RU2007122479A - Средства с направленной доставкой для молекулярной визуализации - Google Patents

Средства с направленной доставкой для молекулярной визуализации Download PDF

Info

Publication number
RU2007122479A
RU2007122479A RU2007122479/15A RU2007122479A RU2007122479A RU 2007122479 A RU2007122479 A RU 2007122479A RU 2007122479/15 A RU2007122479/15 A RU 2007122479/15A RU 2007122479 A RU2007122479 A RU 2007122479A RU 2007122479 A RU2007122479 A RU 2007122479A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
core
targeted delivery
contrast
shell
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2007122479/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хельга ХУММЕЛЬ (NL)
Хельга ХУММЕЛЬ
Фолькер У ВАЙЛЕР (NL)
Фолькер У ВАЙЛЕР
Original Assignee
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl), Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Publication of RU2007122479A publication Critical patent/RU2007122479A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1821—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ получения контрастного средства с направленной доставкой или лекарственного средства с направленной доставкой, включающий стадии a) получения ядра; b) добавления к ядру оболочки; c) модификации оболочки посредством присоединения по меньшей мере первого полипептида, содержащего по меньшей мере один цистеин; d) получения лиганда, содержащего второй комплементарный полипептид, содержащий по меньшей мере один цистеин; и e) связывания по меньшей мере одного лиганда с оболочкой через связующий элемент, который образуется посредством электростатической ассоциации между указанным первым полипептидом и указанным вторым комплементарным полипептидом с последующим образованием по меньшей мере одной дисульфидной связи между указанными цистеинами.2. Способ по п.1, где на стадии b) к ядру может быть добавлено более одной оболочки.3. Способ по п.1, где оболочка/оболочки содержит/содержат монослой или полислой.4. Способ по п.2, где каждая оболочка содержит одно и то же вещество или различные вещества.5. Способ по п.1, где оболочка/оболочки покрывает/покрывают ядро по меньшей мере частично.6. Способ получения контрастного средства с направленной доставкой, включающий стадии a) получения ядра; b) модификации ядра посредством присоединения по меньшей мере первого полипептида, содержащего по меньшей мере один цистеин; c) получения лиганда, содержащего второй комплементарный полипептид, содержащий по меньшей мере один цистеин; и d) связывания по меньшей мере одного лиганда с ядром через связующий элемент, который образуется посредством электростатической ассоциации между указанным первым полипептидом и указанным вторым комп

Claims (30)

1. Способ получения контрастного средства с направленной доставкой или лекарственного средства с направленной доставкой, включающий стадии a) получения ядра; b) добавления к ядру оболочки; c) модификации оболочки посредством присоединения по меньшей мере первого полипептида, содержащего по меньшей мере один цистеин; d) получения лиганда, содержащего второй комплементарный полипептид, содержащий по меньшей мере один цистеин; и e) связывания по меньшей мере одного лиганда с оболочкой через связующий элемент, который образуется посредством электростатической ассоциации между указанным первым полипептидом и указанным вторым комплементарным полипептидом с последующим образованием по меньшей мере одной дисульфидной связи между указанными цистеинами.
2. Способ по п.1, где на стадии b) к ядру может быть добавлено более одной оболочки.
3. Способ по п.1, где оболочка/оболочки содержит/содержат монослой или полислой.
4. Способ по п.2, где каждая оболочка содержит одно и то же вещество или различные вещества.
5. Способ по п.1, где оболочка/оболочки покрывает/покрывают ядро по меньшей мере частично.
6. Способ получения контрастного средства с направленной доставкой, включающий стадии a) получения ядра; b) модификации ядра посредством присоединения по меньшей мере первого полипептида, содержащего по меньшей мере один цистеин; c) получения лиганда, содержащего второй комплементарный полипептид, содержащий по меньшей мере один цистеин; и d) связывания по меньшей мере одного лиганда с ядром через связующий элемент, который образуется посредством электростатической ассоциации между указанным первым полипептидом и указанным вторым комплементарным полипептидом с последующим образованием по меньшей мере одной дисульфидной связи между указанными цистеинами.
7. Способ по любому из пп.1-6, где a) первый полипептид содержит от 1 до 3 цистеинов и от 4 до 12 основных аминокислот, выбранных из группы, состоящей из аргинина, лизина и орнитина, или от 4 до 12 кислых аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глутамата и аспартата; и
b) второй комплементарный полипептид содержит от 1 до 3 цистеинов и от 4 до 12 кислых аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глутамата и аспартата, или от 4 до 12 основных аминокислот, выбранных из группы, состоящей из аргинина, лизина и орнитина, где группы основных аминокислот, выбранных для первого и второго полипептидов, отличаются.
8. Способ по любому из пп.1-6, где первый полипептид связан своим C-концом или N-концом с оболочкой или ядром, и второй комплементарный полипептид связан своим C-концом или N-концом с лигандом.
9. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из
ферромагнитного, антиферромагнитного, ферримагнитного или суперпарамагнитного вещества, такого как железо (Fe), оксид железа γ-Fe2O3 или Fe3O4, или феррит со шпинельной структурой MFe2O4 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd), или феррит со структурой граната M3Fe5O12 (M = Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), или феррит со структурой магнитоплюмбита MFe12O19 (M = Ca, Sr, Ba, Zn), или другие гексагональные структуры феррита, такие как, например Ba2M2Fe12O22 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Mg); во всех случаях ядро может быть содержать примеси дополнительных от 0,01 до 5,00 мол.% Mn, Co, Ni, Cu, Zn или F, повышающих контрастность компонентов на основе парамагнитного иона (например лантанида, марганца, железа, меди), например хелатов гадолиния, таких как Gd(DTPA), Gd(BMA-DTPA), Gd(DOTA), Gd(DO3A); олигомерных структур; макромолекулярных структур, таких как альбумин-Gd(DTPA)20-35, декстран-Gd(DTPA), Gd(DTPA)-24-каскадный полимер, полилизин-Gd(DTPA), MPEG полилизин-Gd(DTPA); дендримерных структур, повышающих контрастность компонентов на основе лантанидов; повышающих контрастность компонентов на основе марганца, таких как Mn(DPDP), Mn(EDTA-MEA), поли-Mn(EED-EEA), и полимерные структуры; липосом в качестве носителей парамагнитных ионов, например липосомальных Gd(DTPA); непротонных средств для визуализации.
10. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра выбрано, из люминесцентного вещества, такого как нанофосфоры (например редкоземельные компоненты с примесью YPO4 или LaPO4) или полупроводниковые нанокристаллы (так называемые квантовые точки, например CdS, CdSe, ZnS/CdSe, ZnS/CdS); карбоцианиновых красителей; красителей на основе тетрапиррола (порфиринов, хлоринов, фталоцианинов и сходных структур); дельтааминолевулиновой кислоты; флуоресцирующих хелатов лантанидов; флуоресцеина, или 5-аминофлуоресцеина, или флуоресцеин-изотиоцианата (FITC), или других сходных с флуоресцеином флуорофоров, таких как Oregon Green, нафтофлуоресцеин.
11. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из пузырьков (таких как Optison из Amersham, Levovist из Schering) инкапсулированного газа (например воздуха, перфторпропана, додекафторуглерода, гексафторида серы, перфторуглерода); инкапсулированных капель; наночастиц (например платины, золота, тантала).
12. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из йодированных повышающих контрастность компонентов, например, таких как ионные и неионные производные 2,4,6-три-йодбензола; повышающих контрастность компонентов на основе сульфата бария; хелатов ионов металлов, например, таких как соединения на основе гадолиния; скоплений бора с содержанием йода; полимеров, таких как йодированные полисахариды, полимерные трийодбензолы; частиц йодированных соединений, проявляющих низкую растворимость в воде; липосом, содержащих йодированные соединения; йодированных липидов, таких как триглицериды, жирные кислоты.
13. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из 11C, 13N, 150, 66/8Ga, 60Cu, 52Fe, 55Co, 61/2/4Cu, 62/3Zn, 70/1/4As, 75/6Br, 82Rb, 86Y, 89Zr, 110In, 120/4I, 122Xe и меченых веществ на основе 18F, например, таких как 18F-FDG (метаболизм глюкозы); 11C-метионина, 11C-тирозина, 18F-FMT, 18F-FMT или 18F-FET (аминокислоты); 18F-FMISO, 64Cu-ATSM (гипоксия); 18F-FLT, 11C-тимидина, 18F-FMAU (пролиферация).
14. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из повышающих контрастность компонентов на основе радионуклидов, например, таких как 99mTc, 123/5/131I, 67Cu, 67Ga, 111In, 201Tl.
15. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из токсинов, радиоизотопов и химиотерапевтических средств; испускающих UV-C наночастиц, например, таких как YPO4:Pr; средств для фотодинамической терапии (PDT), например, таких как соединения на основе структур расширенного порфирина; нуклидов для лучевой терапии, например, таких как 157Sm, 177Lu, 212/3Bi, 186/8Re, 67Cu, 90Y, 131I, 114mIn, At, Ra, Ho.
16. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, выбрано из средств на основе переноса насыщения химического обмена (CEST); термочувствительных контрастных средств для MRI (например липосомальных); чувствительных в отношении pH контрастных средств MRI; чувствительных в отношении давления кислорода или фермента контрастных средств MRI; зависимых от концентрации ионов металлов контрастных средств MRI.
17. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве ядра, представляет собой сочетание двух или более веществ.
18. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве оболочки(ек), выбрано из карбоновых кислот, галогенангидридов, аминов, кислых ангидридов, активированных сложных эфиров, малеинимидов, изотиоцианатов, аминов, золота, SiO2, полифосфата (например полифосфата кальция), аминокислот (например цистеина), органического полимера (например полиэтиленгликоль/PEG, поливинилспирт/PVA, полиамида, полиакрилата, полимочевины), органического функционального полимера (например аммонийной соли 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[карбокси(полиэтиленгликоля)2000]), биополимера (например полисахарида, такого как декстран, ксилан, гликоген, пектин, целлюлоза или полипептид, такой как коллаген, глобулин), цистеина или пептида с высоким содержанием цистеина или фосфолипида.
19. Способ по любому из пп.1-6, где компоненты могут быть дополнительно заключены в оболочку(и).
20. Способ по любому из пп.1-6, где полипептиды связующего элемента химически связаны посредством от 1 до 3 дисульфидных связей на основе цистеина.
21. Способ по любому из пп.1-6, где вещество, применяемое в качестве лиганда выбрано из антител (моноклональных, поликлональных, антител мыши, химерных антител мыши-человека, антител человека, одноцепочечных, димеров, и т.д.), таких как трастузумаб (рак молочной железы), ритуксимаб (неходжкинская лимфома), алемтузумаб (хронический лимфоцитарный лейкоз); гемтузумаб (острый миелогенный лейкоз); эдреколомаб (рак толстого кишечника); ибритумомаб (неходжкинская лимфома); цетуксимаб (рак толстого кишечника); тозитумомаб (неходжкинская лимфома); эпратузумаб (неходжкинская лимфома); бевацизумаб (рак легкого и рак толстого кишечника); антитела против CD33 (острый миелогенный лейкоз); пемтумомаб (рак яичника и рак желудка); миттумомаб (рак легкого и рак кожи); антитела против MUC 1 (аденокарцинома); антитела против CEA (аденокарцинома); антитела против CD 64 (бляшки); пептидов, полипептидов, пептидомиметиков, таких как аналоги соматостатина, аналоги вазоактивных пептидов, нейропептид Y, RGD пептиды; белков, таких как аннексин V, белок тканевого активатора плазминогена, транспортные белки; макромолекул, например гиалуронана, апцитида, дерматансульфата; нуклеиновых кислот, таких как аптамеры, антисмысловые ДНК/РНК,/ПНК, малые интерферирующие РНК; липидов, таких как фосфолипиды; лектинов, например стимулирующего лейкоциты лектина; сахаридов.
22. Контрастные средства с направленной доставкой, содержащие ядро, по меньшей мере один связующий элемент и по меньшей мере один лиганд.
23. Контрастные средства с направленной доставкой или лекарственные средства с направленной доставкой, содержащие ядро, по меньшей мере одну оболочку, по меньшей мере один связующий элемент и по меньшей мере один лиганд.
24. Контрастные средства с направленной доставкой или лекарственные средства с направленной доставкой, полученные способом по любому из пп.1-21.
25. Контрастные средства с направленной доставкой или лекарственные средства с направленной доставкой по любому из пп.22-24 для применения для диагностики или лечения.
26. Контрастные средства с направленной доставкой или лекарственные средства с направленной доставкой по любому из пп.22-25 для применения для направленной молекулярной визуализации.
27. Контрастные средства с направленной доставкой по любому из пп.22-25 для применения для CT, MRI, PET, SPECT или US.
28. Применение контрастных средств с направленной доставкой или лекарственных средств с направленной доставкой по любому из пп.22-25 для получения соединений, пригодных для диагностики или лечения.
29. Применение контрастных средств с направленной доставкой или лекарственных средств с направленной доставкой по любому из пп.22-25 для получения соединений, пригодных для направленной молекулярной визуализации.
30. Применение контрастных средств с направленной доставкой по любому из пп.22-25 для получения соединений, пригодных для CT, MRI, PET, SPECT или US.
RU2007122479/15A 2004-12-17 2005-12-12 Средства с направленной доставкой для молекулярной визуализации RU2007122479A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04106696 2004-12-17
EP04106696.0 2004-12-17
PCT/IB2005/054187 WO2006064453A2 (en) 2004-12-17 2005-12-12 Targeting agents for molecular imaging

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007122479A true RU2007122479A (ru) 2008-12-20

Family

ID=36581577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007122479/15A RU2007122479A (ru) 2004-12-17 2005-12-12 Средства с направленной доставкой для молекулярной визуализации

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090246127A1 (ru)
EP (1) EP1827508B1 (ru)
JP (1) JP2008524203A (ru)
CN (1) CN101080241A (ru)
AT (1) ATE439868T1 (ru)
BR (1) BRPI0519047A2 (ru)
DE (1) DE602005016148D1 (ru)
RU (1) RU2007122479A (ru)
WO (1) WO2006064453A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2743993C1 (ru) * 2019-10-08 2021-03-01 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет ИТМО" (Университет ИТМО) Комплекс для детекции и направленного разрушения клеток

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006138145A1 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Northwestern University Nucleic acid functionalized nanoparticles for therapeutic applications
US8507200B2 (en) 2007-02-09 2013-08-13 Northwestern University Particles for detecting intracellular targets
EP2005973A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 nanoPET Pharma GmbH Positronen emittierende anorganische Partikel enthaltende Zusammensetzungen und deren Verwendung in der Medizin, insbesondere für diagnostische Verfahren
GB0721619D0 (en) * 2007-11-02 2007-12-12 Univ Aberdeen Materials and methods for medical imaging
AU2009246822B2 (en) * 2008-03-31 2012-05-03 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Site specific fluorescence marking and contrast marker for same
GB0811856D0 (en) 2008-06-27 2008-07-30 Ucl Business Plc Magnetic microbubbles, methods of preparing them and their uses
WO2010060110A1 (en) 2008-11-24 2010-05-27 Northwestern University Polyvalent rna-nanoparticle compositions
ATE544472T1 (de) * 2008-12-19 2012-02-15 Biolitec Ag Kalziumphosphat-nanopartikel als farbstoffträger für die photodynamische therapie
US20100233270A1 (en) 2009-01-08 2010-09-16 Northwestern University Delivery of Oligonucleotide-Functionalized Nanoparticles
WO2011017690A2 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Northwestern University Intracellular delivery of contrast agents with functionalized nanoparticles
CN102666879B (zh) 2009-10-30 2016-02-24 西北大学 模板化的纳米缀合物
JP2013535991A (ja) * 2010-06-21 2013-09-19 ユニバーシティ オブ ワシントン センター フォー コマーシャライゼーション 生物医学向けにチューニングされた多機能性磁性ナノ粒子
CN101912622B (zh) * 2010-08-11 2012-05-30 东南大学 用于磁共振成像和血压监测的靶向微气泡探针及其制备方法
FI124029B (fi) * 2011-03-24 2014-02-14 Upm Kymmene Corp Menetelmä mikrokapseleiden valmistamiseksi hemiselluloosasta
WO2013040499A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Northwestern University Nanoconjugates able to cross the blood-brain barrier
GB201117675D0 (en) * 2011-10-13 2011-11-23 Univ St Andrews Nanocolloids for local temperature monitoring
CN102879364A (zh) * 2012-09-19 2013-01-16 南京大学 量子点纳米荧光探针及其在肿瘤靶向检测中的应用
CN103705464B (zh) * 2012-10-09 2015-10-07 复旦大学 一种微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药***及其制备方法
KR101452819B1 (ko) 2012-11-01 2014-10-23 국립암센터 환원제 반응형 이황화물 연결자 함유 고분자-광감각제 결합체 및 이를 포함하는 형광 영상 진단 및 광역학 치료용 조성물
US10124072B2 (en) * 2013-09-18 2018-11-13 Caliper Life Sciences, Inc. In-vivo reactive species imaging
KR20150034517A (ko) 2013-09-26 2015-04-03 삼성전자주식회사 소수성 활성 성분 및 폴리펩티드의 복합체를 포함하는 리포좀, 및 그의 용도
KR20150047336A (ko) 2013-10-24 2015-05-04 삼성전자주식회사 나노입자, 이를 제조하는 방법, 및 이의 용도
KR20150062652A (ko) 2013-11-29 2015-06-08 삼성전자주식회사 초음파 감응성 리포좀, 그를 포함한 약제학적 조성물 및 그를 이용하여 개체의 체내에 활성제를 전달하는 방법
CN104127868B (zh) * 2014-05-06 2016-03-02 卢戌 一种肿瘤疫苗及其应用
CN104013979B (zh) * 2014-05-28 2016-06-15 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 肠道靶向造影剂的制备方法
CN104312577B (zh) * 2014-09-17 2016-05-25 广西师范大学 靶向性聚集诱导发光的荧光复合物及其制备方法与应用
EP3220895B1 (en) 2014-11-21 2022-08-31 Northwestern University The sequence-specific cellular uptake of spherical nucleic acid nanoparticle conjugates
US10714224B2 (en) 2015-01-29 2020-07-14 Framatome Gmbh Method of preparing of irradiation targets for radioisotope production and irradiation target
CN104987388A (zh) * 2015-07-14 2015-10-21 上海拜豪生物科技有限公司 一种铅-白蛋白螯合物及其制备方法和应用
CN105214095B (zh) * 2015-10-21 2017-11-21 哈尔滨工程大学 金属有机框架介孔结构的多功能纳米材料及制备方法
CN105400855B (zh) * 2015-11-24 2019-06-21 复旦大学 一种基于蛋白质可逆固定的两步酶解鉴定方法
KR101981740B1 (ko) * 2017-12-20 2019-08-28 한스바이오메드 주식회사 체내 삽입형 미립자 및 이의 제조방법
CN109432439B (zh) * 2018-11-21 2020-11-06 厦门大学 一种具有声动力治疗效果的金属-卟啉纳米颗粒、制备方法及其应用
CN110833536B (zh) * 2019-11-14 2021-10-15 华东师范大学 一种可调控药物释放的基于介孔二氧化硅的纳米药物递送***及其构建和应用
CN111024683B (zh) * 2019-12-26 2021-05-07 湖南大学 一种化学发光体系及其制备方法和应用
CN111603570B (zh) * 2020-07-06 2021-04-30 南京工业大学 一种碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子及制备方法和应用、药物递送***及应用
CN117363358B (zh) * 2022-12-29 2024-04-23 先进能源科学与技术广东省实验室 一种仿生膜包裹稀土掺杂无机纳米荧光探针及其制备方法和应用
CN115993666B (zh) * 2023-03-23 2023-07-07 成都理工大学 一种油基硅包dna示踪剂的制备方法及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6333110B1 (en) * 1998-11-10 2001-12-25 Bio-Pixels Ltd. Functionalized nanocrystals as visual tissue-specific imaging agents, and methods for fluorescence imaging
EP1074563A1 (en) * 1999-08-02 2001-02-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Chimeric polypeptides enhancing dimer formation through electrostatic interactions and disulfide bond, method for production and uses thereof
CA2540131A1 (en) * 2003-10-02 2005-04-14 The General Hospital Corporation Polybiotin compounds for magnetic resonance imagining and drug delivery
WO2005046733A1 (en) * 2003-11-17 2005-05-26 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Contrast agent for medical imaging techniques and usage thereof
WO2005107818A2 (en) * 2004-04-30 2005-11-17 University Of Florida Nanoparticles and their use for multifunctional bioimaging

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2743993C1 (ru) * 2019-10-08 2021-03-01 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет ИТМО" (Университет ИТМО) Комплекс для детекции и направленного разрушения клеток

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008524203A (ja) 2008-07-10
ATE439868T1 (de) 2009-09-15
WO2006064453A3 (en) 2006-11-09
EP1827508B1 (en) 2009-08-19
EP1827508A2 (en) 2007-09-05
US20090246127A1 (en) 2009-10-01
DE602005016148D1 (de) 2009-10-01
CN101080241A (zh) 2007-11-28
BRPI0519047A2 (pt) 2008-12-23
WO2006064453A2 (en) 2006-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007122479A (ru) Средства с направленной доставкой для молекулярной визуализации
RU2007127314A (ru) Контрастные средства или терапевтические средства направленной доставки для молекулярной визуализации и терапии
Escudero et al. Rare earth based nanostructured materials: synthesis, functionalization, properties and bioimaging and biosensing applications
Jańczewski et al. Bimodal magnetic–fluorescent probes for bioimaging
Kim et al. Recent development of nanoparticles for molecular imaging
Mao et al. Functional nanoparticles for magnetic resonance imaging
Zhang et al. Engineering lanthanide-based materials for nanomedicine
Maldonado et al. Nano-functionalization of metal complexes for molecular imaging and anticancer therapy
Hahn et al. Nanoparticles as contrast agents for in-vivo bioimaging: current status and future perspectives
Liu et al. Are rare‐earth nanoparticles suitable for in vivo applications?
KR100851933B1 (ko) 망간 산화물 나노입자를 포함하는 자기공명 영상제
Lei et al. Emerging biomaterials: Taking full advantage of the intrinsic properties of rare earth elements
Zhang et al. Biomedical applications of lanthanide nanomaterials, for imaging, sensing and therapy
Mirabello et al. Metallic nanoparticles as synthetic building blocks for cancer diagnostics: from materials design to molecular imaging applications
Zeng et al. Paramagnetic and superparamagnetic inorganic nanoparticles for T1-weighted magnetic resonance imaging
Li et al. Emerging ultrasmall luminescent nanoprobes for in vivo bioimaging
Jia et al. Lanthanide nanoparticles for near-infrared II theranostics
Zhao et al. Construction of nanomaterials as contrast agents or probes for glioma imaging
CN103007303A (zh) 核-壳型三模态纳米造影剂、其制备方法及应用
Zhu et al. GdVO4: Eu3+, Bi3+ nanoparticles as a contrast agent for MRI and luminescence bioimaging
US20180161461A1 (en) Rare Earth Oxide Particles and Use Thereof in Particular In Imaging
Du et al. Emerging NIR-II luminescent bioprobes based on lanthanide-doped nanoparticles: from design towards diverse bioapplications
Song et al. A multifunctional nanoprobe based on europium (iii) complex–Fe 3 O 4 nanoparticles for bimodal time-gated luminescence/magnetic resonance imaging of cancer cells in vitro and in vivo
E Townley Applications of the rare earth elements in cancer imaging and therapy
Khan et al. Bifunctional nanomaterials: magnetism, luminescence and multimodal biomedical applications

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100504