RU2008134426A - Моноклональные антитела, связывающиеся с вирусом птичьего гриппа - Google Patents

Моноклональные антитела, связывающиеся с вирусом птичьего гриппа Download PDF

Info

Publication number
RU2008134426A
RU2008134426A RU2008134426/13A RU2008134426A RU2008134426A RU 2008134426 A RU2008134426 A RU 2008134426A RU 2008134426/13 A RU2008134426/13 A RU 2008134426/13A RU 2008134426 A RU2008134426 A RU 2008134426A RU 2008134426 A RU2008134426 A RU 2008134426A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
monoclonal antibody
variable region
amino acid
cell line
Prior art date
Application number
RU2008134426/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Нингшао КСИА (CN)
Нингшао КСИА
Йиксин ЧЕН (CN)
Йиксин ЧЕН
Шенгксианг ГЕ (CN)
Шенгксианг ГЕ
Венксин ЛУО (CN)
Венксин ЛУО
Юн ЖАНГ (CN)
Юн ЖАНГ
Original Assignee
ЭйчИкс ДИАГНОСТИКС, ИНК. (US)
ЭйчИкс ДИАГНОСТИКС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭйчИкс ДИАГНОСТИКС, ИНК. (US), ЭйчИкс ДИАГНОСТИКС, ИНК. filed Critical ЭйчИкс ДИАГНОСТИКС, ИНК. (US)
Publication of RU2008134426A publication Critical patent/RU2008134426A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1018—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6901—Conjugates being cells, cell fragments, viruses, ghosts, red blood cells or viral vectors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Моноклональное антитело, которое специфически связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5, отличающееся тем, что оно содержит вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из: ! (i) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 28-30; ! (ii) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 34-36; ! (iii) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 40-42; ! (iv) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 46-48; ! (v) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 52-54; и ! (vi) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 58-60. ! 2. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 25. ! 3. Моноклональное антитело по п.1, дополнительно содержащее вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из: ! (i) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 31-33; ! (ii) вариабельной области ле

Claims (64)

1. Моноклональное антитело, которое специфически связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5, отличающееся тем, что оно содержит вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из:
(i) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 28-30;
(ii) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 34-36;
(iii) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 40-42;
(iv) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 46-48;
(v) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 52-54; и
(vi) вариабельной области тяжелой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 58-60.
2. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 25.
3. Моноклональное антитело по п.1, дополнительно содержащее вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из:
(i) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 31-33;
(ii) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 37-39;
(iii) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 43-45;
(iv) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 49-51; и
(v) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 61-63.
4. Моноклональное антитело по п.3, отличающееся тем, что указанная вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 19 и SEQ ID NO: 27.
5. Моноклональное антитело по п.2, дополнительно содержащее вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из:
(i) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 31-33;
(ii) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 37-39;
(iii) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 43-45;
(iv) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 49-51; и
(v) вариабельной области легкой цепи, содержащей одну или более областей CDR, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 61-63.
6. Моноклональное антитело по п.5, отличающееся тем, что указанная вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 19 и SEQ ID NO: 27.
7. Моноклональное антитело по п.6, отличающееся тем, что оно представляет собой Fab, Fab', F(ab')2 или Fv.
8. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой Fab, Fab', F(ab')2 или Fv.
9. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5 с KD менее 1×10-5 М.
10. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5 с KD менее 1×10-6 М.
11. Моноклональное антитело по п.1, отличающееся тем, что оно содержит не-CDR области антитела отличного от мыши вида.
12. Моноклональное антитело по п.11, отличающееся тем, что указанные не-CDR области являются областями человеческого антитела.
13. Моноклональное антитело по п.12, отличающееся тем, что указанные не-CDR области содержат одну или более аминокислотных замен из мышиного антитела.
14. Моноклональное антитело, которое специфически связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5, отличающееся тем, что его выбирают из группы, состоящей из:
(i) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 8Н5 (депонированной под No. ССТСС-С200607);
(ii) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 3С8 (депонированной под No. CCTCC-C200605);
(iii) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 10F7 (депонированной под No. CCTCC-C200608);
(iv) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 4D1 (депонированной под No. CCTCC-C200606);
(v) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 3G4 (депонированной под No. CCTCC-C200604); и
(vi) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 2F2 (депонированной под No. CCTCC-C200424).
15. Гибридомная клеточная линия, выбранная из группы, состоящей из:
(i) гибридомной клеточной линии 8Н5 (депонированной под No. ССТСС-С200607);
(ii) гибридомной клеточной линии ЗС8 (депонированной под No. CCTCC-С200605);
(iii) гибридомной клеточной линии 10F7 (депонированной под No. CCTCC-C200608);
(iv) гибридомной клеточной линии 4D1 (депонированной под No. CCTCC-C200606);
(v) гибридомной клеточной линии 3G4 (депонированной под No. CCTCC-C200604); и
(vi) гибридомной клеточной линии 2F2 (депонированной под No. CCTCC-C200424).
16. Моноклональное антитело, которое специфически связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5, отличающееся тем, что оно способно блокировать, по меньшей мере, на 50% гемагглютинин-связывающую активность моноклонального антитела, выбранного из группы, состоящей из:
(i) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 8Н5 (депонированной под No. ССТСС- С200607);
(ii) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 3С8 (депонированной под No. CCTCC-C200605);
(iii) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 10F7 (депонированной под No. CCTCC-C200608);
(iv) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 4D1 (депонированной под No. CCTCC-C200606);
(v) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 3G4 (депонированной под No. CCTCC-C200604); и
(vi) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 2F2 (депонированной под No. CCTCC-C200424)/
17. Моноклональное антитело по п.16, отличающееся тем, что оно способно блокировать гемагглютинин-связывающую активность, по меньшей мере, на 70%.
18. Моноклональное антитело по п.17, отличающееся тем, что оно способно блокировать гемагглютинин-связывающую активность, по меньшей мере, на 90%.
19. Выделенная нуклеотидная молекула, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(j) SEQ ID NO: 28-30;
(ii) SEQ ID NO: 34-36;
(iii) SEQ ID NO: 40-42;
(iv) SEQ ID NO: 46-48;
(v) SEQ ID NO: 52-54; и
(vi) SEQ ID NO: 58-60.
20. Выделенная нуклеотидная молекула по п.19, отличающаяся тем, что вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 25.
21. Выделенная нуклеотидная молекула по п.20, которая содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 24.
22. Вектор экспрессии, содержащий нуклеотидную молекулу по п.19.
23. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п.22.
24. Выделенная нуклеотидная молекула, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(i) SEQ ID NO: 31-33;
(ii) SEQ ID NO: 37-39;
(iii) SEQ ID NO: 43-45;
(iv) SEQ ID NO: 49-51; и
(v) SEQ ID NO: 61-63.
25. Выделенная нуклеотидная молекула по п.24, отличающаяся тем, что вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 19 и SEQ ID NO: 27.
26. Выделенная нуклеотидная молекула по п.25, которая содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 18 и SEQ ID NO: 26.
27. Вектор экспрессии, содержащий нуклеотидную молекулу по п.26.
28. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п.27.
29. Способ обнаружения вируса гриппа птиц подтипа Н5 в образце, включающий стадии:
а) контактирование образца с моноклональным антителом по п.1; и
б) детектирование реакции моноклонального антитела с вирусом.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что моноклональное антитело связано с твердой фазой.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что твердую фазу выбирают из группы, состоящей из микротитационных планшетов, магнитных частиц, латексных частиц и нитроцеллюлозных мембран.
32. Способ по п.30, отличающийся тем, что моноклональное антитело связывается с твердой фазой в такой ориентации, которая повышает эффективность связывания моноклонального антитела с образцом.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что моноклональное антитело связывается с твердой фазой через константную область.
34. Способ по п.29, отличающийся тем, что реакцию детектируют с помощью цветного ферментного теста.
35. Способ по п.29, отличающийся тем, что реакцию детектируют флуоресцентным анализом.
36. Способ по п.29, отличающийся тем, что реакцию детектируют хемилюминесцентным анализом.
37. Способ по п.29, отличающийся тем, что моноклональное антитело представляет собой Fab, Fab', F(ab')2 или Fv.
38. Способ по п.29, отличающийся тем, что образец представляет собой биологический образец, взятый у птицы или человека.
39. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль моноклонального антитела по п.1.
40. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль одного или более моноклональных антител, выбранных из группы, состоящей из:
(i) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 8Н5 (депонированной под No. ССТСС-С200607);
(ii) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 3С8 (депонированной под No. CCTCC-C200605);
(iii) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 10F7 (депонированной под No. CCTCC-C200608);
(iv) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 4D1 (депонированной под No. CCTCC-C200606);
(v) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 3G4 (депонированной под No. CCTCC-C200604); и
(vi) моноклонального антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией 2F2 (депонированной под No. ССТСС-С200424).
41. Фармацевтическая композиция по п.40, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемую соль другого антивирусного агента.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что моноклональное антитело представляет собой Fab, Fab', F(ab')2 или Fv.
43. Способ предупреждения или лечения заболевания, обусловленного инфицированием субъекта вирусом гриппа птиц, заключающийся во введении субъекту фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.39.
44. Композиция для детектирования вируса гриппа птиц в образце, содержащая моноклональное антитело по п.1, связанное с твердофазным субстратом (подложкой).
45. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что моноклональное антитело представляет собой Fab, Fab', F(ab')2 или Fv.
46. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что моноклональное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 17. SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 25.
47. Композиция по п.46, отличающаяся тем, что моноклональное антитело дополнительно содержит вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO; 12, SEQ ID NO: 19 и SEQ ID NO: 27.
48. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что твердофазный субстрат выбирают из группы, состоящей из микротитационных планшетов, магнитных частиц, латексных частиц и нитроцеллюлозных мембран.
49. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что твердофазный субстрат представляет собой тест-стрип.
50. Композиция по п.49, отличающаяся тем, что тест-стрип имеет, по меньшей мере, одну область тестирования и одну область контроля.
51. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что моноклональное антитело связывается с твердофазным субстратом в такой ориентации, которая повышает эффективность связывания моноклонального антитела с образцом.
52. Устройство для детектирования вируса гриппа птиц в образце, содержащее твердофазный субстрат, включающий ряд компартментов, отличающийся тем, что на один или более указанных компартментов нанесено моноклональное антитело по п.1.
53. Устройство по п.52, отличающееся тем, что на один или более компартментов нанесен связывающий агент, отличный от моноклонального антитела, который специфически связывается с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5.
54. Устройство по п.53, отличающееся тем, что связывающий агент представляет собой антитело, которое специфически связывается с вирусом гриппа птиц подтипа H1, Н3, Н7 или Н9.
55. Устройство по п.52, дополнительно включающее автоматический детектор, который может обнаруживать связывание моноклонального антитела с гемагглютинином вируса гриппа птиц подтипа Н5.
56. Набор для обнаружения вируса гриппа птиц в образце, содержащий моноклональное антитело по п.1, связанное с твердофазным субстратом, и меченное детектируемой меткой вторичное моноклональное антитело.
57. Набор по п.56, отличающийся тем, что вторичное моноклональное антитело может специфически связывать вирус гриппа птиц.
58. Набор по п.56, отличающийся тем, что вторичное моноклональное антитело может специфически связываться с гемагглютинином вируса гриппа птиц.
59. Набор по п.56, дополнительно содержащий эталоны для контроля.
60. Пептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 64-68, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94 и 96.
61. Пептид, имеющий аминокислотную последовательность, кодируемую нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95 и 97.
62. Пептид по п.60 или 61, отличающийся тем, что он специфически связывается с 8Н5 mAb.
63. Пептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 70-73.
64. Пептид по п.63, отличающийся тем, что он специфически связывается с 3С8 mAb.
RU2008134426/13A 2006-01-26 2007-01-26 Моноклональные антитела, связывающиеся с вирусом птичьего гриппа RU2008134426A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200610002312 2006-01-26
CN200610002312.1 2006-01-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008134426A true RU2008134426A (ru) 2010-03-10

Family

ID=38327990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134426/13A RU2008134426A (ru) 2006-01-26 2007-01-26 Моноклональные антитела, связывающиеся с вирусом птичьего гриппа

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20090068637A1 (ru)
EP (1) EP1977015A4 (ru)
JP (1) JP2009524434A (ru)
KR (1) KR20080090532A (ru)
CN (1) CN101379397A (ru)
CA (1) CA2637837A1 (ru)
RU (1) RU2008134426A (ru)
WO (1) WO2007089753A2 (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005026375A2 (en) 2003-05-22 2005-03-24 Fraunhofer Usa, Inc. Recombinant carrier molecule for expression, delivery and purification of target polypeptides
WO2007117264A2 (en) 2005-08-03 2007-10-18 Fraunhofer Usa, Inc. Compositions and methods for production of immunoglobulins
AU2007249160B2 (en) * 2006-05-15 2013-09-12 I2 Pharmaceuticals, Inc. Neutralizing antibodies to influenza viruses
US8148085B2 (en) 2006-05-15 2012-04-03 Sea Lane Biotechnologies, Llc Donor specific antibody libraries
JP5346820B2 (ja) 2007-03-13 2013-11-20 エイチユーエムエイビーエス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｈ５ｎ１亜型ａ型インフルエンザウィルスに対する抗体
WO2008124086A2 (en) * 2007-04-05 2008-10-16 President And Fellows Of Harvard College Chimeric activators: quantitatively designed protein therapeutics and uses thereof
CN101687921A (zh) * 2007-05-11 2010-03-31 淡马锡生命科学研究院有限公司 可用于h5禽流感诊断和监视的h5亚型特异性结合蛋白
EP2716656B1 (en) 2007-06-15 2016-10-12 Xiamen University Monoclonal antibodies binding to avian influenza virus subtype H5 haemagglutinin and uses thereof
CA2692933C (en) 2007-07-11 2016-10-18 Fraunhofer Usa, Inc. Yersinia pestis antigens, vaccine compositions, and related methods
US20110105724A1 (en) * 2007-08-16 2011-05-05 Stephanie Jane Clegg Novel compounds
JP5490695B2 (ja) 2007-09-13 2014-05-14 テマセック・ライフ・サイエンシズ・ラボラトリー・リミテッド インフルエンザウイルスｈ５亜型からのヘマグルチニンに特異的なモノクローナル抗体およびそれらの使用
WO2009035420A1 (en) * 2007-09-13 2009-03-19 Temasek Life Sciences Laboratory Limited Monoclonal antibodies specific to hemagglutinin and neuraminidase from influenza virus h5-subtype or n1-subtype and uses thereof
KR20090042652A (ko) * 2007-10-26 2009-04-30 주식회사 바이오노트 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스 감염증을 위한 항체치료방법
WO2009073163A1 (en) * 2007-12-03 2009-06-11 American Type Culture Collection (Atcc) Avian influenza antibodies, compositions, and methods thereof
EP3333187B1 (en) * 2007-12-06 2022-06-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Antibodies against influenza virus and methods of use thereof
JP5490725B2 (ja) * 2008-02-05 2014-05-14 テマセック・ライフ・サイエンシズ・ラボラトリー・リミテッド Ｈ５亜型インフルエンザウイルスの普遍的な検出のための結合タンパク質およびエピトープブロッキングｅｌｉｓａ
AU2009263759B2 (en) 2008-06-27 2013-06-06 Zoetis Services Llc Novel adjuvant compositions
CA2736799A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-11 Burnham Institute For Medical Research Conserved hemagglutinin epitope, antibodies to the epitope, and methods of use
US8734803B2 (en) 2008-09-28 2014-05-27 Ibio Inc. Humanized neuraminidase antibody and methods of use thereof
US8709780B2 (en) 2008-09-30 2014-04-29 Denka Seiken Co., Ltd. Method for producing purified influenza virus antigen
GB0818356D0 (en) * 2008-10-07 2008-11-12 Istituto Superiore Di Sanito Antibodies
SG172333A1 (en) 2008-12-24 2011-07-28 Temasek Life Sciences Lab Ltd Monoclonal antibodies specific to the fusion peptide from hemagglutinin from influenza a viruses and uses thereof
JP2010261912A (ja) * 2009-05-11 2010-11-18 Bl:Kk ヒトインフルエンザウイルスｈ３亜型の免疫学的検出法
WO2011041391A1 (en) 2009-09-29 2011-04-07 Fraunhofer Usa, Inc. Influenza hemagglutinin antibodies, compositions, and related methods
MX338758B (es) * 2010-03-08 2016-04-29 Celltrion Inc Anticuerpos monoclonales humanos, derivados de celulas b humanas, y que tienen actividad neutralizante contra el virus de la influenza a.
US20120015344A1 (en) * 2010-05-14 2012-01-19 1. Board of Trustees of MICHIGAN STATE UNIVERSITY Methods, compositions, and apparatus for the detection of viral strains
ES2648885T3 (es) 2010-06-02 2018-01-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso
EP2609113B1 (en) * 2010-08-23 2017-03-22 Temasek Life Sciences Laboratory Limited Monoclonal antibody specific to major neutralizing epitope of influenza h5 hemagglutinin
KR101381604B1 (ko) * 2010-08-31 2014-04-11 한국전자통신연구원 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법
GB201014805D0 (en) 2010-09-07 2010-10-20 Multi Sense Technologies Ltd Microfluidics based assay device
WO2012096994A2 (en) * 2011-01-10 2012-07-19 Emory University Antibodies directed against influenza
CN102426230B (zh) * 2011-09-20 2013-10-30 王利兵 一种不对称金纳米粒子二聚体免疫传感器检测黄曲霉毒素的方法
CA2900712A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Celltrion Inc. Binding molecule having influenza a virus-neutralizing activity produced from human b cell
JP2013087069A (ja) * 2011-10-17 2013-05-13 Toyobo Co Ltd Ｈ５亜型インフルエンザウイルスを特異的に認識するモノクローナル抗体
US9969794B2 (en) 2012-05-10 2018-05-15 Visterra, Inc. HA binding agents
CN104903724B (zh) 2012-11-15 2018-02-06 麦克罗-奇瑟斯公司 示踪物粒子及其制备方法
EP2972346A4 (en) * 2013-03-15 2016-12-07 Siemens Healthcare Diagnostics Inc HETEROGENEOUS LUMINESCENT OXYGEN CHANNELIZATION IMMUNOASSAYS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
EP2970852B1 (en) 2013-03-15 2018-08-08 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Luminescent oxygen channeling immunoassays utilizing electrochemical discharge of singlet oxygen and methods of production and use thereof
DK2972245T3 (da) 2013-03-15 2020-09-07 Siemens Healthcare Diagnostics Inc Heterogene luminescerende oxygenkanaliserende immunoassays
US9579374B2 (en) 2013-12-04 2017-02-28 The Johns Hopkins University Method for rapidly designing pharmaceutical preparations for preventing viral infection
EP3139955B1 (en) 2014-04-30 2024-03-20 President and Fellows of Harvard College Fusion proteins for treating cancer and related methods
WO2015186721A1 (ja) * 2014-06-03 2015-12-10 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 抗体またはその可変領域を含む抗体断片、抗原ポリペプチド、およびその利用
CN104407135A (zh) * 2014-11-03 2015-03-11 清华大学深圳研究生院 A型流感病毒h5和h9亚型检测方法及其试剂盒
EP3374390A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Visterra, Inc. Compositions and methods for treating and preventing influenza
GB201611442D0 (en) 2016-06-30 2016-08-17 Lumiradx Tech Ltd Fluid control
CN109959795A (zh) * 2017-12-26 2019-07-02 北京勤邦生物技术有限公司 一种矩阵型试纸条的开发和应用
KR102063341B1 (ko) * 2018-12-31 2020-01-07 다이노나(주) Icam-1에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
CA3133633A1 (en) * 2019-03-20 2020-09-24 Javelin Oncology, Inc. Anti-adam12 antibodies and chimeric antigen receptors, and compositions and methods comprising
WO2020198329A1 (en) 2019-03-25 2020-10-01 Visterra, Inc. Compositions and methods for treating and preventing influenza
WO2021254476A1 (zh) * 2020-06-19 2021-12-23 南京金斯瑞生物科技有限公司 检测SARS-CoV-2病毒中和抗体的磁微粒化学发光试剂盒及其应用
WO2022081888A1 (en) * 2020-10-15 2022-04-21 The Regents Of The University Of California Anti-cancer inhibitory antibodies
KR20230025133A (ko) 2021-08-13 2023-02-21 충남대학교산학협력단 조류 인플루엔자 바이러스 서브타입 h5 헤마글루티닌에 결합하는 항체를 포함하는 조류 인플루엔자 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN115353562A (zh) * 2022-06-28 2022-11-18 北京热燕生物科技有限公司 一种单克隆抗体及其制备用于疾病诊断的试剂盒中的用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL121041A0 (en) * 1997-06-09 1997-11-20 Yeda Res & Dev Immunogenic compositions for induction of anti-tumor immunity
US7122185B2 (en) * 2002-02-22 2006-10-17 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Anti-CCR5 antibody
CN100473665C (zh) * 2005-02-06 2009-04-01 厦门大学 一种h5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的单克隆抗体，其制备方法及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP1977015A4 (en) 2009-11-18
KR20080090532A (ko) 2008-10-08
WO2007089753A3 (en) 2008-09-25
EP1977015A2 (en) 2008-10-08
CN101379397A (zh) 2009-03-04
JP2009524434A (ja) 2009-07-02
CA2637837A1 (en) 2007-08-09
WO2007089753A2 (en) 2007-08-09
US20090068637A1 (en) 2009-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008134426A (ru) Моноклональные антитела, связывающиеся с вирусом птичьего гриппа
US11834503B2 (en) Anti-lag-3 antibodies and compositions
JP7235256B2 (ja) 重症熱性血小板減少症候群ウイルスの外膜糖タンパク質に結合する抗体及びその用途
US11396717B2 (en) Comprehensive monoclonal antibody generation
RU2012112829A (ru) Анти-gitr-антитела
RU2011103199A (ru) Антитела против cdh3, меченные радиоизотопной меткой, и их применение
KR20230074151A (ko) Glp1r 변이체에 관한 방법 및 조성물
RU2009117237A (ru) Средство для профилактики/лечения рака
JP2007526233A5 (ru)
RU2015126533A (ru) Анти-cd47 антитела и способы их применения
RU2008106893A (ru) Снижение количества в-клеток с использованием cd37-специфических и cd20-специфических связывающих молекул
RU2009101788A (ru) Направленные на опухоль моноклональные антитела против fzd10 и их применение
Jia et al. A novel method of multiplexed competitive antibody binning for the characterization of monoclonal antibodies
RU2009110154A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ C5aR С УЛУЧШЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ
JP2020189843A5 (ru)
CN110655581A (zh) 一种抗癌胚抗原的抗体及其制备方法和用途
KR102339334B1 (ko) 인간 메타뉴모바이러스(hMPV)의 항원 M의 특이적 단클론 항체 및 진단 방법에 있어서의 그 용도
CN113861292A (zh) 抗cd40抗体或抗原结合片段及其应用
AU2017211043A1 (en) CGRP antibodies and uses thereof
KR102601835B1 (ko) 말 인플루엔자 바이러스 h3n8형에 특이적인 단일클론항체 및 이를 이용한 말인플루엔자 바이러스 검출용 조성물
CN117106074A (zh) 抗狂犬病毒糖蛋白抗体或其片段及其应用
WO2022120375A1 (en) Polypeptides for detection and treatment of coronavirus infection
CN114316047A (zh) 一组pd-1单克隆抗体及其医药用途
Raj et al. Paratope Plasticity in Diverse Modes

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100315