RU2008138749A - Производные камптотецина и их применение - Google Patents
Производные камптотецина и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008138749A RU2008138749A RU2008138749/04A RU2008138749A RU2008138749A RU 2008138749 A RU2008138749 A RU 2008138749A RU 2008138749/04 A RU2008138749/04 A RU 2008138749/04A RU 2008138749 A RU2008138749 A RU 2008138749A RU 2008138749 A RU2008138749 A RU 2008138749A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperidylpiperidine
- carbonyloxy
- compound
- camptothecin
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное нижеследующей общей формулой I, ее изомером, энантиомером или фармацевтически приемлемой солью, ! ! где R1 представляет собой H, C1-С4алкил, разветвленный C1-С4алкил, C1-С4алкил, замещенный гидрокси и/или аминогруппой, или аллил. ! 2. Соединение, его изомер, энантиомер или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанное соединение выбрано из группы, состоящей из следующих соединений: ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-метилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-этилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-пропилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-аллилкамптотецина; ! 10-{(4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-изопропилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-н-бутилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-зобутилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-гидроксиметилкамптотецина; ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-гидроксиэтилкамптотецина и ! 10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-аминометилкамптотецина. ! 3. Соединение, его изомер, энантиомер или фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где указанной фармацевтически приемлемой солью является соль, которую получают взаимодействием указанного соединения с хлористоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой, уксусной кислотой, трифторуксусной кислотой или трифторметансульфоновой кислотой. ! 4. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, его изомера, энантиомера или фармацевтически приемлемой соли по п.1 и общепринятый фармацевтический адъювант. ! 5. Фармацевт
Claims (7)
1. Соединение, представленное нижеследующей общей формулой I, ее изомером, энантиомером или фармацевтически приемлемой солью,
где R1 представляет собой H, C1-С4алкил, разветвленный C1-С4алкил, C1-С4алкил, замещенный гидрокси и/или аминогруппой, или аллил.
2. Соединение, его изомер, энантиомер или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанное соединение выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-метилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-этилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-пропилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-аллилкамптотецина;
10-{(4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-изопропилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-н-бутилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-зобутилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-гидроксиметилкамптотецина;
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-гидроксиэтилкамптотецина и
10-((4'-пиперидилпиперидин)карбонилокси)-9-аминометилкамптотецина.
3. Соединение, его изомер, энантиомер или фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где указанной фармацевтически приемлемой солью является соль, которую получают взаимодействием указанного соединения с хлористоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой, уксусной кислотой, трифторуксусной кислотой или трифторметансульфоновой кислотой.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, его изомера, энантиомера или фармацевтически приемлемой соли по п.1 и общепринятый фармацевтический адъювант.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где указанную фармацевтическую композицию получают в лекарственной форме для перорального или инъекционного введения.
6. Применение соединения, его изомера, энантиомера или фармацевтически приемлемой соли по п.1 для получения лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний.
7. Применение фармацевтических композиций по п.4 для получения лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200610024590.7 | 2006-03-10 | ||
| CN2006100245907A CN101033230B (zh) | 2006-03-10 | 2006-03-10 | 一类喜树碱衍生物及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008138749A true RU2008138749A (ru) | 2010-04-20 |
| RU2411244C2 RU2411244C2 (ru) | 2011-02-10 |
Family
ID=38509032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008138749/04A RU2411244C2 (ru) | 2006-03-10 | 2007-01-17 | Производные камптотецина и их применение |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8685997B2 (ru) |
| EP (1) | EP1995249B1 (ru) |
| JP (1) | JP4923067B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080096832A (ru) |
| CN (1) | CN101033230B (ru) |
| AT (1) | ATE487724T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007224896B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707089A2 (ru) |
| CA (1) | CA2643400C (ru) |
| DE (1) | DE602007010430D1 (ru) |
| HK (1) | HK1105419A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008011262A (ru) |
| RU (1) | RU2411244C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007104214A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102477042A (zh) * | 2010-11-26 | 2012-05-30 | 复旦大学 | 10-羟基喜树碱衍生物及其制备方法和用途 |
| US8980909B2 (en) | 2011-01-12 | 2015-03-17 | Crystal Biopharmaceutical Llc | HDAC inhibiting derivatives of camptothecin |
| CN102731516B (zh) * | 2011-04-07 | 2014-07-02 | 宁波天衡药业股份有限公司 | 一类具有抗肿瘤活性的喜树碱衍生物 |
| US8952033B2 (en) * | 2011-12-30 | 2015-02-10 | Kaohsiung Medical University | 4-anilinofuro[2,3-b]quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same |
| CN103289015B (zh) * | 2012-02-26 | 2015-07-29 | 河南工业大学 | 季鏻盐型阳离子淀粉的制备方法 |
| CN104774209B (zh) * | 2014-01-15 | 2018-06-19 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 一种9-烯丙基喜树碱衍生物的合成方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019790A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Yakult Honsha Co Ltd | 新規なカンプトテシン誘導体 |
| US5004758A (en) | 1987-12-01 | 1991-04-02 | Smithkline Beecham Corporation | Water soluble camptothecin analogs useful for inhibiting the growth of animal tumor cells |
| US5674872A (en) * | 1993-08-20 | 1997-10-07 | Smithkline Beecham Corporation | Treatment of ovarian cancer |
| AU7732996A (en) * | 1995-11-22 | 1997-06-11 | Research Triangle Institute | Camptothecin compounds with combined topoisomerase i inhibition and dna alkylation properties |
| IT1282673B1 (it) | 1996-02-23 | 1998-03-31 | Ist Naz Stud Cura Dei Tumori | Derivati della camptotecina e loro uso come agenti antitumorali |
| CN100406460C (zh) * | 2003-11-10 | 2008-07-30 | 中国科学院上海药物研究所 | 喜树碱的新衍生物、制备方法和用途 |
| CN1673225A (zh) * | 2004-03-23 | 2005-09-28 | 中国科学院上海药物研究所 | 羟基喜树碱及其衍生物的碳酸酯前药、制备方法与应用 |
| CN100354279C (zh) * | 2004-06-04 | 2007-12-12 | 中国科学院上海药物研究所 | 喜树碱的新型结构衍生物、制备方法和用途 |
-
2006
- 2006-03-10 CN CN2006100245907A patent/CN101033230B/zh active Active
-
2007
- 2007-01-17 AT AT07702109T patent/ATE487724T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 BR BRPI0707089-6A patent/BRPI0707089A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-01-17 US US12/282,397 patent/US8685997B2/en active Active
- 2007-01-17 CA CA2643400A patent/CA2643400C/en active Active
- 2007-01-17 DE DE602007010430T patent/DE602007010430D1/de active Active
- 2007-01-17 KR KR1020087022692A patent/KR20080096832A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-17 AU AU2007224896A patent/AU2007224896B2/en not_active Ceased
- 2007-01-17 WO PCT/CN2007/000177 patent/WO2007104214A1/zh active Application Filing
- 2007-01-17 EP EP07702109A patent/EP1995249B1/en not_active Not-in-force
- 2007-01-17 MX MX2008011262A patent/MX2008011262A/es active IP Right Grant
- 2007-01-17 JP JP2008558616A patent/JP4923067B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-17 RU RU2008138749/04A patent/RU2411244C2/ru active
- 2007-12-18 HK HK07113787.3A patent/HK1105419A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007224896A1 (en) | 2007-09-20 |
| KR20080096832A (ko) | 2008-11-03 |
| JP2009529546A (ja) | 2009-08-20 |
| US8685997B2 (en) | 2014-04-01 |
| JP4923067B2 (ja) | 2012-04-25 |
| HK1105419A1 (en) | 2008-02-15 |
| AU2007224896B2 (en) | 2010-10-28 |
| EP1995249A4 (en) | 2009-05-27 |
| RU2411244C2 (ru) | 2011-02-10 |
| CA2643400A1 (en) | 2007-09-20 |
| CN101033230A (zh) | 2007-09-12 |
| CA2643400C (en) | 2012-11-27 |
| MX2008011262A (es) | 2009-02-18 |
| EP1995249B1 (en) | 2010-11-10 |
| CN101033230B (zh) | 2010-12-08 |
| ATE487724T1 (de) | 2010-11-15 |
| DE602007010430D1 (de) | 2010-12-23 |
| EP1995249A1 (en) | 2008-11-26 |
| WO2007104214A1 (fr) | 2007-09-20 |
| BRPI0707089A2 (pt) | 2011-04-19 |
| US20090325996A1 (en) | 2009-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
| JP2004514663A5 (ru) | ||
| ES2657484T3 (es) | Agentes de administración de ácido fenilalquilcarboxílico | |
| ES2645744T3 (es) | Compuestos heterocíclicos, medicamentos que contienen dichos compuestos, uso de los mismos y procedimientos para la preparación de los mismos | |
| RU2008138749A (ru) | Производные камптотецина и их применение | |
| US20080027094A1 (en) | Tropane Compounds and Pharmaceutical Compositions Comprising the Same as an Active Ingredient | |
| JP2007507494A5 (ru) | ||
| RU2009145541A (ru) | Терапевтические соединения | |
| RU2007138582A (ru) | Пероральные дозированные формы производных гемцитабина | |
| EA200300424A1 (ru) | Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов | |
| RU2002134754A (ru) | Аналоги жирных кислот для лечения рака | |
| JP2010505865A5 (ru) | ||
| RU2008112181A (ru) | Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 | |
| ES2856204T3 (es) | Compuestos de ciclohexenilo, composiciones que los comprenden y usos de los mismos | |
| RU2009128970A (ru) | Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний | |
| JP2011513377A5 (ru) | ||
| MX2022006990A (es) | Forma cristalina de un derivado del acido 7h-benzo[7]anuleno-2-car boxilico. | |
| JP2006510658A5 (ru) | ||
| TW201739452A (zh) | 含有青蒿琥酯的組合物 | |
| RU2009145537A (ru) | Терапевтические соединения | |
| RU2016110546A (ru) | Комбинированная лекарственная терапия | |
| JP2013525290A5 (ru) | ||
| DE602005017629D1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen zur behandlung von leishmaniasis | |
| RU2009102241A (ru) | Производные камптотецина с противоопухолевой активностью | |
| JP2010500971A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20141125 |