RU2008136574A - Высокая дозировка микофеноловой кислоты (мфк) - Google Patents

Высокая дозировка микофеноловой кислоты (мфк) Download PDF

Info

Publication number
RU2008136574A
RU2008136574A RU2008136574/15A RU2008136574A RU2008136574A RU 2008136574 A RU2008136574 A RU 2008136574A RU 2008136574/15 A RU2008136574/15 A RU 2008136574/15A RU 2008136574 A RU2008136574 A RU 2008136574A RU 2008136574 A RU2008136574 A RU 2008136574A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
dose
ifc
treatment
standard
Prior art date
Application number
RU2008136574/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Анне Клер МАРРА (CH)
Анне Клер МАРРА
Вольфганг ФИШЕР (DE)
Вольфганг ФИШЕР
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008136574A publication Critical patent/RU2008136574A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Композиция с энтеросолюбильным покрытием, содержащая соль микофеноловой кислоты (МФК), предназначенная для профилактики отторжения трансплантата, где указанная соль МФК вводится в начальной усиленной дозе в течение начального периода лечения, а именно в дозе от 1,3 до примерно 3 раз выше стандартной дозы соли МФК, а затем лечение продолжается со стандартной дозой соли МФК, где стандартная доза составляет примерно 1440 мг/сут. ! 2. Композиция по п.1, где начальный период лечения составляет от 1 недели до 2 месяцев. ! 3. Композиция по п.1 или 2, где в течение начального периода лечения указанная соль МФК вводится в дозе от примерно 1,3 до примерно 2 раз выше стандартной суточной дозы соли МФК. ! 4. Композиция по п.1 или 2, где в течение начального периода лечения соль МФК вводится в дозе примерно в 2 раза выше стандартной суточной дозы соли МФК. ! 5. Композиция по п.4, где в течение начального периода лечения дозу соли МФК последовательно снижают до примерно 1,5 стандартной суточной дозы соли МФК. ! 6. Композиция по п.1, где указанная соль микофеноловой кислоты, покрытая энтеросолюбильным покрытием, представляет собой натриевую соль микофеноловой кислоты, покрытую энтеросолюбильным покрытием. ! 7. Применение композиции с энтеросолюбильным покрытием, содержащей соль микофеноловой кислоты (МФК), для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения отторжения трансплантата, где указанная соль МФК вводится в начальной усиленной дозе в течение начального периода лечения, а именно в дозе от 1,3 до примерно 3 раз выше стандартной дозы соли МФК, а затем лечение продолжается со стандартной дозой соли МФК, где станда

Claims (16)

1. Композиция с энтеросолюбильным покрытием, содержащая соль микофеноловой кислоты (МФК), предназначенная для профилактики отторжения трансплантата, где указанная соль МФК вводится в начальной усиленной дозе в течение начального периода лечения, а именно в дозе от 1,3 до примерно 3 раз выше стандартной дозы соли МФК, а затем лечение продолжается со стандартной дозой соли МФК, где стандартная доза составляет примерно 1440 мг/сут.
2. Композиция по п.1, где начальный период лечения составляет от 1 недели до 2 месяцев.
3. Композиция по п.1 или 2, где в течение начального периода лечения указанная соль МФК вводится в дозе от примерно 1,3 до примерно 2 раз выше стандартной суточной дозы соли МФК.
4. Композиция по п.1 или 2, где в течение начального периода лечения соль МФК вводится в дозе примерно в 2 раза выше стандартной суточной дозы соли МФК.
5. Композиция по п.4, где в течение начального периода лечения дозу соли МФК последовательно снижают до примерно 1,5 стандартной суточной дозы соли МФК.
6. Композиция по п.1, где указанная соль микофеноловой кислоты, покрытая энтеросолюбильным покрытием, представляет собой натриевую соль микофеноловой кислоты, покрытую энтеросолюбильным покрытием.
7. Применение композиции с энтеросолюбильным покрытием, содержащей соль микофеноловой кислоты (МФК), для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения отторжения трансплантата, где указанная соль МФК вводится в начальной усиленной дозе в течение начального периода лечения, а именно в дозе от 1,3 до примерно 3 раз выше стандартной дозы соли МФК, а затем лечение продолжается со стандартной дозой соли МФК, где стандартная доза составляет примерно 1440 мг/сут.
8. Применение по п.7, где начальный период лечения составляет от 1 недели до 2 месяцев.
9. Применение по п.7 или 8, где в течение начального периода лечения указанная соль МФК вводится в дозе от примерно 1,3 до примерно 2 раз выше стандартной суточной дозы соли МФК.
10. Применение по п.9, где в течение начального периода лечения соль МФК вводится в дозе примерно в 2 раза выше стандартной суточной дозы соли МФК.
11. Применение по п.10, где в течение начального периода лечения дозу соли МФК последовательно снижают до примерно 1,5 стандартной суточной дозы соли МФК.
12. Применение по п.7, где указанная соль микофеноловой кислоты, покрытая энтеросолюбильным покрытием, представляет собой натриевую соль микофеноловой кислоты, покрытую энтеросолюбильным покрытием.
13. Композиция с энтеросолюбильным покрытием, содержащая соль микофеноловой кислоты (МФК), предназначенная для профилактики и лечения отторжения трансплантата, где указанная соль МФК вводится в начальной усиленной дозе в течение начального периода лечения в дозе примерно 2880 мг/сут в течение первых двух недель после трансплантации, а затем в дозе примерно 2160 мг/сут в течение следующего месяца, и затем лечение продолжается со стандартной дозой соли МФК, где стандартная доза составляет примерно 1440 мг/сут.
14. Композиция по п.13, где указанная соль микофеноловой кислоты, покрытая энтеросолюбильным покрытием, представляет собой натриевую соль микофеноловой кислоты, покрытую энтеросолюбильным покрытием.
15. Применение композиции с энтеросолюбильным покрытием, содержащей соль микофеноловой кислоты (МФК), для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения отторжения трансплантата, где указанная соль МФК вводится в начальной усиленной дозе в течение начального периода лечения в дозе примерно 2880 мг/сут в течение первых двух недель после трансплантации, а затем в дозе примерно 2160 мг/сут в течение следующего месяца, и затем лечение продолжается со стандартной дозой соли МФК, где стандартная доза составляет примерно 1440 мг/сут.
16. Применение по п.15, где указанная соль микофеноловой кислоты, покрытая энтеросолюбильным покрытием, представляет собой натриевую соль микофеноловой кислоты, покрытую энтеросолюбильным покрытием.
RU2008136574/15A 2006-02-13 2007-02-12 Высокая дозировка микофеноловой кислоты (мфк) RU2008136574A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06002823.0 2006-02-13
EP06002823 2006-02-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136574A true RU2008136574A (ru) 2010-03-27

Family

ID=35985474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136574/15A RU2008136574A (ru) 2006-02-13 2007-02-12 Высокая дозировка микофеноловой кислоты (мфк)

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20090023805A1 (ru)
EP (1) EP1988890A1 (ru)
JP (1) JP2009526771A (ru)
KR (1) KR20080094788A (ru)
CN (1) CN101378749A (ru)
AU (1) AU2007214784A1 (ru)
BR (1) BRPI0707739A2 (ru)
CA (1) CA2640283A1 (ru)
RU (1) RU2008136574A (ru)
WO (1) WO2007093346A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2717456A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-11 Panacea Biotec Limited Modified release pharmaceutical compositions comprising mycophenolate and processes thereof
EP2365802B1 (en) 2008-11-11 2017-08-02 The Board of Regents,The University of Texas System Microcapsules of rapamycin and use for treating cancer
EP2488173A1 (en) * 2009-10-13 2012-08-22 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Delayed release compositions
US9283211B1 (en) 2009-11-11 2016-03-15 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin preparation and use for stomatitis
GB201100786D0 (en) 2011-01-18 2011-03-02 Ems Sa Pharmaceutical compositions of immunosuppressants
EP2968281B1 (en) 2013-03-13 2020-08-05 The Board of Regents of The University of Texas System Mtor inhibitors for prevention of intestinal polyp growth
WO2014167442A1 (en) 2013-03-26 2014-10-16 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions comprising mycophenolic acid or salts thereof
CA3206208A1 (en) 2013-12-31 2015-07-09 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin nanoparticle preparations and use
US9700544B2 (en) 2013-12-31 2017-07-11 Neal K Vail Oral rapamycin nanoparticle preparations
WO2016023082A1 (en) 2014-08-12 2016-02-18 Monash University Lymph directing prodrugs
CN114031658A (zh) 2015-09-08 2022-02-11 莫纳什大学 定向淋巴的前药
US11883497B2 (en) 2017-08-29 2024-01-30 Puretech Lyt, Inc. Lymphatic system-directing lipid prodrugs
US11304954B2 (en) 2017-12-19 2022-04-19 Puretech Lyt, Inc. Lipid prodrugs of mycophenolic acid and uses thereof
WO2019126378A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 Ariya Therapeutics, Inc. Lipid prodrugs of mycophenolic acid and uses thereof
US11608345B1 (en) 2017-12-19 2023-03-21 Puretech Lyt, Inc. Lipid prodrugs of rapamycin and its analogs and uses thereof
CN116133639A (zh) * 2019-12-20 2023-05-16 维奥梅治疗公司 用于治疗炎性疾病的制剂和方法
WO2021159021A1 (en) 2020-02-05 2021-08-12 Puretech Lyt, Inc. Lipid prodrugs of neurosteroids

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4753935A (en) * 1987-01-30 1988-06-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical compositions
WO1994012184A1 (en) * 1992-11-24 1994-06-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Use of mycophenolic acid, mycophenolate mofetil or derivate thereof to inhibit stenosis
PT721335E (pt) * 1993-10-01 2005-11-30 Roche Palo Alto Llc Suspensoes orais em altas doses de micofenolato de mofetil
ID18663A (id) * 1996-04-12 1998-04-30 Novartis Ag Komposisi farmasi berlapis enterik
GB0124953D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Novartis Ag Organic Compounds
AR045957A1 (es) * 2003-10-03 2005-11-16 Novartis Ag Composicion farmaceutica y combinacion

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0707739A2 (pt) 2011-05-10
KR20080094788A (ko) 2008-10-24
EP1988890A1 (en) 2008-11-12
WO2007093346A1 (en) 2007-08-23
JP2009526771A (ja) 2009-07-23
US20090023805A1 (en) 2009-01-22
CN101378749A (zh) 2009-03-04
AU2007214784A1 (en) 2007-08-23
CA2640283A1 (en) 2007-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008136574A (ru) Высокая дозировка микофеноловой кислоты (мфк)
RU2018118651A (ru) Композиции и способы терапии, связанной с фекальной микробиотой
EA201190127A1 (ru) Фармацевтические составы нитазоксанида с контролируемым высвобождением
AU2012284627A8 (en) Method for manufacturing a pharmaceutical composition in the form of extended-release tablets containing Pirfenidone and use thereof in the regression of chronic renal insufficiency, breast capsular contracture and hepatic fibrosis in humans
NZ736048A (en) The use of inhibitors of bruton’s tyrosine kinase (btk)
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
TW200624126A (en) New modified release tablet formulations for proton pump inhibitors
RU2010147287A (ru) Комбинированная композиция
BRPI0516297A (pt) métodos de tratamento de vasculite e artigos de fabricação
EA200700049A1 (ru) Препаративные формы оральных лекарственных форм мемантина с модифицированным высвобождением
JP2015038135A5 (ru)
Xiao et al. N-Acetyl-L-cysteine protects the enterocyte against oxidative damage by modulation of mitochondrial function
RU2013111954A (ru) Способ лечения от бокового амиотрофического склероза
MX2022007371A (es) Tratamiento del hipoparatiroidismo.
RU2014129508A (ru) Новая комбинация
JP2018138596A5 (ru)
EA200800075A1 (ru) Схема дозирования для празугреля
RU2007103306A (ru) Композиции на основе ризедроната и способы их применения
RU2015115398A (ru) N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении
RU2017112748A (ru) Композиции онапристона пролонгированного действия и способы
JP2019535830A5 (ru)
US20170354640A1 (en) Methods and compositions for the treatment of pre-diabetes, diabetes and metabolic syndrome
RU2013129824A (ru) Новое лечение инфекции вируса гепатита с
RU2010139840A (ru) Комбинация противораковых агентов
RU2013148539A (ru) Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101224