RU2007130552A - Рекомбинантные молекулы направленного действия для лечения рака - Google Patents

Рекомбинантные молекулы направленного действия для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2007130552A
RU2007130552A RU2007130552/14A RU2007130552A RU2007130552A RU 2007130552 A RU2007130552 A RU 2007130552A RU 2007130552/14 A RU2007130552/14 A RU 2007130552/14A RU 2007130552 A RU2007130552 A RU 2007130552A RU 2007130552 A RU2007130552 A RU 2007130552A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecule
granzyme
cell
recombinant
caspase
Prior art date
Application number
RU2007130552/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Г. РОЗЕНДЛЮМ (US)
Майкл Г. РОЗЕНДЛЮМ
Эндрю Д. ЭЛЛИНГТОН (US)
Эндрю Д. ЭЛЛИНГТОН
Original Assignee
Рисерч Дивелопмент Фаундейшн (US)
Рисерч Дивелопмент Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рисерч Дивелопмент Фаундейшн (US), Рисерч Дивелопмент Фаундейшн filed Critical Рисерч Дивелопмент Фаундейшн (US)
Publication of RU2007130552A publication Critical patent/RU2007130552A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0038—Radiosensitizing, i.e. administration of pharmaceutical agents that enhance the effect of radiotherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6859—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from liver or pancreas cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (49)

1. Способ обеспечения или восстановления устойчивости к химиотерапии в одной или нескольких устойчивых к химиотерапии раковых клетках у индивидуума, включающий доставку в организм индивидуума терапевтически эффективного количества рекомбинантной молекулы, включающий в качестве групп молекулу, специфически нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
2. Способ по п.1, где молекула, специфически нацеленная на клетку, дополнительно определена как молекула, нацеленная на раковую клетку.
3. Способ по п.2, где молекула, нацеленная на раковую клетку, дополнительно определена как антитело, фактор роста, гормон, пептид, аптамер или цитокин.
4. Способ по п.3, где антитело дополнительно определено, как полноразмерное антитело, рекомбинантное антитело, Fab', Fab, F(ab')2, однодоменное антитело (DAB), Fv, одноцепочечное Fv (scFv), минитело, диантитело, триантитело или их смесь.
5. Способ по п.4, где антитело представляет собой scFv.
6. Способ по п.3, где антитело представляет собой анти-HER-2/neu антитело.
7. Способ по п.6, где антитело HER-2/neu представляет собой scFv23.
8. Способ по п.3, где антитело представляет собой анти-антиген gp240 антитело.
9. Способ по п.8, где анти-антиген gp240 антитело содержит scFvMEL.
10. Способ по п.3, где молекула, специфически нацеленная на раковую клетку, содержит один или несколько факторов роста.
11. Способ по п.10, где фактор роста представляет собой трансформирующий фактор роста, эпидермальный фактор роста, инсулиноподобный фактор роста, фактор роста фибробластов, герегулин, тромбоцитарный фактор роста, фактор роста сосудистого эндотелия или индуцируемый гипоксией фактор.
12. Способ по п.3, где молекула, специфически нацеленная на раковую клетку, содержит в себе один или несколько гормонов.
13. Способ по п.12, где гомон представляет собой гонадотропин хориона человека, гонадолиберин, андроген, эстроген, тиреотропный гормон, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, гормон роста, адренокортикотропный гормон, антидиуретический гормон, окситоцин, гормон, высвобождающий тиротропин, гормон, высвобождающий гормон роста, кортиколиберин, соматостатин, допамин, мелатонин, тироксин, кальцитонин, паратиреоидный гормон, глюкокортикоиды, минералкортикоиды, адреналин, норадреналин, прогестерон, инсулин, глюкагон, амилин, эритропоэтин, кальцитриол, кальциферол, предсердный натрийуретический пептид, гастрин, секретин, холецистокинин, нейропептид Y, грелин, PYY3-36, инсулиноподобный фактор роста-1, лептин, тромбопоэтин, ангиотензиноген, IL-1, IL- 2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, IL-19, IL-20, IL-21, IL-22, IL-23, IL-24, IL-25, IL-26, IL-27, IL-28, IL-29, IL-30, IL-31, IL- 32, IL-33, IL-34, IL-35 или IL-36.
14. Способ по п.3, где молекула, нацеленная специфически на раковую клетку, содержит в себе один или несколько цитокинов.
15. Способ по п.14, где цитокином является IL1, IL2, IL3, IL4, IL5, IL6, IL7, IL8, IL9, IL10, IL11, IL12, IL13, IL14, IL15, IL-16, IL-17, IL-18, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, макрофаг-колониестимулирующий фактор, гранулоцит-макрофаг колониестимулирующий фактор, фактор, ингибирующий лейкемию, эритропоэтин, гранулоцит-макрофаг колониестимулирующий фактор, онкостатин M, фактор, ингибирующий лейкемию, IFN-γ, IFN-α, IFN-β, LT-β, лиганд CD40, лиганд Fas, лиганд CD27, лиганд CD30, 4-1BBL, TGF-β, IL 1α, IL-1 β, IL-1 RA, MIF, IGIF, или их смесь.
16. Способ по п.1, где молекула против клеточной пролиферации дополнительно определена как молекула, индуцирующая апоптоз, или цитотоксический агент.
17. Способ по п.16, где молекула, индуцирующая апоптоз, представляет собой гранзим, член семейства Bcl-2, цитохром C или каспазу.
18. Способ по п.17, где гранзим представляет собой гранзим A, гранзим B, гранзим C, гранзим D, гранзим E, гранзим F, гранзим G, гранзим H, гранзим I, гранзим J, гранзим K, гранзим L, гранзим M или гранзим N.
19. Способ по п.18, где гранзим представляет собой гранзим B.
20. Способ по п.17, где член семейства Bcl-2 представляет собой Bax, Bak, Bcl-Xs, Bad, Bid, Bik, Hrk, или Bok.
21. Способ по п.17, где каспазой является каспаза-1, каспаза-2 каспаза-3, каспаза-4, каспаза-5, каспаза-6, каспаза-7, каспаза-8, каспаза-9, каспаза-10, каспаза-11, каспаза-12, каспаза-13 или каспаза-14.
22. Способ по п.16, где данный цитотоксический агент представляет собой TNF-α, гелонин, продигиозин, белок, инактивирующий рибосомы (RIP), экзотоксин Pseudomonas, токсин В Clostridium difficile, VacA Helicobacter pylori, YopT Yersinia enterocolitica, виолацеин, диэтилентриаминпентауксусную кислоту, ирофулвен, дифтерийный токсин, митогиллин, рицин, ботулинический токсин, холерный токсин или сапорин 6.
23. Способ по п.16, где цитотоксический агент является рекомбинантным.
24. Способ по п.1, где молекула, нацеленная специфически на клетку, и молекула против клеточной пролиферации, химически связаны.
25. Способ по п.1, где молекула, нацеленная специфически на клетку, и молекула против клеточной пролиферации, входят в состав слитого полипептида.
26. Способ по п.1, где молекула, нацеленная специфически на клетку, и молекула против клеточной пролиферации, соединены посредством линкера.
27. Способ по п.1, где устойчивая к химиотерапии раковая клетка дополнительно определена как сверхсекретирующая HER-2/neu, устойчивая к TNF-α, сверхсекретирующая Nf-κB, с нарушенной передачей сигналов Nf-κB, или их сочетания.
28. Способ по п.1, где устойчивые к химиотерапии клетки являются устойчивыми к химиотерапевтическим агентам одного или нескольких классов.
29. Способ по п.28, где классы химиотерапевтических агентов выбраны из группы, состоящей из алкилирующих агентов, нитрозомочевин, антиметаболитов, противоопухолевых антибиотиков, растительных алкалоидов, таксанов и гормональных агентов.
30. Способ по п.1, где клетки, устойчивые к химиотерапии, устойчивы к одному или нескольким из 5-фторурацила, цисплатина, этопозида, доксорубицина или гемцитабина.
31. Способ по п.1, дополнительно включающий дополнительную терапию рака для индивидуума.
32. Способ по п.31, где дополнительной терапией рака является химиотерапия, хирургическое вмешательство, лучевая терапия, генотерапия, гормональная терапия, иммунотерапия или их комбинации.
33. Способ по п.32, где химиотерапию и данную рекомбинантную молекулу применяют совместно.
34. Способ по п.32, где химиотерапию и данную рекомбинантную молекулу применяют последовательно.
35. Способ по п.34, где рекомбинантную молекулу принимают перед химиотерапией.
36. Способ по п.34, где рекомбинантную молекулу принимают после химиотерапии.
37. Способ по п.32, где химиотерапия и данная рекомбинантная молекула обусловливают синергическое действие на раковую клетку.
38. Способ по п.32, где химиотерапия и данная рекомбинантная молекула обусловливают аддитивный эффект на раковую клетку.
39. Способ по п.32, где рекомбинантная молекула дополнительно определена как неоадъювантная для хирургического лечения.
40. Способ по п.32, где рекомбинантная молекула дополнительно определена как постадъювантная для хирургического лечения.
41. Способ по п.1, где рекомбинантной молекулой является scFvMEL/GrB.
42. Способ по п.1, где рекомбинантной молекулой является scFv23/TNF-α.
43. Способ по п.1, где рекомбинантной молекулой является scFvMEL/TNF-α.
44. Способ сенсибилизации к химиотерапии одной или нескольких раковых клеток у индивидуума, включающий введение в организм индивидуума терапевтически эффективного количества рекомбинантной молекулы, где указанная рекомбинантная молекула включает в качестве групп молекулу, нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
45. Способ стимулирования апоптоза в одной или нескольких устойчивых к TNF раковых клетках у индивидуума, включающий введение в организм индивидуума терапевтически эффективного количества рекомбинантной молекулы, где указанная рекомбинантная молекула включает в качестве групп молекулу, специфически нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
46. Способ стимулирования апоптоза в одной или нескольких сверхсекретирующих HER-2/neu раковых клетках у индивидуума, включающий введение в организм индивидуума терапевтически эффективного количества рекомбинантной молекулы, где указанная рекомбинантная молекула включает в качестве групп молекулу, специфически нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
47. Способ стимулирования апоптоза в одной или нескольких антиген gp240-позитивных раковых клетках у индивидуума, включающий введение в организм индивидуума терапевтически эффективного количества рекомбинантной молекулы, где указанная рекомбинантная молекула включает в качестве групп молекулу, специфически нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
48. Способ лечения у индивидуума злокачественных новообразований, которые являются сверхсекретирующими Her-2/neu и сверхсекретирующими Nf-κB, включающий введение в организм индивидуума терапевтически эффективного количества рекомбинантной молекулы, где указанная рекомбинантная молекула включает в качестве групп молекулу, специфически нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
49. Способ лечения у индивидуума злокачественного новообразования, включающий введение в организм индивидуума терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного химиотерапевтического агента, где указанный агент действует, нарушая передачу сигнала NF-κB, и рекомбинантной молекулы, где указанная рекомбинантная молекула включает в качестве групп молекулу, специфически нацеленную на клетку, и молекулу против клеточной пролиферации.
RU2007130552/14A 2005-01-10 2006-01-10 Рекомбинантные молекулы направленного действия для лечения рака RU2007130552A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64333705P 2005-01-10 2005-01-10
US60/643,337 2005-01-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007130552A true RU2007130552A (ru) 2009-02-20

Family

ID=36607584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007130552/14A RU2007130552A (ru) 2005-01-10 2006-01-10 Рекомбинантные молекулы направленного действия для лечения рака

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20060263368A1 (ru)
EP (1) EP1846039A2 (ru)
JP (1) JP2008526889A (ru)
CN (1) CN101203247A (ru)
AU (1) AU2006203850A1 (ru)
CA (1) CA2593648A1 (ru)
RU (1) RU2007130552A (ru)
WO (1) WO2006074451A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2746755C2 (ru) * 2015-02-24 2021-04-20 Отолус Лимитед Химерный белок

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5728541A (en) * 1996-07-12 1998-03-17 Precision Therapeutics, Inc. Method for preparing cell cultures from biologial specimens for chemotherapeutic and other assays
US20040253274A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-16 Allergan, Inc. Use of a clostridial toxin to reduce appetite
DK1910535T3 (en) 2005-06-24 2016-09-26 The Walter And Eliza Hall Inst Of Medical Res Therapeutic pro-apoptotic BH-3-like molecules and method of forming and / or selecting the same
US20110052603A1 (en) * 2006-10-06 2011-03-03 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research method of treatment and agents useful for same
GB0625283D0 (en) * 2006-12-19 2007-01-24 Cyclacel Ltd Combination
US8778302B2 (en) 2007-03-09 2014-07-15 The University Of British Columbia Procaspase 8-mediated disease targeting
WO2008124086A2 (en) * 2007-04-05 2008-10-16 President And Fellows Of Harvard College Chimeric activators: quantitatively designed protein therapeutics and uses thereof
MX349306B (es) * 2007-09-21 2017-07-19 Univ California Interferón de objetivo demuestra actividades potentes apoptóticas y antitumorales.
JP5873717B2 (ja) 2008-04-04 2016-03-01 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア Ｉｌ−２８及び組成物を用いたワクチン及び免疫治療薬並びにその使用方法
US20100047164A1 (en) * 2008-04-11 2010-02-25 Duke University Anti-Tumor Antibodies
ES2342529B1 (es) * 2008-10-07 2011-05-11 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Oncostatina m como potenciador de la actividad inmunoestimuladora de celulas epiteliales humanas.
AU2009306711A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Merck Patent Gmbh Cancer treatments with radiation and immunocytokines
CA2779436A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Biogen Idec Ma Inc. Light targeting molecules and uses thereof
WO2010120514A2 (en) * 2009-03-31 2010-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds
WO2011020012A1 (en) * 2009-08-14 2011-02-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Lack of expression of tnfa and type 1 receptor for tnfa protects cancer cells from tnfa-induced programmed cell death (cell apoptosis)
WO2011029008A2 (en) * 2009-09-04 2011-03-10 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Synbodies to akt1
US20120315244A1 (en) 2009-09-30 2012-12-13 President And Fellows Of Harvard College Methods for Modulation of Autophagy Through the Modulation of Autophagy-Inhibiting Gene Products
WO2011109789A2 (en) 2010-03-05 2011-09-09 The Johns Hopkins University Compositions and methods for targeted immunomodulatory antibodies and fusion proteins
BR112012021846B1 (pt) 2010-03-12 2020-12-08 Council Of Scientific & Industrial Research processo para produção de violaceína e deoxiviolaceína contendo pigmento bioativo de chromobacterium sp. (mtcc 5522)
NZ603004A (en) * 2010-04-08 2014-05-30 Symansis Ltd Assay system
US9089520B2 (en) 2010-05-21 2015-07-28 Baylor College Of Medicine Methods for inducing selective apoptosis
US9623117B2 (en) * 2011-04-04 2017-04-18 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for selective targeting and entry of bacterial toxins to cells
PL394618A1 (pl) * 2011-04-19 2012-10-22 Adamed Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Przeciwnowotworowe bialko fuzyjne
SG194787A1 (en) 2011-05-06 2013-12-30 Us Gov Health & Human Serv Recombinant immunotoxin targeting mesothelin
CN111548425A (zh) * 2011-07-06 2020-08-18 江苏靶标生物医药研究所有限公司 一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体及其应用
US9096840B2 (en) 2012-10-04 2015-08-04 Research Development Foundation Serine protease molecules and therapies
EP2730289A1 (en) * 2012-11-07 2014-05-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Novel immunoproteases
US9803021B2 (en) 2012-12-07 2017-10-31 The Regents Of The University Of California CD138-targeted interferon demonstrates potent apoptotic and anti-tumor activities
US9434935B2 (en) 2013-03-10 2016-09-06 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Modified caspase polypeptides and uses thereof
US8808719B1 (en) 2013-03-15 2014-08-19 Marrone Bio Innovations, Inc. Use of Chromobacterium substugae formulations, compostions and compounds to modulate cornworm rootworm larvae infestation
US10093745B2 (en) 2013-05-29 2018-10-09 The Regents Of The University Of California Anti-CSPG4 fusions with interferon for the treatment of malignancy
EP3569253A1 (en) 2013-06-05 2019-11-20 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Methods for inducing partial apoptosis using caspase polypeptides
CN113563478A (zh) * 2013-09-24 2021-10-29 梅迪塞纳医疗股份有限公司 白介素-4受体结合融合蛋白及其应用
CN106132423B (zh) * 2014-02-14 2020-07-31 贝里坤制药股份有限公司 用诱导型嵌合多肽活化t细胞的方法
WO2015168474A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 President And Fellows Of Harvard College Fusion proteins for treating cancer and related methods
KR101492053B1 (ko) * 2014-07-14 2015-02-11 경북대학교 산학협력단 뉴로펩티드 y를 포함하는 항암제 부작용 억제용 조성물
RU2576232C1 (ru) * 2014-10-27 2016-02-27 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" Рекомбинантный иммунотоксин, специфичный к клеткам, экспрессирующим рецептор her2
CA2966300C (en) 2014-11-03 2023-07-11 Mirjam H.M. Heemskerk T cell receptors directed against bob1 and uses thereof
WO2016138590A1 (en) * 2015-03-03 2016-09-09 Wilfred Jefferies Modulation of cancer immunity with type 2 innate lymphoid cells, interleukin 33, and/or interferon induced protein 44
WO2017009469A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 Philogen S.P.A. Il22 immunoconjugates
EP3433264A4 (en) * 2016-03-21 2019-08-28 Children's Medical Center Corporation COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING WNT SIGNALING
WO2017211278A1 (en) * 2016-06-06 2017-12-14 Asclepiumm Taiwan Co., Ltd Antibody fusion proteins for drug delivery
TW201814045A (zh) * 2016-09-16 2018-04-16 英商艾普森生物製藥有限公司 製造雙鏈梭狀芽孢桿菌神經毒素之方法
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
CN110050000B (zh) 2017-05-12 2022-07-26 苏州盛迪亚生物医药有限公司 含有TGF-β受体的融合蛋白及其医药用途
CN107099603A (zh) * 2017-05-31 2017-08-29 成都克里斯博生物科技有限公司 肿瘤免疫t细胞检测试剂盒和检测方法
CN112546244B (zh) * 2017-06-22 2023-07-04 密执安州立大学董事会 成纤维细胞生长因子受体2特异性肽试剂和方法
EP3710050A4 (en) * 2017-11-16 2021-06-16 TyrNovo Ltd. COMBINATIONS OF IRS / STAT3 DOUBLE MODULATORS AND ANTI-PD-1 / PD-L1 AMBODIES FOR TREATMENT OF CANCER
CN108676097B (zh) * 2018-05-24 2020-01-14 北京肽和生物科技有限公司 一种靶向肿瘤细胞的嵌合肽或嵌合蛋白及其应用
EP3878461A4 (en) 2018-11-09 2022-08-17 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF TGF-BETA RECEPTOR FUSION PROTEIN AND USE THEREOF
CN111944056B (zh) * 2020-07-15 2021-08-13 南京中医药大学 凋亡蛋白融合型抗her-2单链抗体及其制备方法和应用
JP2023534738A (ja) 2020-07-24 2023-08-10 ▲邁▼威（上海）生物科技股▲フン▼有限公司 ＴＧＦ－β ＲＩＩ突然変異体及びその融合タンパク質
CN112201344A (zh) * 2020-10-09 2021-01-08 郑州大学第一附属医院 唾液代谢标志物在早期诊断口腔扁平苔藓的应用
CN116375804A (zh) * 2021-10-22 2023-07-04 中国药科大学 肿瘤高亲和肽yqp-4及其应用
CN114404429B (zh) * 2021-11-30 2023-06-30 重庆医科大学附属第二医院 一种纳米银修饰的单宁酸-铁网络的载药纳米复合物及其制备方法和逆转肿瘤耐药应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4650674A (en) * 1984-07-05 1987-03-17 Genentech, Inc. Synergistic cytotoxic composition
US6686455B1 (en) * 1984-07-05 2004-02-03 Genentech, Inc. Tumor necrosis factor
US4677064A (en) * 1984-11-09 1987-06-30 Cetus Corporation Human tumor necrosis factor
US5425940A (en) * 1986-04-09 1995-06-20 Cetus Oncology Corporation Combination therapy using interleukin-2 and tumor necrosis factor
US5098702A (en) * 1986-04-09 1992-03-24 Cetus Corporation Combination therapy using interleukin-2 and tumor necrosis factor
US4863727A (en) * 1986-04-09 1989-09-05 Cetus Corporation Combination therapy using interleukin-2 and tumor necrosis factor
US4894225A (en) * 1987-03-02 1990-01-16 Cetus Corporation Combination therapy using antitumor immunotoxins with tumor necrosis factor
US6750329B1 (en) * 1989-05-05 2004-06-15 Research Development Foundation Antibody delivery system for biological response modifiers
US5945397A (en) * 1989-09-05 1999-08-31 Immunex Corporation Purified p75 (type II) tumor necrosis factor receptor polypeptides
JPH05255393A (ja) * 1990-09-21 1993-10-05 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ポリペプチド
US5519119A (en) * 1990-09-21 1996-05-21 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Muteins of TNF pharmaceutical compositions and a method of making
CA2055168A1 (en) * 1990-11-21 1992-05-22 Walter Fiers Tnf-muteins
US7754211B2 (en) * 1992-04-10 2010-07-13 Research Development Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER-2/neu) related surface antigens
KR970005042B1 (ko) * 1993-02-09 1997-04-11 한일합성섬유공업 주식회사 종양괴사인자-알파 뮤테인
US5606023A (en) * 1994-05-24 1997-02-25 Thomas Jefferson University Mutant tumor necrosis factor proteins
ZA200305980B (en) * 2001-02-12 2007-01-31 Res Dev Foundation Modified proteins, designer toxins, and methods of making thereof
IL159894A0 (en) * 2001-07-17 2004-06-20 Res Dev Foundation Therapeutic agents comprising pro-apoptotic proteins
AU2004234191A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-11 University Of Zurich Methods for treating cancer using an immunotoxin
US20050002899A1 (en) * 2003-07-03 2005-01-06 Eyal Talor Method of pre-sensitizing cancer prior to treament with radiation and/or chemotherapy and a novel cytokine mixture
US6896879B2 (en) * 2003-07-03 2005-05-24 Cel-Sci Corporation Method of pre-sensitizing cancer prior to treatment with radiation and/or chemotherapy and a novel cytokine mixture

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2746755C2 (ru) * 2015-02-24 2021-04-20 Отолус Лимитед Химерный белок

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006203850A1 (en) 2006-07-13
CA2593648A1 (en) 2006-07-13
WO2006074451A2 (en) 2006-07-13
WO2006074451A3 (en) 2007-03-08
WO2006074451A9 (en) 2007-04-26
CN101203247A (zh) 2008-06-18
JP2008526889A (ja) 2008-07-24
EP1846039A2 (en) 2007-10-24
US20060263368A1 (en) 2006-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007130552A (ru) Рекомбинантные молекулы направленного действия для лечения рака
Akbari et al. Immunotoxins in cancer therapy: Review and update
Serna et al. Protein-based therapeutic killing for cancer therapies
RU2749113C2 (ru) Содержащая рнк композиция для лечения опухолевых заболеваний
JP6722134B2 (ja) セリンプロテアーゼ分子および療法
US9534033B2 (en) Targeted interferons demonstrating potent apoptotic and anti-tumor activities
Fuchs et al. Augmenting the efficacy of immunotoxins and other targeted protein toxins by endosomal escape enhancers
JP2024001096A (ja) ＦｃイプシロンＣＡＲ
JP2010517538A5 (ru)
Li et al. Targeted toxins in brain tumor therapy
SK283494B6 (sk) Fúzny proteín, spôsob jeho výroby, použitie a farmaceutické kompozície na jeho báze
WO2014139468A1 (en) Fusion protein molecules and method of use
RU2020112990A (ru) Композиции и процессы для направленной доставки, экспрессии и модуляции кодирующих рибонуклеиновых кислот в ткани
JP2016519651A5 (ru)
AU2018277294A1 (en) Oncolytic virus and method
Fercher et al. Evolution of the magic bullet: single chain antibody fragments for the targeted delivery of immunomodulatory proteins
Garber Cytokine resurrection: engineered IL-2 ramps up immuno-oncology responses
Claps et al. BCG-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer: current treatment landscape and novel emerging molecular targets
Holcomb et al. A forced marriage of IL-2 and PD-1 antibody nurtures tumor-infiltrating T cells
Nissim et al. Methods for targeting biologicals to specific disease sites
Tomala et al. Engineering Anticytokine Antibodies for Immune Modulation
JP2006506964A (ja) 治療剤としての免疫毒素及びその利用
Weiner Applications of gamma-interferon in cancer therapy.
Pathak et al. Biosimilar, Biobetter, and Biosuperior Therapeutic Proteins
Lee et al. GNP101, anti-HER2-IFN-β mutein immunocytokine, for the treatment of Trastuzumab deruxtecan-resistant HER2-positive cancers

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090317