RU2007118535A - MEDICINAL FORM CONTAINING DOUBLE INHIBITORS OF THE EICOSANOID SYSTEM AND CYTOKINE SYSTEM, WHICH IS DESIGNED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES AND THE ORAL CAVITY - Google Patents

MEDICINAL FORM CONTAINING DOUBLE INHIBITORS OF THE EICOSANOID SYSTEM AND CYTOKINE SYSTEM, WHICH IS DESIGNED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES AND THE ORAL CAVITY Download PDF

Info

Publication number
RU2007118535A
RU2007118535A RU2007118535/14A RU2007118535A RU2007118535A RU 2007118535 A RU2007118535 A RU 2007118535A RU 2007118535/14 A RU2007118535/14 A RU 2007118535/14A RU 2007118535 A RU2007118535 A RU 2007118535A RU 2007118535 A RU2007118535 A RU 2007118535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
free ring
flavonoid
pharmaceutical composition
flavan
Prior art date
Application number
RU2007118535/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ци ЦЗЯ (US)
Ци Цзя
Юань ДЖАО (US)
Юань ДЖАО
Original Assignee
Юниджен Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Юниджен Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниджен Фармасьютикалз, Инк. (Us), Юниджен Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Юниджен Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2007118535A publication Critical patent/RU2007118535A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/11—Pteridophyta or Filicophyta (ferns)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/13—Coniferophyta (gymnosperms)
    • A61K36/15—Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/47—Euphorbiaceae (Spurge family), e.g. Ricinus (castorbean)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/486—Millettia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/539—Scutellaria (skullcap)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/60—Moraceae (Mulberry family), e.g. breadfruit or fig
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
    • A61K36/9062—Alpinia, e.g. red ginger or galangal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Claims (40)

1. Способ предупреждения и лечения заболеваний и состояний полости рта, десен и зубов, заключающийся в том, что хозяину, нуждающемуся в этом, вводят в эффективном количестве фармацевтическую композицию, представляющую собой смесь по меньшей мере одного флавоноида со свободным кольцом В и по меньшей мере одного флавана.1. A method for the prevention and treatment of diseases and conditions of the oral cavity, gums and teeth, which consists in the fact that the owner in need of this is administered in an effective amount a pharmaceutical composition comprising a mixture of at least one flavonoid with a free ring B and at least one flavan. 2. Способ по п.1, в котором соотношение флавоноидов со свободным кольцом В и флаванов в композиции выбирают из соотношений, составляющих от 99:1 (флавоноиды со свободным кольцом В: флаваны) до 1:99 (флавоноиды со свободным кольцом В: флаваны).2. The method according to claim 1, in which the ratio of flavonoids with a free ring B and flavans in the composition is selected from ratios of 99: 1 (flavonoids with a free ring B: flavans) to 1:99 (flavonoids with a free ring B: flavans ) 3. Способ по п.2, в котором соотношение флавоноидов со свободным кольцом В и флаванов в заявляемой композиции составляет примерно 80:20.3. The method according to claim 2, in which the ratio of flavonoids with free ring B and flavans in the claimed composition is approximately 80:20. 4. Способ по п.1, в котором флавоноид со свободным кольцом В выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:4. The method according to claim 1, in which the flavonoid with a free ring B is selected from the group of compounds having the following structure:
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которойwherein R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, OR, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, -NR3 +X-, гликозид одного или комбинации нескольких сахаров, где гликозид сцеплен с 7-гидроксихромоном с помощью атома углерода, кислорода, азота или серы, и где один или комбинация нескольких сахаров включает альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные;R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of —H, —OH, —SH, OR, —SR, —NH 2 , —NHR, —NR 2 , —NR 3 + X - , a glycoside of one or a combination of several sugars, where the glycoside is linked to 7-hydroxychromone via a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom, and where one or a combination of several sugars includes aldopentoses, methylaldopentose, aldhexoses, ketohexose and their chemical derivatives; гдеWhere R обозначает алкильную группу, имеющую 1-10 атомов углерода; иR is an alkyl group having 1-10 carbon atoms; and Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включая гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид и карбонат.X is selected from the group of pharmaceutically acceptable counterions, including hydroxyl, chloride, iodide, sulfate, phosphate, acetate, fluoride and carbonate. 5. Способ по п.1, в котором флаван выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:5. The method according to claim 1, in which the flavan is selected from the group of compounds having the following structure:
Figure 00000002
Figure 00000002
 в которойwherein R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложные эфиры указанных замещающих групп, включая (но не ограничиваясь ими) сложные галлатные, ацетатные, циннамоиловые и гидроксилциннамоиловые эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры и их химические производные; гликозид одного или комбинации нескольких сахаров, где гликозид сцеплен с 7-гидроксихромоном с помощью атома углерода, кислорода, азота или серы, и где один или комбинация нескольких сахаров включает (но не ограничиваясь ими) альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные и другие полимеризованные флаваны;R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of —H, —OH, —SH, —OCH 3 , —SCH 3 , —OR, —SR, —NH 2 , —NRH, —NR 2 , —NR 3 + X - , esters of the indicated substituent groups, including but not limited to gallate, acetate, cinnamoyl and hydroxylcinnamoyl esters, trihydroxybenzoyl esters and kaffeoyl esters and their chemical derivatives; a glycoside of one or a combination of several sugars, where the glycoside is linked to 7-hydroxychromone via a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom, and where one or a combination of several sugars includes, but is not limited to, aldopentoses, methyl aldopentose, aldhexoses, ketohexose and their chemical derivatives and other polymerized flavans; гдеWhere R обозначает алкильную группу, имеющую 1-10 атомов углерода; иR is an alkyl group having 1-10 carbon atoms; and Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включая (но не ограничиваясь ими) гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид и карбонат.X is selected from the group of pharmaceutically acceptable counterions, including, but not limited to, hydroxyl, chloride, iodide, sulfate, phosphate, acetate, fluoride, and carbonate. 6. Способ по п.1, в котором флавоноид со свободным кольцом В и флаван получают путем органического синтеза или выделяют из растения.6. The method according to claim 1, wherein the free-ring flavonoid B and flavan are obtained by organic synthesis or isolated from a plant. 7. Способ по п.6, в котором флавоноид со свободным кольцом В и флаван выделяют из части растения, выбранной из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветви, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.7. The method according to claim 6, in which a flavonoid with a free ring B and flavan is isolated from a part of a plant selected from the group consisting of stems, stalk bark, trunks, stem bark, branches, tubers, roots, root bark, young shoots, seeds , rhizomes, flowers and other reproductive organs, leaves and other aerial parts. 8. Способ по п.6, в котором флавоноид со свободным кольцом В выделяют из семейства растений, выбранного из группы, включающей Annonaceae, Asteraceae, Bignoniaceae, Combretaceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae, Lauranceae, Leguminosae, Moraceae, Pinaceae, Pteridaceae, Sinopteridaceae, Ulmaceae и Zingiberacea.8. The method according to claim 6, in which the flavonoid with a free ring B is isolated from a plant family selected from the group comprising Annonaceae, Asteraceae, Bignoniaceae, Combretaceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae, Lauranceae, Leguminosae, Moraceae, Pinaceae, Pteridaceae, Sinopteridace , Ulmaceae and Zingiberacea. 9. Способ по п.6, в котором флавоноид со свободным кольцом В выделяют из рода растений, выбранного из группы, включающей Desmos, Achyrocline, Oroxylum, Buchenavia, Anaphalis, Cotula, Gnaphalium, Helichrysum, Centaurea, Eupatorium, Baccharis, Sapium, Scutellaria, Molsa, Colebrookea, Stachys, Origanum, Ziziphora, Lindera, Actinodaphne, Acacia, Derris, Glycyrrhiza, Millettia, Pongamia, Tephrosia, Artocarpus, Ficus, Pityrogramma, Notholaena, Pinus, Ulmus и Alpinia.9. The method according to claim 6, in which the flavonoid with a free ring B is isolated from a plant genus selected from the group comprising Desmos, Achyrocline, Oroxylum, Buchenavia, Anaphalis, Cotula, Gnaphalium, Helichrysum, Centaurea, Eupatorium, Baccharis, Sapium, Scutaria , Molsa, Colebrookea, Stachys, Origanum, Ziziphora, Lindera, Actinodaphne, Acacia, Derris, Glycyrrhiza, Millettia, Pongamia, Tephrosia, Artocarpus, Ficus, Pityrogramma, Notholaena, Pinus, Ulmus and Alpinia. 10. Способ по п.6, в котором флаван выделяют из рода растений, выбранного из группы, включающей Acacia и Uncaria.10. The method according to claim 6, in which the flavan is isolated from a genus of plants selected from the group comprising Acacia and Uncaria. 11. Способ по п.6, в котором флавоноид со свободным кольцом В выделяют из растения или растений Scutellaria baicalensis и Oroxylum indicum, a флаван выделяют из растения или растений Acacia catechu и Uncaria gambir.11. The method according to claim 6, in which the flavonoid with free ring B is isolated from a plant or plants Scutellaria baicalensis and Oroxylum indicum, and the flavan is isolated from a plant or plants Acacia catechu and Uncaria gambir. 12. Способ по п.1, в котором композицию вводят в дозе, составляющей от 0,001 до 200 мкг/кг веса тела.12. The method according to claim 1, in which the composition is administered in a dose of from 0.001 to 200 μg / kg of body weight. 13. Способ по п.1, в котором композицию вводят в виде лекарственной формы, содержащей примерно от 0,001 до 40,0 мас.% смеси флавоноидов со свободным кольцом В и флаванов в фармацевтически приемлемом носителе.13. The method according to claim 1, in which the composition is administered in the form of a dosage form containing from about 0.001 to 40.0 wt.% A mixture of flavonoids with free ring B and flavans in a pharmaceutically acceptable carrier. 14. Способ по п.1, в котором пути введения выбирают из группы, включающей местное применение, введение с помощью аэрозоля, суппозитория, внутрикожное, внутримышечное и внутривенное введение.14. The method according to claim 1, in which the route of administration is selected from the group including topical administration, administration by aerosol, suppository, intracutaneous, intramuscular and intravenous administration. 15. Способ по п.1, в котором путь введения представляет собой местное применение.15. The method according to claim 1, in which the route of administration is a topical application. 16. Способ по п.15, в котором композицию вводят с использованием средств, выбранных из группы, включающей зубную пасту, гель, мазь, жидкость для полоскания рта, жевательную резинку, настойку и напиток.16. The method according to clause 15, in which the composition is administered using agents selected from the group comprising toothpaste, gel, ointment, mouthwash, chewing gum, tincture and drink. 17. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит общепринятый эксципиент и необязательно адъювант и/или носитель, и/или обеспечивающий регулярное или контролируемое высвобождение наполнитель.17. The method according to claim 1, in which the pharmaceutical composition further comprises a conventional excipient and optionally an adjuvant and / or carrier, and / or a regular or controlled release excipient. 18. Способ по п.1, в котором заболевание или состояние полости рта, десен и зубов выбирают из группы, включающей периодонтальные заболевания, такие как гингивит, периодонтит, пульпит, периодонтальные состояния, вызываемые физической имплантацией зубных протезов в полость рта, травмой, повреждениями, бруксизмом, неопластическими и другими дегенеративными процессами; наличие белого вещества (material alba), пленок, зубных налетов, зубного камня и пятен.18. The method according to claim 1, in which the disease or condition of the oral cavity, gums and teeth is selected from the group including periodontal diseases, such as gingivitis, periodontitis, pulpitis, periodontal conditions caused by physical implantation of dentures in the oral cavity, trauma, damage , bruxism, neoplastic and other degenerative processes; the presence of white matter (material alba), films, plaque, tartar and stains. 19. Заявляемая фармацевтическая композиция, обладающая преимуществами в отношении здоровья полости рта, зубов и десен, которая содержит смесь по меньшей мере одного флавоноида со свободным кольцом В и по меньшей мере одного флавана.19. The inventive pharmaceutical composition having health benefits for the oral cavity, teeth and gums, which contains a mixture of at least one flavonoid with a free ring B and at least one flavan. 20. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой соотношение флавоноидов со свободным кольцом В и флаванов в композиции выбирают из соотношений, составляющих от 99:1 (флавоноиды со свободным кольцом В: флаваны) до 1:99 (флавоноиды со свободным кольцом В: флаваны).20. The pharmaceutical composition according to claim 19, in which the ratio of flavonoids with a free ring B and flavans in the composition is selected from ratios of 99: 1 (flavonoids with a free ring B: flavans) to 1:99 (flavonoids with a free ring B: flavans). 21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой соотношение флавоноидов со свободным кольцом В и флаванов в заявляемой композиции составляет примерно 80:20.21. The pharmaceutical composition according to claim 20, in which the ratio of flavonoids with free ring B and flavans in the inventive composition is approximately 80:20. 22. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой флавоноид со свободным кольцом В выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:22. The pharmaceutical composition according to claim 19, in which the free-ring flavonoid B is selected from the group of compounds having the following structure:
Figure 00000003
Figure 00000003
 в которойwherein R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, OR, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, -NR3 +X-, гликозид одного или комбинации нескольких сахаров, где гликозид сцеплен с 7-гидроксихромоном с помощью атома углерода, кислорода, азота или серы, и где один или комбинация нескольких сахаров включает (но не ограничиваясь ими) альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные;R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of —H, —OH, —SH, OR, —SR, —NH 2 , —NHR, —NR 2 , —NR 3 + X - , a glycoside of one or a combination of several sugars, where the glycoside is linked to 7-hydroxychromone via a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom, and where one or a combination of several sugars includes (but not limited to) aldopentoses, methyl aldopentose, aldhexoses, ketohexose and their chemical derivatives; гдеWhere R обозначает алкильную группу, имеющую 1-10 атомов углерода; иR is an alkyl group having 1-10 carbon atoms; and Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включая гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид и карбонат.X is selected from the group of pharmaceutically acceptable counterions, including hydroxyl, chloride, iodide, sulfate, phosphate, acetate, fluoride and carbonate. 23. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой флаван выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:23. The pharmaceutical composition according to claim 19, wherein the flavan is selected from the group of compounds having the following structure:
Figure 00000004
Figure 00000004
 в которойwherein R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложные эфиры указанных замещающих групп, включая (но не ограничиваясь ими) сложные галлатные, ацетатные, циннамоиловые и гидроксилциннамоиловые эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры и их химические производные; гликозид одного или комбинации нескольких сахаров, где гликозид сцеплен с 7-гидроксихромоном с помощью атома углерода, кислорода, азота или серы, и где один или комбинация нескольких сахаров включает (но не ограничиваясь ими) альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные и другие полимеризованные флаваны;R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of —H, —OH, —SH, —OCH 3 , —SCH 3 , —OR, —SR, —NH 2 , —NRH, —NR 2 , —NR 3 + X - , esters of the indicated substituent groups, including but not limited to gallate, acetate, cinnamoyl and hydroxylcinnamoyl esters, trihydroxybenzoyl esters and kaffeoyl esters and their chemical derivatives; a glycoside of one or a combination of several sugars, where the glycoside is linked to 7-hydroxychromone via a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom, and where one or a combination of several sugars includes, but is not limited to, aldopentoses, methyl aldopentose, aldhexoses, ketohexose and their chemical derivatives and other polymerized flavans; гдеWhere R обозначает алкильную группу, имеющую 1-10 атомов углерода; иR is an alkyl group having 1-10 carbon atoms; and Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включая (но не ограничиваясь ими) гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид и карбонат.X is selected from the group of pharmaceutically acceptable counterions, including, but not limited to, hydroxyl, chloride, iodide, sulfate, phosphate, acetate, fluoride, and carbonate. 24. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой флавоноид со свободным кольцом В и флаван получают путем органического синтеза или выделяют из растения.24. The pharmaceutical composition according to claim 19, in which the free-ring flavonoid B and flavan are obtained by organic synthesis or isolated from a plant. 25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой флавоноид со свободным кольцом В и флаван выделяют из части растения, выбранной из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветви, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.25. The pharmaceutical composition according to paragraph 24, in which the flavonoid with a free ring B and flavan are isolated from a part of a plant selected from the group consisting of stems, stalk bark, trunks, trunk bark, branches, tubers, roots, root bark, young shoots, seeds, rhizomes, flowers and other reproductive organs, leaves and other aerial parts. 26. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой флавоноид со свободным кольцом В выделяют из семейства растений, выбранного из группы, включающей Annonaceae, Asteraceae, Bignoniaceae, Combretaceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae, Lauranceae, Leguminosae, Moraceae, Pinaceae, Pteridaceae, Sinopteridaceae, Ulmaceae и Zingiberacea.26. The pharmaceutical composition according to paragraph 24, in which the flavonoid with free ring B is isolated from a plant family selected from the group comprising Annonaceae, Asteraceae, Bignoniaceae, Combretaceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae, Lauranceae, Leguminosae, Moraceae, Pinaceae, Pteridaceae, Sinopteridaceae, Ulmaceae, and Zingiberacea. 27. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой флавоноид со свободным кольцом В выделяют из рода растений, выбранного из группы, включающей Desmos, Achyrocline, Oroxylum, Buchenavia, Anaphalis, Cotula, Gnaphalium, Helichrysum, Centaurea, Eupatorium, Baccharis, Sapium, Scutellaria, Molsa, Colebrookea, Stachys, Origanum, Ziziphora, Lindera, Actinodaphne, Acacia, Derris, Glycyrrhiza, Millettia, Pongamia, Tephrosia, Artocarpus, Ficus, Pityrogramma, Notholaena, Pinus, Ulmus и Alpinia.27. The pharmaceutical composition according to paragraph 24, in which the flavonoid with free ring B is isolated from a plant genus selected from the group consisting of Desmos, Achyrocline, Oroxylum, Buchenavia, Anaphalis, Cotula, Gnaphalium, Helichrysum, Centaurea, Eupatorium, Baccharis, Sapium, Scutellaria, Molsa, Colebrookea, Stachys, Origanum, Ziziphora, Lindera, Actinodaphne, Acacia, Derris, Glycyrrhiza, Millettia, Pongamia, Tephrosia, Artocarpus, Ficus, Pityrogramma, Notholaena, Pinus, Ulmus. 28. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой флаван выделяют из рода растений, выбранного из группы, включающей Acacia и Uncaria.28. The pharmaceutical composition according to paragraph 24, in which the flavan is isolated from a plant genus selected from the group comprising Acacia and Uncaria. 29. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой флавоноид со свободным кольцом В выделяют из растения или растений Scutellaria baicalensis и Oroxylum indicum, а флаван выделяют из растения или растений Acacia catechu и Uncaria gambir.29. The pharmaceutical composition of claim 24, wherein the free ring B flavonoid is isolated from a plant or plants Scutellaria baicalensis and Oroxylum indicum, and the flavan is isolated from a plant or plants Acacia catechu and Uncaria gambir. 30. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый эксципиент и необязательно адъювант и/или носитель.30. The pharmaceutical composition according to claim 19, further comprising a pharmaceutically acceptable excipient and optionally an adjuvant and / or carrier. 31. Фармацевтическая композиция по п.19, которая приготовлена в виде лекарственной формы для местного применения.31. The pharmaceutical composition according to claim 19, which is prepared in the form of a dosage form for topical application. 32. Фармацевтическая композиция по п.19, которая приготовлена в виде лекарственной формы с использованием обеспечивающего регулярное или контролируемое высвобождение наполнителя.32. The pharmaceutical composition according to claim 19, which is prepared in the form of a dosage form using a regular or controlled release excipient. 33. Композиция по п.19, которая приготовлена в виде лекарственной формы с использованием средств, выбранных из группы, включающей зубную пасту, гель, мазь, жидкость для полоскания рта, жевательную резинку, настойку и напиток.33. The composition according to claim 19, which is prepared in the form of a dosage form using means selected from the group comprising toothpaste, gel, ointment, mouthwash, chewing gum, tincture and a drink. 34. Композиция по п.19, где преимущества в отношении здоровья полости рта, зубов и десен выбирают из группы, включающей поддержание оптимального слюнообразования и значения рН, минимизацию роста бактерий, снижение образования пленок и налетов, ингибирование декальцификации зубов и кариеса зубов (кариозного распада), стимуляцию реминерализации, отбеливание зубов, поддержание здоровой гигиены полости рта и уменьшение неприятного запаха изо рта (халитоз), где способ заключается в том, что хозяину, нуждающемуся в этом, вводят в эффективном количестве композицию, представляющую собой смесь по меньшей мере одного флавоноида со свободным кольцом В и по меньшей мере одного флавана.34. The composition according to claim 19, where the health benefits of the oral cavity, teeth and gums are selected from the group including maintaining optimal salivation and pH, minimizing bacterial growth, reducing the formation of films and plaque, inhibiting decalcification of teeth and dental caries (carious decay ), stimulation of remineralization, teeth whitening, maintaining healthy oral hygiene and reducing halitosis (halitosis), where the method is that the owner in need of this is administered in an effective amount a composition comprising a mixture of at least one flavonoid with a free ring B and at least one flavan. 35. Способ достижения преимуществ в отношении здоровья полости рта, зубов и десен, в котором преимущества в отношении здоровья выбирают из группы, включающей поддержание оптимального слюнообразования и значения рН, минимизацию роста бактерий, снижение образования пленок и налетов, ингибирование декальцификации зубов и кариеса зубов (кариозного распада), стимуляцию реминерализации, отбеливание зубов, поддержание здоровой гигиены полости рта и уменьшение неприятного запаха изо рта (халитоз), где способ заключается в том, что хозяину, нуждающемуся в этом, вводят в эффективном количестве композицию, представляющую собой смесь по меньшей мере одного флавоноида со свободным кольцом В и по меньшей мере одного флавана.35. A method of achieving health benefits for the oral cavity, teeth, and gums, in which health benefits are selected from the group including maintaining optimal salivation and pH, minimizing bacterial growth, reducing the formation of films and plaque, inhibiting decalcification of teeth and dental caries ( carious decay), stimulation of remineralization, teeth whitening, maintaining healthy oral hygiene and reducing halitosis (halitosis), where the method is that the owner needs In this regard, an effective amount is administered to a composition comprising a mixture of at least one flavonoid with a free ring B and at least one flavan. 36. Способ по п.35, в котором композицию вводят в виде лекарственной формы, содержащей примерно от 0,001 до 40,0 мас.% смеси флавоноидов со свободным кольцом В и флаванов в фармацевтически приемлемом носителе.36. The method according to clause 35, in which the composition is administered in the form of a dosage form containing from about 0.001 to 40.0 wt.% A mixture of flavonoids with free ring B and flavans in a pharmaceutically acceptable carrier. 37. Способ по п.35, в котором пути введения выбирают из группы, включающей местное применение, введение с помощью аэрозоля, суппозитория, внутрикожное, внутримышечное и внутривенное введение.37. The method according to clause 35, in which the route of administration is selected from the group including topical administration, administration by aerosol, suppository, intracutaneous, intramuscular and intravenous administration. 38. Способ по п.37, в котором путь введения представляет собой местное применение.38. The method according to clause 37, in which the route of administration is a topical application. 39. Способ по п.35, в котором композицию вводят с использованием средств, выбранных из группы, включающей зубную пасту, гель, мазь, жидкость для полоскания рта, жевательную резинку, настойку и напиток.39. The method according to clause 35, in which the composition is administered using means selected from the group comprising toothpaste, gel, ointment, mouthwash, chewing gum, tincture and drink. 40. Способ по п.35, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит общепринятый эксципиент и необязательно адъювант и/или носитель, и/или обеспечивающий регулярное или контролируемое высвобождение наполнитель.40. The method according to clause 35, in which the pharmaceutical composition further comprises a conventional excipient and optionally an adjuvant and / or carrier, and / or providing a regular or controlled release excipient.
RU2007118535/14A 2004-10-19 2005-10-19 MEDICINAL FORM CONTAINING DOUBLE INHIBITORS OF THE EICOSANOID SYSTEM AND CYTOKINE SYSTEM, WHICH IS DESIGNED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES AND THE ORAL CAVITY RU2007118535A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62016304P 2004-10-19 2004-10-19
US60/620,163 2004-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007118535A true RU2007118535A (en) 2008-11-27

Family

ID=36203714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118535/14A RU2007118535A (en) 2004-10-19 2005-10-19 MEDICINAL FORM CONTAINING DOUBLE INHIBITORS OF THE EICOSANOID SYSTEM AND CYTOKINE SYSTEM, WHICH IS DESIGNED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES AND THE ORAL CAVITY

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1804787A4 (en)
JP (1) JP2008517069A (en)
KR (1) KR20070073921A (en)
CN (1) CN101083981B (en)
AU (1) AU2005295190A1 (en)
BR (1) BRPI0518218A (en)
CA (1) CA2584124A1 (en)
MX (1) MX2007004471A (en)
NZ (1) NZ554517A (en)
RU (1) RU2007118535A (en)
TW (1) TW200630102A (en)
WO (1) WO2006045056A2 (en)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004228021B2 (en) 2003-04-04 2010-09-02 Unigen, Inc. Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care
TWI404545B (en) * 2004-12-22 2013-08-11 Colgate Palmolive Co Oral care compositions containing flavonoids and flavans
US20060140881A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Guofeng Xu Oral care compositions containing flavonoids and flavans
GB0625430D0 (en) * 2006-12-20 2007-01-31 Mars Uk Ltd Composition
US20080261898A1 (en) * 2007-04-17 2008-10-23 Liao Heather H Composition and method for cancer treatment and prevention
JP2008308460A (en) * 2007-06-15 2008-12-25 Kao Corp Method for purifying low gallate body of non-polymeric catechins
EP2517716A1 (en) * 2007-10-01 2012-10-31 Colgate-Palmolive Company Oral compositions containing botanical extracts
JP5265177B2 (en) * 2007-11-13 2013-08-14 株式会社ｍｉｍｏｚａｘ Composition for improving bowel movements containing acacia bark
JP5563753B2 (en) * 2008-08-29 2014-07-30 サントリーホールディングス株式会社 Glucosyltransferase inhibitor containing epigallocatechin gallate polymer as active ingredient
JP2010136703A (en) * 2008-12-15 2010-06-24 Kao Corp Method for producing non-gallate compound of non-polymer catechins
WO2011052804A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Tokyo University Of Science Educational Foundation Administrative Organization Method of delivering agent into target cell
KR101293335B1 (en) * 2011-11-16 2013-08-06 한승국 The liquefied dentifrice making method besides
CN102657781B (en) * 2012-03-22 2013-09-25 韩继双 Spraying agent for treating periodontitis
CN103520054B (en) * 2013-10-18 2016-07-20 柳州两面针股份有限公司 Ramulus Uncariae Cum Uncis extract application in preparing oral care product
CN103520012A (en) * 2013-10-18 2014-01-22 柳州两面针股份有限公司 Application of baicalin in preparation of oral care product
KR102580941B1 (en) * 2016-04-21 2023-09-19 주식회사 엘지생활건강 Composition for prevention or treatment of oral disease comprising Qucercetin 3-glucoside
DE102016207337A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Toothpaste for improving gingival adhesion
CN107648111A (en) * 2017-10-30 2018-02-02 刘俊君 A kind of Chinese herbal toothpaste
KR20200041659A (en) 2018-10-12 2020-04-22 주식회사 엘지생활건강 Composition for prevention or treatment of oral disease
JP7448122B2 (en) * 2020-09-10 2024-03-12 株式会社アカシアの樹 Oral flora improvement and maintenance agent, plaque/plaque removal and tartar formation prevention agent

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0662408B2 (en) * 1987-10-01 1994-08-17 太陽化学株式会社 Anti-caries and anti-periodontal composition
US6264926B1 (en) * 1999-02-12 2001-07-24 Council Of Scientific And Industrial Research Formulation useful as a natural herbal tooth powder
US6319523B1 (en) * 2000-06-29 2001-11-20 James H. Zhou Composition and method for inhibiting oral bacteria
JP2004505046A (en) * 2000-07-28 2004-02-19 イムファルム・アンパルトセルスカブ Methods for treating symptoms of colds, allergic rhinitis and infections related to the respiratory tract
AU2002231030A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 Universidade Estadual De Campinas Oral compositions and use thereof
JP2003212771A (en) * 2002-01-23 2003-07-30 Taiyo Kagaku Co Ltd Anti-neissria bacterium composition
WO2003092599A2 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Formulation of a mixture of free-b-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0518218A (en) 2008-11-04
KR20070073921A (en) 2007-07-10
CA2584124A1 (en) 2006-04-27
TW200630102A (en) 2006-09-01
MX2007004471A (en) 2007-06-18
JP2008517069A (en) 2008-05-22
AU2005295190A1 (en) 2006-04-27
NZ554517A (en) 2011-02-25
EP1804787A4 (en) 2009-01-14
CN101083981B (en) 2013-03-27
WO2006045056A2 (en) 2006-04-27
EP1804787A2 (en) 2007-07-11
CN101083981A (en) 2007-12-05
WO2006045056A3 (en) 2007-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007118535A (en) MEDICINAL FORM CONTAINING DOUBLE INHIBITORS OF THE EICOSANOID SYSTEM AND CYTOKINE SYSTEM, WHICH IS DESIGNED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES AND THE ORAL CAVITY
JP2008517069A5 (en)
Halawany A review on miswak (Salvadora persica) and its effect on various aspects of oral health
RU2006110542A (en) A COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF FREE RING B FLAVONOIDS AND FLAVANES WHICH IS DESIGNED FOR PREVENTING AND TREATING PERFORMANCE OF COGNITIVE POSSIBILITY AND RELATED PERIODS
US4406881A (en) Antimicrobial agent
US5043153A (en) Compositions for the prevention and medical treatment of parodonthopathy
US4599228A (en) Antimicrobial agent
ES2611854T3 (en) Composition for dental health
US8945518B2 (en) Formulation of dual eicosanoid system and cytokine system inhibitors for use in the prevention and treatment of oral diseases and conditions
JP2006522150A5 (en)
JP2007504240A5 (en)
Kunte et al. Comparative evaluation of antimicrobial properties of pomegranate peel extract against Streptococcus mutans and lactobacillus-an in vitro study
CA1177407A (en) Antimicrobial agent
CN107929428B (en) Composition for oral cavity and application thereof
Raj et al. Herbal mouthwash.
Masood et al. Biological effects of miswak (Salvadora persica).
Deswal et al. Miswak as an alternative treatment modality in medicine and dentistry: a review
Achmada et al. Gambier Extract (Uncaria gambier Roxb.) as herbal treatment for the oral cavity: A systematic review
KR101340021B1 (en) Manufacturing method of composition for improving of gum disease and composition for improving of gum disease manufactured by the same
HU199298B (en) Compositions comprising several active ingredients for preventing and curing parodontopathy and process for producing the composition
KR0121550B1 (en) Tooth dentifrice composition
JPS6348208A (en) Composition for washing oral cavity
KR100715186B1 (en) A composition for mouth comprising geniposide as active ingredient
Akaji et al. Ethnopharmacological applications of chewing sticks on oral health care
KR930002725B1 (en) Oral composition

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20130204