RU2011103166A - Способ получения фторпропиленкарбоната - Google Patents

Способ получения фторпропиленкарбоната Download PDF

Info

Publication number
RU2011103166A
RU2011103166A RU2011103166/04A RU2011103166A RU2011103166A RU 2011103166 A RU2011103166 A RU 2011103166A RU 2011103166/04 A RU2011103166/04 A RU 2011103166/04A RU 2011103166 A RU2011103166 A RU 2011103166A RU 2011103166 A RU2011103166 A RU 2011103166A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atom
formula
represented
propylene carbonate
group
Prior art date
Application number
RU2011103166/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470019C2 (ru
Inventor
Мейтен КОХ (JP)
Мейтен КОХ
Митиру КАГАВА (JP)
Митиру КАГАВА
Акиеси ЯМАУТИ (JP)
Акиеси ЯМАУТИ
Original Assignee
Дайкин Индастриз, Лтд. (Jp)
Дайкин Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайкин Индастриз, Лтд. (Jp), Дайкин Индастриз, Лтд. filed Critical Дайкин Индастриз, Лтд. (Jp)
Publication of RU2011103166A publication Critical patent/RU2011103166A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470019C2 publication Critical patent/RU2470019C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34—Oxygen atoms
    • C07D317/36—Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates
    • C07D317/38—Ethylene carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34—Oxygen atoms
    • C07D317/36—Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения фторпропиленкарбоната, представленного формулой (2) ! ! в которой R1, R2, R3 и R4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой Н или -CH2F; по крайней мере, один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой -CH2F, путем реагирования фторирующего агента с пропиленкарбонатным производным, представленным формулой (1) ! ! в которой Х1, Х2, Х3 и Х4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой атом водорода или -CH2Y (Y представляет собой группу, отличную от атома водорода и отщепляемую в реакции фторирования); по крайней мере, один из Х1, Х2, Х3 и Х4 представляет собой -CH2Y. ! 2. Способ получения по п.1, в котором фторирующий агент представляет собой фтороводородную кислоту, соль фтороводородной кислоты, газообразный фтор или соединение, представленное формулой: MF, в которой М представляет собой атом щелочного металла или четвертичный аммониевый катион. ! 3. Способ получения по п.1, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода. ! 4. Способ получения по п.2, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода. ! 5. Способ получения по любому из пп.1-4, в котором производное пропиленкарбоната, представленное формулой (1), представляет собой 3-Y-замещенный пропиленкарбонат, представленный фо

Claims (5)

1. Способ получения фторпропиленкарбоната, представленного формулой (2)
Figure 00000001
в которой R1, R2, R3 и R4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой Н или -CH2F; по крайней мере, один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой -CH2F, путем реагирования фторирующего агента с пропиленкарбонатным производным, представленным формулой (1)
Figure 00000002
в которой Х1, Х2, Х3 и Х4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой атом водорода или -CH2Y (Y представляет собой группу, отличную от атома водорода и отщепляемую в реакции фторирования); по крайней мере, один из Х1, Х2, Х3 и Х4 представляет собой -CH2Y.
2. Способ получения по п.1, в котором фторирующий агент представляет собой фтороводородную кислоту, соль фтороводородной кислоты, газообразный фтор или соединение, представленное формулой: MF, в которой М представляет собой атом щелочного металла или четвертичный аммониевый катион.
3. Способ получения по п.1, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода.
4. Способ получения по п.2, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода.
5. Способ получения по любому из пп.1-4, в котором производное пропиленкарбоната, представленное формулой (1), представляет собой 3-Y-замещенный пропиленкарбонат, представленный формулой (1-1)
Figure 00000003
в которой Y представляет собой такой, как определено выше, и фторированный пропиленкарбонат, представленный формулой (2), представляет собой 3-фторпропиленкарбонат, представленный формулой (2-1)
Figure 00000004
RU2011103166/04A 2008-06-30 2009-05-26 Способ получения фторпропиленкарбоната RU2470019C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-171296 2008-06-30
JP2008171296 2008-06-30
PCT/JP2009/059585 WO2010001673A1 (ja) 2008-06-30 2009-05-26 フルオロプロピレンカーボネートの製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011103166A true RU2011103166A (ru) 2012-08-10
RU2470019C2 RU2470019C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=41465776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011103166/04A RU2470019C2 (ru) 2008-06-30 2009-05-26 Способ получения фторпропиленкарбоната

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8519161B2 (ru)
EP (1) EP2308862B1 (ru)
JP (1) JP5234109B2 (ru)
KR (1) KR101271898B1 (ru)
CN (1) CN102076675B (ru)
RU (1) RU2470019C2 (ru)
WO (1) WO2010001673A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012133798A1 (ja) * 2011-03-31 2012-10-04 ダイキン工業株式会社 電気化学デバイス及び電気化学デバイス用非水電解液
CN104557848A (zh) * 2015-01-09 2015-04-29 山东师范大学 氟代碳酸丙烯酯的制备方法
CN115626907B (zh) * 2022-11-03 2024-04-16 多氟多新材料股份有限公司 一种4-三氟代甲基碳酸乙烯酯的制备方法
CN117219838B (zh) * 2023-11-09 2024-04-09 宁德时代新能源科技股份有限公司 钠二次电池和用电装置

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60100571A (ja) * 1983-11-06 1985-06-04 Kyoto Yakuhin Kogyo Kk ジオキソ−ル誘導体
DE3622534A1 (de) * 1986-07-04 1988-01-07 Hoechst Ag Neue polyfluorierte cyclische carbonate, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung
JPH0794450B2 (ja) 1993-02-02 1995-10-11 株式会社ネオス 置換１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製法
JP3540822B2 (ja) 1993-05-25 2004-07-07 丸善ケミカル株式会社 グリセロールカーボネートの製造方法
WO1996041801A1 (fr) 1995-06-09 1996-12-27 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Carbonates fluores cycliques, solutions d'electrolyte et batteries contenant un tel carbonate
JPH09286785A (ja) 1996-01-10 1997-11-04 Sanyo Chem Ind Ltd 含フッ素ジオキソラン、電解液用有機溶媒、リチウム二次電池および電気二重層コンデンサ
US5750730A (en) * 1996-01-10 1998-05-12 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Fluorine-containing dioxolane compound, electrolytic solution composition, battery and capacitor
JPH10233345A (ja) * 1997-02-20 1998-09-02 Mitsui Chem Inc 非水電解液
RU2228933C1 (ru) * 2003-03-25 2004-05-20 Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии Непрерывный способ получения пропиленкарбоната в реакции карбоксилирования окиси пропилена в присутствии фталоцианиновых катализаторов
US7126005B2 (en) 2003-10-06 2006-10-24 Aurobindo Pharma Limited Process for preparing florfenicol
US7592486B2 (en) * 2004-09-16 2009-09-22 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Anhydrous fluoride salts and reagents and methods for their production
JP4848684B2 (ja) * 2005-06-28 2011-12-28 セントラル硝子株式会社 高純度の４−フルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オンの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5234109B2 (ja) 2013-07-10
CN102076675B (zh) 2013-06-26
US8519161B2 (en) 2013-08-27
WO2010001673A1 (ja) 2010-01-07
KR101271898B1 (ko) 2013-06-05
KR20110015032A (ko) 2011-02-14
JPWO2010001673A1 (ja) 2011-12-15
EP2308862B1 (en) 2015-10-28
US20110118485A1 (en) 2011-05-19
CN102076675A (zh) 2011-05-25
EP2308862A1 (en) 2011-04-13
RU2470019C2 (ru) 2012-12-20
EP2308862A4 (en) 2011-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6339091B2 (ja) フルオロスルホニル基を含むイミド塩を調製するための方法
JP4473139B2 (ja) フッ化スルホニル末端基を有する過フッ化ビニルエーテルの製造
JP2017503740A (ja) ビス（フルオロスルホニル）イミド酸およびその塩の調製方法
CN111498819A (zh) 制备含有氟磺酰基基团的酰亚胺
JP2015536898A5 (ru)
JP2007106958A (ja) フッ素系界面活性剤
RU2011103166A (ru) Способ получения фторпропиленкарбоната
JP2019089663A (ja) ビス（ハロゲン化スルホニル）イミド酸金属塩の製造方法
JP5730513B2 (ja) 含フッ素スルホニルイミド化合物の製造方法
JP2008280305A (ja) フルオロカルボン酸エステルの製造方法
JP5401336B2 (ja) フルオロスルホニルイミド塩の製造方法
EP1813601A4 (en) PROCESS FOR PREPARING FLUOROUS FLUOROSULFONYL ALKYLVINYL ETHER
JP2016124735A (ja) フルオロスルホニルイミド化合物の製造方法
JPWO2016080384A1 (ja) （フルオロスルホニル）パーフルオロアルカンスルホニルイミド塩の製造方法
JP5538534B2 (ja) フッ素含有イミド化合物の製造方法
JP2008222657A (ja) スルホンイミドの製造方法
JP2008222660A (ja) スルホンイミド基含有化合物の製造方法
EP2318338B8 (en) Process for preparing fluorine-containing propene by gas-phase fluorination
KR100994270B1 (ko) 함불소에테르 화합물의 제조방법
JP5191267B2 (ja) スルホンイミド塩の精製方法
JP5427327B2 (ja) ペルフルオロアルカンスルホニルフロリドの吸収方法
CN102822144B (zh) 多氟烷基亚磺酰胺基卤代烷中间体
JP5084309B2 (ja) スルホンイミド化合物の製造方法
JP2018039760A (ja) ペルフルオロアルカンスルホンアミドアンモニウムの製造方法
JP2015224187A5 (ru)