RU2012142223A - Пространственно-затрудненные амины - Google Patents

Пространственно-затрудненные амины Download PDF

Info

Publication number
RU2012142223A
RU2012142223A RU2012142223/04A RU2012142223A RU2012142223A RU 2012142223 A RU2012142223 A RU 2012142223A RU 2012142223/04 A RU2012142223/04 A RU 2012142223/04A RU 2012142223 A RU2012142223 A RU 2012142223A RU 2012142223 A RU2012142223 A RU 2012142223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
propyl
organic material
ethyl
Prior art date
Application number
RU2012142223/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2584333C2 (ru
Inventor
Ханс-Рудольф МАЙЕР
Кай-Уве ШЕНИНГ
Шриранг Бхикаджи ХИНДАЛЕКАР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012142223A publication Critical patent/RU2012142223A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2584333C2 publication Critical patent/RU2584333C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/94Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432Six-membered rings
    • C08K5/3435Piperidines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37Thiols
    • C08K5/378Thiols containing heterocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • C08L21/02Latex

Abstract

1. Промежуточное соединение формулы (I)где радикалы Rнезависимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил.2. Промежуточное соединение по п.1, где Rпредставляет собой н-пропил.3. Способ получения промежуточного соединения формулы (I)где Rпредставляет собой метил, этил или н-пропил;который включает реакцию соединения формулы (I-a)с аммиаком в органическом растворителе в присутствии водорода и платины в качестве катализатора гидрирования.4. Способ по п.3, где органический растворитель представляет собой C-Cспирт или (C-Салкиловый) сложный эфир, и реакцию проводят под давлением водорода от 1 до 60 бар и при температуре от 20°C до 120°C.5. Способ по п.3, где молярное соотношение аммиака и соединения формулы (I-a) составляет от 0,5/2 до 1,3/2.6. Соединение формулы (A)где X представляет собой группу формулы (A-I) или (A-II),Y представляет собой C-Cалкил,Z представляет собой прямую связь, -(CH)- или -CH-S-CH-, ирадикалы Rнезависимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил.7. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-I).8. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-II).9. Соединение по п.6, где Rпредставляет собой н-пропил.10. Соединение по п.6, которое представляет собой,,,,или.11. Композиция, содержащаяa) органический материал иb) соединение формулы (A), описанное в п.6.12. Композиция по п.11, где органический материал представляет собой полиолефиновый гомо- или сополимер.13. Композиция по п.11, которая дополнительно содержит традиционную добавку.14. Способ стабилизации органического материала против деструкции, вызванной светом, нагревом или окислением, который включает введение соединения формулы (A), описанного в п.6,

Claims (15)

1. Промежуточное соединение формулы (I)
Figure 00000001
где радикалы R1 независимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил.
2. Промежуточное соединение по п.1, где R1 представляет собой н-пропил.
3. Способ получения промежуточного соединения формулы (I)
Figure 00000001
где R1 представляет собой метил, этил или н-пропил;
который включает реакцию соединения формулы (I-a)
Figure 00000002
с аммиаком в органическом растворителе в присутствии водорода и платины в качестве катализатора гидрирования.
4. Способ по п.3, где органический растворитель представляет собой C1-C4спирт или (C14алкиловый) сложный эфир, и реакцию проводят под давлением водорода от 1 до 60 бар и при температуре от 20°C до 120°C.
5. Способ по п.3, где молярное соотношение аммиака и соединения формулы (I-a) составляет от 0,5/2 до 1,3/2.
6. Соединение формулы (A)
Figure 00000003
где X представляет собой группу формулы (A-I) или (A-II),
Figure 00000004
Figure 00000005
Y представляет собой C11-C17алкил,
Z представляет собой прямую связь, -(CH2)8- или -CH2-S-CH2-, и
радикалы R1 независимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил.
7. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-I).
8. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-II).
9. Соединение по п.6, где R1 представляет собой н-пропил.
10. Соединение по п.6, которое представляет собой
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
Figure 00000010
,
Figure 00000011
или
Figure 00000012
.
11. Композиция, содержащая
a) органический материал и
b) соединение формулы (A), описанное в п.6.
12. Композиция по п.11, где органический материал представляет собой полиолефиновый гомо- или сополимер.
13. Композиция по п.11, которая дополнительно содержит традиционную добавку.
14. Способ стабилизации органического материала против деструкции, вызванной светом, нагревом или окислением, который включает введение соединения формулы (A), описанного в п.6, в указанный органический материал.
15. Применение соединения формулы (A), описанного в п.6, для стабилизации органического материала против термической, окислительной или световой деструкции.
RU2012142223/04A 2010-03-05 2011-03-02 Пространственно-затрудненные амины RU2584333C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31072810P 2010-03-05 2010-03-05
EP10155632 2010-03-05
US61/310,728 2010-03-05
EP10155632.2 2010-03-05
PCT/EP2011/053122 WO2011107515A2 (en) 2010-03-05 2011-03-02 Sterically hindered amines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012142223A true RU2012142223A (ru) 2014-04-10
RU2584333C2 RU2584333C2 (ru) 2016-05-20

Family

ID=42145129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012142223/04A RU2584333C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-02 Пространственно-затрудненные амины

Country Status (12)

Country Link
US (3) US10040762B2 (ru)
EP (1) EP2545035B1 (ru)
JP (1) JP5777643B2 (ru)
KR (1) KR20130048289A (ru)
CN (1) CN103201264B (ru)
BR (1) BR112012022131A2 (ru)
CA (1) CA2790327A1 (ru)
ES (1) ES2646664T3 (ru)
MY (1) MY158941A (ru)
RU (1) RU2584333C2 (ru)
TW (1) TWI511955B (ru)
WO (1) WO2011107515A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130048289A (ko) 2010-03-05 2013-05-09 바스프 에스이 입체 장애 아민
MX2013003960A (es) 2010-10-20 2013-05-20 Basf Se Estabilizadores de luz de amina estericamente impedida con funcionalizacion mixta.
KR20130138258A (ko) 2010-10-20 2013-12-18 바스프 에스이 특정 작용화를 갖는 올리고머 광 안정화제
JP2016044144A (ja) * 2014-08-22 2016-04-04 宇部興産株式会社 シクロヘキサノン製造方法とその触媒
FR3104131B1 (fr) 2019-12-06 2022-09-02 Airbus Helicopters Aéronef muni d’une enveloppe remplie d’un gaz plus léger que l’air.

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
DE3852742T3 (de) * 1987-09-21 2005-02-10 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. N-substituierte sterisch gehinderte Amin-Stabilisatoren.
EP0365481A1 (en) * 1988-10-19 1990-04-25 Ciba-Geigy Ag Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines
US5021483A (en) * 1989-03-21 1991-06-04 Ciba-Geigy Corporation Hindered amine derivatives of S-triazine-tricarboxylic acid
DE69012615T2 (de) 1989-03-21 1995-01-26 Ciba Geigy Ag Äthylenisch ungesättigte Verbindungen, die 1-Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-Teile enthalten, und Polymere, Copolymere und stabilisierte Zusammensetzungen.
US5015683A (en) * 1989-03-21 1991-05-14 Ciba-Geigy Corporation Bis(1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-amine derivatives and stabilized compositions
EP0389434B1 (en) * 1989-03-21 1994-09-21 Ciba-Geigy Ag Bis(1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-amine Derivatives and Stabilized compositions
US5118736A (en) * 1989-03-21 1992-06-02 Ciba-Geigy Corporation N,N-bis(1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino triazines and stabilized compositions
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (ru) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
NL9300801A (nl) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
TW260686B (ru) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
TW255902B (ru) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
TW593303B (en) 2001-09-11 2004-06-21 Ciba Sc Holding Ag Stabilization of synthetic polymers
RU2005106211A (ru) * 2002-08-07 2005-11-20 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) Зародыши бета-кристаллизации как светостабилизирующие агенты для полипропилена
US7781511B2 (en) 2005-09-12 2010-08-24 Milliken & Company Silica-containing nucleating agent compositions and methods for using such compositions in polyolefins
MX2008016304A (es) 2006-07-05 2009-01-16 Ciba Holding Inc Proceso para la preparacion de nitroxil eteres impedidos estericamente.
ATE449072T1 (de) 2006-07-05 2009-12-15 Basf Se Verfahren zur herstellung sterisch gehinderter nitroxylether
CN1948266B (zh) * 2006-11-10 2010-05-12 清华大学 一种催化氢化还原胺化制备n-单取代苄胺的方法
US7897663B2 (en) 2007-10-25 2011-03-01 Kuo Ching Chemical Co., Ltd. Clarifying agent composition and manufacturing method thereof
WO2010089230A1 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Basf Se Stabilizers
CA2762361A1 (en) 2009-06-08 2010-12-16 Basf Se Novel sterically hindered amine light stabilizers
WO2010142572A1 (en) 2009-06-08 2010-12-16 Basf Se Sterically hindered amine stabilizers
ES2505492T3 (es) 2009-08-11 2014-10-10 Basf Se Alcoxiaminas bi- o tricíclicas estéricamente impedidas y procedimientos para su preparación
EP2319832A1 (en) 2009-10-20 2011-05-11 Basf Se Sterically hindered amines
KR20130048289A (ko) 2010-03-05 2013-05-09 바스프 에스이 입체 장애 아민

Also Published As

Publication number Publication date
US10040762B2 (en) 2018-08-07
CN103201264A (zh) 2013-07-10
US11161813B2 (en) 2021-11-02
CN103201264B (zh) 2016-03-23
JP2013528566A (ja) 2013-07-11
US20130053484A1 (en) 2013-02-28
WO2011107515A2 (en) 2011-09-09
TWI511955B (zh) 2015-12-11
EP2545035A2 (en) 2013-01-16
US20200123107A1 (en) 2020-04-23
CA2790327A1 (en) 2011-09-09
BR112012022131A2 (pt) 2015-12-15
KR20130048289A (ko) 2013-05-09
ES2646664T3 (es) 2017-12-14
US20180319746A1 (en) 2018-11-08
WO2011107515A3 (en) 2015-09-03
EP2545035B1 (en) 2017-08-09
RU2584333C2 (ru) 2016-05-20
TW201139374A (en) 2011-11-16
JP5777643B2 (ja) 2015-09-09
MY158941A (en) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS52542B (en) NEW PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ITS ADDITIONAL SALTS WITH PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID
AR051373A1 (es) Procedimiento para la preparacion de analogos aciclicos de nucleotidos de fosfonatos
JP2013528200A5 (ru)
JP2015524409A5 (ru)
RU2009105669A (ru) Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов
RU2012142223A (ru) Пространственно-затрудненные амины
NZ599549A (en) Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds
AR079491A1 (es) Metodos de sintesis de inhibidores del factor xa tal como el betrixaban y composiciones farmaceuticas que contienen la base libre de betrixaban o su sal sustancialmente pura.
CL2009000089A1 (es) Procesos de preparacion de un derivado del acido y-amino-o-bifenil-x-metil-pentanoico;compuestos intermediarios y su proceso de preparacion; uso de los compuestos en la sintesis de compuestos inhibidores de nep, utiles en enfermedades cardiovasculares, tales como hipertension, insuficiencia cardiaca congestiva, entre otras.
NZ600110A (en) Process for the preparation of compounds useful as inhibitors of sglt
NZ604176A (en) Method for manufacturing of quinoline-3-carboxamides
Wang et al. N-Bromosuccinimide as an oxidant for the transition-metal-free synthesis of 2-aminobenzoxazoles from benzoxazoles and secondary amines
MX2013000773A (es) Procedimiento de preparacion de derivados de amino-benzoil-benzofu rano.
JP2013528200A (ja) エステルアミド化合物を調製する方法
ATE500711T1 (de) Phenanthrolinverbindungen und elektrolumineszensbauelemente damit
AR051936A1 (es) Proceso para la preparacion de pirazoles
DE60211758D1 (de) Verfahren zur herstellung von sulfinylderivaten mittels oxidation der entsprechenden sulfide
JP2010522166A5 (ru)
RU2006115883A (ru) Комплексное соединение 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой, проявляющее антигипоксическую активность и способ его получения
RU2015108907A (ru) Способы и фармацевтические композиции для лечения синдрома дауна
AR059613A1 (es) Proceso para la preparacion de compuestos de dibenzotiazepina
JP2013531640A5 (ru)
ATE486851T1 (de) Verfahren zur herstellung von montekulast
RU2016123360A (ru) Способ синтеза полиамида
JP2012530834A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170303