RU2007143435A - METHOD FOR COMPLEX PROCESSING OF ALUMINOSILICATE RAW MATERIALS - Google Patents

METHOD FOR COMPLEX PROCESSING OF ALUMINOSILICATE RAW MATERIALS Download PDF

Info

Publication number
RU2007143435A
RU2007143435A RU2007143435/15A RU2007143435A RU2007143435A RU 2007143435 A RU2007143435 A RU 2007143435A RU 2007143435/15 A RU2007143435/15 A RU 2007143435/15A RU 2007143435 A RU2007143435 A RU 2007143435A RU 2007143435 A RU2007143435 A RU 2007143435A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
hydrochloric acid
leaching
cake
aluminum
Prior art date
Application number
RU2007143435/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2373152C2 (en
Inventor
Александр Равильевич Космухамбетов (KZ)
Александр Равильевич Космухамбетов
Берик Сералыулы Каниев (KZ)
Берик Сералыулы Каниев
Original Assignee
Александр Равильевич Космухамбетов (KZ)
Александр Равильевич Космухамбетов
Берик Сералыулы Каниев (KZ)
Берик Сералыулы Каниев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Равильевич Космухамбетов (KZ), Александр Равильевич Космухамбетов, Берик Сералыулы Каниев (KZ), Берик Сералыулы Каниев filed Critical Александр Равильевич Космухамбетов (KZ)
Publication of RU2007143435A publication Critical patent/RU2007143435A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2373152C2 publication Critical patent/RU2373152C2/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/20Preparation of aluminium oxide or hydroxide from aluminous ores using acids or salts
    • C01F7/22Preparation of aluminium oxide or hydroxide from aluminous ores using acids or salts with halides or halogen acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/30Preparation of aluminium oxide or hydroxide by thermal decomposition or by hydrolysis or oxidation of aluminium compounds
    • C01F7/306Thermal decomposition of hydrated chlorides, e.g. of aluminium trichloride hexahydrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

1. Способ комплексной переработки алюмосиликатного сырья, включающий спекание с карбонатом натрия и реагентом, обладающим основными свойствами, выщелачивание спека, извлечение алюминия из раствора с последующим получением глинозема, отличающийся тем, что в качестве реагента, обладающего основными свойствами, на спекание подают едкий натр, выщелачивание спека ведут солянокислым раствором, полученную при выщелачивании пульпу разделяют с получением хлоридного раствора и твердого остатка, из хлоридного раствора выделяют более электроположительные по сравнению с алюминием металлы, после чего хлоридный раствор подвергают термической обработке с получением оксидного продукта и раствора соляной кислоты; твердый остаток выщелачивания растворяют в щелочном растворе и полученный раствор подвергают карбонизации с получением раствора карбоната натрия и осадка аморфного кремнезема. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в шихте, поступающей на спекание, соотношение карбоната натрия к едкому натру находится в пределах (2,5-3,5):1 при их суммарном расходе 40-50 мас.% от количества поступающего на спекание сырья. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание спека ведут раствором соляной кислоты с исходной концентрацией не менее 4,4 г-экв/дм3 при отношении Ж:Т не менее 10:1 в течение 30-60 мин при температуре 40-80°С, после чего раствор отделяют от твердого остатка, пополняют раствором соляной кислоты до концентрации не менее 4,4 г-экв/дм3 и используют для выщелачивания новой порции спека, повторяя эти операции до получения в растворе концентрации алюминия не менее 70-80 г/дм3 в пересчете на Al2О3. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, �1. A method for the complex processing of aluminosilicate raw materials, including sintering with sodium carbonate and a reagent with basic properties, leaching of the sinter, extracting aluminum from the solution, followed by obtaining alumina, characterized in that caustic soda is supplied for sintering as a reagent with basic properties, the sinter is leached with a hydrochloric acid solution, the pulp obtained by leaching is separated to obtain a chloride solution and a solid residue, more electropositive metals are isolated from the chloride solution compared to aluminum, after which the chloride solution is subjected to heat treatment to obtain an oxide product and a hydrochloric acid solution; the solid leach residue is dissolved in an alkaline solution, and the resulting solution is subjected to carbonization to obtain a sodium carbonate solution and a precipitate of amorphous silica. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that in the mixture supplied for sintering, the ratio of sodium carbonate to sodium hydroxide is in the range (2.5-3.5): 1 with their total consumption of 40-50 wt.% of quantity of raw materials supplied for sintering. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that the cake is leached with a solution of hydrochloric acid with an initial concentration of at least 4.4 g-eq / dm3 at a W:T ratio of at least 10:1 for 30-60 minutes at a temperature of 40 -80°C, after which the solution is separated from the solid residue, replenished with hydrochloric acid solution to a concentration of at least 4.4 g-eq / dm3 and used to leach a new portion of the cake, repeating these operations until an aluminum concentration in the solution is at least 80 g/dm3 in terms of Al2O3. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that �

Claims (14)

1. Способ комплексной переработки алюмосиликатного сырья, включающий спекание с карбонатом натрия и реагентом, обладающим основными свойствами, выщелачивание спека, извлечение алюминия из раствора с последующим получением глинозема, отличающийся тем, что в качестве реагента, обладающего основными свойствами, на спекание подают едкий натр, выщелачивание спека ведут солянокислым раствором, полученную при выщелачивании пульпу разделяют с получением хлоридного раствора и твердого остатка, из хлоридного раствора выделяют более электроположительные по сравнению с алюминием металлы, после чего хлоридный раствор подвергают термической обработке с получением оксидного продукта и раствора соляной кислоты; твердый остаток выщелачивания растворяют в щелочном растворе и полученный раствор подвергают карбонизации с получением раствора карбоната натрия и осадка аморфного кремнезема.1. A method for the complex processing of aluminosilicate raw materials, including sintering with sodium carbonate and a reagent with basic properties, leaching of cake, extraction of aluminum from a solution, followed by obtaining alumina, characterized in that sodium hydroxide is fed as a reagent with basic properties, leaching of cake is carried out with a hydrochloric acid solution, the pulp obtained by leaching is separated to obtain a chloride solution and a solid residue, more electropoid is isolated from the chloride solution ozhitelnye compared to aluminum metals, after which the chloride solution is subjected to heat treatment to obtain the oxide product, and the hydrochloric acid solution; the solid leach residue is dissolved in an alkaline solution and the resulting solution is carbonized to obtain a solution of sodium carbonate and a precipitate of amorphous silica. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в шихте, поступающей на спекание, соотношение карбоната натрия к едкому натру находится в пределах (2,5-3,5):1 при их суммарном расходе 40-50 мас.% от количества поступающего на спекание сырья.2. The method according to claim 1, characterized in that in the mixture fed to sintering, the ratio of sodium carbonate to caustic soda is in the range (2.5-3.5): 1 at a total flow rate of 40-50 wt.% Of the amount received for sintering raw materials. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание спека ведут раствором соляной кислоты с исходной концентрацией не менее 4,4 г-экв/дм3 при отношении Ж:Т не менее 10:1 в течение 30-60 мин при температуре 40-80°С, после чего раствор отделяют от твердого остатка, пополняют раствором соляной кислоты до концентрации не менее 4,4 г-экв/дм3 и используют для выщелачивания новой порции спека, повторяя эти операции до получения в растворе концентрации алюминия не менее 70-80 г/дм3 в пересчете на Al2О3.3. The method according to claim 1, characterized in that the leaching of cake is carried out with a solution of hydrochloric acid with an initial concentration of at least 4.4 g-equiv / dm 3 with a ratio of W: T of at least 10: 1 for 30-60 minutes at a temperature 40-80 ° C, after which the solution is separated from the solid residue, replenished with hydrochloric acid to a concentration of at least 4.4 g-equiv / dm 3 and used to leach a new portion of cake, repeating these operations until the aluminum concentration in the solution is at least 70-80 g / dm 3 in terms of Al 2 O 3 . 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивания спека ведут раствором соляной кислоты с исходной концентрацией не менее 4,4 г-экв/дм3 непрерывном режиме в течение 30-60 мин при температуре 40-80°С, после чего раствор отделяют от твердого остатка, часть его возвращают на выщелачивание спека, а остальное количество раствора направляют на последующую переработку.4. The method according to claim 1, characterized in that the leaching of cake is carried out with a solution of hydrochloric acid with an initial concentration of at least 4.4 geq / dm 3 continuously for 30-60 minutes at a temperature of 40-80 ° C, after which the solution is separated from the solid residue, part of it is returned to the leaching of cake, and the rest of the solution is sent for further processing. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что из раствора, полученного при выщелачивании спека, более электроположительные по сравнению с алюминием металлы выделяют в виде коллективного продукта.5. The method according to claim 1, characterized in that from the solution obtained by leaching the cake, more electropositive metals as compared to aluminum are isolated as a collective product. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что более электроположительные по сравнению с алюминием металлы выделяют из раствора в электролизере с разделенным анодным и катодным пространством при катодной плотности тока не менее 500 А/м3.6. The method according to claim 5, characterized in that more electropositive metals than aluminum are isolated from the solution in an electrolytic cell with a separated anode and cathode space at a cathodic current density of at least 500 A / m 3 . 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что очищенный от более электроположительных по сравнению с алюминием металлов хлоридный раствор подвергают термической обработке с выпаркой раствора и получением гексагидрата хлорида алюминия на первой стадии, его прокалкой при 400-600°С с получением оксидного продукта на второй стадии и конденсацией раствора соляной кислоты из газов термической обработки.7. The method according to claim 1, characterized in that the chloride solution, purified from more electropositive metals than aluminum, is subjected to heat treatment by evaporating the solution and obtaining aluminum chloride hexahydrate in the first stage, calcining it at 400-600 ° C to obtain an oxide product in the second stage and the condensation of a solution of hydrochloric acid from heat treatment gases. 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердый остаток выщелачивания спека промывают водой и выщелачивают раствором, содержащим не менее 150 г/дм3 NaOH в течение 30-40 мин при отношении Ж:Т=(5-6):1 с получением раствора силиката натрия и твердого остатка, возвращаемого на операцию спекания.8. The method according to claim 1, characterized in that the solid cake leaching residue is washed with water and leached with a solution containing at least 150 g / dm 3 NaOH for 30-40 minutes at a ratio of W: T = (5-6): 1 to obtain a solution of sodium silicate and a solid residue returned to the sintering operation. 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор, получаемый при щелочном растворении твердого остатка выщелачивания спека, подвергают карбонизации газом, содержащим диоксид углерода с последующим отделением осадка аморфного кремнезема, его промывкой и сушкой при 300-400°С.9. The method according to claim 1, characterized in that the solution obtained by alkaline dissolution of the solid cake leaching residue is subjected to carbonization with a gas containing carbon dioxide, followed by separation of the precipitate of amorphous silica, washing and drying it at 300-400 ° C. 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходное алюмосиликатное сырье предварительно обрабатывают раствором соляной кислоты концентрацией не менее 250 г/дм3 при отношении Ж:Т=(2,5-3):1, температуре 75-85°С в течение 4-6 ч после чего раствор отделяют от твердого остатка, который промывают водой и подают в шихту спекания, а хлоридный раствор перерабатывают с получением железосодержащего продукта.10. The method according to claim 1, characterized in that the initial aluminosilicate raw material is pre-treated with a solution of hydrochloric acid with a concentration of at least 250 g / dm 3 at a ratio of W: T = (2.5-3): 1, temperature 75-85 ° C within 4-6 hours after which the solution is separated from the solid residue, which is washed with water and fed into the sintering mixture, and the chloride solution is processed to obtain an iron-containing product. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что обработку исходного сырья ведут при дополнительной подаче в пульпу газа, содержащего хлор, например анодного газа хлорного мембранного электролизера.11. The method according to claim 10, characterized in that the processing of the feedstock is carried out with an additional supply to the pulp of gas containing chlorine, for example, the anode gas of a chlorine membrane electrolyzer. 12. Способ по п.10, отличающийся тем, что в отделенный от твердого остатка хлоридный раствор вводят концентрированную соляную кислоту до концентрации 6,5-7,5 г-экв/дм3 после чего железо выделяют из раствора экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при количестве стадий экстракции не менее трех, с последующей реэкстракцией и использованием рафинатов при выщелачивании спека, а реэкстрактов для получения оксидного железосодержащего продукта и регенерации соляной кислоты.12. The method according to claim 10, characterized in that concentrated hydrochloric acid is introduced into the chloride solution separated from the solid residue to a concentration of 6.5-7.5 geq / dm 3, after which iron is isolated from the solution by extraction with a solution of tributyl phosphate in kerosene at the number of extraction stages is at least three, followed by reextraction and the use of raffinates for sinter leaching, and reextracts to obtain an iron oxide product and hydrochloric acid regeneration. 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что реэкстракты выпаривают на 85-90%, после чего подвергают термической обработке в окислительной среде при 580-650°С, с получением оксидного железосодержащего продукта и конденсацией раствора соляной кислоты из газов термической обработки.13. The method according to p. 12, characterized in that the strips are evaporated by 85-90%, and then subjected to heat treatment in an oxidizing medium at 580-650 ° C, to obtain an iron oxide product and condensation of a solution of hydrochloric acid from heat treatment gases. 14. Способ по п.12, отличающийся тем, что перед выпаркой реэкстракт обрабатывают железным скрапом.14. The method according to p. 12, characterized in that before evaporation, the re-extract is treated with iron scrap.
RU2007143435/15A 2007-02-14 2007-11-23 Method of complex processing aluminosilicate material RU2373152C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KZ20070228 2007-02-14
KZ2007/0228.1 2007-02-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007143435A true RU2007143435A (en) 2009-05-27
RU2373152C2 RU2373152C2 (en) 2009-11-20

Family

ID=39690291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143435/15A RU2373152C2 (en) 2007-02-14 2007-11-23 Method of complex processing aluminosilicate material

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2373152C2 (en)
WO (1) WO2008100123A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2625470C1 (en) * 2016-06-23 2017-07-14 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Method for purifying aluminium-containing chloride solutions
US11746021B2 (en) * 2019-04-18 2023-09-05 Nextchem, Llc High purity aluminum oxide via electrodialysis

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB857245A (en) * 1956-10-22 1960-12-29 Anaconda Co Improvements in production of alumina
DD147185A3 (en) * 1978-04-24 1981-03-25 Siegfried Ziegenbalg METHOD FOR PRODUCING PURE ALUMINUM OXIDE
IL116409A (en) * 1995-12-15 1999-11-30 Mashal Alumina Ind Ltd Process for the recovery of alumina and silica

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008100123A1 (en) 2008-08-21
RU2373152C2 (en) 2009-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5469157B2 (en) Electrochemical process for recovering valuable metal iron and sulfuric acid from iron-rich sulfate waste, mining residues, and pickling liquors
CN105970250B (en) A kind of innoxious method of comprehensive utilization of electrolytic aluminium solid waste
CN106471142A (en) Method for fine aluminium is produced by alumina-bearing material
CN101949038B (en) Method for preparing TiCxOy composite anode with electrolysis method
CN113249578B (en) Recycling treatment method of fluorine-containing waste generated by aluminum electrolysis and aluminum fluoride product
KR101441421B1 (en) Collection method of precursor material using disposed lithum-ion battery
UA119360C2 (en) Hydrometallurgical process to produce pure magnesium metal and various by-products
US20100288649A1 (en) Magnesiothermic som process for production of metals
CN107164777B (en) A kind of method of film electrolysis separating magnesium and enriching lithium from salt lake brine with high magnesium-lithium ratio
CN103205774A (en) Method of preparing metallic lithium by one-step fusion electrolysis of lithium salt
CN103305694A (en) Method for recovering tungsten carbide and metal cobalt from waste hard alloy
CN113621814B (en) Method for recovering gallium metal from gallium nitride waste material by adopting oxidizing roasting process
WO2021036092A1 (en) Energy-saving-type system and method for extracting titanium
CN102628105B (en) Method for comprehensively recycling and using baric waste slag in refined aluminum production process
CN106282569A (en) A kind of copper-cadmium slag puies forward the method for cadmium residue resource reclaim
WO2020147464A1 (en) Method for preparing titanium-containing composite anode at low temperature
RU2007143435A (en) METHOD FOR COMPLEX PROCESSING OF ALUMINOSILICATE RAW MATERIALS
CN106148690A (en) A kind of germanium silicon separation method
CN117286343A (en) Method for recycling and preparing high-purity silver from silver-containing waste
CN101307470A (en) Method for preparing additive agent electrolyte for electrolyzing aluminium from lithium-containing wastes
CN109701989A (en) A kind of method of NaOH sub-molten salt process aluminum electrolytic waste and old cathode carbon block
KR102515327B1 (en) Method for efficient leaching of valuable metal from copper anode slime by addition of graphite and valuable metal recovered therefrom
EP3686299A1 (en) Clean extraction method for metal silver
CN113600129A (en) Method for preparing carbon-based lithium ion sieve by using waste lithium ion battery as raw material
CN104131310B (en) The method of comprehensive utilization of magnesium eletrolysis slag

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121124