RU2007116863A - Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности - Google Patents

Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности Download PDF

Info

Publication number
RU2007116863A
RU2007116863A RU2007116863/14A RU2007116863A RU2007116863A RU 2007116863 A RU2007116863 A RU 2007116863A RU 2007116863/14 A RU2007116863/14 A RU 2007116863/14A RU 2007116863 A RU2007116863 A RU 2007116863A RU 2007116863 A RU2007116863 A RU 2007116863A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
compound
pharmaceutically acceptable
formula
alkoxyc
Prior art date
Application number
RU2007116863/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2407523C2 (ru
Inventor
Дейвид Луис ФЕЛДМАН (US)
Дейвид Луис ФЕЛДМАН
Фридрих Камерон ЛУФТ (DE)
Фридрих Камерон ЛУФТ
Доминик Николас МЮЛЛЕР (DE)
Доминик Николас МЮЛЛЕР
Ранди Ли УЭББ (US)
Ранди Ли УЭББ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35789048&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007116863(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2007116863A publication Critical patent/RU2007116863A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2407523C2 publication Critical patent/RU2407523C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (20)

1. Способ профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности, включающий введение теплокровному животному терапевтически эффективного количества ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
Figure 00000001
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, C1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.
3. Способ по п.2, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
Figure 00000002
где R1 означает 3-метоксипропилокси; R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ по п.3, в котором соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
5. Способ профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности, включающий введение теплокровному животному терапевтически эффективного количества комбинации ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли
(1) с ингибитором ангиотензин конвертирующего фермента (АСЕ) или его фармацевтически приемлемой солью, или
(2) с блокатором рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемой солью.
6. Способ по п.5, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
Figure 00000003
где R1 означает галоген, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или C1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае его фармацевтически приемлемые соли.
7. Способ по п.6, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
Figure 00000002
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
8. Способ по п.7, в котором соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
9. Способ по любому из пп.5-8, в котором ингибитор АСЕ выбирают из группы, включающей беназеприл и эналаприл.
10. Способ по любому из пп.5-8, в котором блокатором рецептора ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации
(1) с ингибитором АСЕ или его фармацевтически приемлемой солью или
(2) с блокатором рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемой солью,
предназначенная для профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
Figure 00000003
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или C1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, C1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, C1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае его фармацевтически приемлемые соли.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
Figure 00000004
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.11-14, в которой ингибитор АСЕ выбирают из группы, включающей беназеприл и эналаприл.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.11-14, в которой блокатором рецептора ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Применение ингибитора ренина для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности.
18. Применение по п.17, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы
Figure 00000003
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, C1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае его фармацевтически приемлемые соли.
19. Применение по п.6, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
Figure 00000004
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
20. Применение по п.19, в котором соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
RU2007116863/15A 2004-10-08 2005-10-06 Применение ингибиторов ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности RU2407523C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61720204P 2004-10-08 2004-10-08
US60/617,202 2004-10-08
US66789905P 2005-04-01 2005-04-01
US60/667,899 2005-04-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007116863A true RU2007116863A (ru) 2008-11-20
RU2407523C2 RU2407523C2 (ru) 2010-12-27

Family

ID=35789048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116863/15A RU2407523C2 (ru) 2004-10-08 2005-10-06 Применение ингибиторов ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20080085914A1 (ru)
EP (2) EP2248520A3 (ru)
JP (1) JP2008515903A (ru)
KR (2) KR20130048281A (ru)
CN (1) CN101102755B (ru)
AT (1) ATE551052T1 (ru)
AU (2) AU2005294318A1 (ru)
BR (1) BRPI0516128A (ru)
CA (1) CA2580862A1 (ru)
ES (1) ES2384637T3 (ru)
MX (1) MX2007004020A (ru)
PL (1) PL1799199T3 (ru)
PT (1) PT1799199E (ru)
RU (1) RU2407523C2 (ru)
WO (1) WO2006041974A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1972335A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-24 Krka Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof
KR20090130303A (ko) 2007-03-27 2009-12-22 칼피스가부시키가이샤 신부전 예방제
CN101808631A (zh) * 2007-09-28 2010-08-18 诺瓦提斯公司 阿利吉仑和缬沙坦的盖仑制剂
ES2364538T3 (es) * 2007-09-28 2011-09-06 Novartis Ag Combinación farmacéutica de alisquireno y valsartán.
PT2391345E (pt) * 2009-01-28 2014-12-03 Novartis Ag Formulações galénicas compreendendo aliscireno
EP2340820A1 (en) * 2009-12-16 2011-07-06 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
WO2010089105A2 (en) * 2009-02-05 2010-08-12 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Moisture-activated granulation process
EP2216020A1 (en) * 2009-02-05 2010-08-11 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
US20120107397A1 (en) * 2009-07-03 2012-05-03 Hetero Research Foundation Pharmaceutical compositions of valsartan
US20110268797A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Sanovel IIac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Multicoated aliskiren formulations
FR2961105B1 (fr) * 2010-06-15 2013-02-08 Servier Lab Utilisation de l'association d'un inhibiteur du courant if sinusal et d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1334092C (en) 1986-07-11 1995-01-24 David John Carini Angiotensin ii receptor blocking imidazoles
CA2018438C (en) 1989-06-14 2000-08-08 Joseph Alan Finkelstein Imidazolyl-alkenoic acids
DK0443983T3 (da) 1990-02-19 1996-03-18 Ciba Geigy Ag Acrylforbindelser
NZ237476A (en) 1990-03-20 1994-01-26 Sanofi Sa N-substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions.
US5196444A (en) 1990-04-27 1993-03-23 Takeda Chemical Industries, Ltd. 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof
DK0527879T3 (da) * 1990-05-11 1997-07-14 Pfizer Synergistiske terapeutiske præparater og fremgangsmåder.
IE920540A1 (en) 1991-02-21 1992-08-26 Sankyo Co 1-biphenylmethylimidazole derivatives, their preparation and¹their therapetuic use
DE4121975A1 (de) 1991-07-03 1993-01-07 Basf Ag Thermoplastische formmassen auf der basis von polycarbonaten, styrol/acrylnitril-polymerisaten und polyolefinen
TW226375B (ru) 1991-10-24 1994-07-11 American Home Prod
MY119161A (en) 1994-04-18 2005-04-30 Novartis Ag Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities
US6197959B1 (en) 1999-04-27 2001-03-06 Hoffmann-La Roche Inc. Piperidine derivatives
US6376672B1 (en) 1999-04-27 2002-04-23 Hoffmann-La Roche Inc. Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
US8168616B1 (en) * 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
WO2002043807A2 (en) * 2000-12-01 2002-06-06 Novartis Ag Combinations of an angiotensin receptor antagonist and an anti-hypertensive drug or a statin, for the treatment of sexual dysfunction
US7019010B2 (en) * 2001-09-27 2006-03-28 Novertis Ag Combinations
GB0212412D0 (en) * 2002-05-29 2002-07-10 Novartis Ag Combination of organic compounds
GB0212410D0 (en) * 2002-05-29 2002-07-10 Novartis Ag Organic compounds
JP2005537822A (ja) * 2002-06-28 2005-12-15 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 有機化合物の使用
AU2004293177B2 (en) * 2003-11-26 2008-10-23 Novartis Ag 4-phenylpiperidine derivatives as renin inhibitors
BRPI0417017A (pt) * 2003-11-26 2007-02-21 Novartis Ag compostos orgánicos
GB0327839D0 (en) * 2003-12-01 2003-12-31 Novartis Ag Organic compounds
PE20050596A1 (es) * 2003-12-19 2005-10-18 Novartis Ag Microemulsion que comprende un inhibidor renina
MY146830A (en) * 2005-02-11 2012-09-28 Novartis Ag Combination of organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130048281A (ko) 2013-05-09
KR20070101843A (ko) 2007-10-17
EP2248520A2 (en) 2010-11-10
US20130196977A1 (en) 2013-08-01
PL1799199T3 (pl) 2012-09-28
US20080085914A1 (en) 2008-04-10
AU2005294318A1 (en) 2006-04-20
MX2007004020A (es) 2007-05-24
PT1799199E (pt) 2012-07-03
EP1799199B1 (en) 2012-03-28
ES2384637T3 (es) 2012-07-10
CN101102755B (zh) 2013-01-02
JP2008515903A (ja) 2008-05-15
ATE551052T1 (de) 2012-04-15
CA2580862A1 (en) 2006-04-20
AU2010200833B2 (en) 2011-07-14
BRPI0516128A (pt) 2008-08-26
WO2006041974A1 (en) 2006-04-20
AU2010200833A1 (en) 2010-04-01
EP2248520A3 (en) 2010-11-17
EP1799199A1 (en) 2007-06-27
RU2407523C2 (ru) 2010-12-27
CN101102755A (zh) 2008-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007116863A (ru) Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности
RU2007143503A (ru) Способы лечения атеросклероза
EA200701504A1 (ru) Индолы, пригодные для лечения воспалений
JP5275975B2 (ja) 高脂血症の予防及び／又は治療剤
EA200300265A1 (ru) Производные хиназолина в качестве ингибиторов киназы
WO2005046589A3 (en) Pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds having improved pharmaceutical properties
EA200501075A1 (ru) Лекарственное средство для профилактики и лечения артериосклероза и гипертензии
NO20041631L (no) Piperazinderivater med CCR1 reseptor antagonist
RU2002129558A (ru) КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА)
WO2001064645A3 (en) Derivatives of quinoline as alpha-2 antagonists
DE69919397D1 (de) Thrombin-inhibitoren
RU2008142600A (ru) Органическое соединение
EA201100391A1 (ru) Соединения, ингибирующие активность семикарбазид-чувствительной аминооксидазы
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
WO2009017624A3 (en) Compositions with enhanced bioavailability and fast acting inhibitor of gastric acid secretion
RU97117350A (ru) Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы
RU2006109004A (ru) 7-аминоалкилиденилгетероциклические хинолоны и нафтиридоны
RU2008148600A (ru) Производные бензиламина в качестве ингибиторов сетр
CA2655144A1 (en) Antihypertensive therapy method
DK1791537T3 (da) 3-arylthioindol-2-carboxamidderivater og analoger deraf som inhibitorer af casein-kinase
WO2003049690A3 (en) Hiv integrase inhibitors
WO2002016360A3 (en) Nitrogenous heterocyclic compounds
AU2001293209A1 (en) Nitrogenous heterocyclic compounds
TWI256314B (en) Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease
RU2008143055A (ru) Ингибиторы ренина, предназначенные для гипертензии

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131007