201302476B (en) 2017-11-29
CO6700867A2 (es) 2013-06-28
US9539188B2 (en) 2017-01-10
CA2815366A1 (en) 2012-05-10
AU2010363348A1 (en) 2013-05-02
MX2013004492A (es) 2013-06-28
MX347094B (es) 2017-04-12
US20150328097A1 (en) 2015-11-19
EP2635353B1 (en) 2018-05-09
CA2815366C (en) 2015-06-23
WO2012061280A3 (en) 2013-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013125481A (ru) Антиперспирантные активные композиции и их получение
RU2013152264A (ru) Антиперспирантные активные композиции и их изготовление
RU2012108425A (ru) Способ изготовления антиперспирантного активного состава, имеющего sec хроматограмму, показывающую высокую интенсивность sec пика 4
RU2014145840A (ru) Способ получения композиции соли алюминия
RU2013152256A (ru) Композиции, содержащие катионы полигидроксиоксоалюминия, и их изготовление
CN103265696B (zh) 一种季戊四醇核端膦酸端基树枝状聚合物及其制备方法和用途
MX2010006370A (es) Composiciones de activo antitranspirante que tienen un cromatograma sec que exhibe una intensidad de pico 4 sec elevada.
EA201170053A1 (ru) Способ получения и сушки твердого разагилина в форме основания
BR112016002103A8 (pt) método para a produção de material queratinoso hidrolisado altamente digerível, material queratinoso hidrolisado altamente digerível, e, uso de um material queratinoso hidrolisado altamente digerível
EP2301513A3 (en) Tooth coating composition
AR065552A1 (es) Plantas con rasgos aumentados relacionados con el rendimiento y un metodo para producirlas
NZ605010A (en) Novel calcium salts of compound as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
CN104445346B (zh) 一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法
CN103254428B (zh) 一种三羟甲基丙烷核端膦酸端基树枝状聚合物及其制备方法和用途
CN104083356A (zh) 一种稀土-氨基酸-绿原酸三元配合物抑菌剂及其制备方法
RU2015100001A (ru) Способ стабилизации бета-полугидрата штукатурного гипса
CN104258734A (zh) 一种膜阻垢剂及其制备方法
EA200800861A1 (ru) Способ получения четвертичных аммониевых солей с кислотой
JP6662295B2 (ja) ビス（Ｎε−ラウロイルリジン）ジカルボン酸ジアミドおよび／またはその塩を含む水溶液、並びにその製造方法
CN104445353B (zh) 一种纳米氧化钇粉体的合成方法
RU2013128339A (ru) Композиции и способы получения энтерокиназы в дрожжах
RU2012120059A (ru) Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием
PE20051130A1 (es) Procedimiento de preparacion de antiperspirantes de fragancia inocua
PL428213A1 (pl) Sposób otrzymywania ftalanów dialkilowych
CN103030898B (zh) 一种pvc用稀土热稳定剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150416