RU2009112495A - Аминометил-2-имидазолы со сродством к рецепторам, ассоциированным со следовыми аминами - Google Patents
Аминометил-2-имидазолы со сродством к рецепторам, ассоциированным со следовыми аминами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009112495A RU2009112495A RU2009112495/04A RU2009112495A RU2009112495A RU 2009112495 A RU2009112495 A RU 2009112495A RU 2009112495/04 A RU2009112495/04 A RU 2009112495/04A RU 2009112495 A RU2009112495 A RU 2009112495A RU 2009112495 A RU2009112495 A RU 2009112495A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- imidazol
- ylmethyl
- alkyl
- phenyl
- disorders
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/417—Imidazole-alkylamines, e.g. histamine, phentolamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединения формулы I ! ! где R1 представляет собой водород или С1-7алкил; ! R2 представляет собой С1-7алкил, С2-7алкенил, С1-7алкил, замещенный гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном, ! -(CH2)x-S-С1-7алкил, ! -(CH2)x-O-С1-7алкил, ! -(CH2)x-NHC(O)O-С1-7алкил, ! -(CH2)x-арил или ! -(CH2)x-гетероарил; ! R3 представляет собой водород, С1-7алкил, С1-7алкокси, галоген, гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном, ! -O-(CH2)m-арил, !-O-(CH2)m-гетероарил, ! -(CR2)m-арил или ! -(CR2)m-гетероарил; ! R представляет собой водород, С1-7алкил или гидрокси; ! Ar представляет собой фенил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил или пиридин-3-ил; ! n равно 0, 1 или 2; когда n равно 2, тогда две группы R3 могут быть или могут не быть одинаковыми; ! x равно 0, 1, 2 или 3; ! m равно 0 или 1; когда m равно 1, тогда две группы R могут быть или могут не быть одинаковыми; ! и их фармацевтически активные соли, за исключением следующих известных соединений: ! бензил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина и ! этил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина. ! 2. Соединения формулы ! ! где R1 представляет собой водород или С1-7алкил; ! R2 представляет собой С1-7алкил, С2-7алкенил, С1-7алкил, замещенный гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном, ! -(CH2)x-S-С1-7алкил, ! -(CH2)x-O-С1-7алкил, ! -(CH2)x-NHC(O)O-С1-7алкил, ! -(CH2)x-арил или ! -(CH2)x-гетероарил; ! R3 представляет собой водород, С1-7алкил, С1-7алкокси, галоген, гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном, ! -O-(CH2)m-арил, ! -O-(CH2)m-гетероарил, ! -(CR2)m-арил или ! -(CR2)m-гетероарил; ! R представляет собой водород, С1-7алкил или гидрокси; ! X/X1 независимо представляют собой СH или N, где X и X1 одновременно не являются N; ! n равно 0, 1 или 2; когда n равно 2, тогда две группы R3 могут быть или могут не быть одинаковыми; ! x равно 0, 1, 2 или 3; ! m равно 0 или 1; когда m равно 1, тогда
Claims (14)
1. Соединения формулы I
где R1 представляет собой водород или С1-7алкил;
R2 представляет собой С1-7алкил, С2-7алкенил, С1-7алкил, замещенный гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном,
-(CH2)x-S-С1-7алкил,
-(CH2)x-O-С1-7алкил,
-(CH2)x-NHC(O)O-С1-7алкил,
-(CH2)x-арил или
-(CH2)x-гетероарил;
R3 представляет собой водород, С1-7алкил, С1-7алкокси, галоген, гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном,
-O-(CH2)m-арил,
-O-(CH2)m-гетероарил,
-(CR2)m-арил или
-(CR2)m-гетероарил;
R представляет собой водород, С1-7алкил или гидрокси;
Ar представляет собой фенил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил или пиридин-3-ил;
n равно 0, 1 или 2; когда n равно 2, тогда две группы R3 могут быть или могут не быть одинаковыми;
x равно 0, 1, 2 или 3;
m равно 0 или 1; когда m равно 1, тогда две группы R могут быть или могут не быть одинаковыми;
и их фармацевтически активные соли, за исключением следующих известных соединений:
бензил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина и
этил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина.
2. Соединения формулы
где R1 представляет собой водород или С1-7алкил;
R2 представляет собой С1-7алкил, С2-7алкенил, С1-7алкил, замещенный гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном,
-(CH2)x-S-С1-7алкил,
-(CH2)x-O-С1-7алкил,
-(CH2)x-NHC(O)O-С1-7алкил,
-(CH2)x-арил или
-(CH2)x-гетероарил;
R3 представляет собой водород, С1-7алкил, С1-7алкокси, галоген, гидрокси, С1-7алкил, замещенный галогеном,
-O-(CH2)m-арил,
-O-(CH2)m-гетероарил,
-(CR2)m-арил или
-(CR2)m-гетероарил;
R представляет собой водород, С1-7алкил или гидрокси;
X/X1 независимо представляют собой СH или N, где X и X1 одновременно не являются N;
n равно 0, 1 или 2; когда n равно 2, тогда две группы R3 могут быть или могут не быть одинаковыми;
x равно 0, 1, 2 или 3;
m равно 0 или 1; когда m равно 1, тогда две группы R могут быть или могут не быть одинаковыми;
и их фармацевтически активные соли, за исключением следующих известных соединений:
бензил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина,
этил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина.
3. Соединения формулы I по п.1, где Ar представляет собой фенил.
4. Соединения формулы I по п.3, где R2 представляет собой С1-7алкил.
5. Соединения формулы I по п.4, представляющие собой
(3-хлор-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-метил-амин,
(4-хлор-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-метил-амин,
(1Н-имидазол-2-илметил)-(3-метокси-фенил)-метил-амин,
(4-фтор-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-амин,
этил-(3-фтор-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-амин,
(3-хлор-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-амин,
(3-хлор-фенил)-этил-(1Н-имидазол-2-илметил)-амин,
(2,5-дифтор-фенил)-(3Н-имидазол-4-илметил)-изопропил-амин,
(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-м-толил-амин,
(3-бензилокси-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-амин,
(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-[3-(пиридин-3-илокси)-фенил]-амин,
(3-бензил-фенил)-(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-амин,
бифенил-3-ил-(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-амин,
[3-(4-хлор-фенокси)-фенил]-(1Н-имидазол-2-илметил)-изопропил-амин,
этил-(1Н-имидазол-2-илметил)-(3-фенокси-фенил)-амин,
(3-бензилокси-фенил)-этил-(1Н-имидазол-2-илметил)-амин или
(3,4-дихлор-фенил)-этил-(1Н-имидазол-2-илметил)-амин.
6. Соединения формулы I по п.3, где R2 представляет собой -(CH2)x-O-C1-7алкил.
7. Соединения формулы I по п.6, где соединение представляет собой (1Н-имидазол-2-илметил)-(2-метокси-этил)-фенил-амин.
8. Соединения формулы I по п.1, где Ar представляет собой пиримидин-2-ил.
9. Соединения формулы I по п.1, где Ar представляет собой пиримидин-4-ил.
10. Соединения формулы I по п.1, где Ar представляет собой пиридин-3-ил.
11. Лекарство, содержащее одно или более чем одно из соединений формулы I и соединений:
бензил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина и
этил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина,
по п.1 и фармацевтически приемлемые эксципиенты.
12. Лекарство по п.11 для лечения депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, гипертензии, злоупотребления веществами, вызывающими зависимость, и метаболических расстройств, расстройств приема пищи, диабета, диабетических осложнений, ожирения, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма и сердечно-сосудистых расстройств.
13. Лекарство по п.12, содержащее одно или более чем одно соединение по п.1 для лечения депрессии, психоза, болезни Паркинсона, тревоги и синдрома дефицита внимания, и гиперактивности (ADHD).
14. Применение соединения формулы I и соединений:
бензил-(1H-имидазол-2-илметил)-фенил-амина и
этил-(1H-имидазол-2-ил метил)-фенил-амина
по п.1 для изготовления лекарства для лечения депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, гипертензии, злоупотребления веществами, вызывающими зависимость, и метаболических расстройств, расстройств приема пищи, диабета, диабетических осложнений, ожирения, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма, и сердечно-сосудистых расстройств.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06122553 | 2006-10-19 | ||
EP06122553.8 | 2006-10-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009112495A true RU2009112495A (ru) | 2010-11-27 |
Family
ID=38819769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009112495/04A RU2009112495A (ru) | 2006-10-19 | 2007-10-09 | Аминометил-2-имидазолы со сродством к рецепторам, ассоциированным со следовыми аминами |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080096906A1 (ru) |
EP (1) | EP2076496B1 (ru) |
JP (1) | JP5167265B2 (ru) |
KR (1) | KR101172940B1 (ru) |
CN (1) | CN101528709B (ru) |
AR (1) | AR063326A1 (ru) |
AT (1) | ATE462696T1 (ru) |
AU (1) | AU2007312389B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0718059A2 (ru) |
CA (1) | CA2665255A1 (ru) |
CL (1) | CL2007002970A1 (ru) |
DE (1) | DE602007005671D1 (ru) |
ES (1) | ES2340223T3 (ru) |
IL (1) | IL197872A (ru) |
MX (1) | MX2009003887A (ru) |
NO (1) | NO20091480L (ru) |
PE (1) | PE20080984A1 (ru) |
RU (1) | RU2009112495A (ru) |
TW (1) | TW200835494A (ru) |
WO (1) | WO2008046756A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200902279B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2696559C2 (ru) * | 2013-03-14 | 2019-08-05 | Селтакссис, Инк. | Ингибиторы лейкотриен а4-гидролазы |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1976828B1 (en) | 2005-12-29 | 2016-12-21 | Celtaxsys, Inc. | Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene a4 hydrolase |
CN101528710B (zh) | 2006-10-19 | 2012-11-07 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 氨基甲基-4-咪唑类 |
JP5079011B2 (ja) * | 2006-10-19 | 2012-11-21 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 糖尿病のための11β−HSD1阻害剤としてのイミダゾロン及びイミダゾリジノン誘導体 |
CA2694362A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-azetidinemethaneamines and 2-pyrrolidinemethaneamines as taar-ligands |
US8242153B2 (en) * | 2008-07-24 | 2012-08-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | 4,5-dihydro-oxazol-2YL derivatives |
ES2864862T3 (es) | 2013-03-12 | 2021-10-14 | Celltaxis Llc | Métodos de inhibición de la leucotrieno A4 hidrolasa |
AU2014239567B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-12-14 | Celtaxsys, Inc. | Inhibitors of leukotriene A4 hydrolase |
AU2014239585B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-04-04 | Celtaxsys, Inc. | Inhibitors of leukotriene A4 hydrolase |
JP7386815B2 (ja) | 2018-05-31 | 2023-11-27 | セルタクシー、エルエルシー | 呼吸器疾患患者の肺増悪を軽減する方法 |
CN115073273A (zh) * | 2021-03-15 | 2022-09-20 | 中国医学科学院药物研究所 | 二苯烷类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 |
CA3211941A1 (en) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | Shujing Biopharma Co., Ltd | Spiro-containing derivative, and preparation method therefor and use thereof |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2731471A (en) * | 1956-01-17 | Nxg hi | ||
US2161938A (en) * | 1934-07-31 | 1939-06-13 | Soc Of Chemical Ind | Imidazolines |
US2457047A (en) * | 1946-02-13 | 1948-12-21 | Monsanto Chemicals | 2-(2'-thenyl)-4, 5-dihydroimidazoles and process for making the same |
US2778836A (en) * | 1954-04-02 | 1957-01-22 | Union Chimique Belge Sa | Substituted 2-methyl-delta2 imidazolines |
US2744910A (en) * | 1955-06-27 | 1956-05-08 | Bristol Lab Inc | 2-(ortho-benzylbenzyl)-imidazoline and acid addition salts |
US2744909A (en) * | 1955-06-27 | 1956-05-08 | Bristol Lab Inc | 2-(ortho-phenylbenzyl) imidazoline and acid addition salts |
US2919274A (en) * | 1957-09-17 | 1959-12-29 | Sahyun Melville | Amidines |
DE1121054B (de) * | 1960-11-23 | 1962-01-04 | Merck Ag E | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolinderivates und dessen Saeureadditionssalzen |
DE1150180B (de) * | 1962-04-12 | 1963-06-12 | Merck Ag E | Mittel zur Vorbehandlung der Haut fuer die Rasur |
US3377247A (en) * | 1967-04-28 | 1968-04-09 | Dow Chemical Co | Antidepressant method |
US3586695A (en) * | 1968-01-26 | 1971-06-22 | Dow Chemical Co | Substituted imidazolinyl indoles |
BE754820R (fr) * | 1969-08-13 | 1971-02-15 | Schering Ag | Nouveaux derives de pyrimidine, leurs procedes de preparation et leurs |
US3622579A (en) * | 1969-08-28 | 1971-11-23 | Boehringer Sohn Ingelheim | Derivatives of 2-anilino-1,3-diazacyclopentene-(2) |
US3818094A (en) * | 1969-08-28 | 1974-06-18 | Boehringer Sohn Ingelheim | Hypotensive pharmaceutical compositions containing certain 2-anilino-1,3-diazacyclopentenes-(2) |
US3660423A (en) * | 1970-02-13 | 1972-05-02 | Dow Chemical Co | 2-(substituted benzyl)methyl-2-imidazolines |
DE2046785A1 (en) * | 1970-09-23 | 1972-03-30 | Badische Anilin- & Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen | Basic mono-azo dyes - for synthetic fibres, cotton silk, leather, paper and paints |
GB1333471A (en) * | 1971-01-27 | 1973-10-10 | Labaz | Imidazoline derivatives and process for preparing the same |
US4125620A (en) * | 1974-10-01 | 1978-11-14 | Boehringer Ingelheim Gmbh | 2-[(2',6'-Disubstituted-phenyl)-imino]-imidazolidines and salts thereof |
US3992403A (en) * | 1975-05-30 | 1976-11-16 | Schering Corporation | 2-Imidazolines and their use as hypoglycemic agents |
GB1538097A (en) * | 1976-01-26 | 1979-01-10 | Lafon Labor | Substituted phenyl-amidines |
US4323570A (en) * | 1978-11-15 | 1982-04-06 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Substituted aminopyrimidines |
US4665095A (en) * | 1985-12-11 | 1987-05-12 | Abbott Laboratories | Use of 2-[(3,5-dihalo-4-aminobenzyl)]imidazolines to stimulate alpha-1 adrenergic receptors and to treat nasal congestion |
GB9425211D0 (en) * | 1994-12-14 | 1995-02-15 | Ucb Sa | Substituted 1H-imidazoles |
US5610174A (en) * | 1995-06-02 | 1997-03-11 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Use of α1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment of urinary incontinence |
US5969137A (en) * | 1996-09-19 | 1999-10-19 | Virginia Commonwealth University | Benzylamidine derivatives with serotonin receptor binding activity |
US5866579A (en) * | 1997-04-11 | 1999-02-02 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof |
AU3534699A (en) * | 1998-04-23 | 1999-11-08 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Naphthalene derivatives, their production and use |
IL147921A0 (en) * | 2002-01-31 | 2002-08-14 | Abdulrazik Mohammad | A method for treating central nervous system disorders by ocular dosing |
KR100492252B1 (ko) * | 2002-08-09 | 2005-05-30 | 한국화학연구원 | 이미다졸을 포함하는 이차아민으로 치환된 벤조피란유도체 및 그의 제조방법 |
JP2008540441A (ja) * | 2005-05-03 | 2008-11-20 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺虫性の置換されたアミノアルキル複素環式及びヘテロアリール誘導体 |
-
2007
- 2007-10-09 AU AU2007312389A patent/AU2007312389B2/en not_active Ceased
- 2007-10-09 MX MX2009003887A patent/MX2009003887A/es active IP Right Grant
- 2007-10-09 EP EP07821037A patent/EP2076496B1/en not_active Not-in-force
- 2007-10-09 ES ES07821037T patent/ES2340223T3/es active Active
- 2007-10-09 DE DE602007005671T patent/DE602007005671D1/de active Active
- 2007-10-09 CN CN2007800387578A patent/CN101528709B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-09 BR BRPI0718059-4A patent/BRPI0718059A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-09 JP JP2009532766A patent/JP5167265B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-09 CA CA002665255A patent/CA2665255A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-09 WO PCT/EP2007/060664 patent/WO2008046756A1/en active Application Filing
- 2007-10-09 AT AT07821037T patent/ATE462696T1/de active
- 2007-10-09 KR KR1020097007959A patent/KR101172940B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-10-09 RU RU2009112495/04A patent/RU2009112495A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-10-15 US US11/872,192 patent/US20080096906A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-17 PE PE2007001406A patent/PE20080984A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-17 CL CL200702970A patent/CL2007002970A1/es unknown
- 2007-10-17 AR ARP070104589A patent/AR063326A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-17 TW TW096138927A patent/TW200835494A/zh unknown
-
2009
- 2009-03-26 IL IL197872A patent/IL197872A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-04-01 ZA ZA200902279A patent/ZA200902279B/xx unknown
- 2009-04-17 NO NO20091480A patent/NO20091480L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2696559C2 (ru) * | 2013-03-14 | 2019-08-05 | Селтакссис, Инк. | Ингибиторы лейкотриен а4-гидролазы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2007312389A1 (en) | 2008-04-24 |
ES2340223T3 (es) | 2010-05-31 |
PE20080984A1 (es) | 2008-07-19 |
TW200835494A (en) | 2008-09-01 |
KR101172940B1 (ko) | 2012-08-10 |
IL197872A0 (en) | 2009-12-24 |
MX2009003887A (es) | 2009-04-22 |
NO20091480L (no) | 2009-04-30 |
EP2076496A1 (en) | 2009-07-08 |
CN101528709B (zh) | 2012-02-01 |
CL2007002970A1 (es) | 2008-05-30 |
JP2010506874A (ja) | 2010-03-04 |
KR20090055640A (ko) | 2009-06-02 |
WO2008046756A1 (en) | 2008-04-24 |
AR063326A1 (es) | 2009-01-21 |
US20080096906A1 (en) | 2008-04-24 |
IL197872A (en) | 2012-12-31 |
BRPI0718059A2 (pt) | 2013-11-05 |
EP2076496B1 (en) | 2010-03-31 |
JP5167265B2 (ja) | 2013-03-21 |
CN101528709A (zh) | 2009-09-09 |
ZA200902279B (en) | 2010-03-31 |
AU2007312389B2 (en) | 2012-02-23 |
CA2665255A1 (en) | 2008-04-24 |
DE602007005671D1 (de) | 2010-05-12 |
ATE462696T1 (de) | 2010-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009112495A (ru) | Аминометил-2-имидазолы со сродством к рецепторам, ассоциированным со следовыми аминами | |
MX351918B (es) | Derivados heterociclicos de amina. | |
SG195156A1 (en) | Pyrazole derivatives | |
WO2009003868A3 (en) | 2 -imidazolines having a good affinity to the trace amine associated receptors (taars) | |
MA32486B1 (fr) | Derives de 4,5- dihydrooxazol-2-yle | |
RU2010122261A (ru) | Производные амина и их применение для лечения офтальмологических заболеваний и расстройств | |
JP2010535172A (ja) | Cns障害の処置のためのベンズアミド誘導体の使用 | |
TW200738645A (en) | Use of 4-imidazole derivatives for CNS disorders | |
NZ599577A (en) | Substituted benzamide derivatives | |
NO20083349L (no) | Anvendelse av 2-imidazoler for behandling av CNS sykdommer | |
MX2009005920A (es) | Nuevos 2-imidazoles como ligandos para receptores asociados con trazas de amina. | |
MX2015001108A (es) | Derivados de triazol carboxamida. | |
MX2009013745A (es) | 4-imidazolinas y su uso como antidepresivos. | |
MX2009006215A (es) | 4-imidazolinas como ligandos de aminas trazas. | |
EA201590454A1 (ru) | Производные пиразолкарбоксамида в качестве модуляторов рецепторов следовых аминов (taar) для применения при лечении различных расстройств, таких как депрессия, диабет и болезнь паркинсона | |
MX2009004617A (es) | 2-imidazoles sustituidos como moduladores de los receptores asociados con trazas de amina. | |
MX349738B (es) | Derivados de dihidrooxazol-2-amina. | |
RU2010104632A (ru) | 2-азетидинметанамины и 2-пирролидинметанамины в качестве лигандов taar | |
MX2009005047A (es) | 4-imidazoles sustituidos. | |
JP2006519795A5 (ru) | ||
US20160237052A1 (en) | Histamine-3 Receptor Antagonists | |
MX2016016190A (es) | Derivados de pirazino[2,1-a]isoquinolina sustituida para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. | |
TH108796B (th) | อนุพันธ์ 4,5-ไดไฮโดร-ออกซาซอล-2-อิล | |
TH97441A (th) | อะมิโนเมทธิล-2-อิมิดาโซล | |
TH133917A (th) | อนุพันธ์เฮทเทอโรไซคลิก เอมีน (Heterocyclic amine) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110311 |