RU2010145063A - Новые антитела, используемые для лечения рака - Google Patents

Новые антитела, используемые для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2010145063A
RU2010145063A RU2010145063/10A RU2010145063A RU2010145063A RU 2010145063 A RU2010145063 A RU 2010145063A RU 2010145063/10 A RU2010145063/10 A RU 2010145063/10A RU 2010145063 A RU2010145063 A RU 2010145063A RU 2010145063 A RU2010145063 A RU 2010145063A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
cdr
seq
identity
optimal alignment
Prior art date
Application number
RU2010145063/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Франсуа ХЁВ (FR)
Жан-Франсуа ХЁВ
Original Assignee
Пьер Фабр Медикамент (Fr)
Пьер Фабр Медикамент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикамент (Fr), Пьер Фабр Медикамент filed Critical Пьер Фабр Медикамент (Fr)
Publication of RU2010145063A publication Critical patent/RU2010145063A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Изолированное антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов, способное к связыванию с белком CD151, характеризующееся тем, что оно содержит: ! i) легкую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где ! - CDR-L1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 1 или 59, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 1 или 59; ! - CDR-L2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 2 или 60, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 2 или 60; ! - CDR-L3 имеет последовательность SEQ ID No. 3 или по меньшей мере одну последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 3; и/или ! ii) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, где ! - CDR-H1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 4 или 61, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 4 или 61; ! - CDR-H2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 5 или 62, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 5 или 62; ! - CDR-H3 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 6 или 63, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравни

Claims (24)

1. Изолированное антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов, способное к связыванию с белком CD151, характеризующееся тем, что оно содержит:
i) легкую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где
- CDR-L1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 1 или 59, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 1 или 59;
- CDR-L2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 2 или 60, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 2 или 60;
- CDR-L3 имеет последовательность SEQ ID No. 3 или по меньшей мере одну последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 3; и/или
ii) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, где
- CDR-H1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 4 или 61, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 4 или 61;
- CDR-H2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 5 или 62, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 5 или 62;
- CDR-H3 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 6 или 63, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 6 или 63.
2. Антитело по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 7, и/или тяжелую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 8.
3. Мышиная гибридома, депонированная в CNCM (Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, Национальной коллекции культур микроорганизмов), Институт Пастера, Париж (Франция) 22 февраля 2008 под номером I-3920.
4. Изолированное антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов, способное к связыванию с белком CD151, характеризующееся тем, что оно содержит:
i) легкую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где
- CDR-L1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 17 или 69, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 17 или 69;
- CDR-L2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 18 или 70, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 18 или 70;
- CDR-L3 имеет последовательность SEQ ID No. 19 или по меньшей мере одну последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 19; и/или
ii) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, где
- CDR-H1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 20 или 71, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 20 или 71;
- CDR-H2 выбран из CDR последовательности SEQ ID No. 21 или 72, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 21 или 72;
- CDR-H3 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 22 или 73, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 22 или 73.
5. Антитело по п.4, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 23 и/или тяжелую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 24.
6. Мышиная гибридома, депонированная в CNCM (Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, Национальной коллекции культур микроорганизмов), Институт Пастера, Париж (Франция) 22 февраля 2008 под номером I-3921.
7. Изолированное антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов, способное к связыванию с белком CD151, характеризующееся тем, что оно содержит:
i) легкую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где
- CDR-L1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 33 или 79, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 33 или 79;
- CDR-L2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 2 или 60, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 2 или 60;
- CDR-L3 имеет последовательность SEQ ID No. 3 или по меньшей мере одну последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 3; и/или
ii) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, где
- CDR-H1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 4 или 61, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 4 или 61;
- CDR-H2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 34 или 80, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 34 или 80;
- CDR-H3 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 35 или 81, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 35 или 81.
8. Антитело по п.7, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 36 и/или тяжелую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 37.
9. Мышиная гибридома, депонированная в CNCM (Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, Национальной коллекции культур микроорганизмов), Институт Пастера, Париж (Франция) 21 февраля 2008 под номером I-3918.
10. Изолированное антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов, способное к связыванию с белком CD151, характеризующееся тем, что оно содержит:
i) легкую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где
- CDR-L1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 43 или 85, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 43 или 85;
- CDR-L2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 44 или 86, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 44 или 86;
- CDR-L3 имеет последовательность SEQ ID No. 45 или по меньшей мере одну последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 45; и/или
ii) тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один CDR, выбранный из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, где
- CDR-H1 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 46 или 87, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 46 или 87;
- CDR-H2 выбран из участков CDR последовательности SEQ ID No. 47 или 88, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 47 или 88;
- CDR-H3 выбран из CDR последовательности SEQ ID No. 48 или 89, или по меньшей мере одной последовательности, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID No. 48 или 89.
11. Антитело по п.10, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 49 и/или тяжелую цепь, имеющую последовательность, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 50.
12. Мышиная гибридома, депонированная в CNCM (Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, Национальной коллекции культур микроорганизмов), Институт Пастера, Париж (Франция) 21 февраля 2008 под номером I-3919.
13. Изолированная нуклеиновая кислота, характеризующаяся тем, что она выбрана из приведенных ниже нуклеиновых кислот:
а) нуклеиновой кислоты ДНК или РНК, кодирующей антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 или 11;
б) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте, как определено в п.а);
в) нуклеиновой кислоты по меньшей мере из 18 нуклеотидов, способной к гибридизации в условиях высокой жесткостью по меньшей мере с одной из нуклеиново-кислотных последовательностей SEQ ID No. 9-16, 25-32, 38-42, 51-58, 64-68, 74-78, 82-84, 90-94, 98-100 или 104-106 или с последовательностью, обладающей по меньшей мере 80%, предпочтительно 85%, 90%, 95% и 98% идентичностью после оптимального выравнивания с указанными последовательностями.
14. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.13.
15. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.14.
16. Трансгенное животное, за исключением человека, содержащее клетку по п.15.
17. Способ продуцирования антитела или одного из его производных соединений или функциональных фрагментов по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 или 11, характеризующийся тем, что он включает следующие стадии:
а) культивирование клетки по п.15 в подходящей культуральной среде и в подходящих условиях культивирования; и
б) выделение антител или их функциональных фрагментов, продуцируемых посредством этого, из культуральной среды или из культивируемых клеток.
18. Антитело или одно из его производных соединений или функциональных фрагментов, которое может быть получено способом по п.17.
19. Композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, состоящее из антитела или одного из его функциональных фрагментов по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11 или 18, или продуцируемого гибридомой по пп.3, 6, 9 или 12.
20. Композиция по п.19, характеризующаяся тем, что она дополнительно содержит в виде комбинированного препарата для одновременного, отдельного или разнесенного во времени применения антитело, цитотоксический/цитостатический агент, клеточный токсин или радиоактивный элемент.
21. Композиция по любому из пп.19 или 20 в качестве лекарства.
22. Применение антитела или одного из его функциональных фрагментов по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11 или 18, или продуцируемого гибридомой по пп.3, 6, 9 или 12 и/или композиции по любому из пп.19-21 при получении лекарства, предназначенного для предупреждения или лечения рака.
23. Применение по п.22, характеризующееся тем, что рак представляет собой рак, выбранный из рака простаты, рака легкого, рака ободочной кишки, рака молочной железы или рака поджелудочной железы.
24. Способ диагностики in vitro заболеваний, характеризующихся гиперэкспрессией или недостаточной экспрессией белка CD151, начиная с биологического образца, в котором подозревают аномальное присутствие CD151, характеризующийся тем, что биологический образец приводят в контакт с антителом по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11 или 18, или продуцируемым гибридомой по пп.3, 6, 9 или 12, причем возможно, чтобы антитело при необходимости было меченым.
RU2010145063/10A 2008-04-11 2009-04-08 Новые антитела, используемые для лечения рака RU2010145063A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0801985 2008-04-11
FR0801985A FR2929946B1 (fr) 2008-04-11 2008-04-11 Nouveaux anticorps anti-cd151 et leur utilisation pour le traitement du cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010145063A true RU2010145063A (ru) 2012-05-20

Family

ID=39645493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145063/10A RU2010145063A (ru) 2008-04-11 2009-04-08 Новые антитела, используемые для лечения рака

Country Status (23)

Country Link
US (3) US8198413B2 (ru)
EP (1) EP2268671A1 (ru)
JP (1) JP2011517565A (ru)
KR (1) KR20110010708A (ru)
CN (1) CN102027014A (ru)
AR (1) AR071304A1 (ru)
AU (1) AU2009245587B2 (ru)
BR (1) BRPI0909016A2 (ru)
CA (1) CA2720904A1 (ru)
CL (1) CL2009000862A1 (ru)
CO (1) CO6311009A2 (ru)
FR (1) FR2929946B1 (ru)
GE (1) GEP20135826B (ru)
IL (1) IL208595A0 (ru)
MA (1) MA32288B1 (ru)
MX (1) MX2010011147A (ru)
NZ (1) NZ588887A (ru)
RU (1) RU2010145063A (ru)
SA (1) SA109300216B1 (ru)
TW (1) TW201002347A (ru)
UA (1) UA105630C2 (ru)
WO (1) WO2009136070A1 (ru)
ZA (1) ZA201007751B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2907341B1 (fr) * 2006-10-18 2012-08-17 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement du cancer
FR2929519B1 (fr) * 2008-04-04 2010-04-23 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement precoce des cancers.
EP2308897A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-13 Pierre Fabre Medicament Chimeric antibodies specific for CD151 and use thereof in the treatment of cancer
WO2012109553A2 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 Research Corporation Technologies Ch2 domain template molecules derived from rational grafting of donor loops onto ch2 scaffolds
WO2012131680A2 (en) 2011-03-28 2012-10-04 Yeda Research And Development Co. Ltd. Compositions and methods for treating inflammation
FR3017936B1 (fr) 2014-02-21 2019-03-15 Thales Systeme de regulation thermique d'au moins un module electronique embarque a bord d'un aeronef
BR112018008891A8 (pt) 2015-11-03 2019-02-26 Janssen Biotech Inc anticorpos que se ligam especificamente a pd-1 e tim-3 e seus usos
ITUB20154769A1 (it) 2015-11-04 2017-05-04 Centro Di Riferimento Oncologico Cro Irccs Aviano Anticorpo monoclonale anti-BARF1
BR112020016469A2 (pt) * 2018-03-13 2020-12-15 Phanes Therapeutics, Inc. Anticorpos do receptor anti-folato 1 e seus usos
AU2019358060A1 (en) * 2018-10-09 2021-04-29 Ibex Biosciences, Inc. Antibodies directed to filamin-A and therapeutic uses thereof
WO2023235666A2 (en) * 2022-05-31 2023-12-07 Vanderbilt University Human antibodies to bordetella pertussis and uses therefor
CN114790240B (zh) * 2022-06-10 2023-06-06 郑州大学 SARS-CoV-2中和性单克隆抗体及应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4441799A (en) * 1998-06-15 2000-01-05 Research Foundation Of The State University Of New York, The Monoclonal antibodies that recognize antigens associated with tumor metastasis
US20070054278A1 (en) * 2003-11-18 2007-03-08 Applera Corporation Polymorphisms in nucleic acid molecules encoding human enzyme proteins, methods of detection and uses thereof
US20080003605A1 (en) * 2006-05-24 2008-01-03 The University Of Chicago Microarray analysis of light chain variable gene expression and methods of use
FR2907341B1 (fr) * 2006-10-18 2012-08-17 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement du cancer

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201007751B (en) 2011-08-31
AU2009245587B2 (en) 2014-11-27
GEP20135826B (en) 2013-05-27
BRPI0909016A2 (pt) 2015-12-22
UA105630C2 (ru) 2014-06-10
US8198413B2 (en) 2012-06-12
WO2009136070A1 (fr) 2009-11-12
CA2720904A1 (fr) 2009-11-12
US8697855B2 (en) 2014-04-15
MX2010011147A (es) 2011-10-10
NZ588887A (en) 2012-10-26
IL208595A0 (en) 2010-12-30
CL2009000862A1 (es) 2009-08-14
CO6311009A2 (es) 2011-08-22
MA32288B1 (fr) 2011-05-02
US20120284810A1 (en) 2012-11-08
US20140193329A1 (en) 2014-07-10
AR071304A1 (es) 2010-06-09
TW201002347A (en) 2010-01-16
JP2011517565A (ja) 2011-06-16
KR20110010708A (ko) 2011-02-07
FR2929946B1 (fr) 2010-05-28
AU2009245587A1 (en) 2009-11-12
EP2268671A1 (fr) 2011-01-05
US20100150902A1 (en) 2010-06-17
FR2929946A1 (fr) 2009-10-16
SA109300216B1 (ar) 2013-04-20
CN102027014A (zh) 2011-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010145063A (ru) Новые антитела, используемые для лечения рака
HRP20150887T1 (hr) Nova antitijela koja inhibiraju dimerizaciju c-met te njihova upotreba
CN106554414B (zh) 抗cd19全人抗体以及靶向cd19的免疫效应细胞
RU2451689C2 (ru) Новые антипролиферативные антитела
RU2011124751A (ru) Антитело против смет
Pandey Hybridoma technology for production of monoclonal antibodies
RU2011115559A (ru) Антитела к cxcr4 и их применение для лечения рака
RU2434882C2 (ru) Новые антитела к igf-ir и их применение
RU2010132647A (ru) Анти-mif антитела
JP2010536388A5 (ru)
CA2777691A1 (en) Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
RU2012145232A (ru) Гуманизированные антитела к cxcr4 для лечения рака
JP2010532982A5 (ru)
RU2009138922A (ru) Новые анти-r7v-антитела и их применения
CN1380341A (zh) 环状单链三特异抗体
CN104817642A (zh) 抗人ror1单克隆抗体及其制备方法与应用
CN116514972B (zh) 一种抗lag-3的单克隆抗体、其抗原结合片段及其应用
CN117186228A (zh) 包含长cdr3序列的抗人bcma纳米抗体的双特异性抗体及应用
CN109810195B (zh) 一种鼠抗人cd123单克隆抗体及应用
CN112725268B (zh) 一种促进脂肪干细胞成骨分化的组合物及其应用
CN115038718A (zh) 抗人程序性死亡配体-1（pd-l1）的抗体及其用途
CN115975035B (zh) 干细胞和抗体联合治疗癌症的用途
CN114685664B (zh) 抗人b淋巴细胞表面抗原cd20的单域抗体及其应用
CN103517717A (zh) 增强细胞介导的免疫的方法
RU2016129198A (ru) Новое антитело против adam 17 и его применения для лечения рака

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150324