RU2012130360A - Способы производства высококонцентрированного раствора бикарбоната аргинина при высоком давлении - Google Patents

Способы производства высококонцентрированного раствора бикарбоната аргинина при высоком давлении Download PDF

Info

Publication number
RU2012130360A
RU2012130360A RU2012130360/04A RU2012130360A RU2012130360A RU 2012130360 A RU2012130360 A RU 2012130360A RU 2012130360/04 A RU2012130360/04 A RU 2012130360/04A RU 2012130360 A RU2012130360 A RU 2012130360A RU 2012130360 A RU2012130360 A RU 2012130360A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
arginine
suspension
temperature
carbon dioxide
pressure
Prior art date
Application number
RU2012130360/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2518901C2 (ru
Inventor
Дунхой У
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2012130360A publication Critical patent/RU2012130360A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2518901C2 publication Critical patent/RU2518901C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C277/00Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C277/08Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted guanidines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ производства бикарбоната аргинина, включающий:осуществление контакта диоксида углерода, имеющего давление, по меньшей мере, 34474 Па (5 фунтов на кв. дюйм), с исходной суспензией, содержащей аргинин, при температуре, по меньшей мере, 30°C;добавление аргинина к находящейся в контакте суспензии для увеличения содержания аргинина до более чем 65 мас.%;осуществление контакта суспензии с повышенным содержанием аргинина с диоксидом углерода, пока pH суспензии не станет ниже 9; иизвлечение бикарбоната аргинина из суспензии.2. Способ по пункту 1, дополнительно включающий непрерывное добавление аргинина к находящейся в контакте суспензии в форме свободного основания или соли.3. Способ по п. 1 или 2, в котором суспензия включает воду.4. Способ по п.1, в котором исходная суспензия включает 50 мас.% аргинина.5. Способ по п.1, в котором аргинин выбран из L-аргинина, D-аргинина или их смеси.6. Способ по п.1, в котором аргинин выбран из гидроксида аргинина, гидрохлорида аргинина или их смеси.7. Способ по п.1, в котором давление диоксида углерода составляет от 137895 Па (20 фунтов на кв. дюйм) до 1723689 Па (250 фунтов на кв. дюйм).8. Способ по п.1, в котором давление диоксида углерода составляет более чем 275790 Па (40 фунтов на кв. дюйм).9. Способ по п.1, в котором температура суспензии превышает 25°C, и давление суспензии превышает атмосферное давление в течение от 10 минут до 4 часов.10. Способ по п.1, в котором суспензию сначала нагревают до температуры от 30°C до 80°C, выдерживают при температуре от 30°C до 80°C, пока pH не станет ниже 9, затем охлаждают до температуры от 0°C до 40°C.11. Способ по п.1, в котором суспензию сначала нагревают до температуры от 50°C до 80°C, выдерживают от 50°

Claims (18)

1. Способ производства бикарбоната аргинина, включающий:
осуществление контакта диоксида углерода, имеющего давление, по меньшей мере, 34474 Па (5 фунтов на кв. дюйм), с исходной суспензией, содержащей аргинин, при температуре, по меньшей мере, 30°C;
добавление аргинина к находящейся в контакте суспензии для увеличения содержания аргинина до более чем 65 мас.%;
осуществление контакта суспензии с повышенным содержанием аргинина с диоксидом углерода, пока pH суспензии не станет ниже 9; и
извлечение бикарбоната аргинина из суспензии.
2. Способ по пункту 1, дополнительно включающий непрерывное добавление аргинина к находящейся в контакте суспензии в форме свободного основания или соли.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором суспензия включает воду.
4. Способ по п.1, в котором исходная суспензия включает 50 мас.% аргинина.
5. Способ по п.1, в котором аргинин выбран из L-аргинина, D-аргинина или их смеси.
6. Способ по п.1, в котором аргинин выбран из гидроксида аргинина, гидрохлорида аргинина или их смеси.
7. Способ по п.1, в котором давление диоксида углерода составляет от 137895 Па (20 фунтов на кв. дюйм) до 1723689 Па (250 фунтов на кв. дюйм).
8. Способ по п.1, в котором давление диоксида углерода составляет более чем 275790 Па (40 фунтов на кв. дюйм).
9. Способ по п.1, в котором температура суспензии превышает 25°C, и давление суспензии превышает атмосферное давление в течение от 10 минут до 4 часов.
10. Способ по п.1, в котором суспензию сначала нагревают до температуры от 30°C до 80°C, выдерживают при температуре от 30°C до 80°C, пока pH не станет ниже 9, затем охлаждают до температуры от 0°C до 40°C.
11. Способ по п.1, в котором суспензию сначала нагревают до температуры от 50°C до 80°C, выдерживают от 50°C до 80°C, пока pH не станет ниже 9, затем охлаждают до температуры от 0°C до 25°C.
12. Способ по п.1, в котором pH исходной суспензии составляет от 10 до 14.
13. Способ по п.1, в котором суспензия с повышенным содержанием аргинина находится в контакте с диоксидом углерода, пока pH суспензии не станет ниже 8,5.
14. Способ по п.1, в котором бикарбонат аргинина извлекают из суспензии путем выпаривания или осаждения.
15. Способ по п.1, дополнительно включающий добавление бикарбоната натрия в суспензию.
16. Способ производства бикарбоната аргинина, включающий:
осуществление контакта суспензии аргинина в воде с диоксидом углерода, имеющим давление более чем 551580 Па (80 фунтов на кв. дюйм);
нагревание суспензии аргинина в воде до температуры от 60°C до 80°C;
добавление аргинина к суспензии, пока содержание аргинина не составит 65 мас.%;
осуществление контакта диоксида углерода с суспензией с повышенным содержанием аргинина, пока pH суспензии не станет ниже 9;
охлаждение суспензии до температуры 25°C.
17. Способ производства бикарбоната аргинина, включающий:
воздействие на суспензию аргинина в воде повышенного давления и температуры;
осуществление контакта суспензии и диоксида углерода с образованием суспензии, включающей аргинин и бикарбонат, в которой содержание аргинина превышает 65 мас.%; и
извлечение бикарбоната аргинина из суспензии,
в котором аргинин непрерывно добавляют к находящейся в контакте суспензии в форме свободного основания или соли.
18. Способ по п.17, в котором суспензия включает воду.
RU2012130360/04A 2009-12-18 2010-12-13 Способы производства высококонцентрированного раствора бикарбоната аргинина при высоком давлении RU2518901C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28784609P 2009-12-18 2009-12-18
US61/287,846 2009-12-18
PCT/US2010/059992 WO2011075422A1 (en) 2009-12-18 2010-12-13 Methods for production of high concentration of arginine bicarbonate solution at high pressue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012130360A true RU2012130360A (ru) 2014-01-27
RU2518901C2 RU2518901C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=43901645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012130360/04A RU2518901C2 (ru) 2009-12-18 2010-12-13 Способы производства высококонцентрированного раствора бикарбоната аргинина при высоком давлении

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9035093B2 (ru)
EP (1) EP2513048B1 (ru)
JP (1) JP2013514357A (ru)
CN (1) CN102666481B (ru)
AR (1) AR079651A1 (ru)
AU (1) AU2010332017B2 (ru)
BR (1) BR112012014739A2 (ru)
CA (1) CA2780491C (ru)
CO (1) CO6460720A2 (ru)
MX (1) MX2012005972A (ru)
MY (1) MY157789A (ru)
RU (1) RU2518901C2 (ru)
SA (1) SA110320038B1 (ru)
TW (1) TWI510458B (ru)
WO (1) WO2011075422A1 (ru)
ZA (1) ZA201203667B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6329952B2 (ja) 2012-09-04 2018-05-23 ブルー プラネット,エルティーディー. 炭素隔離方法およびシステム、ならびにそれにより生成された組成物
US20140370242A1 (en) 2013-03-15 2014-12-18 Blue Planet, Ltd. Highly reflective microcrystalline/amorphous materials, and methods for making and using the same
JP2019062742A (ja) 2016-02-24 2019-04-25 味の素株式会社 L−アミノ酸の製造法
KR102463716B1 (ko) * 2017-12-06 2022-11-07 현대자동차주식회사 하이브리드 차량용 변속기의 rpm 플레어 제어 방법
CN108929248B (zh) * 2018-07-02 2021-06-11 无锡晶海氨基酸股份有限公司 一种l-精氨酸盐酸盐的制备方法
CN113416480A (zh) * 2021-07-06 2021-09-21 安徽江锐新材料有限公司 一种防腐型水性丙烯酸聚氨酯面漆及其制备工艺
CN114570295A (zh) * 2022-03-25 2022-06-03 上海吉量医药工程有限公司 一种快速制备三乙胺碳酸盐缓冲液的方法

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3943241A (en) 1971-08-30 1976-03-09 General Mills, Inc. Cariostatic composition
US3932608A (en) 1971-08-30 1976-01-13 General Mills, Inc. Food composition
US3932605A (en) 1972-06-12 1976-01-13 Jaroslav Vit Dental treatment
US3988434A (en) 1972-08-07 1976-10-26 Schole Murray L Dental preparation
US4025616A (en) 1973-03-06 1977-05-24 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4100269A (en) 1973-06-28 1978-07-11 Lever Brothers Company Anticalculus dentifrice
US4022880A (en) 1973-09-26 1977-05-10 Lever Brothers Company Anticalculus composition
US3925543A (en) 1973-11-01 1975-12-09 Colgate Palmolive Co Antibacterial oral compositions containing preservative-antioxidants
US4011309A (en) 1975-01-20 1977-03-08 Marion Laboratories, Inc. Dentifrice composition and method for desensitizing sensitive teeth
US4064138A (en) 1975-11-12 1977-12-20 General Mills, Inc. Amino acid derivatives
ZA773318B (en) 1976-06-18 1978-04-26 I Kleinberg Means and method for improving natural defenses against caries
USRE31181E (en) 1976-06-18 1983-03-15 Means and method for improving natural defenses against caries
US4042680A (en) 1976-08-02 1977-08-16 Indiana University Foundation Anticariogenic maloaluminate complexes
US4108981A (en) 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Alkaline oral compositions comprising aluminum and a carboxylic acid
US4108979A (en) 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive
US4146607A (en) 1977-11-07 1979-03-27 Lever Brothers Company Synergistic anti-plaque mixture with tetradecylamine plus aluminum and/or zinc
US4160821A (en) 1978-02-27 1979-07-10 Johnson & Johnson Treatment for gingivitis
US4213961A (en) 1978-03-23 1980-07-22 Beecham, Inc. Oral compositions
GB1573727A (en) 1978-05-19 1980-08-28 Colgate Palmolive Co Dentifrices
US4225579A (en) 1979-02-27 1980-09-30 Israel Kleinberg Means and method for improving defenses against caries
US4339432A (en) 1979-06-20 1982-07-13 Lever Brothers Company Oral mouthwash containing zinc and glycine
US4269822A (en) 1979-07-20 1981-05-26 Laclede Professional Products, Inc. Antiseptic dentifrice
JPS5835965B2 (ja) 1979-07-31 1983-08-05 ライオン株式会社 口腔用組成物
JPS5846483B2 (ja) 1979-09-20 1983-10-17 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4532124A (en) 1981-08-19 1985-07-30 Development Finance Corporation Of New Zealand Dental rinse
JPS58118509A (ja) 1981-12-29 1983-07-14 Lion Corp 口腔用組成物
US4885155A (en) 1982-06-22 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Anticalculus compositions using pyrophosphate salt
FR2547501A1 (fr) * 1983-06-15 1984-12-21 Opochimiotherapie Lab Excipient effervescent, sans alcalino-terreux, contenant des composes carbonates de l'arginine et un acide, et comprimes effervescents correspondants
US4725576A (en) 1983-12-29 1988-02-16 Research Foundation Of State University Of New York Fungicidal polypeptide compositions containing L-histidine and methods for use therefore
US4528181A (en) 1984-02-01 1985-07-09 Colgate-Palmolive Company Dentifrice containing dual sources of fluoride
US5334617A (en) 1984-03-19 1994-08-02 The Rockefeller University Amino acids useful as inhibitors of the advanced glycosylation of proteins
GB8411731D0 (en) 1984-05-09 1984-06-13 Unilever Plc Oral compositions
JPH0742219B2 (ja) 1984-07-26 1995-05-10 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4538990A (en) 1984-09-24 1985-09-03 Medical College Of Ga. Research Institute, Inc. Method of decreasing the permeability of a dental cavity
GB8729564D0 (en) 1987-12-18 1988-02-03 Unilever Plc Oral compositions
US5438076A (en) 1988-05-03 1995-08-01 Perio Products, Ltd. Liquid polymer composition, and method of use
US4919910A (en) 1988-08-17 1990-04-24 Church & Dwight Co., Inc. Process for the production of potassium bicarbonate
US5096700A (en) 1990-09-28 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Halogenated aminohexanoates and aminobutyrates antimicrobial agents
US5370865A (en) 1992-05-15 1994-12-06 Kao Corporation Composition for use in oral cavity
US5286480A (en) 1992-06-29 1994-02-15 The Procter & Gamble Company Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions
IT1276689B1 (it) 1995-06-09 1997-11-03 Applied Pharma Res Forma farmaceutica solida ad uso orale
DE69618786T2 (de) 1995-07-10 2002-11-07 Unilever Nv Wärmeerzeugende zahnpasta
US5762911A (en) 1996-03-05 1998-06-09 The Research Foundation Of State University Of New York Anti-caries oral compositions
US6488961B1 (en) 1996-09-20 2002-12-03 Ethypharm, Inc. Effervescent granules and methods for their preparation
US5906811A (en) 1997-06-27 1999-05-25 Thione International, Inc. Intra-oral antioxidant preparations
US5922346A (en) 1997-12-01 1999-07-13 Thione International, Inc. Antioxidant preparation
US6805883B2 (en) 1998-03-12 2004-10-19 Mars, Incorporated Food products containing polyphenol(s) and L-arginine to stimulate nitric oxide
WO2000010691A1 (en) 1998-08-18 2000-03-02 United States Department Of Energy Method and apparatus for extracting and sequestering carbon dioxide
US5997301A (en) 1998-10-20 1999-12-07 Linden; Lars Ake Treatment of tooth surfaces and substances therefor
FR2786395A1 (fr) 1998-12-01 2000-06-02 Virbac Sa Compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec, leur preparation et leurs applications
US6436370B1 (en) * 1999-06-23 2002-08-20 The Research Foundation Of State University Of New York Dental anti-hypersensitivity composition and method
WO2001076549A2 (en) 2000-04-11 2001-10-18 Gerald Mc Laughlin Composition and method for whitening teeth
US20020081360A1 (en) 2000-12-27 2002-06-27 Andreas Burgard Salts of L-amino acid having improved taste and their preparation
EP1478349A1 (en) 2002-02-21 2004-11-24 Amarin Development AB A method for releasing nanosized particles of an active substance from a diffusion-controlled pharmaceutical composition for oral use
US20060292092A1 (en) 2005-06-22 2006-12-28 Deepak Sharma Oral care compositions, devices, and methods of using the same
CN101262796B (zh) 2005-07-12 2011-11-16 高露洁-棕榄公司 用于分发活性剂的具有储罐的口腔护理器具
US20090202456A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Colgate-Palmolive Company Novel salts and their uses
RU2450554C1 (ru) 2008-02-08 2012-05-20 Колгейт-Палмолив Компани Напиток, включающий аргинин
JP5520235B2 (ja) * 2008-02-08 2014-06-11 コルゲート・パーモリブ・カンパニー 塩の製造のための方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102666481A (zh) 2012-09-12
BR112012014739A2 (pt) 2016-04-05
EP2513048B1 (en) 2016-11-16
CA2780491C (en) 2014-09-30
ZA201203667B (en) 2015-08-26
AU2010332017A1 (en) 2012-06-21
SA110320038B1 (ar) 2015-01-01
MY157789A (en) 2016-07-29
RU2518901C2 (ru) 2014-06-10
EP2513048A1 (en) 2012-10-24
AR079651A1 (es) 2012-02-08
CN102666481B (zh) 2015-03-11
US9035093B2 (en) 2015-05-19
CA2780491A1 (en) 2011-06-23
MX2012005972A (es) 2012-06-19
JP2013514357A (ja) 2013-04-25
TW201139346A (en) 2011-11-16
CO6460720A2 (es) 2012-06-15
US20120296117A1 (en) 2012-11-22
AU2010332017B2 (en) 2013-08-15
WO2011075422A1 (en) 2011-06-23
TWI510458B (zh) 2015-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012130360A (ru) Способы производства высококонцентрированного раствора бикарбоната аргинина при высоком давлении
RU2010137275A (ru) Способы получения соли
ES2579827T3 (es) Composición de estevia
AU2012295625B2 (en) Recovery of carboxylic acid from their magnesium salts by precipitation using hydrochloric acid, useful for fermentation broth work-up
CL2015003511A1 (es) Proceso para preparar carbonato de litio, con las etapas de preparar una salmuera al 6 de litio, agregar kcl, eliminar boro, agregar licor madre, agregar cao y na2co3, precipitar carbonato de litio, filtrar, introducir co2 a una suspensión para producir bicarbonato litio, filtrar y precipitar litio divisional 2012-79.
MX2009009619A (es) Proceso para la produccion de acido sulfurico.
AR083538A1 (es) Produccion de carbonato de litio de alta pureza grado de bateria a partir de salmueras naturales o industriales
EA201491632A1 (ru) Способ извлечения карбоната лития
KR101983235B1 (ko) 해수 내 리튬을 회수하는 방법
RU2012123619A (ru) Опреснение воды с применением экстракции селективным растворителем
EA200701909A1 (ru) Способ получения кристаллов карбоната натрия
RU2009120107A (ru) Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина
MX340616B (es) Proceso y aparato para purificacion de agua.
RU2011137433A (ru) Получение очищенного хлорида кальция
KR20150010704A (ko) 안전하고 양성이며 재생가능한 추출물로서 타르타르산을 이용한 염화 칼륨의 선택적 추출
MX2013000563A (es) Produccion eficiente de energia de co2 usando expansion de una sola etapa y bombas para evaporacion elevada.
JP6011588B2 (ja) エーテル結合を有するフルオロカルボン酸の吸着方法と回収方法
CN105541906B (zh) 一种草铵膦的纯化方法
RU2011121143A (ru) Способ получения хлорида натрия
RU2012130348A (ru) Способы получения бикарбоната аргинина при низком давлении
CN111808053A (zh) 可用于发酵液处理的通过用盐酸沉淀从羧酸镁盐中回收羧酸的方法
CN103387487A (zh) 利用工业废液生产甲酸钙的方法
JPS59161338A (ja) エチレンアミン類炭酸塩水溶液からエチレンアミン類を得る方法
JP2016101170A (ja) 発酵液から1,4−ジアミノブタンを分離及び精製する方法
RU2015114079A (ru) Способ очистки 1,4-диаминобутана, очищенный указанным способом 1,4-диаминобутан и полученный из него полиамид

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171214