RU2008100019A - Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) - Google Patents

Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2008100019A
RU2008100019A RU2008100019/14A RU2008100019A RU2008100019A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A RU 2008100019/14 A RU2008100019/14 A RU 2008100019/14A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enantiomer
group
formula
hydrogen
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2008100019/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2417077C2 (ru
Inventor
Абдаллах АХНАОУ (BE)
Абдаллах АХНАОУ
Вильгельмус Х. И. М. ДРИНКЕНБУРГ (NL)
Вильгельмус Х. И. М. ДРИНКЕНБУРГ
Джозеф ПАЛУМБО (US)
Джозеф ПАЛУМБО
Джонатан СПОРН (US)
Джонатан СПОРН
Original Assignee
Ск Холдингз Ко., Лтд. (Kr)
Ск Холдингз Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37085728&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008100019(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ск Холдингз Ко., Лтд. (Kr), Ск Холдингз Ко., Лтд. filed Critical Ск Холдингз Ко., Лтд. (Kr)
Publication of RU2008100019A publication Critical patent/RU2008100019A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417077C2 publication Critical patent/RU2417077C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06Esters of carbamic acids
    • C07C271/08Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/12Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I): ! ! или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где ! R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3; ! х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3; ! R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все выбраны из водорода и х равен 1. ! 4. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, по существу, не содержащего других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер фо

Claims (19)

1. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где
R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3;
х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все выбраны из водорода и х равен 1.
4. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, по существу, не содержащего других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где
R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3;
х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx обозначает водород.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx, R1 и R2 все выбраны из водорода.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве до примерно 90% или более.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве до примерно 98% или более.
9. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, является энантиомером, выбранным из группы, состоящей из соединений формулы Iа:
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, является (R) или (D) энантиомером.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, является (S) или (L) энантиомером.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, преобладает в количестве, равном до примерно 90% или более.
13. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве, равном до примерно 98% или более.
14. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер формулы I, по существу, не содержащий других энантиомеров, является (D) или (R) энантиомером формулы Ib или энантиомерной смесью, в которой (D) или (R) энантиомер преобладает
Figure 00000003
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамат или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинол) преобладает в количестве, равном до примерно 90% или более.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамат или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинол) преобладает в количестве, равном до примерно 98% или более.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что чрезмерная дневная сонливость выбрана из группы, включающей патологические аномалии центральной нервной системы (ЦНС), удар, нарколепсию, идеопатическую гиперсомнию ЦНС, дефицит сна, синдром апноэ во сне, обструктивный синдром апноэ во сне, недостаточный ночной сон, хроническую боль, острую боль, болезнь Паркинсона, недержание мочи, усталость от рассеянного склероза, синдром гиперактивности и дефицита внимания (ADHD), болезнь Альцгеймера, большую депрессию, биполярное расстройство, ишемическую болезнь сердца, несогласованность работы циркадного ритмоводителя с окружающей средой, нарушение биологических ритмов организма при перелетах на реактивных самолетах, расстройства, вызванные сменной работой и седативными лекарствами.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что причиной является нарколепсия.
19. Способ по п.14, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество энантиомера (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамата или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинола) составляет от примерно 0,01 мг/кг/дозу до примерно 300 мг/кг/дозу.
RU2008100019/15A 2005-06-08 2006-06-07 Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) RU2417077C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68863805P 2005-06-08 2005-06-08
US60/688,638 2005-06-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008100019A true RU2008100019A (ru) 2009-07-20
RU2417077C2 RU2417077C2 (ru) 2011-04-27

Family

ID=37085728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008100019/15A RU2417077C2 (ru) 2005-06-08 2006-06-07 Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты)

Country Status (16)

Country Link
US (6) US8440715B2 (ru)
EP (1) EP1890684B1 (ru)
JP (1) JP5024635B2 (ru)
KR (1) KR101335941B1 (ru)
CN (1) CN101217949B (ru)
AU (1) AU2006254899B2 (ru)
BR (1) BRPI0613697A2 (ru)
CA (1) CA2611713C (ru)
DK (1) DK1890684T3 (ru)
ES (1) ES2435403T3 (ru)
FR (1) FR20C1014I2 (ru)
NL (1) NL301037I2 (ru)
PL (1) PL1890684T3 (ru)
RU (1) RU2417077C2 (ru)
TW (2) TWI419681B (ru)
WO (1) WO2006133393A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006254899B2 (en) 2005-06-08 2011-11-24 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Treatment of sleep-wake disorders
CA2612672C (en) * 2005-06-22 2014-10-14 Janssen Pharmaceutica, N.V. Treatment for sexual dysfunction
US8741950B2 (en) 2009-06-22 2014-06-03 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating or preventing fatigue
US8232315B2 (en) * 2009-06-26 2012-07-31 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior
AU2010316172B2 (en) * 2009-11-06 2015-11-12 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating fibromyalgia syndrome
MX2012005258A (es) 2009-11-06 2012-06-19 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd El uso de un compuesto de carbamoilo para el tratamiento del trastorno de deficit de atencion/hiperactividad.
US8623913B2 (en) * 2010-06-30 2014-01-07 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating restless legs syndrome
US9610274B2 (en) * 2010-06-30 2017-04-04 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating bipolar disorder
DK2968208T3 (da) 2013-03-13 2022-08-22 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd Behandling af kataplexi
CN110638804A (zh) 2013-07-18 2020-01-03 爵士制药国际Iii有限公司 治疗肥胖
US10888542B2 (en) 2014-02-28 2021-01-12 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Aminocarbonylcarbamate compounds
TWI698415B (zh) * 2014-02-28 2020-07-11 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 胺基羰基胺基甲酸酯化合物
WO2016061488A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Concert Pharmaceuticals, Inc. Amine reuptake inhibitors
JP6466792B2 (ja) * 2015-07-03 2019-02-06 エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド 注意欠陥/多動性障害(adhd)の治療方法
TWI637765B (zh) * 2016-05-10 2018-10-11 台灣共振波研發股份有限公司 Soothing device for attention deficit hyperactivity disorder
US10195151B2 (en) 2016-09-06 2019-02-05 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate
CA3036071A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited Solvate form of (r)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate
EP4316592A3 (en) 2016-10-06 2024-05-01 Axsome Malta Ltd. Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses thereof
KR20200016889A (ko) 2017-06-02 2020-02-17 재즈 파마슈티칼즈 아일랜드 리미티드 과다 졸림증을 치료하기 위한 방법 및 조성물
WO2019027941A1 (en) 2017-07-31 2019-02-07 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGUES AND USES THEREOF
US10940133B1 (en) 2020-03-19 2021-03-09 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function
US11033214B1 (en) * 2020-05-19 2021-06-15 United Arab Emirates University Wearable eye tracking system
KR102390194B1 (ko) 2020-08-03 2022-04-25 셀라이온바이오메드 주식회사 페닐알킬 카바메이트 화합물을 포함하는 Kca3.1채널 매개질환 치료용 조성물

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2939660A1 (de) * 1979-09-29 1981-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Neue carbamate, ihre herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen
NZ260667A (en) 1993-06-10 1997-05-26 Lilly Co Eli Preventing emesis or treating sexual dysfunction using tetrahydrobenz[cd]indole 6-carboxamides
KR100197892B1 (ko) 1994-09-09 1999-06-15 남창우 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법
US5756817C1 (en) * 1995-02-11 2001-04-17 Sk Corp O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same
KR0173862B1 (ko) * 1995-02-11 1999-04-01 조규향 O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법
KR0173863B1 (ko) 1995-04-10 1999-04-01 조규향 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법
DE69618663T2 (de) * 1996-10-10 2002-08-14 Sk Corp O-carbamoyl-phenylalaninol-zusammensetzungen und ihre pharmazeutisch anwendbaren salzen
WO1998017636A1 (en) 1996-10-22 1998-04-30 Ortho Pharmaceutical Corporation Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders
CZ20032299A3 (cs) * 2001-02-27 2004-08-18 Ortho@Mcneilápharmaceuticalźáinc Léčivo pro prevenci nebo léčbu motorických poruch
RS50505B (sr) * 2001-02-27 2010-03-02 Ortho-Mcneil Pharmaceutical Inc. Karbamatna jedinjenja za upotrebu u sprečavanju ili lečenju anksioznih poremećaja
DK1408953T3 (da) * 2001-02-27 2006-08-21 Ortho Mcneil Pharm Inc Carbamatforbindelser til anvendelse til forebyggelse eller behandling af bipolær sygdom
US20050080268A1 (en) 2003-10-08 2005-04-14 Yong-Moon Choi Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group
US20050203130A1 (en) * 2003-12-02 2005-09-15 Erik Buntinx Use of D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists
AU2005302589B2 (en) 2004-10-28 2010-09-16 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Adjunctive therapy for depression
AU2006254899B2 (en) 2005-06-08 2011-11-24 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Treatment of sleep-wake disorders
CA2612672C (en) 2005-06-22 2014-10-14 Janssen Pharmaceutica, N.V. Treatment for sexual dysfunction
ATE538784T1 (de) 2005-07-26 2012-01-15 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd Verfahren zur behandlung von substanzbedingten erkrankungen
EP2079449A2 (en) 2006-10-13 2009-07-22 Janssen Pharmaceutica, N.V. Phenylalkylamino carbamate compositions
US8741950B2 (en) 2009-06-22 2014-06-03 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating or preventing fatigue
US8232315B2 (en) 2009-06-26 2012-07-31 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior
MX2012005258A (es) 2009-11-06 2012-06-19 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd El uso de un compuesto de carbamoilo para el tratamiento del trastorno de deficit de atencion/hiperactividad.
AU2010316172B2 (en) 2009-11-06 2015-11-12 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating fibromyalgia syndrome
US8623913B2 (en) 2010-06-30 2014-01-07 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating restless legs syndrome
US9610274B2 (en) 2010-06-30 2017-04-04 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating bipolar disorder
KR102005483B1 (ko) 2012-10-19 2019-07-31 삼성디스플레이 주식회사 박막 트랜지스터 기판 및 그의 수리 방법
DK2968208T3 (da) * 2013-03-13 2022-08-22 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd Behandling af kataplexi

Also Published As

Publication number Publication date
CA2611713C (en) 2013-10-01
NL301037I2 (nl) 2020-05-12
BRPI0613697A2 (pt) 2011-01-25
US20130137764A1 (en) 2013-05-30
FR20C1014I2 (fr) 2021-04-23
NL301037I1 (ru) 2020-04-01
US11753368B2 (en) 2023-09-12
FR20C1014I1 (ru) 2020-06-12
CN101217949B (zh) 2012-10-17
JP5024635B2 (ja) 2012-09-12
DK1890684T3 (da) 2013-10-14
US20090312416A1 (en) 2009-12-17
US20190367448A1 (en) 2019-12-05
TWI419681B (zh) 2013-12-21
KR101335941B1 (ko) 2013-12-04
US20210078943A1 (en) 2021-03-18
CA2611713A1 (en) 2006-12-14
AU2006254899A1 (en) 2006-12-14
KR20080035565A (ko) 2008-04-23
WO2006133393A1 (en) 2006-12-14
EP1890684A1 (en) 2008-02-27
EP1890684B1 (en) 2013-08-14
US8877806B2 (en) 2014-11-04
US20170158622A1 (en) 2017-06-08
US9604917B2 (en) 2017-03-28
US8440715B2 (en) 2013-05-14
US10351517B2 (en) 2019-07-16
CN101217949A (zh) 2008-07-09
RU2417077C2 (ru) 2011-04-27
TW201328689A (zh) 2013-07-16
AU2006254899B2 (en) 2011-11-24
JP2008545795A (ja) 2008-12-18
US20140350098A1 (en) 2014-11-27
ES2435403T3 (es) 2013-12-19
PL1890684T3 (pl) 2014-05-30
TW200716084A (en) 2007-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008100019A (ru) Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты)
RU2012101947A (ru) Способы лечения и профилактики усталости
KR101785072B1 (ko) 하지 불안 증후군의 치료방법
CN104169253B (zh) 用于缓解或治疗疼痛的苯基氨基甲酸酯化合物
JP2013531008A5 (ru)
SE0104334D0 (sv) Therapeutic agents
TW200508180A (en) Therapeutic agents
JP2013533253A5 (ru)
RU2012155118A (ru) Способы лечения биполярного расстройства
RU2007105350A (ru) 3-(гетероарилокси)-2-алкил-1-азабициклоалкильные производные, как лиганды альфа-7-nachr (никотиновых ацетилхолиновых рецепторов), предназначенные для лечения заболеваний центральной нервной системы
JP2012530779A5 (ru)
JP2014193899A (ja) 2―フェニル―1,2―エタンジオールのハロゲンで置換されたカルバメート化合物
JP2009531277A5 (ru)
PE20140411A1 (es) Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a la angiogenesis
RU2012123154A (ru) Способы лечения синдрома фибромиалгии
RU2008119692A (ru) Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств
RU2012123155A (ru) Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности
IL169478A (en) Thiophene carboxamides as inhibitors of the enzyme ikk - 2
GB0100623D0 (en) Chemical compounds IV
JP2011525185A5 (ru)
KR890014494A (ko) 치환된 7-하이드록시-2,3,4,5-테트라하이드로-1h-3-벤즈아제핀의 카밤산 에스테르
DE60223506D1 (de) Carbamatverbindungen zur vorbeugung oder behandlung bipolarer erkrankungen
NO20082436L (no) Forbindelser med medisinske effekter grunnet interaksjonen med glukokortikoidreseptor
CA2511242A1 (en) Inhibitors of human tumor-expressed ccxckr2
EA005648B1 (ru) Карбаматные соединения для использования при предотвращении или лечении невропатической боли, гистаминовой головной боли и головной боли, связанной с мигренью

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120425