RU2011126108A - Способ производства изоцианатов - Google Patents

Способ производства изоцианатов Download PDF

Info

Publication number
RU2011126108A
RU2011126108A RU2011126108/04A RU2011126108A RU2011126108A RU 2011126108 A RU2011126108 A RU 2011126108A RU 2011126108/04 A RU2011126108/04 A RU 2011126108/04A RU 2011126108 A RU2011126108 A RU 2011126108A RU 2011126108 A RU2011126108 A RU 2011126108A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon monoxide
isocyanate
color
molar excess
chlorine
Prior art date
Application number
RU2011126108/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487116C2 (ru
Inventor
Роберт Генри КАРР
Йоханнес Лодевейк КОЛЕ
Удо Брайан Дэйв Майк Роджер БРЕЙНСМА
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40547317&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011126108(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Publication of RU2011126108A publication Critical patent/RU2011126108A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487116C2 publication Critical patent/RU2487116C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/14Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ производства изоцианатов из аминового соединения, включающий следующие стадии:a) обеспечение наличия хлора;b) обеспечение наличия монооксида углерода;c) осуществление реакции указанного хлора и указанного монооксида углерода с целью получения фосгена, причем монооксид углерода подают в регулируемом молярном избытке;d) обеспечение наличия аминового соединения и фосгенирование указанного аминового соединения с использованием указанного фосгена и, тем самым, получение указанного изоцианата;где данный способ дополнительно включает регулирование указанного регулируемого молярного избытка (монооксида углерода) с целью регулирования цвета изоцианата.2. Способ по п.1, в котором молярное отношение монооксида углерода к хлору на стадии с лежит в диапазоне от более чем 1,000:1,000 до 1,025:1,000 включительно.3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный хлор содержит бром в диапазоне от 50 до 500 частей на миллион в молекулярной или связанной форме.4. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором регулирование указанного молярного избытка включает:- определение заданной величины молярного избытка указанного монооксида углерода на основании необходимого цвета получаемого изоцианата и- контроль и регулирование подачи хлора и монооксида углерода с целью доведения существующего молярного избытка указанного монооксида углерода до величины, приблизительно равной, а при возможности равной, указанной заданной величине молярного избытка.5. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором аминовое соединение включает диаминодифенилметан.6. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором цвет изоцианата характеризуется величиной цветности/интенсивн�

Claims (15)

1. Способ производства изоцианатов из аминового соединения, включающий следующие стадии:
a) обеспечение наличия хлора;
b) обеспечение наличия монооксида углерода;
c) осуществление реакции указанного хлора и указанного монооксида углерода с целью получения фосгена, причем монооксид углерода подают в регулируемом молярном избытке;
d) обеспечение наличия аминового соединения и фосгенирование указанного аминового соединения с использованием указанного фосгена и, тем самым, получение указанного изоцианата;
где данный способ дополнительно включает регулирование указанного регулируемого молярного избытка (монооксида углерода) с целью регулирования цвета изоцианата.
2. Способ по п.1, в котором молярное отношение монооксида углерода к хлору на стадии с лежит в диапазоне от более чем 1,000:1,000 до 1,025:1,000 включительно.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный хлор содержит бром в диапазоне от 50 до 500 частей на миллион в молекулярной или связанной форме.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором регулирование указанного молярного избытка включает:
- определение заданной величины молярного избытка указанного монооксида углерода на основании необходимого цвета получаемого изоцианата и
- контроль и регулирование подачи хлора и монооксида углерода с целью доведения существующего молярного избытка указанного монооксида углерода до величины, приблизительно равной, а при возможности равной, указанной заданной величине молярного избытка.
5. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором аминовое соединение включает диаминодифенилметан.
6. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором цвет изоцианата характеризуется величиной цветности/интенсивности цвета по CIE L* более 30.
7. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный изоцианат содержит от 30 до 150 частей на миллион брома в связанной форме.
8. Способ по п.3, в котором регулирование указанного молярного избытка включает:
- определение заданной величины молярного избытка указанного монооксида углерода на основании необходимого цвета получаемого изоцианата и
- контроль и регулирование подачи хлора и монооксида углерода с целью доведения существующего молярного избытка указанного монооксида углерода до величины, приблизительно равной, а при возможности равной, указанной заданной величине молярного избытка.
9. Способ по 3, в котором аминовое соединение включает диаминодифенилметан.
10. Способ по п.3, в котором цвет изоцианата характеризуется величиной цветности/интенсивности цвета по CIE цвета по CIE L* более 30.
11. Способ по п.3, в котором указанный изоцианат содержит от 30 до 150 частей на миллион брома в связанной форме.
12. Изоцианат, полученный способом по любому из пп.1-11.
13. Изоцианат по п.12, отличающийся тем, что цвет данного изоцианата характеризуется величиной цветности/интенсивности цвета по CIE L* более 30.
14. Изоцианат по п.12 или 13, который содержит от 30 до 150 частей на миллион брома в связанной форме.
15. Применение изоцианата, полученного способом по любому из пп.1-11, для производства полиуретана.
RU2011126108/04A 2008-11-26 2009-11-05 Способ производства изоцианатов RU2487116C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08170008.0 2008-11-26
EP08170008 2008-11-26
PCT/EP2009/064703 WO2010060773A1 (en) 2008-11-26 2009-11-05 Process for manufacturing isocyanates

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011126108A true RU2011126108A (ru) 2013-01-10
RU2487116C2 RU2487116C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=40547317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011126108/04A RU2487116C2 (ru) 2008-11-26 2009-11-05 Способ производства изоцианатов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8802890B2 (ru)
EP (1) EP2370400B2 (ru)
JP (1) JP5586624B2 (ru)
KR (1) KR101627387B1 (ru)
CN (1) CN102317255B (ru)
ES (1) ES2608486T5 (ru)
HU (1) HUE030997T2 (ru)
PT (1) PT2370400T (ru)
RU (1) RU2487116C2 (ru)
WO (1) WO2010060773A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103796991B (zh) * 2011-03-31 2016-05-18 巴斯夫欧洲公司 制备异氰酸酯的方法
JP2015010183A (ja) * 2013-06-28 2015-01-19 旭化成ケミカルズ株式会社 ジイソシアネート組成物
JP6329017B2 (ja) * 2013-06-28 2018-05-23 旭化成株式会社 ポリイソシアネート組成物
CN103922969B (zh) * 2014-04-10 2016-01-20 万华化学集团股份有限公司 一种制备颜色稳定的1,6-己二异氰酸酯的方法
JP6553170B2 (ja) * 2014-08-20 2019-07-31 バイエル、アクチエンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft ヒドロキシル、チオール、アミノおよび/またはホルムアミド基を有する化合物のホスゲン化方法
CN106554293B (zh) * 2015-09-24 2018-04-20 万华化学集团股份有限公司 一种制备无色或浅色多异氰酸酯的方法
CN108137782B (zh) * 2015-10-16 2021-01-05 亨茨曼国际有限公司 控制制造异氰酸酯的工艺的方法
EP3455165A1 (en) * 2016-05-10 2019-03-20 Huntsman International LLC A process for manufacturing isocyanates and/or polycarbonates
US10590069B2 (en) 2017-10-06 2020-03-17 International Business Machines Corporation Pinene-derived diisocyanates
PT3744812T (pt) * 2019-05-27 2022-03-24 Covestro Deutschland Ag Método para valorização de detritos de material de poliuretano para preparação de matérias-primas químicas para a preparação de isocianatos e poliuretanos
CN112111044B (zh) * 2019-06-21 2021-06-29 万华化学集团股份有限公司 一种聚异氰酸酯组合物及其制备方法和应用
EP3819259A1 (de) * 2019-11-06 2021-05-12 Covestro Deutschland AG Verfahren zur isocyanat- und polyurethan-herstellung mit verbesserter nachhaltigkeit
CN111635502B (zh) * 2020-06-10 2022-04-22 万华化学集团股份有限公司 一种多异氰酸酯组合物及其制备方法和用途
CN111995549B (zh) * 2020-09-03 2023-01-13 万华化学集团股份有限公司 制备mdi的方法和光气制备方法
WO2022047681A1 (zh) * 2020-09-03 2022-03-10 万华化学集团股份有限公司 制备mdi的方法和光气制备方法
EP4039638A1 (de) * 2021-02-03 2022-08-10 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von kohlenmonoxid als rohstoff zur isocyanatherstellung mit verringertem co2 fussabdruck
CN114920668B (zh) * 2022-05-13 2023-10-13 万华化学集团股份有限公司 一种制备低氯代杂质异氰酸酯的方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3458558A (en) * 1963-10-25 1969-07-29 Allied Chem Purification of isocyanates by reducing the hydrolyzable chlorine content
US4465639A (en) 1983-01-26 1984-08-14 The Upjohn Company Process for polyisocyanates
DE3327274A1 (de) * 1983-07-28 1985-02-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phosgen unter gleichzeitiger erzeugung von dampf
DE3329124A1 (de) 1983-08-11 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur reinigung von polyisocyanaten und die so gereinigten polyisocyanate
DE3403204A1 (de) * 1984-01-31 1985-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von organischen mono- und/oder polyisocyanaten
DE4006976A1 (de) 1990-03-06 1991-09-12 Basf Ag Verfahren zur herstellung von mischungen aus diphenylmethan-diisocyanaten und polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten iodfarbzahl
DE4008074A1 (de) 1990-03-14 1991-09-19 Basf Ag Verfahren zur qualitaetsverbesserung von rohen diaminodiphenylmethanen
DE4021712A1 (de) 1990-07-07 1992-01-09 Basf Ag Verfahren zur herstellung von mischungen aus diphenylmethan-diisocyanaten und polyphenol-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten iodfarbzahl
ATE117984T1 (de) 1991-10-19 1995-02-15 Basf Corp Verfahren zur herstellung von polymerischen methylen-dyphenylen-diisocyanaten mit verminderter farbe und chloridgehalt.
US5386059A (en) 1991-12-10 1995-01-31 Miles Inc. Process for preparing polyamines for lighter color polyisocyanate based foam
DE4208359A1 (de) 1992-03-16 1993-09-23 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von isocyanaten oder isocyanatgemischen und deren verwendung zur herstellung von polyurethanschaumstoffen
US5364958A (en) 1992-06-23 1994-11-15 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated Process for the production of methylene-crosslinked polyphenylene polyisocyanate
US5312971A (en) 1992-07-23 1994-05-17 Miles Inc. Color reduction of polymethylene polyphenyl polyisocyanates
DE19523851A1 (de) * 1995-06-30 1997-01-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Diphenylmethan-diisocyanaten und Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten Iodfarbzahl und einem reduzierten Chlorgehalt
JPH10120410A (ja) * 1996-10-11 1998-05-12 Teijin Chem Ltd ホスゲンの製造方法
DE19817691A1 (de) 1998-04-21 1999-10-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Diphenylmehandiisocyanaten und Polyphenylen-polymethylen-polyisocyanaten mit vermindertem Gehalt an chlorierten Nebenprodukten und verminderter Jodfarbzahl
DE19922572A1 (de) * 1999-05-17 2000-11-23 Bayer Ag Verfahren zur Reinigung von organischen Isocyanaten, die so gereinigten organischen Isocyanate und ihre Verwendung
DE19928741A1 (de) * 1999-06-23 2000-12-28 Basf Ag Helle Isocyanate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US6399823B1 (en) 2001-04-30 2002-06-04 General Electric Company Method for producing phosgene
US8409539B2 (en) * 2002-02-27 2013-04-02 Basf Aktiengesellschaft Reactor and method for producing phosgene
DE10235476A1 (de) * 2002-08-02 2004-02-12 Basf Ag Integriertes Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
BRPI0610906B1 (pt) 2005-05-30 2016-03-29 Huntsman Int Llc processo para preparar misturas compreendendo diisocianatos de difenilmetano e poliisocianatos de polifenilpolimetileno
DE102006002157A1 (de) 2006-01-17 2007-07-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung heller Isocyanate
DE102006022448A1 (de) * 2006-05-13 2007-11-15 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE102006022761A1 (de) * 2006-05-16 2007-11-22 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten

Also Published As

Publication number Publication date
CN102317255A (zh) 2012-01-11
WO2010060773A1 (en) 2010-06-03
US8802890B2 (en) 2014-08-12
ES2608486T5 (es) 2020-05-19
EP2370400A1 (en) 2011-10-05
JP5586624B2 (ja) 2014-09-10
JP2012509853A (ja) 2012-04-26
HUE030997T2 (en) 2017-06-28
KR101627387B1 (ko) 2016-06-03
EP2370400B2 (en) 2019-10-16
EP2370400B1 (en) 2016-11-30
ES2608486T3 (es) 2017-04-11
US20110224395A1 (en) 2011-09-15
RU2487116C2 (ru) 2013-07-10
PT2370400T (pt) 2017-02-15
CN102317255B (zh) 2014-10-08
KR20110102370A (ko) 2011-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011126108A (ru) Способ производства изоцианатов
WO2004037718A3 (de) Verfahren zur herstellung von chlor aus salzsäure und ein damit integriertes verfahren zur herstellung von isocyanaten
ATE517083T1 (de) Lochstrahlreaktor und verfahren zur herstellung eines isocyanats unter einsatz des reaktors
ATE381534T1 (de) Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen isocyanaten
ATE384040T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten durch adiabate phosgenierung von primären aminen
RU2007144511A (ru) Процесс получения полиизоцианатов дифенилметанового ряда
TW200744995A (en) Process for the production of isocyanates
ATE486057T1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten
ATE338745T1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten in der gasphase
WO2010149544A3 (en) Process for the production of isocyanates, preferably diisocyanates and polyisocyanates with solvent recirculation
EP1762560A4 (en) PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC CARBONATE AT THE INDUSTRIAL SCALE
ATE392412T1 (de) Verfahren zur herstellung von 4,4'-diphenylmethan diisocyanat
DE502007005131D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Toluylendiisocyanat
EP1344766A3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe mit vermindertem Farbwert
JP2012532909A (ja) 明色ジフェニルメタンイソシアネート類の製造方法
JP2012532918A (ja) ジフェニルメタンジイソシアネート類の明色イソシアネートの製造方法
WO2006047703A3 (en) Synthesis of amino acid, n-carboxyanhydrides
RU2012104325A (ru) Способ получения изоцианатов в газовой фазе
PT1401802E (pt) Processo para a preparação de isocianatos
SG134261A1 (en) A process for the production of light-colored isocyanates
ATE438601T1 (de) Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von benzol und ethylen durch umsetzung von acetylen
DE50006006D1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von mono- und oligoisocyanaten
DE10348116A1 (de) CO-Generator
DE50313296D1 (de) Aufarbeitung von reaktionsausträgen aus phosgenierreaktoren
IN2012DN06523A (ru)