RU2007121505A - COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS - Google Patents

COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS Download PDF

Info

Publication number
RU2007121505A
RU2007121505A RU2007121505/04A RU2007121505A RU2007121505A RU 2007121505 A RU2007121505 A RU 2007121505A RU 2007121505/04 A RU2007121505/04 A RU 2007121505/04A RU 2007121505 A RU2007121505 A RU 2007121505A RU 2007121505 A RU2007121505 A RU 2007121505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxo
ylmethylene
dihydro
phenyl
dihydroindol
Prior art date
Application number
RU2007121505/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2406725C2 (en
Inventor
Юнцинь ВАНЬ (US)
Юнцинь Вань
Юань МИ (US)
Юань Ми
И. Фань (Us)
И. Фань
Дай ЧЭН (US)
Дай Чэн
И. Лю (Us)
И. Лю
Натанаэл Шиандер ГРЕЙ (US)
Натанаэл Шиандер ГРЕЙ
Памела А. ОЛБО (US)
Памела А. ОЛБО
Original Assignee
Айрм Ллк (Bm)
Айрм Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айрм Ллк (Bm), Айрм Ллк filed Critical Айрм Ллк (Bm)
Publication of RU2007121505A publication Critical patent/RU2007121505A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2406725C2 publication Critical patent/RU2406725C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Abstract

1. Соединение формулы I:в которой U, V и W независимо выбраны из группы, включающей CRи N; где Rвыбран из группы, включающей водород и C-Салкил;Q выбран из группы, включающей NR, NNR, NO и CR; где Rвыбран из группы, включающей водород и C-Салкил;Lвыбран из группы, включающей -NRC(O)-, -NRC(O)NR-, -C(O)NR-, -NR- и С-Сгетероарил; где Rвыбран из группы, включающей водород и С-Салкил;Lвыбран из группы, включающей связь, -O-, -NRC(O)-, -NRC(O)NR-, -C(O)NR- и -NR-; где Rвыбран из группы, включающей водород и C-Салкил;n равно 0 или 1;m равно 0, 1, 2, 3 или 4;Rвыбран из группы, включающей С-Сарил, С-Сгетероарил, С-Сциклоалкил и С-Сгетероциклоалкил; где любой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, содержащийся в R, необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, аминогруппу, нитрогруппу, цианогруппу, C-Салкил, C-Салкоксигруппу, галогензамещенный C-Салкил, галогензамещенную C-Салкоксигруппу, С-Сарил-С-Салкил, С-Сгетероарил-С-Салкил, С-Сциклоалкил-С-Салкил и С-Сгетероциклоалкил-С-Салкил; где метиленовый фрагмент любой алкильной группы необязательно может быть заменен кислородом;где любой арильный, гетероарильный, циклоалкильный или гетероциклоалкильный заместитель, содержащийся в R, необязательно может быть замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей C-Салкил, C-Салкоксигруппу, галогензамещенный C-Салкил, галогензамещенную C-Салкоксигруппу и гидроксизамещенный C-Салкил; Rвыбран из группы, включающей галоген, аминогруппу, нитрогруппу, цианогруппу, C-Салкил, C-Салкоксигруппу, галогензамещенный C-Салкил, галогензамещенную C-Салкоксигруппу, С-Сарил-С-Салкил, С-Сгетероарил-С-Салкил, С-Сциклоалкил-С-Салкил и С-Сгетероциклоалк1. The compound of formula I: in which U, V and W are independently selected from the group consisting of CR and N; where R is selected from the group consisting of hydrogen and C-C1-6alkyl; Q is selected from the group consisting of NR, NNR, NO, and CR; where R is selected from the group consisting of hydrogen and C-C1-6alkyl; L is selected from the group consisting of -NRC (O) -, -NRC (O) NR-, -C (O) NR-, -NR-, and C-heteroaryl; where R is selected from the group consisting of hydrogen and C-C1-6alkyl; L is selected from the group comprising a bond, -O-, -NRC (O) -, -NRC (O) NR-, -C (O) NR- and -NR-; where R is selected from the group consisting of hydrogen and C-C1-6alkyl; n is 0 or 1; m is 0, 1, 2, 3 or 4; R is selected from the group consisting of C-Saryl, C-heteroaryl, C-cycloalkyl and C-heterocycloalkyl ; where any aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl contained in R is optionally substituted with 1-3 radicals independently selected from the group consisting of halogen, amino group, nitro group, cyano group, C-C1-6 alkyl, C-alkoxy group, halogen-substituted C-C1-6 alkyl, halogen-substituted -Salkoxy, C-Saryl-C-C1-6alkyl, C-heteroaryl-C-C1-6alkyl, C-Cycloalkyl-C-C1-6alkyl and C-heterocycloalkyl-C-C1-6alkyl; where the methylene fragment of any alkyl group may optionally be replaced by oxygen; where any aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl substituent contained in R may optionally be substituted with 1 to 3 radicals independently selected from the group consisting of C-C1-6alkyl, C-alkoxy, halogen-substituted C-C1-6alkyl; halogen-substituted C-alkoxy; and hydroxy-substituted C-C1-6alkyl; R is selected from the group consisting of halogen, amino group, nitro group, cyano group, C-C1-6alkyl, C-Salkoxy, halogen-substituted C-C1-6alkyl, halogen-substituted C-Salkoxy-group, C-Saryl-C-C1-6alkyl, C-Cheteroaryl-C-C1-6alkyl -C-C1-6alkyl and C-heterocycloalk

Claims (11)

1. Соединение формулы I:1. The compound of formula I:
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой U, V и W независимо выбраны из группы, включающей CR5 и N; где R5 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил;in which U, V and W are independently selected from the group comprising CR 5 and N; where R 5 selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; Q выбран из группы, включающей NR5, NNR5, NO и CR5; где R5 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил;Q is selected from the group consisting of NR 5 , NNR 5 , NO, and CR 5 ; where R 5 selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; L1 выбран из группы, включающей -NR5C(O)-, -NR5C(O)NR5-, -C(O)NR5-, -NR5- и С5-С10гетероарил; где R5 выбран из группы, включающей водород и С1-С6алкил;L 1 is selected from the group consisting of —NR 5 C (O) -, —NR 5 C (O) NR 5 -, —C (O) NR 5 -, —NR 5 -, and C 5 -C 10 heteroaryl; where R 5 selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; L2 выбран из группы, включающей связь, -O-, -NR5C(O)-, -NR5C(O)NR5-, -C(O)NR5- и -NR5-; где R5 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил;L 2 is selected from the group consisting of, —O—, —NR 5 C (O) -, —NR 5 C (O) NR 5 -, —C (O) NR 5 -, and —NR 5 -; where R 5 selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; n равно 0 или 1;n is 0 or 1; m равно 0, 1, 2, 3 или 4;m is 0, 1, 2, 3 or 4; R1 выбран из группы, включающей С6-С10арил, С5-С10гетероарил, С3-С12циклоалкил и С3-С8гетероциклоалкил; где любой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, содержащийся в R1, необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, аминогруппу, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, галогензамещенный C1-С6алкил, галогензамещенную C1-С6алкоксигруппу, С6-С10арил-С0-С4алкил, С5-С10гетероарил-С0-С4алкил, С3-С12циклоалкил-С0-С4алкил и С3-С8гетероциклоалкил-С0-С4алкил; где метиленовый фрагмент любой алкильной группы необязательно может быть заменен кислородом;R 1 is selected from the group consisting of C 6 -C 10 aryl, C 5 -C 10 heteroaryl, C 3 -C 12 cycloalkyl and C 3 -C 8 heterocycloalkyl; where any aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl contained in R 1 is optionally substituted by 1-3 radicals independently selected from the group consisting of halogen, amino group, nitro group, cyano group, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group, halogen-substituted C 1 -C 6 alkyl, halogen-substituted C 1 -C 6 alkoxy group, C 6 -C 10 aryl-C 0 -C 4 alkyl, C 5 -C 10 heteroaryl-C 0 -C 4 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl -C 0 -C 4 alkyl and C 3 -C 8 heterocycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl; where the methylene fragment of any alkyl group may optionally be replaced by oxygen; где любой арильный, гетероарильный, циклоалкильный или гетероциклоалкильный заместитель, содержащийся в R1, необязательно может быть замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, галогензамещенный C1-С6алкил, галогензамещенную C1-С6алкоксигруппу и гидроксизамещенный C1-С6алкил; R2 выбран из группы, включающей галоген, аминогруппу, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, галогензамещенный C1-С6алкил, галогензамещенную C1-С6алкоксигруппу, С6-С10арил-С0-С4алкил, С5-С10гетероарил-С0-С4алкил, С3-С12циклоалкил-С0-С4алкил и С3-С8гетероциклоалкил-С0-С4алкил; где любой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, содержащийся в R2, необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, аминогруппу, нитрогруппу, цианогруппу, C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, галогензамещенный C1-С6алкил и галогензамещенную C1-С6алкоксигруппу;where any aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl substituent contained in R 1 may optionally be substituted by 1-3 radicals independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group, halogen substituted C 1 -C 6 alkyl, halogen-substituted C 1 -C 6 alkoxy and hydroxy-substituted C 1 -C 6 alkyl; R 2 is selected from the group consisting of halogen, amino group, nitro group, cyano group, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group, halogen-substituted C 1 -C 6 alkyl, halogen-substituted C 1 -C 6 alkoxy group, C 6 -C 10 aryl-C 0 -C 4 alkyl, C 5 -C 10 heteroaryl-C 0 -C 4 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl and C 3 -C 8 heterocycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl ; where any aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl contained in R 2 is optionally substituted by 1-3 radicals independently selected from the group consisting of halogen, amino group, nitro group, cyano group, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group, halogen-substituted C 1 -C 6 alkyl and a halogen-substituted C 1 -C 6 alkoxy group; R3 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил; иR 3 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; and R4 выбран из группы, включающей водород, -XR6, -XNR5XR6, -XOXR6 и -XNR5XNR5R6; где каждый Х независимо выбран из группы, включающей связь и С1-С4алкилен; где любой алкилен, содержащийся в X, необязательно может быть замещен гидроксигруппой; R5 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил; R6 выбран из группы, включающей С6-С10арил, С5-С10гетероарил, С3-С12циклоалкил и С3-С8гетероциклоалкил; где любой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, содержащийся в R6, необязательно может быть замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, гидроксигруппу, цианогруппу, -NR5S(O)0-2R5, -S(O)0-2NR5R5, -NR5S(O)0-2NR5R5, -C(O)NR5XNR5R5, -XNR5XNR5R5, -C(O)R7, -C(O)NR5XOR5, -C(O)NR5R5, -C(O)NR5R7, -C(O)NR5XR7 и -XC(O)OR5; где каждый Х независимо выбран из группы, включающей связь и C1-С4алкилен; где любой алкилен, содержащийся в X, необязательно может быть замещен гидроксигруппой; где каждый R5 независимо выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил; и R7 выбран из группы, включающей С5-С10гетероарил-С0-С4алкил и С3-С10гетероциклоалкил-С0-С4алкил; где любой гетероарил или гетероциклоалкил, содержащийся в R7, необязательно замещен радикалом, выбранным из группы, включающей диэтиламиноэтил, диметиламиногруппу, аминогруппу, C1-С6алкил, пиримидинил, пиразинил, галогензамещенный C1-С6алкил и -C(O)OR5; и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты и изомеры.R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, —XR 6 , —XNR 5 XR 6 , —XOXR 6, and —XNR 5 XNR 5 R 6 ; where each X is independently selected from the group consisting of bond and C 1 -C 4 alkylene; where any alkylene contained in X may optionally be substituted with a hydroxy group; R 5 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; R 6 is selected from the group consisting of C 6 -C 10 aryl, C 5 -C 10 heteroaryl, C 3 -C 12 cycloalkyl and C 3 -C 8 heterocycloalkyl; where any aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl contained in R 6 may optionally be substituted by 1-3 radicals independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, hydroxy, cyano, —NR 5 S (O) 0- 2 R 5 , -S (O) 0-2 NR 5 R 5 , -NR 5 S (O) 0-2 NR 5 R 5 , -C (O) NR 5 XNR 5 R 5 , -XNR 5 XNR 5 R 5 , -C (O) R 7 , -C (O) NR 5 XOR 5 , -C (O) NR 5 R 5 , -C (O) NR 5 R 7 , -C (O) NR 5 XR 7 and -XC (O) OR 5 ; where each X is independently selected from the group consisting of bond and C 1 -C 4 alkylene; where any alkylene contained in X may optionally be substituted with a hydroxy group; where each R 5 independently selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; and R 7 is selected from the group consisting of C 5 -C 10 heteroaryl-C 0 -C 4 alkyl and C 3 -C 10 heterocycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl; where any heteroaryl or heterocycloalkyl contained in R 7 is optionally substituted with a radical selected from the group consisting of diethylaminoethyl, dimethylamino, amino, C 1 -C 6 alkyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, halogen-substituted C 1 -C 6 alkyl and -C (O) OR 5 ; and its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and isomers. 2. Соединение по п.1, в котором:2. The compound according to claim 1, in which: W обозначает СН;W is CH; L1 выбран из группы, включающей -NR5C(O)-, -C(O)NR5- и С5-С10гетероарил;L 1 is selected from the group consisting of —NR 5 C (O) -, —C (O) NR 5 -, and C 5 -C 10 heteroaryl; где R5 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил;where R 5 selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; L2 выбран из группы, включающей связь, -O-, -NR5C(O)-, -NR5C(O)NR5-, -C(O)NR5- и -NR5-; где R5 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил;L 2 is selected from the group consisting of, —O—, —NR 5 C (O) -, —NR 5 C (O) NR 5 -, —C (O) NR 5 -, and —NR 5 -; where R 5 selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; n равно 0 или 1;n is 0 or 1; m равно 0, 1, 2 или 3;m is 0, 1, 2 or 3; R1 выбран из группы, включающей С6-С10арил и С5-С10гетероарил; где любой арил или гетероарил, необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C1-С6алкил, галогензамещенный C1-С6алкил, С5-С10гетероарил-С0-С4алкил и С3-С8гетероциклоалкил-С0-С4алкил;R 1 is selected from the group consisting of C 6 -C 10 aryl and C 5 -C 10 heteroaryl; where any aryl or heteroaryl is optionally substituted with 1-3 radicals independently selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen-substituted C 1 -C 6 alkyl, C 5 -C 10 heteroaryl-C 0 -C 4 alkyl, and C 3 -C 8 heterocycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl; где метиленовый фрагмент любой алкильной группы необязательно может быть заменен кислородом;where the methylene fragment of any alkyl group may optionally be replaced by oxygen; где любой гетероарильный или гетероциклоалкильный заместитель, содержащийся в R1, необязательно может быть замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей C1-С6алкил и гидроксизамещенный C1-С6алкил;where any heteroaryl or heterocycloalkyl substituent contained in R 1 may optionally be substituted with 1-3 radicals independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl and hydroxy-substituted C 1 -C 6 alkyl; R2 выбран из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, галогензамещенный C1-С6алкил и С3-С8гетероциклоалкил-С0-С4алкил, необязательно замещенный 1-3 C1-С6алкильными радикалами;R 2 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group, halogen-substituted C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 8 heterocycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl optionally substituted with 1-3 C 1 -C 6 alkyl radicals; R3 выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил; иR 3 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; and R4 выбран из группы, включающей водород, -XR6, -XNR5XR6, -XOXR6 и -XNR5XNR5R6; где каждый Х независимо выбран из группы, включающей связь и C1-С4алкилен; где любой алкилен, содержащийся в X, необязательно может быть замещен гидроксигруппой; R6 выбран из группы, включающей С6-С10арил, С5-С10гетероарил, С3-С12циклоалкил и С3-С8гетероциклоалкил; где любой гетероарил, гетероциклоалкил или циклоалкил, содержащийся в R6, необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, C1-С6алкил, цианогруппу, -C(O)NR5R5, -C(O)NR5XNR5R5, -XNR5XNR5R5, -C(O)R7, -C(O)NR5XOR5, -S(O)0-2NR5R5, -C(O)NR5XR7 и -XC(O)OR5; где каждый Х независимо выбран из группы, включающей связь и C1-С4алкилен; где любой алкилен, содержащийся в X, необязательно может быть замещен гидроксигруппой; где каждый R5 независимо выбран из группы, включающей водород и C1-С6алкил; и R7 обозначает С3-С10гетероциклоалкил-С0-C4алкил, необязательно замещен радикалом, выбранными из группы, включающей диметиламиногруппу, пиримидинил, пиразинил, диэтиламиноэтил, аминогруппу и метил.R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, —XR 6 , —XNR 5 XR 6 , —XOXR 6, and —XNR 5 XNR 5 R 6 ; where each X is independently selected from the group consisting of bond and C 1 -C 4 alkylene; where any alkylene contained in X may optionally be substituted with a hydroxy group; R 6 is selected from the group consisting of C 6 -C 10 aryl, C 5 -C 10 heteroaryl, C 3 -C 12 cycloalkyl and C 3 -C 8 heterocycloalkyl; where any heteroaryl, heterocycloalkyl or cycloalkyl contained in R 6 is optionally substituted with 1-3 radicals independently selected from the group consisting of hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, cyano, -C (O) NR 5 R 5 , -C ( O) NR 5 XNR 5 R 5 , -XNR 5 XNR 5 R 5 , -C (O) R 7 , -C (O) NR 5 XOR 5 , -S (O) 0-2 NR 5 R 5 , -C (O) NR 5 XR 7 and -XC (O) OR 5 ; where each X is independently selected from the group consisting of bond and C 1 -C 4 alkylene; where any alkylene contained in X may optionally be substituted with a hydroxy group; where each R 5 independently selected from the group comprising hydrogen and C 1 -C 6 alkyl; and R 7 is C 3 -C 10 heterocycloalkyl-C 0 -C 4 alkyl, optionally substituted with a radical selected from the group consisting of dimethylamino, pyrimidinyl, pyrazinyl, diethylaminoethyl, amino and methyl. 3. Соединение по п.2, в котором:3. The compound according to claim 2, in which: L1 выбран из группы, включающей -NHC(O)-, -C(O)NH- и [1,2,4]оксадиазол;L 1 is selected from the group consisting of —NHC (O) -, —C (O) NH— and [1,2,4] oxadiazole; L2 выбран из группы, включающей связь, -O-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -C(O)NH- и -NH-;L 2 is selected from the group consisting of, —O—, —NHC (O) -, —NHC (O) NH—, —C (O) NH— and —NH—; n равно 0 или 1; иn is 0 or 1; and m равно 0, 1 или 2.m is 0, 1 or 2. 4. Соединение по п. 3, в котором R1 выбран из группы, включающей фенил, индолил и пиразолил; где любой фенил, индолил или пиразолил необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, метил, трифторметил, трет-бутил, морфолиновую группу, пиперазинил, пиперазинилоксигруппу, пиперазинилметил, пиперидинил, пиперидинилоксигруппу и имидазолил; где любой гетероарильный или гетероциклоалкильный заместитель, содержащийся в R1, необязательно может быть замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей метил, этил, гидроксигруппу и гидроксиэтил.4. The compound of claim 3, wherein R 1 is selected from the group consisting of phenyl, indolyl, and pyrazolyl; where any phenyl, indolyl or pyrazolyl is optionally substituted with 1 to 3 radicals independently selected from the group consisting of halogen, methyl, trifluoromethyl, tert-butyl, morpholino group, piperazinyl, piperazinyl hydroxy, piperazinylmethyl, piperidinyl, piperidinyl oxy imide and; where any heteroaryl or heterocycloalkyl substituent contained in R 1 may optionally be substituted with 1-3 radicals independently selected from the group consisting of methyl, ethyl, hydroxy and hydroxyethyl. 5. Соединение по п.4, в котором R2 выбран из группы, включающей метил, метоксигруппу, трифторметил и имидазолил, необязательно замещенный метилом.5. The compound of claim 4, wherein R 2 is selected from the group consisting of methyl, methoxy, trifluoromethyl and imidazolyl, optionally substituted with methyl. 6. Соединение по п. 5, в котором R4 выбран из группы, включающей водород, -XR6, -XNR5XR6, -XOXR6 и -XNR5XNR5R6; где каждый Х независимо выбран из группы, включающей связь и C1-С4алкилен; где любой алкилен, содержащийся в X, необязательно может быть замещен гидроксигруппой; R6 обозначает пирролил, имидазолил, индолил, фуранил, фенил, тиазолил, пиридинил и циклопентил; где каждый R6 необязательно может быть замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей метил, этил, гидроксигруппу, цианогруппу, -C(O)NR5R5, -C(O)NR5XNR5R5, -XNR5XNR5R5, -C(O)R7, -C(O)NR5XOR5, -S(O)0-2NR5R5, -C(O)NR5XR7 и -XC(O)OR5; где каждый X независимо выбран из группы, включающей связь и C1-С4алкилен; где любой алкилен, содержащийся в X, необязательно может быть замещен гидроксигруппой; где каждый R5 независимо выбран из группы, включающей водород, метил и этил; и R7 выбран из группы, включающей пиперазинил, пирролидинил и морфолиновую группу; где каждый R7 необязательно замещен радикалом, выбранными из группы, включающей диметиламиногруппу, пиримидинил, пиразинил, диэтиламиноэтил, аминогруппу и метил.6. The compound of claim 5, wherein R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, —XR 6 , —XNR 5 XR 6 , —XOXR 6 and —XNR 5 XNR 5 R 6 ; where each X is independently selected from the group consisting of bond and C 1 -C 4 alkylene; where any alkylene contained in X may optionally be substituted with a hydroxy group; R 6 is pyrrolyl, imidazolyl, indolyl, furanyl, phenyl, thiazolyl, pyridinyl and cyclopentyl; where each R 6 may optionally be substituted by 1-3 radicals independently selected from the group consisting of methyl, ethyl, hydroxy, cyano, —C (O) NR 5 R 5 , —C (O) NR 5 XNR 5 R 5 , - XNR 5 XNR 5 R 5 , -C (O) R 7 , -C (O) NR 5 XOR 5 , -S (O) 0-2 NR 5 R 5 , -C (O) NR 5 XR 7 and -XC (O) OR 5 ; where each X is independently selected from the group consisting of bond and C 1 -C 4 alkylene; where any alkylene contained in X may optionally be substituted with a hydroxy group; where each R 5 independently selected from the group comprising hydrogen, methyl and ethyl; and R 7 is selected from the group consisting of piperazinyl, pyrrolidinyl and morpholine group; wherein each R 7 is optionally substituted with a radical selected from the group consisting of dimethylamino, pyrimidinyl, pyrazinyl, diethylaminoethyl, amino and methyl. 7. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей: 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; N-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-(6-бензоиламино-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-(3-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-уреидо}-фенил)-5-трифторметилбензамид; (3-бензоиламинофенил)-амид2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; 6-(3-аминофениламино)-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-1,3-дигидроиндол-2-он; 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-7-иламино]-фенил}-бензамид; 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-иламино]-фенил}-бензамид; 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-илокси]-фенил}-5-трифторметилбензамид; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-(6-бензоиламино-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пиперидин-1-илэтил)-амид 5-(6-бензоиламино-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (3-пирролидин-1-илпропил)-амид 5-(6-бензоиламино-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-[2-оксо-3-( 1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-3-трифторметилбензамид; 3-{2,4-диметил-5-[2-оксо-6-(3-трифторметилбензоиламино)-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-ил}-пропионовую кислоту; 2,4-диметил-5-[2-оксо-6-(3-трифторметилбензоиламино)-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-[2-оксо-6-(3-трифторметилбензоиламино)-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-[2-оксо-6-(3-трифторметилбензоиламино)-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-[2-оксо-6-(3-трифторметилбензоиламино)-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-[3-(3,5-диметил-1Н-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-5-трифторметилбензамид; 2,4-диметил-5-{6-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновую кислоту; 3-(2,4-диметил-5-{6-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-ил)-пропионовую кислоту; 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 3-{2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фенил} -уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1H-пиррол-3-ил} -пропионовую кислоту; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-{6-[3-(3-бензоиламинофенил)-уреидо]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-(3-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-уреидо}-фенил)-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фенил}-уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фенил}-уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фенил}-уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фенил}-уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-{6-[3-(3-бензоиламинофенил)-уреидо]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фенил}-уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-[6-(3-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фенил}-уреидо)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-(4-метил-3-{3-[2-оксо-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-уреидо}-фенил)-5-трифторметилбензамид; N-(4-метил-3-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-уреидо}-фенил)-3-трифторметилбензамид; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-(6-{3-[2-метил-5-(3-трифторметилбензоиламино)-фенил]-уреидо}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-(4-метил-3-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-уреидо}-фенил)-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-{6-[3-(5-бензоиламино-2-метилфенил)-уреидо]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 5-{6-[3-(5-бензоиламино-2-метилфенил)-уреидо]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-{6-[3-(5-бензоиламино-2-метилфенил)-уреидо]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; 1H-(4-метил-3-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1H-индол-6-ил]-уреидо}-фенил)-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензамид; {3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фенил}-амид 2-оксо-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1H-индол-6-карбоновой кислоты; (3-бензоиламинофенил)-амид 3-[4-(2-диэтиламиноэтилкарбамоил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; (3-бензоиламинофенил)-амид 3-[3,5-диметил-4-(2-пирролидин-1-илэтилкарбамоил)-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; (5-бензоиламино-2-метилфенил)-амид 2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; {2-метил-5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фенил}-амид 2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; (5-бензоиламино-2-метилфенил)-амид 3-[4-(2-диэтиламиноэтилкарбамоил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; (5-бензоиламино-2-метилфенил)-амид 3-[3,5-диметил-4-(2-пирролидин-1-илэтилкарбамоил)-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; N-{3-[2-оксо-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-бензамид; N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-бензамид; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-бензамид; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-[6-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 5-[6-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-[6-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пиперидин-1-илэтил)-амид 5-[6-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (3-пирролидин-1-илпропил)-амид 5-[6-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фениламино]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил} -1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фениламино]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фениламино]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пиперидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фениламино]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (3-пирролидин-1-илпропил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фениламино]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-[6-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-[6-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5- {6-[2-метил-5-(3-трифторметилбензоиламино)-фениламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-7-иламино]-фенил}-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-[7-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-[7-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-(7-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-(7-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-(7-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-7-иламино]-фенил}-бензамид; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1H-индол-7-иламино]-фенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-[7-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-амид 5-[7-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-[7-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 5-(3-аминофениламино)-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-1,3-дигидроиндол-2-он; N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-иламино]-фенил}-бензамид; N-{3-[2-OKCO-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-Дигидро-1Н-индол-5-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-[5-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-[5-(3-бензоиламинофениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-5-иламино]-фенил }-бензамид; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2.3-дигидро-1Н-индол-5-иламино]-фенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-бензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 5-[5-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 5-[5-(5-бензоиламино-2-метилфениламино)-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{3-[6-оксо-5-(1Н-пиррол-2-илметилен)-6,7-дигидро-5Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-2-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 3-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-{3-[3-(3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; (2-диэтиламиноэтил)-амид 2,4-диметил-5-(6-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 2,4-диметил-5-(6-{3-[3-(1-метилпиперидин-4-илокси)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; 3-(1-метилпиперидин-4-илокси)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(4-циано-1Н-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-5-метокси-фенил}-3-(1-метилпиперидин-4-илокси)-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(5-метил-3Н-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-иламино]-фенил}-3-(1-метилпиперидин-4-илокси)-5-трифторметилбензамид; 3-[4-(2-гидрокси-этил)-пиперазин-1-ил]-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 4-морфолин-4-ил-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[3-(3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[3-(5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N- {3-[3-(3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 5-(6-{3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[3-(5-метил-2Н-пиразол-3-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[3-(4-метил-1Н-имидазол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; 3-хлор-4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[3-(3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-бензамид; 3-хлор-4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-{3-[3-(5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-иламино] -фенил}-бензамид; 5-(6-{3-[3-хлор-4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-бензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновую кислоту; N-{3-[3-(2-этил-5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-иламино]-фенил} -3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(1Н-индол-3-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-[3-(3-фуран-3-илметилен-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино)-фенил]-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{3-[3-(5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{3-[3-(4-метил-1Н-имидазол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; 2,4-диметил-5-(6-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; N-{3-[3-(4-циано-1Н-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(1Н-индол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(2-этил-5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид; амид 5-(6-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; метиловый эфир 4-(6-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты; 3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-(3-{3-[(4-метилсульфамоилфениламино)-метилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино}-фенил)-5-трифторметилбензамид; (2,3-дигидроксипропил)-амид 2,4-диметил-5-(6-{3-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-[3-(3-{4-[(2-диэтиламиноэтиламино)-метил]-1Н-пиррол-2-илметилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино)-фенил]-3-трифторметилбензамид; 2,4-диметил-5-(6-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; N-{3-[3-(5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-ил]-фенил}-5-трифторметилбензамид; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(3-{2-оксо-3-[(4-сульфамоилфенил)-гидразоно]-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино}-фенил)-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(4-циано-1Н-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-{3-метокси-5-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; амид 5-(6-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-{3-[3-(4-циано-1Н-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-5-метокси-фенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-{4-метил-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(4-циано-1Н-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-3-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; 3-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-N{3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-5-трифторметилбензамид; амид 5-(6-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 3-метил-N-{3-[3-(5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-бензамид; N-{3-[3-(5-метил-3H-имидазол-4-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-иламино]-фенил}-3-трифторметилбензамид; N-{3-[3-(4-циано-1H-пиррол-2-илметилен)-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; амид 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фениламино]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (3-диметиламинопропил)-амид 2,4-диметил-5-(6-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензоиламино]-фениламино}-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-метиламид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-(3-{3-[3,5-диметил-4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)-1H-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси}-фенил)-3-трифторметилбензамид; (3-диметиламинопропил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (3-пирролидин-1-илпропил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; метил-(3-метиламинопропил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-морфолин-4-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-(3-{3-[4-(3-диметиламинопирролидин-1-карбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-илокси}-фенил)-3-трифторметилбензамид; N-[3-(3-{4-[4-(2-диэтиламиноэтил)-пиперазин-1-карбонил]-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-илметилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-илокси)-фенил]-3-трифторметилбензамид; метил-(3-метиламинопропил)-амид 5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбонрвой кислоты; этоксиамид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (4-метилпиперазин-1-ил)-амид 2,4-диметил-5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; (3-диметиламинопропил)-амид 5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-(3-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)-1H-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси}-фенил)-3-трифторметилбензамид; (2-диметиламиноэтил)-метиламид5-{2-оксо-6-[3-(3-трифторметилбензоиламино)-фенокси]-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-[3-(3-{4-[4-(2-диэтиламиноэтил)-пиперазин-1-карбонил]-1H-пиррол-2-илметилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси)-фенил]-3-трифторметилбензамид; 2,4-диметил-5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; N-(3-{3-[3,5-диметил-4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси}-фенил)-3-метилбензамид; (2-морфолин-4-илэтил)-амид 2,4-диметил-5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (3-пирролидин-1-илпропил)-амид 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновую кислоту; (3-диметиламинопропил)-амид 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-морфолин-4-илэтил)-амид 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; (2-диметиламиноэтил)-метиламид 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; 3-метил-N-(3-{3-[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)-1Н-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-илокси}-фенил)-бензамид; (4-метилпиперазин-1-ил)-амид 5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-[3-(3-{4-[4-(2-диэтиламиноэтил)-пиперазин-1-карбонил]-1Н-пиррол-2-илметилен}-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-илокси)-фенил]-3-метилбензамид; N-(3-{3-[3,5-диметил-4-(4-пиримидин-2-илпиперазин-1-карбонил)-1H-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси}-фенил)-3-трифторметилбензамид; N-(3-{3-[3,5-диметил-4-(2,3,5,6-тетрагидро-[1,2']бипиразинил-4-карбонил)-1H-пиррол-2-илметилен]-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-илокси}-фенил)-3-трифторметилбензамид; (2-диметиламиноэтил)-метиламид 2,4-диметил-5-{6-[3-(3-метилбензоиламино)-фенокси]-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил}-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты; N-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-6-иламино]-бензамид; {3-метокси-5-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино]-фенил}-амид 4-трифторметил-1Н-индол-6-карбоновой кислоты; N-[3-(3-бензилоксиимино-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-6-иламино)-фенил]-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид; 3-[2-оксо-3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-2,3-дигидро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-6-илокси]-N-(3-трифторметилфенил)-бензамид; (2-диметиламиноэтил)-амид 5-(6-бензоиламино-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты; и 3-(1Н-пиррол-2-илметилен)-6-{3-[3-(3-трифторметилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-фениламино}-1,3-дигидроиндол-2-он.7.  Connection p. 1 selected from the group consisting of: 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H- indol-6-ylamino] phenyl} -5-trifluoromethylbenzamide; N- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] benzamide; 5- (6-Benzoylamino-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-diethylaminoethyl) -amide; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- (3- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl ] -ureido} phenyl) -5-trifluoromethylbenzamide; (3-benzoylaminophenyl) amide 2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid; 6- (3-aminophenylamino) -3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -1,3-dihydroindol-2-one; 4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-7-ylamino] phenyl }-benzamide; 4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino] phenyl }-benzamide; 4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -3-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylpiperazin-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yloxy] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; 5- (6-Benzoylamino-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide; 5- (6-Benzoylamino-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-ethyl) -amide; 5- (6-Benzoylamino-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxylic acid (3-pyrrolidin-1-ylpropyl) -amide; N- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] -3-trifluoromethylbenzamide; 3- {2,4-dimethyl-5- [2-oxo-6- (3-trifluoromethylbenzoylamino) -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrol-3-yl} -propionic acid; 2,4-dimethyl-5- [2-oxo-6- (3-trifluoromethylbenzoylamino) -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [2-oxo-6- (3-trifluoromethylbenzoylamino) -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [2-oxo-6- (3-trifluoromethylbenzoylamino) -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrol-3-carbon acids; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [2-oxo-6- (3-trifluoromethylbenzoylamino) -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- [3- (3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] -3- (4-methylimidazol-1-yl ) -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] -5-trifluoromethylbenzamide; 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3- carboxylic acid; 3- (2,4-dimethyl-5- {6- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole -3-yl) propionic acid; 4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) -N- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol- 3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3- ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 3- {2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenyl} -ureido) -2-oxo-1, 2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrol-3-yl} -propionic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- {6- [3- (3-benzoylaminophenyl) ureido] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -2,4-dimethyl-1H pyrrole-3-carboxylic acid; 4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) -N- (3- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl ] -ureido} phenyl) benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenyl} ureido) -2-oxo- 1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenyl} ureido) -2-oxo- 1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenyl} ureido) -2- oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenyl} ureido) -2- oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- {6- [3- (3-benzoylaminophenyl) ureido] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3 β-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenyl} -ureido ) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- [6- (3- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenyl} -ureido) - 2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- (4-methyl-3- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indole -6-yl] -ureido} phenyl) -5-trifluoromethylbenzamide; N- (4-methyl-3- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] -ureido} phenyl) - 3-trifluoromethylbenzamide; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [2-methyl-5- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenyl] ureido} -2-oxo-1, 2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- (4-methyl-3- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] -ureido} phenyl) - benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- {6- [3- (5-benzoylamino-2-methylphenyl) ureido] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -2,4-dimethyl-1H pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 5- {6- [3- (5-benzoylamino-2-methylphenyl) ureido] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -2,4-dimethyl-1H pyrrole-3-carboxylic acid; (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- {6- [3- (5-benzoylamino-2-methylphenyl) -ureido] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -2,4 dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 1H- (4-methyl-3- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] -ureido} phenyl) - 4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzamide; {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenyl} -amide 2-oxo-3- (1H-pyrrole-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indole-6 β-carboxylic acid; (3-Benzoylaminophenyl) -amide 3- [4- (2-diethylaminoethylcarbamoyl) -3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbon acids; (3-Benzoylaminophenyl) -amide 3- [3,5-dimethyl-4- (2-pyrrolidin-1-yl-ethylcarbamoyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole -6-carboxylic acid; (5-benzoylamino-2-methylphenyl) -amide 2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid; {2-methyl-5- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenyl} -amide 2-oxo-3- (1H-pyrrole-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H -indole-6-carboxylic acid; (5-Benzoylamino-2-methylphenyl) -amide 3- [4- (2-diethylaminoethylcarbamoyl) -3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole -6-carboxylic acid; (5-Benzoylamino-2-methylphenyl) -amide 3- [3,5-dimethyl-4- (2-pyrrolidin-1-yl-ethylcarbamoyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro -1H-indole-6-carboxylic acid; N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} benzamide; N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; 4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl }-benzamide; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} benzamide; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -4- (4-methylpiperazine -1-ylmethyl) benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- [6- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-dimethylaminoethyl) -amide 5- [6- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [6- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-piperidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [6- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (3-pyrrolidin-1-ylpropyl) -amide 5- [6- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenylamino] -1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3 β-carboxylic acid; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenylamino] -1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3 β-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethyl-benzoylamino) -phenylamino] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Piperidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethyl-benzoylamino) -phenylamino] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; (3-Pyrrolidin-1-ylpropyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenylamino] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- [6- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [6- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole -3-carboxylic acid; (2-Diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [2-methyl-5- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-7-ylamino] phenyl} benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- [7- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [7- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (7- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindole- 3-ylidenemethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (7- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindole- 3-ylidenemethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (7- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1, 2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-7-ylamino] phenyl} benzamide; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-7-ylamino] phenyl} -4- (4-methylpiperazine -1-ylmethyl) benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- [7- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-Dimethylaminoethyl) -amide 5- [7- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [7- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole -3-carboxylic acid; 5- (3-aminophenylamino) -3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -1,3-dihydroindol-2-one; N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino] phenyl} benzamide; N- {3- [2-OKCO-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- [5- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [5- (3-benzoylaminophenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino] phenyl} benzamide; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2. 3-dihydro-1H-indol-5-ylamino] phenyl} -4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) benzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 5- [5- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbon acids; (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -amide 5- [5- (5-benzoylamino-2-methylphenylamino) -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl] -2,4-dimethyl-1H-pyrrole -3-carboxylic acid; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- {3- [6-oxo-5- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -6,7-dihydro-5H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-2-ylamino] phenyl} -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-ethylpiperazin-1-yl) -N- {3- [3- (3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; (2-diethylaminoethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2- dihydroindol-3-ylidenomethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [3- (1-methylpiperidin-4-yloxy) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) - 1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 3- (1-methylpiperidin-4-yloxy) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (4-cyano-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] -5-methoxy-phenyl} -3- (1-methylpiperidin-4-yloxy) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (1-methylpiperidine -4-yloxy) -5-trifluoromethylbenzamide; 3- [4- (2-hydroxy-ethyl) -piperazin-1-yl] -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H- indol-6-ylamino] phenyl} -5-trifluoromethylbenzamide; 4-morpholin-4-yl-N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- trifluoromethylbenzamide; 4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -3-trifluoromethylbenzamide; 4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6- amylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; 4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -3-trifluoromethylbenzamide; 5- (6- {3- [4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -3-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl) -2,4-dimethyl- 1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (5-methyl-2H-pyrazol-3-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6- amylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; 4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (4-methyl-1H-imidazol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6- amylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; 3-chloro-4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6- ilamino] phenyl} benzamide; 3-chloro-4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) -N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H- indol-6-ylamino] phenyl} benzamide; 5- (6- {3- [3-chloro-4- (4-ethylpiperazin-1-ylmethyl) benzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl) -2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- {3- [3- (2-ethyl-5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (1H-indol-3-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylimidazol-1-yl ) -5-trifluoromethylbenzamide; N- [3- (3-furan-3-ylmethylene-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino) phenyl] -3- (4-methylimidazol-1-yl) -5- trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6- amylamino] phenyl} -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- {3- [3- (4-methyl-1H-imidazol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6- amylamino] phenyl} -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylimidazol-1-yl ) -5-trifluoromethylbenzamide; 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) - 1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- {3- [3- (4-cyano-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylimidazole -1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (1H-indol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylimidazol-1-yl ) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (2-ethyl-5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] -4-methylphenyl} - 3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; 5- (6- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl amide) -1H-pyrrole-3 amide β-carboxylic acid; 4- (6- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -1H-pyrrole- methyl ester 2-carboxylic acid; 3- (4-methylimidazol-1-yl) -N- (3- {3 - [(4-methylsulfamoylphenylamino) methylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino} phenyl ) -5-trifluoromethylbenzamide; (2,3-dihydroxypropyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [3- (4-methylimidazol-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1, 2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- [3- (3- {4 - [(2-diethylaminoethylamino) methyl] -1H-pyrrol-2-ylmethylene} -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino) phenyl ] -3-trifluoromethylbenzamide; 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [3- (4-methylpiperazin-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) - 1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylpiperazine -1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylpiperazin-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylpiperazin-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yloxy] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylpiperazin-1-yl) -N- {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-yl] phenyl } -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-methylpiperazin-1-yl) -N- (3- {2-oxo-3 - [(4-sulfamoylphenyl) hydrazono] -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino} phenyl ) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (4-cyano-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylpiperazine -1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3-methoxy-5- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylpiperazine -1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; 5- (6- {3- [3- (4-methylpiperazin-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl) -1H-pyrrole-3 amide β-carboxylic acid; N- {3- [3- (4-cyano-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] -5-methoxy-phenyl} -3- (4-methylpiperazin-1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {4-methyl-3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-methylpiperazine -1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (4-cyano-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3- (4-hydroxypiperidine -1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; 3- (4-hydroxypiperidin-1-yl) -N {3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -5-trifluoromethylbenzamide; 5- (6- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-yl) -3-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl amide) -1H-pyrrole-3 amide β-carboxylic acid; 3-methyl-N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} benzamide; N- {3- [3- (5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -3-trifluoromethylbenzamide; N- {3- [3- (4-cyano-1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] -4-methylphenyl} -3- (4 -methylpiperazin-1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenylamino] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide; (3-Dimethylaminopropyl) -amide 2,4-dimethyl-5- (6- {3- [3- (4-methylpiperazin-1-yl) -5-trifluoromethylbenzoylamino] phenylamino} -2-oxo-1,2- dihydroindol-3-ylidenomethyl) -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Dimethylaminoethyl) methylamide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindole-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3 β-carboxylic acid; N- (3- {3- [3,5-dimethyl-4- (4-methylpiperazin-1-carbonyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole- 6-yloxy} phenyl) -3-trifluoromethylbenzamide; (3-Dimethylaminopropyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3 β-carboxylic acid; (3-Pyrrolidin-1-ylpropyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; 2,4- Dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole methyl- (3-methylaminopropyl) -amide -3-carboxylic acid; (2-Morpholin-4-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethyl-benzoylamino) -phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; N- (3- {3- [4- (3-dimethylaminopyrrolidin-1-carbonyl) -3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole- 6-yloxy} phenyl) -3-trifluoromethylbenzamide; N- [3- (3- {4- [4- (2-diethylaminoethyl) piperazine-1-carbonyl] -3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene} -2-oxo-2,3- dihydro-1H-indol-6-yloxy) phenyl] -3-trifluoromethylbenzamide; 5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carbonic acid methyl- (3-methylaminopropyl) -amide; 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindole-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethoxyamide; (4-Methylpiperazin-1-yl) -amide 2,4-dimethyl-5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; 5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (3-Dimethylaminopropyl) -amide 5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- (3- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-carbonyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yloxy} phenyl ) -3-trifluoromethylbenzamide; (2-Dimethylaminoethyl) methylamide 5- {2-oxo-6- [3- (3-trifluoromethylbenzoylamino) phenoxy] -1,2-dihydroindole-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- [3- (3- {4- [4- (2-diethylaminoethyl) piperazin-1-carbonyl] -1H-pyrrol-2-ylmethylene} -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole- 6-yloxy) phenyl] -3-trifluoromethylbenzamide; 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; N- (3- {3- [3,5-dimethyl-4- (4-methylpiperazin-1-carbonyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole- 6-yloxy} phenyl) -3-methylbenzamide; (2-Morpholin-4-yl-ethyl) -amide 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) -phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H pyrrole-3-carboxylic acid; (3-pyrrolidin-1-ylpropyl) -amide 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrol-3-carbon acids; 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (3-Dimethylaminopropyl) -amide 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid; (2-Morpholin-4-yl-ethyl) -amide 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) -phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carbon acids; 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindole-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-dimethylaminoethyl) methylamide; 3-methyl-N- (3- {3- [4- (4-methylpiperazin-1-carbonyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6- yloxy} phenyl) benzamide; (4-methylpiperazin-1-yl) -amide 5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl} -1H-pyrrole-3-carbon acids; N- [3- (3- {4- [4- (2-diethylaminoethyl) piperazin-1-carbonyl] -1H-pyrrol-2-ylmethylene} -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole- 6-yloxy) phenyl] -3-methylbenzamide; N- (3- {3- [3,5-dimethyl-4- (4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-carbonyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] -2-oxo-2,3-dihydro- 1H-indol-6-yloxy} phenyl) -3-trifluoromethylbenzamide; N- (3- {3- [3,5-dimethyl-4- (2,3,5,6-tetrahydro [1,2 '] bipyrazinyl-4-carbonyl) -1H-pyrrol-2-ylmethylene] - 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yloxy} phenyl) -3-trifluoromethylbenzamide; (2-Dimethylaminoethyl) methylamide 2,4-dimethyl-5- {6- [3- (3-methylbenzoylamino) phenoxy] -2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl} -1H-pyrrole-3 β-carboxylic acid; N- [4- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) -3-trifluoromethylphenyl] -3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-pyrrolo [2 3-b] pyridin-6-ylamino] benzamide; {3-methoxy-5- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino] phenyl} -amide 4-trifluoromethyl-1H-indole -6-carboxylic acid; N- [3- (3-benzyloxyimino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylamino) phenyl] -3- (4-methylpiperazin-1-yl) -5-trifluoromethylbenzamide; 3- [2-oxo-3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -2,3-dihydro-1H-pyrrolo [2,3-b] pyridin-6-yloxy] -N- (3-trifluoromethylphenyl) - benzamide; 5- (6-Benzoylamino-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenomethyl) -2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-dimethylaminoethyl) -amide; and 3- (1H-pyrrol-2-ylmethylene) -6- {3- [3- (3-trifluoromethylphenyl) - [1,2,4] oxadiazol-5-yl] phenylamino} -1,3-dihydroindole- 2-he. 8. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 в комбинации с фармацевтически приемлемым инертным наполнителем.8. A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 in combination with a pharmaceutically acceptable excipient. 9. Способ лечения заболевания животного, в котором ингибирование активности киназы может предупредить, подавить или облегчить патологию и/или симптоматику заболевания, включающий введение животному терапевтически эффективного количества соединения по п.1.9. A method of treating an animal disease in which the inhibition of kinase activity can prevent, suppress or alleviate the pathology and / or symptoms of the disease, comprising administering to the animal a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1. 10. Способ по п.8, в котором киназу выбирают из группы, включающей Abl, BcR-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, ВТК, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, ТРФРР, PKB, PKCα, Raf, ROCK-II, Rskl, КСГ, TrkA, TrkB и TrkC.10. The method of claim 8, in which the kinase is selected from the group comprising Abl, BcR-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, TRFGF, PKB, PKCα, Raf, ROCK-II, Rskl, KSG, TrkA, TrkB and TrkC. 11. Применение соединения по п.1 при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания животного, при котором активность киназы Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, ВТК, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, ТРФРР, PKB, PKCα, Raf, ROCK-II, Rskl, КСГ, TrkA, TrkB и/или TrkC способствует патологии и/или симптоматике этого заболевания.11. The use of a compound according to claim 1 in the manufacture of a medicament for the treatment of an animal disease in which the kinase activity is Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c -kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, TRGFR, PKB, PKCα, Raf, ROCK-II, Rskl, CSH, TrkA, TrkB and / or TrkC contributes to the pathology and / or symptoms of this disease.
RU2007121505/04A 2004-11-09 2005-11-07 Compounds and compositions as proteinkinase inhibitors RU2406725C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62678504P 2004-11-09 2004-11-09
US60/626,785 2004-11-09
US70964805P 2005-08-19 2005-08-19
US60/709,648 2005-08-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007121505A true RU2007121505A (en) 2008-12-20
RU2406725C2 RU2406725C2 (en) 2010-12-20

Family

ID=36337126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007121505/04A RU2406725C2 (en) 2004-11-09 2005-11-07 Compounds and compositions as proteinkinase inhibitors

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8101608B2 (en)
EP (1) EP1814545A4 (en)
JP (1) JP4917041B2 (en)
KR (1) KR20070084066A (en)
AR (1) AR053652A1 (en)
AU (1) AU2005304719B2 (en)
BR (1) BRPI0517968A (en)
CA (1) CA2583737C (en)
GT (1) GT200500321A (en)
IL (1) IL182687A0 (en)
MA (1) MA29216B1 (en)
MX (1) MX2007005547A (en)
NO (1) NO20072887L (en)
RU (1) RU2406725C2 (en)
TN (1) TNSN07176A1 (en)
TW (1) TW200631577A (en)
WO (1) WO2006052936A2 (en)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005118551A2 (en) 2004-05-28 2005-12-15 Ligand Pharmaceuticals Inc. Thrombopoietin activity modulating compounds and methods
WO2006047344A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Thrombopoietin activity modulating compounds and methods
WO2007008895A1 (en) 2005-07-13 2007-01-18 Allergan, Inc. Kinase inhibitors
EP1902024B1 (en) * 2005-07-13 2013-04-17 Allergan, Inc. Kinase inhibitors
US7749530B2 (en) 2005-07-13 2010-07-06 Allergan, Inc. Kinase inhibitors
UA93548C2 (en) 2006-05-05 2011-02-25 Айерем Елелсі Compounds and compositions as hedgehog pathway modulators
DE102006024834B4 (en) * 2006-05-24 2010-07-01 Schebo Biotech Ag New indole pyrrole derivatives and their uses
US8034957B2 (en) 2006-08-11 2011-10-11 Allergan, Inc. Kinase inhibitors
EP2061758A4 (en) 2006-09-11 2011-11-30 Curis Inc Substituted 2-indolinone as ptk inhibitors containing a zinc binding moiety
AU2007294686B2 (en) 2006-09-15 2013-10-31 Equinox Sciences, Llc Kinase inhibitor compounds
EP2076128A4 (en) * 2006-10-06 2011-01-05 Protein kinase inhibitors and methods for using thereof
EA018441B1 (en) 2007-03-14 2013-08-30 ЭКСЕЛИКСИС ПАТЕНТ КОМПАНИ ЭлЭлСи Inhibitors of the hedgehog pathway
WO2009062112A2 (en) 2007-11-09 2009-05-14 The Salk Institute For Biological Studies Use of tam receptor inhibitors as antimicrobials
EA018551B1 (en) * 2008-02-22 2013-08-30 Айрм Ллк Heterocyclic compounds and compositions as c-kit and pdgfr kinase inhibitors
JP5305704B2 (en) * 2008-03-24 2013-10-02 富士フイルム株式会社 Novel compound, photopolymerizable composition, photopolymerizable composition for color filter, color filter and method for producing the same, solid-state imaging device, and lithographic printing plate precursor
JP2011520809A (en) * 2008-05-05 2011-07-21 アムジエン・インコーポレーテツド Urea compounds as gamma secretase modulators
WO2009139834A1 (en) * 2008-05-13 2009-11-19 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Bioactive compounds for treatment of cancer and neurodegenerative diseases
US9273077B2 (en) 2008-05-21 2016-03-01 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus derivatives as kinase inhibitors
CA2723961C (en) 2008-05-21 2017-03-21 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorous derivatives as kinase inhibitors
EP2671891A3 (en) 2008-06-27 2014-03-05 Amgen Inc. Ang-2 inhibition to treat multiple sclerosis
CN102115472B (en) * 2010-01-04 2013-12-04 深圳市天和医药科技开发有限公司 3-(2-pyrromethene)azaindoline-2-one derivatives and preparation method and application thereof
GB201014374D0 (en) * 2010-08-27 2010-10-13 Univ Greenwich Novel hybrid compounds
CN103501612B (en) 2011-05-04 2017-03-29 阿里亚德医药股份有限公司 The compound that cell is bred in cancer caused by suppression EGF-R ELISA
EP2838538B1 (en) 2012-04-20 2017-03-15 Annji Pharmaceutical Co., Ltd. Cyclopropanecarboxylate esters of purine analogues
WO2013169401A1 (en) 2012-05-05 2013-11-14 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Compounds for inhibiting cell proliferation in egfr-driven cancers
EP2877211A4 (en) 2012-07-25 2016-02-10 Salk Inst For Biological Studi Regulating the interaction between tam ligands and lipid membranes with exposed phosphatidylserine
US9296730B2 (en) 2012-10-26 2016-03-29 Regents Of The University Of Minnesota Aurora kinase inhibitors
US9611283B1 (en) 2013-04-10 2017-04-04 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers
WO2016161572A1 (en) 2015-04-08 2016-10-13 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
US10487054B2 (en) 2017-04-21 2019-11-26 Regents Of The University Of Minnesota Therapeutic compounds
TW202122082A (en) 2019-08-12 2021-06-16 美商迪賽孚爾製藥有限公司 Methods of treating gastrointestinal stromal tumors
MX2022001863A (en) 2019-08-12 2022-05-30 Deciphera Pharmaceuticals Llc Ripretinib for treating gastrointestinal stromal tumors.
MX2022003490A (en) 2019-09-27 2022-04-25 Takeda Pharmaceuticals Co 2-isoindol-1,3,4-oxadiazole derivatives useful as hdac6 inhibitors.
IL293864A (en) 2019-12-30 2022-08-01 Deciphera Pharmaceuticals Llc Compositions of 1-(4-bromo-5-(1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea
LT4084778T (en) 2019-12-30 2024-01-25 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Amorphous kinase inhibitor formulations and methods of use thereof
CN114853735B (en) * 2022-07-06 2022-10-21 北京鑫开元医药科技有限公司 Compound for target ubiquitination degradation of TRK and preparation method, composition and application thereof
CN114853736B (en) * 2022-07-06 2022-10-21 北京鑫开元医药科技有限公司 Compound with TRK inhibitory activity, preparation method, composition and application thereof
US11779572B1 (en) 2022-09-02 2023-10-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Methods of treating gastrointestinal stromal tumors
WO2024054793A1 (en) 2022-09-09 2024-03-14 University Of Rochester Inhibition of efferocytosis as a treatment to prevent bone loss and increase bone density and strength

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565483A (en) 1995-06-07 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators
GB9718913D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
WO2000008202A2 (en) * 1998-08-04 2000-02-17 Sugen, Inc. 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
JP2002507598A (en) * 1998-03-26 2002-03-12 スージェン・インコーポレーテッド A family of heterocyclic compounds for regulating tyrosine protein kinase
CN1148350C (en) * 1998-05-28 2004-05-05 拜奥根有限公司 Novel VLA-4 inhibitor: oMePUPA-V
HUP0103617A2 (en) 1998-05-29 2002-02-28 Sugen, Inc. Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use
EP1149093A1 (en) * 1998-12-17 2001-10-31 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-aryloxindoles as inhibitors of jnk protein kinases
GB9904933D0 (en) * 1999-03-04 1999-04-28 Glaxo Group Ltd Compounds
CA2399358C (en) * 2000-02-15 2006-03-21 Sugen, Inc. Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
EP1294688A2 (en) * 2000-06-02 2003-03-26 Sugen, Inc. Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors
US20030119839A1 (en) * 2001-12-13 2003-06-26 Nan-Horng Lin Protein kinase inhibitors
TW200301123A (en) 2001-12-21 2003-07-01 Astrazeneca Uk Ltd New use
US7626031B2 (en) 2002-11-15 2009-12-01 Symphony Evolution, Inc. Substituted 3-(diarylmethylene)indolin-2-ones and methods of their use

Also Published As

Publication number Publication date
JP4917041B2 (en) 2012-04-18
AU2005304719A1 (en) 2006-05-18
EP1814545A4 (en) 2009-06-10
US20080221192A1 (en) 2008-09-11
WO2006052936A3 (en) 2006-10-26
CA2583737A1 (en) 2006-05-18
KR20070084066A (en) 2007-08-24
AR053652A1 (en) 2007-05-16
BRPI0517968A (en) 2008-10-21
MA29216B1 (en) 2008-02-01
WO2006052936A2 (en) 2006-05-18
JP2008519762A (en) 2008-06-12
TNSN07176A1 (en) 2008-11-21
US8101608B2 (en) 2012-01-24
TW200631577A (en) 2006-09-16
IL182687A0 (en) 2007-09-20
CA2583737C (en) 2011-09-20
RU2406725C2 (en) 2010-12-20
AU2005304719B2 (en) 2009-07-23
NO20072887L (en) 2007-08-03
MX2007005547A (en) 2007-07-05
GT200500321A (en) 2006-09-04
EP1814545A2 (en) 2007-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007121505A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS
RU2401265C2 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
RU2386630C2 (en) Compounds and compositions as protein tyrosine kinase inhibitors
RU2007133655A (en) SUBSTITUTED BIS-Aryl and Heteroaryl Compounds as Selective 5HT2A Antagonists
RU2008120850A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS
US7642278B2 (en) Indazole benzimidazole compounds
JP6238942B2 (en) Hematopoietic growth factor mimicking small molecule compounds and their use
RU2008126383A (en) 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLINE DERIVATIVES AS INTERACTION INHIBITORS BETWEEN PROTEINS p53 AND MDM2, INTENDED FOR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
RU2009101911A (en) Pyridine and Pyrazine Derivatives as Mnk Kinase Inhibitors
RU2422441C2 (en) Diaminopyrimidines as p2x3 receptor antagonists
RU2010118018A (en) Chiral cis-imidazoles
ES2548250T3 (en) Quinazolinones as prolylhydroxylase inhibitors
JP2008530120A5 (en)
RU2004122414A (en) CIS-2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLINES AND THEIR APPLICATION FOR TREATMENT OF TUMOR DISEASES
RU2008135690A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS
RU2007130532A (en) DISPOSED UREA AS KINASE INHIBITORS
JP2009541268A5 (en)
RU2012127760A (en) BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING MEDICINES FOR TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
JP2014511869A5 (en)
RU2010130095A (en) Glucokinase ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS AN ACTIVE INGREDIENT
JP2013516415A5 (en)
RU2007145935A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEINKINASE INHIBITORS
RU2006146070A (en) CINNAMIDE COMPOUND
RU2012134306A (en) NITROGEN-CONTAINING HETEROARILS DERIVATIVES
JP2014502266A (en) Use of hematopoietic growth factor mimics

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131108