RU2008130878A - Описание терапевтического средства против диабета - Google Patents
Описание терапевтического средства против диабета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008130878A RU2008130878A RU2008130878/15A RU2008130878A RU2008130878A RU 2008130878 A RU2008130878 A RU 2008130878A RU 2008130878/15 A RU2008130878/15 A RU 2008130878/15A RU 2008130878 A RU2008130878 A RU 2008130878A RU 2008130878 A RU2008130878 A RU 2008130878A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- cycloalkyl
- heteroaryl
- aryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Средство для защиты поджелудочной железы, содержащее снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с соединением (I) или соединением (II), где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I): ! ! где M представляет собой N или CR4; ! Q1 и Q2, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из CO, CS, SO, SO2 и C=NR1; ! R2 представляет собой атом водорода, или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, (C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил(C1-5)алкил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, (C6-10)арил, гетероарил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным); ! R3 представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей пергалоген(C1-10)алкил, амино, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C6-10)арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), и замещенное или незамещенное 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо; ! R4 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей галоген, п�
Claims (12)
1. Средство для защиты поджелудочной железы, содержащее снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с соединением (I) или соединением (II), где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I):
где M представляет собой N или CR4;
Q1 и Q2, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из CO, CS, SO, SO2 и C=NR1;
R2 представляет собой атом водорода, или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, (C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил(C1-5)алкил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, (C6-10)арил, гетероарил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
R3 представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей пергалоген(C1-10)алкил, амино, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C6-10)арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), и замещенное или незамещенное 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо;
R4 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей галоген, пергалоген(C1-10)алкил, амино, циано, тио, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C6-10)арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
R1 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, и гетеро(C4-12)бициклоарил (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
L представляет собой линкер, обеспечивающий расстояние, соответствующее 1, 2 или 3 атомам, между X и кольцом, к которому присоединен L (атом линкера выбран из группы, состоящей из атома углерода, атома кислорода, атома азота и атома серы); и
X представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, (C6-10)арил, гетероарил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, (C2-6)алкенил, (C2-6)алкинил, карбонильную группу, циано, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), или его соль, и
соединение (II) представляет собой соединение, представленное формулой (II):
где Q выбран из группы, состоящей из CO, SO, SO2 и C=NR7;
Z представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей галоген, пергалоген(C1-10)алкил, амино, циано, тио, (C1-10)алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкенил, алкинил, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), и замещенное или незамещенное 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо;
R8 и R9, каждый независимо, представляют собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей галоген, пергалоген(C1-10)алкил, амино, циано, нитро, тио, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C8-12)бициклоарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, арил, гетероарил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкенил, алкинил, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
R7 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, бициклоарил и гетеробициклоарил (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
La представляет собой линкер, обеспечивающий расстояние, соответствующее от 0 до 6 атомов между Xa и кольцом, с которым связан La;
Xa представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, арил, гетероарил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкенил, алкинил, карбонильную группу, циано, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), или его соль.
2. Средство по п. 1, где снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой инсулиновый сенсибилизатор.
3. Средство по п. 2, где инсулиновый сенсибилизатор представляет собой пиоглитазон или его соль.
4. Средство по п. 1, где снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой бигуанид.
5. Средство по п. 4, где бигуанид представляет собой метформин или его соль.
6. Средство по п. 1, где снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой ингибитор α-глюкозидазы.
7. Средство по п. 6, где ингибитор α-глюкозидазы представляет собой воглибозу.
8. Средство для защиты поджелудочной железы, которое содержит снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-диоксо-1(2H)-пиримидинил]метил]бензонитрилом или его солью.
9. Средство для защиты поджелудочной железы, которое содержит снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-диоксо-1(2H)-пиримидинил]метил]-4-фторбензонитрилом или его солью.
10. Средство для защиты поджелудочной железы, которое содержит снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с 2-[2-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-6-оксо-6H-пиримидин-1-илметил]бензонитрилом или его солью.
11. Способ защиты поджелудочной железы млекопитающего, который включает введение снижающего содержание глюкозы в крови лекарственного средства, не стимулирующего секрецию инсулина, и соединения (I) или соединения (II) млекопитающему, где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I):
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль, и
соединение (II) представляет собой соединение, представленное формулой (II):
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль.
12. Применение снижающего содержание глюкозы в крови лекарственного средства, не стимулирующего секрецию инсулина, и соединения (I) или соединения (II) для получения средства для защиты поджелудочной железы, где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I):
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль, и
соединение (II) представляет собой соединение, представленное формулой (II):
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005379407 | 2005-12-28 | ||
JP2005-379407 | 2005-12-28 | ||
JP2006-061722 | 2006-03-07 | ||
JP2006061722 | 2006-03-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008130878A true RU2008130878A (ru) | 2010-02-10 |
RU2438671C2 RU2438671C2 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=38218106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008130878/15A RU2438671C2 (ru) | 2005-12-28 | 2006-12-27 | Терапевтическое средство против диабета |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090042863A1 (ru) |
EP (1) | EP1970063A4 (ru) |
JP (1) | JP5094416B2 (ru) |
KR (1) | KR20080081354A (ru) |
AU (1) | AU2006330332B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0620718A2 (ru) |
CA (1) | CA2635777A1 (ru) |
GE (1) | GEP20105033B (ru) |
IL (1) | IL192369A0 (ru) |
MA (1) | MA30176B1 (ru) |
ME (1) | MEP7609A (ru) |
MY (1) | MY152172A (ru) |
NO (1) | NO20083026L (ru) |
NZ (1) | NZ569661A (ru) |
RU (1) | RU2438671C2 (ru) |
WO (1) | WO2007074884A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GEP20125410B (en) * | 2007-02-01 | 2012-02-27 | Takeda Pharmaceutical | Solid preparation comprising alogliptin and pioglitazone |
JO3272B1 (ar) | 2007-07-19 | 2018-09-16 | Takeda Pharmaceuticals Co | مستحضر صلب يشمل ألوجليبتين وميتفورمين هيدروكلوريد |
PE20090938A1 (es) | 2007-08-16 | 2009-08-08 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo |
WO2009139362A1 (ja) | 2008-05-14 | 2009-11-19 | 株式会社 三和化学研究所 | Dpp-iv阻害薬と他の糖尿病治療薬との併用又は組み合せからなる医薬 |
UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
BRPI0917675A2 (pt) | 2008-08-15 | 2015-12-01 | Boehringer Ingelheim Int | compostos orgânicos para cura de ferida |
TW201014850A (en) | 2008-09-25 | 2010-04-16 | Takeda Pharmaceutical | Solid pharmaceutical composition |
KR101054911B1 (ko) | 2008-10-17 | 2011-08-05 | 동아제약주식회사 | 디펩티딜펩티다아제-ⅳ의 활성을 저해하는 화합물 및 다른 항당뇨 또는 항비만 약물을 유효성분으로 함유하는 당뇨 또는 비만의 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
ES2671069T3 (es) * | 2008-12-23 | 2018-06-04 | Sandoz Ag | Forma cristalina de la alogliptina |
AR074990A1 (es) | 2009-01-07 | 2011-03-02 | Boehringer Ingelheim Int | Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina |
AR075204A1 (es) | 2009-01-29 | 2011-03-16 | Boehringer Ingelheim Int | Inhibidores de dpp-4 y composiciones farmaceuticas que los comprenden, utiles para tratar enfermedades metabolicas en pacientes pediatricos, particularmente diabetes mellitus tipo 2 |
CA2752437C (en) | 2009-02-13 | 2017-07-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Antidiabetic medications |
MX364651B (es) | 2009-11-27 | 2019-05-03 | Boehringer Ingelheim Int Gmbh Star | Inhibidores de dpp-iv, tales como la linagliptina, y composiciones farmacéuticas o combinaciones que comprenden los mismos, para usarse en el tratamiento de pacientes diabéticos tipificados genéticamente. |
CN102791701B (zh) | 2009-12-30 | 2014-02-12 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 作为二肽基肽酶iv(dpp-iv)抑制剂的3-(3-氨基哌啶-1-基)-5-氧代-1,2,4-三嗪衍生物 |
EP2547339A1 (en) | 2010-03-18 | 2013-01-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Combination of a gpr119 agonist and the dpp-iv inhibitor linagliptin for use in the treatment of diabetes and related conditions |
EP2566469B1 (en) | 2010-05-05 | 2022-12-21 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Combination therapy |
EA201991014A1 (ru) | 2010-06-24 | 2019-09-30 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Лечение диабета |
WO2013068875A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Pfizer Inc. | 2-thiopyrimidinones |
WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
CR20170498A (es) | 2015-05-05 | 2018-01-26 | Pfizer | 2-tiopirimidinonas |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2263639A (en) * | 1992-01-28 | 1993-08-04 | Merck & Co Inc | Substituted pyrimidinones as neurotensin antagonists |
WO1997010224A1 (en) | 1995-09-13 | 1997-03-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Benzoxazepine compounds, their production and use as lipid lowering agents |
US6057338A (en) | 1997-04-04 | 2000-05-02 | Merck & Co., Inc. | Somatostatin agonists |
US6025372A (en) | 1997-04-04 | 2000-02-15 | Merck & Co., Inc. | Somatostatin agonists |
WO1999022735A1 (en) | 1997-10-30 | 1999-05-14 | Merck & Co., Inc. | Somatostatin agonists |
AR035016A1 (es) | 1999-08-25 | 2004-04-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima. |
AU7556800A (en) | 1999-10-07 | 2001-05-10 | Tadeka Chemical Industries, Ltd. | Amine derivatives |
US6515117B2 (en) * | 1999-10-12 | 2003-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
US6586438B2 (en) * | 1999-11-03 | 2003-07-01 | Bristol-Myers Squibb Co. | Antidiabetic formulation and method |
MY141468A (en) | 1999-11-10 | 2010-04-30 | Takeda Pharmaceutical | 5-membered n-heterocyclic compounds with hypoglycemic and hypolipidemic activity |
PT1248604E (pt) * | 2000-01-21 | 2007-01-31 | Novartis Ag | Associações compreendendo inibidor de dipeptidilpeptidase-iv |
US6930185B2 (en) | 2000-04-28 | 2005-08-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Melanin-concentrating hormone antagonist |
WO2001087834A1 (fr) | 2000-05-16 | 2001-11-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antagoniste de l'hormone de concentration de la melanine |
GB0014969D0 (en) * | 2000-06-19 | 2000-08-09 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
UA74912C2 (en) * | 2001-07-06 | 2006-02-15 | Merck & Co Inc | Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes |
US20050245571A1 (en) | 2001-10-19 | 2005-11-03 | Hidenori Abe | Amine derivative |
US7365069B2 (en) * | 2002-04-10 | 2008-04-29 | Bexel Pharmaceuticals Inc. | Pyrimidone derivatives |
CN1867560A (zh) * | 2003-08-13 | 2006-11-22 | 武田药品工株式会社 | 4-嘧啶酮衍生物及其作为肽基肽酶抑制剂的用途 |
CN102127053A (zh) * | 2004-03-15 | 2011-07-20 | 武田药品工业株式会社 | 二肽基肽酶抑制剂 |
US20070259927A1 (en) * | 2004-08-26 | 2007-11-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Remedy for Diabetes |
US20070060529A1 (en) * | 2005-09-14 | 2007-03-15 | Christopher Ronald J | Administration of dipeptidyl peptidase inhibitors |
-
2006
- 2006-12-27 US US12/087,122 patent/US20090042863A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-27 AU AU2006330332A patent/AU2006330332B2/en not_active Ceased
- 2006-12-27 ME MEP-76/09A patent/MEP7609A/xx unknown
- 2006-12-27 RU RU2008130878/15A patent/RU2438671C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-12-27 NZ NZ569661A patent/NZ569661A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-12-27 GE GEAP200610842A patent/GEP20105033B/en unknown
- 2006-12-27 JP JP2007552016A patent/JP5094416B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-27 MY MYPI20082380 patent/MY152172A/en unknown
- 2006-12-27 CA CA002635777A patent/CA2635777A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-27 BR BRPI0620718-9A patent/BRPI0620718A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-27 WO PCT/JP2006/326141 patent/WO2007074884A1/ja active Application Filing
- 2006-12-27 EP EP06843523.9A patent/EP1970063A4/en not_active Withdrawn
- 2006-12-27 KR KR1020087018454A patent/KR20080081354A/ko active IP Right Grant
-
2008
- 2008-06-22 IL IL192369A patent/IL192369A0/en unknown
- 2008-07-04 NO NO20083026A patent/NO20083026L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-07-25 MA MA31144A patent/MA30176B1/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL192369A0 (en) | 2011-08-01 |
RU2438671C2 (ru) | 2012-01-10 |
US20090042863A1 (en) | 2009-02-12 |
AU2006330332A1 (en) | 2007-07-05 |
JP5094416B2 (ja) | 2012-12-12 |
BRPI0620718A2 (pt) | 2011-11-22 |
NO20083026L (no) | 2008-09-16 |
KR20080081354A (ko) | 2008-09-09 |
NZ569661A (en) | 2011-06-30 |
EP1970063A1 (en) | 2008-09-17 |
MA30176B1 (fr) | 2009-01-02 |
GEP20105033B (en) | 2010-06-25 |
EP1970063A4 (en) | 2014-05-21 |
JPWO2007074884A1 (ja) | 2009-06-04 |
WO2007074884A1 (ja) | 2007-07-05 |
CA2635777A1 (en) | 2007-07-05 |
MEP7609A (en) | 2011-12-20 |
AU2006330332B2 (en) | 2012-03-08 |
MY152172A (en) | 2014-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008130878A (ru) | Описание терапевтического средства против диабета | |
NO20081464L (no) | 1-heterocyklusulfonyl, 2-aminometyl, 5-(hetero-)aryl subsidiert 1-H-pyrrol-derivater som syresekresjonsinhibitorer | |
CO6321274A2 (es) | Compuestos de pirazol acetamida n-sustituida como activadores de glucoquinasa | |
PE20081059A1 (es) | Derivados de pirimidinas como inhibidores de la actividad de la tirosina quinasa de bruton (btk) | |
CO6230984A2 (es) | Inhibidores de cinasa mapk/erk | |
EP1471065A4 (en) | NEW 1,2,4-TRIAZONE COMPOUND | |
AR048055A1 (es) | Derivados de pirimidina como inhibidores de dipeptidil peptidasa | |
EP1719765A4 (en) | NEW SULFONAMIDE DERIVATIVE | |
CO6261382A2 (es) | Compuestos de imidazotiazol como moduladores de sirtuina | |
NO20076006L (no) | Acetylenderivater | |
PE20070768A1 (es) | Derivados de fenil-1,2,4-oxadiazolona con grupo fenilo, procedimientos para su preparacion | |
RS52978B (en) | FUSIONED AMINO PIRIDIN AS HSP90 INHIBITORS | |
CA2324418A1 (en) | Novel opiate compounds, methods of making and methods of use | |
AR045455A1 (es) | Derivados de pirimidina como inhibidores de dipeptidil peptidasa | |
ATE195938T1 (de) | 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel | |
HUP0401784A2 (hu) | Heterobiciklikus szerkezetû virális polimeráz inhibitorok, eljárás az elõállításukra, köztitermékek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
ES2422383T3 (es) | Activadores de urea glucoquinasa | |
ATE368653T1 (de) | Oxazolylaryloxyessigsäure derivate und ihre verwendung als ppar agonisten | |
NO331165B1 (no) | Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter | |
NO20065494L (no) | Fuserte kinolinderivater og anvendelse derav | |
MY145746A (en) | Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same | |
CO5060482A1 (es) | Derivados terapeuticos de biarilo | |
ATE434603T1 (de) | Chinazolinderivate als antivirale mittel | |
ES2191484T3 (es) | Compuestos heterociclicos como inhibidores de enzimas de rotamasa. | |
CO6331462A2 (es) | Compuesto de fenil pirrol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo con actividad activadora de la glucoquinasa |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141228 |