RU2011101524A - Способ контроля превышения пороговой концентрации низкомолекулярного соединения в жидкой пробе - Google Patents

Abstract

1. Способ контроля превышения пороговой концентрации низкомолекулярного соединения, в частности, антибиотика, в жидкой пробе, основанный на проведении иммунохроматографического анализа, при котором в определенные зоны (зоны 1-3) тест-полоски, собранной из нескольких мембран, наносятся ультрадисперсные частицы с иммобилизованными на них антителами против данного соединения (зона 1), химический конъюгат производного данного соединения и белкового носителя (зона 2) и вещество, способное взаимодействовать с антителами, иммобилизованными на ультрадисперсных частицах (зона 3), после чего осуществляется контакт тест-полоски с пробой, который инициирует движение жидкости по тест-полоске под действием капиллярных сил, вымывание ультрадисперсных частиц с иммобилизованными на них антителами из зоны 1 и их последующее связывание в зонах 2 и 3, приводящее к окрашиванию этих зон, причем связывание в зоне 2 блокируется при наличии в пробе определяемого соединения в концентрации выше пороговой, что контролируется по отсутствию окрашивания в зоне 2 после окончания движения жидкости по тест-полоске, отличающийся тем, что к антителам против определяемого соединения при их иммобилизации на поверхности ультрадисперсных частиц добавляют антитела, не взаимодействующие с данным соединением, в количестве, обеспечивающем изменение выявляемой пороговой концентрации в соответствии с требованиями к контролируемому предельно допустимому содержанию данного соединения. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для одновременного определения нескольких соединений в зону 1 наносится смесь нескольких препаратов ультрадисперсных части

Claims (2)

1. Способ контроля превышения пороговой концентрации низкомолекулярного соединения, в частности, антибиотика, в жидкой пробе, основанный на проведении иммунохроматографического анализа, при котором в определенные зоны (зоны 1-3) тест-полоски, собранной из нескольких мембран, наносятся ультрадисперсные частицы с иммобилизованными на них антителами против данного соединения (зона 1), химический конъюгат производного данного соединения и белкового носителя (зона 2) и вещество, способное взаимодействовать с антителами, иммобилизованными на ультрадисперсных частицах (зона 3), после чего осуществляется контакт тест-полоски с пробой, который инициирует движение жидкости по тест-полоске под действием капиллярных сил, вымывание ультрадисперсных частиц с иммобилизованными на них антителами из зоны 1 и их последующее связывание в зонах 2 и 3, приводящее к окрашиванию этих зон, причем связывание в зоне 2 блокируется при наличии в пробе определяемого соединения в концентрации выше пороговой, что контролируется по отсутствию окрашивания в зоне 2 после окончания движения жидкости по тест-полоске, отличающийся тем, что к антителам против определяемого соединения при их иммобилизации на поверхности ультрадисперсных частиц добавляют антитела, не взаимодействующие с данным соединением, в количестве, обеспечивающем изменение выявляемой пороговой концентрации в соответствии с требованиями к контролируемому предельно допустимому содержанию данного соединения.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для одновременного определения нескольких соединений в зону 1 наносится смесь нескольких препаратов ультрадисперсных частиц с иммобилизованными на них антителами против данных соединений, а вместо зоны 2 наносится несколько зон 2-1, 2-2 и т.д. с химическими конъюгатами производных определяемых соединений и белковых носителей, в каждой из которых при движении жидкости по тест-полоске происходит взаимодействие с соответствующими антителами, иммобилизованными на ультрадисперсных частицах, контролируемое по появлению или отсутствию окрашивания данной зоны после окончания движения жидкости по тест-полоске.