RU2011103166A - Способ получения фторпропиленкарбоната - Google Patents
Способ получения фторпропиленкарбоната Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011103166A RU2011103166A RU2011103166/04A RU2011103166A RU2011103166A RU 2011103166 A RU2011103166 A RU 2011103166A RU 2011103166/04 A RU2011103166/04 A RU 2011103166/04A RU 2011103166 A RU2011103166 A RU 2011103166A RU 2011103166 A RU2011103166 A RU 2011103166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atom
- formula
- represented
- propylene carbonate
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D317/34—Oxygen atoms
- C07D317/36—Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates
- C07D317/38—Ethylene carbonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D317/34—Oxygen atoms
- C07D317/36—Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения фторпропиленкарбоната, представленного формулой (2) ! ! в которой R1, R2, R3 и R4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой Н или -CH2F; по крайней мере, один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой -CH2F, путем реагирования фторирующего агента с пропиленкарбонатным производным, представленным формулой (1) ! ! в которой Х1, Х2, Х3 и Х4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой атом водорода или -CH2Y (Y представляет собой группу, отличную от атома водорода и отщепляемую в реакции фторирования); по крайней мере, один из Х1, Х2, Х3 и Х4 представляет собой -CH2Y. ! 2. Способ получения по п.1, в котором фторирующий агент представляет собой фтороводородную кислоту, соль фтороводородной кислоты, газообразный фтор или соединение, представленное формулой: MF, в которой М представляет собой атом щелочного металла или четвертичный аммониевый катион. ! 3. Способ получения по п.1, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода. ! 4. Способ получения по п.2, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода. ! 5. Способ получения по любому из пп.1-4, в котором производное пропиленкарбоната, представленное формулой (1), представляет собой 3-Y-замещенный пропиленкарбонат, представленный фо
Claims (5)
1. Способ получения фторпропиленкарбоната, представленного формулой (2)
в которой R1, R2, R3 и R4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой Н или -CH2F; по крайней мере, один из R1, R2, R3 и R4 представляет собой -CH2F, путем реагирования фторирующего агента с пропиленкарбонатным производным, представленным формулой (1)
в которой Х1, Х2, Х3 и Х4 представляют собой одинаковые или различные, и каждый представляет собой атом водорода или -CH2Y (Y представляет собой группу, отличную от атома водорода и отщепляемую в реакции фторирования); по крайней мере, один из Х1, Х2, Х3 и Х4 представляет собой -CH2Y.
2. Способ получения по п.1, в котором фторирующий агент представляет собой фтороводородную кислоту, соль фтороводородной кислоты, газообразный фтор или соединение, представленное формулой: MF, в которой М представляет собой атом щелочного металла или четвертичный аммониевый катион.
3. Способ получения по п.1, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода.
4. Способ получения по п.2, в котором группа Y, удаляемая в реакции фторирования, представляет собой атом хлора, -ОН или -OSO2R, в которой R представляет собой алифатическую или ароматическую углеводородную группу, которая может содержать атом галогена, атом азота или атом кислорода.
5. Способ получения по любому из пп.1-4, в котором производное пропиленкарбоната, представленное формулой (1), представляет собой 3-Y-замещенный пропиленкарбонат, представленный формулой (1-1)
в которой Y представляет собой такой, как определено выше, и фторированный пропиленкарбонат, представленный формулой (2), представляет собой 3-фторпропиленкарбонат, представленный формулой (2-1)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008-171296 | 2008-06-30 | ||
JP2008171296 | 2008-06-30 | ||
PCT/JP2009/059585 WO2010001673A1 (ja) | 2008-06-30 | 2009-05-26 | フルオロプロピレンカーボネートの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011103166A true RU2011103166A (ru) | 2012-08-10 |
RU2470019C2 RU2470019C2 (ru) | 2012-12-20 |
Family
ID=41465776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011103166/04A RU2470019C2 (ru) | 2008-06-30 | 2009-05-26 | Способ получения фторпропиленкарбоната |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8519161B2 (ru) |
EP (1) | EP2308862B1 (ru) |
JP (1) | JP5234109B2 (ru) |
KR (1) | KR101271898B1 (ru) |
CN (1) | CN102076675B (ru) |
RU (1) | RU2470019C2 (ru) |
WO (1) | WO2010001673A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012133798A1 (ja) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | ダイキン工業株式会社 | 電気化学デバイス及び電気化学デバイス用非水電解液 |
CN104557848A (zh) * | 2015-01-09 | 2015-04-29 | 山东师范大学 | 氟代碳酸丙烯酯的制备方法 |
CN115626907B (zh) * | 2022-11-03 | 2024-04-16 | 多氟多新材料股份有限公司 | 一种4-三氟代甲基碳酸乙烯酯的制备方法 |
CN117219838B (zh) * | 2023-11-09 | 2024-04-09 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 钠二次电池和用电装置 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60100571A (ja) * | 1983-11-06 | 1985-06-04 | Kyoto Yakuhin Kogyo Kk | ジオキソ−ル誘導体 |
DE3622534A1 (de) * | 1986-07-04 | 1988-01-07 | Hoechst Ag | Neue polyfluorierte cyclische carbonate, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung |
JPH0794450B2 (ja) | 1993-02-02 | 1995-10-11 | 株式会社ネオス | 置換1,3−ジオキソラン−2−オン誘導体の製法 |
JP3540822B2 (ja) | 1993-05-25 | 2004-07-07 | 丸善ケミカル株式会社 | グリセロールカーボネートの製造方法 |
WO1996041801A1 (fr) | 1995-06-09 | 1996-12-27 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Carbonates fluores cycliques, solutions d'electrolyte et batteries contenant un tel carbonate |
JPH09286785A (ja) | 1996-01-10 | 1997-11-04 | Sanyo Chem Ind Ltd | 含フッ素ジオキソラン、電解液用有機溶媒、リチウム二次電池および電気二重層コンデンサ |
US5750730A (en) * | 1996-01-10 | 1998-05-12 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Fluorine-containing dioxolane compound, electrolytic solution composition, battery and capacitor |
JPH10233345A (ja) * | 1997-02-20 | 1998-09-02 | Mitsui Chem Inc | 非水電解液 |
RU2228933C1 (ru) * | 2003-03-25 | 2004-05-20 | Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии | Непрерывный способ получения пропиленкарбоната в реакции карбоксилирования окиси пропилена в присутствии фталоцианиновых катализаторов |
US7126005B2 (en) | 2003-10-06 | 2006-10-24 | Aurobindo Pharma Limited | Process for preparing florfenicol |
US7592486B2 (en) * | 2004-09-16 | 2009-09-22 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Anhydrous fluoride salts and reagents and methods for their production |
JP4848684B2 (ja) * | 2005-06-28 | 2011-12-28 | セントラル硝子株式会社 | 高純度の4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンの製造方法 |
-
2009
- 2009-05-26 KR KR1020107029735A patent/KR101271898B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-05-26 US US13/002,002 patent/US8519161B2/en active Active
- 2009-05-26 EP EP09773251.5A patent/EP2308862B1/en active Active
- 2009-05-26 WO PCT/JP2009/059585 patent/WO2010001673A1/ja active Application Filing
- 2009-05-26 RU RU2011103166/04A patent/RU2470019C2/ru active
- 2009-05-26 JP JP2010518965A patent/JP5234109B2/ja active Active
- 2009-05-26 CN CN200980125501.XA patent/CN102076675B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5234109B2 (ja) | 2013-07-10 |
CN102076675B (zh) | 2013-06-26 |
US8519161B2 (en) | 2013-08-27 |
WO2010001673A1 (ja) | 2010-01-07 |
KR101271898B1 (ko) | 2013-06-05 |
KR20110015032A (ko) | 2011-02-14 |
JPWO2010001673A1 (ja) | 2011-12-15 |
EP2308862B1 (en) | 2015-10-28 |
US20110118485A1 (en) | 2011-05-19 |
CN102076675A (zh) | 2011-05-25 |
EP2308862A1 (en) | 2011-04-13 |
RU2470019C2 (ru) | 2012-12-20 |
EP2308862A4 (en) | 2011-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6339091B2 (ja) | フルオロスルホニル基を含むイミド塩を調製するための方法 | |
JP4473139B2 (ja) | フッ化スルホニル末端基を有する過フッ化ビニルエーテルの製造 | |
JP2017503740A (ja) | ビス(フルオロスルホニル)イミド酸およびその塩の調製方法 | |
CN111498819A (zh) | 制备含有氟磺酰基基团的酰亚胺 | |
JP2015536898A5 (ru) | ||
JP2007106958A (ja) | フッ素系界面活性剤 | |
RU2011103166A (ru) | Способ получения фторпропиленкарбоната | |
JP2019089663A (ja) | ビス(ハロゲン化スルホニル)イミド酸金属塩の製造方法 | |
JP5730513B2 (ja) | 含フッ素スルホニルイミド化合物の製造方法 | |
JP2008280305A (ja) | フルオロカルボン酸エステルの製造方法 | |
JP5401336B2 (ja) | フルオロスルホニルイミド塩の製造方法 | |
EP1813601A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING FLUOROUS FLUOROSULFONYL ALKYLVINYL ETHER | |
JP2016124735A (ja) | フルオロスルホニルイミド化合物の製造方法 | |
JPWO2016080384A1 (ja) | (フルオロスルホニル)パーフルオロアルカンスルホニルイミド塩の製造方法 | |
JP5538534B2 (ja) | フッ素含有イミド化合物の製造方法 | |
JP2008222657A (ja) | スルホンイミドの製造方法 | |
JP2008222660A (ja) | スルホンイミド基含有化合物の製造方法 | |
EP2318338B8 (en) | Process for preparing fluorine-containing propene by gas-phase fluorination | |
KR100994270B1 (ko) | 함불소에테르 화합물의 제조방법 | |
JP5191267B2 (ja) | スルホンイミド塩の精製方法 | |
JP5427327B2 (ja) | ペルフルオロアルカンスルホニルフロリドの吸収方法 | |
CN102822144B (zh) | 多氟烷基亚磺酰胺基卤代烷中间体 | |
JP5084309B2 (ja) | スルホンイミド化合物の製造方法 | |
JP2018039760A (ja) | ペルフルオロアルカンスルホンアミドアンモニウムの製造方法 | |
JP2015224187A5 (ru) |