RU2010154101A

RU2010154101A - Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины

Info

Publication number: RU2010154101A
Application number: RU2010154101/04A
Authority: RU
Inventors: Такуя ЦУНОДА (JP); Такуя Цунода; Рюдзи ОХСАВА (JP); Рюдзи ОХСАВА
Original assignee: Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp); Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date: 2008-06-10
Filing date: 2009-06-09
Publication date: 2012-07-20
Also published as: EP2297180A1; MX2010013688A; CN102119170A; BRPI0913436A2; CA2727482A1; US20110189213A1; EP2297180A4; IL209870A0; TW201000119A; RU2496787C2; AU2009258775A1; KR20110016952A; AU2009258775B2; JP2011522777A; WO2009150822A1

Abstract

1. Изолированный нонапептид или декапептид, обладающий способностью к индуцированию цитотоксической Т-клетки, где указанный нонапептид или декапептид включает аминокислотную последовательность, выбранную из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 22. ! 2. Нонапептид или декапептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2 и 13. ! 3. Пептид, обладающий способностью к индуцированию цитотоксического Т-лимфоцита (CTL), где пептид включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: ! (a) SEQ ID NO: 1, 2 и 13; и ! (b) SEQ ID NO: 1, 2 и 13, в которых 1, 2 или несколько аминокислот заменены, вставлены, делетированы или добавлены. ! 4. Пептид по п.3, обладающий одной или обеими из следующих характеристик: ! (a) вторая аминокислота от N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, 2 или 13 представляет собой или модифицирована так, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана, и ! (b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, 2 или 13 представляет собой или модифицирована так, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина. ! 5. Фармацевтическая композиция, включающая один или несколько пептидов по пп.1-4, или полинуклеотид, кодирующий такой пептид, в комбинации с фармакологически приемлемым носителем, которая составлена с целью, выбранной из группы, состоящей из: ! (i) лечения опухоли, ! (ii) профилактики опухоли, ! (iii) предотвращения послеоперационного рецидива опухоли, и ! (iv) их комбинаций. ! 6. Фар�

Claims

1. Изолированный нонапептид или декапептид, обладающий способностью к индуцированию цитотоксической Т-клетки, где указанный нонапептид или декапептид включает аминокислотную последовательность, выбранную из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 22.

2. Нонапептид или декапептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2 и 13.

3. Пептид, обладающий способностью к индуцированию цитотоксического Т-лимфоцита (CTL), где пептид включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:

(a) SEQ ID NO: 1, 2 и 13; и

(b) SEQ ID NO: 1, 2 и 13, в которых 1, 2 или несколько аминокислот заменены, вставлены, делетированы или добавлены.

4. Пептид по п.3, обладающий одной или обеими из следующих характеристик:

(a) вторая аминокислота от N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, 2 или 13 представляет собой или модифицирована так, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана, и

(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, 2 или 13 представляет собой или модифицирована так, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.

5. Фармацевтическая композиция, включающая один или несколько пептидов по пп.1-4, или полинуклеотид, кодирующий такой пептид, в комбинации с фармакологически приемлемым носителем, которая составлена с целью, выбранной из группы, состоящей из:

(i) лечения опухоли,

(ii) профилактики опухоли,

(iii) предотвращения послеоперационного рецидива опухоли, и

(iv) их комбинаций.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, составленная для введения субъекту, чей антиген HLA представляет собой HLA-A24.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, составленная для лечения рака.

8. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная композиция включает вакцину.

9. Способ индукции антиген-презентирующей клетки с высокой способностью к индуцированию CTL с использованием пептида, представленного в любом из пп.1-4.

10. Способ индукции CTL путем использования пептида, представленного в любом из пп.1-4.

11. Способ индукции антиген-презентирующей клетки с высокой способностью к индуцированию CTL по п.9, где указанный способ включает стадию введения гена, который включает полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-4, в антиген-презентирующую клетку.

12. Изолированная цитотоксическая Т-клетка, которая нацелена на любой из пептидов по пп.1-4.

13. Изолированная цитотоксическая Т-клетка, которая индуцируется путем использования пептида, представленного в любом из пп.1-4.

14. Изолированная антиген-презентирующая клетка, которая презентирует на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида, представленного в любом из пп.1-4.

15. Антиген-презентирующая клетка по п.14, где указанная клетка индуцируется с помощью способа по п.9 или 11.

16. Способ индукции иммунного ответа против рака у субъекта, причем указанный способ включает стадию введения указанному субъекту вакцины, включающей пептид, представленный в любом из пп.1-4, его иммунологически активный фрагмент, или полинуклеотид, кодирующий такой пептид или фрагмент.