RU2008132922A

RU2008132922A - METHOD FOR TREATING DAMAGES OF ORGANISM SYSTEMS DUE TO ACTIVATION OF THE PEROXIDATION PROCESS PROCESS AND THE LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ITS IMPLEMENTATION

Info

Publication number: RU2008132922A
Application number: RU2008132922/14A
Authority: RU
Inventors: Андрей Михайлович Гомжин (RU); Андрей Михайлович Гомжин; Владимир Григорьевич Тимко (UA); Владимир Григорьевич Тимко
Original assignee: Общество с ограниченой ответственностью Научно-производственная фирма "Микрохим (Mikpoxim)" (UA); Общество с ограниченой ответственностью Научно-производственная фирма "Микрохим (Mikpoxim)"; Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU); Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед"
Priority date: 2008-08-12
Filing date: 2008-08-12
Publication date: 2010-02-20
Also published as: RU2411034C2

Abstract

1. Способ лечения поражений систем организма, обусловленных активацией перекисного окисления, путем введения в организм раствора 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината, отличающийся тем, что 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат вводят сублингвально в виде спрея, в дозе 100-300 мкл на 80 кг массы, содержащей 10-40 мг активного начала в 100 мг раствора. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что препарат вводят в течении 7-14 дней. ! 3. Жидкая фармацевтическая композиция, содержащая 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, растворитель и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит поверхностно-активные вещества и сульфитный стабилизатор при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: ! 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат10,0-40,0поверхностно-активные вещества0,1-10,0сульфитный стабилизатор0,1-1,0растворительостальное ! 4. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве растворителя она содержит водно-спиртовый раствор. ! 5. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит полиэтиленгликоль. ! 6. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит Твин 80. ! 7. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит Твин 60. ! 8. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве сульфитного стабилизатора она содержит сульфит натрия. ! 9. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве сульфитного стаб1. A method of treating lesions of the body systems caused by the activation of peroxidation, by introducing into the body a solution of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate, characterized in that 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate is administered sublingually into in the form of a spray, in a dose of 100-300 μl per 80 kg of mass containing 10-40 mg of active principle in 100 mg of solution. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that the drug is administered within 7-14 days. ! 3. A liquid pharmaceutical composition containing 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate, a solvent and excipients, characterized in that it contains surfactants and a sulfite stabilizer as excipients in the following ratios of ingredients, wt.% :! 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate 10.0-40.0 surfactants 0.1-10.0 sulfite stabilizer 0.1-1.0 solvent 4. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains a water-alcohol solution as a solvent. ! 5. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains polyethylene glycol as a surfactant. ! 6. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains tween 80 as a surfactant.! 7. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains tween 60 as a surfactant.! 8. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains sodium sulfite as a sulfite stabilizer. ! 9. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that as a sulfite stub

Claims

1. Способ лечения поражений систем организма, обусловленных активацией перекисного окисления, путем введения в организм раствора 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината, отличающийся тем, что 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат вводят сублингвально в виде спрея, в дозе 100-300 мкл на 80 кг массы, содержащей 10-40 мг активного начала в 100 мг раствора.1. A method of treating lesions of the body systems caused by the activation of peroxidation, by introducing into the body a solution of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate, characterized in that 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate is administered sublingually into in the form of a spray, in a dose of 100-300 μl per 80 kg of mass containing 10-40 mg of active principle in 100 mg of solution.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что препарат вводят в течении 7-14 дней.2. The method according to claim 1, characterized in that the drug is administered within 7-14 days.

3. Жидкая фармацевтическая композиция, содержащая 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, растворитель и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит поверхностно-активные вещества и сульфитный стабилизатор при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%:3. A liquid pharmaceutical composition containing 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate, a solvent and excipients, characterized in that it contains surfactants and a sulfite stabilizer as excipients in the following ratios of ingredients, wt.% :

2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate 10,0-40,010,0-40,0 поверхностно-активные веществаsurfactants 0,1-10,00.1-10.0 сульфитный стабилизаторsulfite stabilizer 0,1-1,00.1-1.0 растворительsolvent остальноеrest

4. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве растворителя она содержит водно-спиртовый раствор.4. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains a water-alcohol solution as a solvent.

5. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит полиэтиленгликоль.5. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains polyethylene glycol as a surfactant.

6. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит Твин 80.6. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains tween 80 as a surfactant.

7. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит Твин 60.7. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains tween 60 as a surfactant.

8. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве сульфитного стабилизатора она содержит сульфит натрия.8. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains sodium sulfite as a sulfite stabilizer.

9. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве сульфитного стабилизатора она содержит бисульфит натрия. 9. The liquid pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains sodium bisulfite as a sulfite stabilizer.