RU2007110847A - Способы лечения ангиогенеза - Google Patents

Способы лечения ангиогенеза Download PDF

Info

Publication number
RU2007110847A
RU2007110847A RU2007110847/14A RU2007110847A RU2007110847A RU 2007110847 A RU2007110847 A RU 2007110847A RU 2007110847/14 A RU2007110847/14 A RU 2007110847/14A RU 2007110847 A RU2007110847 A RU 2007110847A RU 2007110847 A RU2007110847 A RU 2007110847A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf
laccer
subject
cascade
resam
Prior art date
Application number
RU2007110847/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Суброто ЧАТТЕРДЖИ (US)
Суброто ЧАТТЕРДЖИ
Original Assignee
Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US)
Де Джонс Хопкинс Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US), Де Джонс Хопкинс Юниверсити filed Critical Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US)
Publication of RU2007110847A publication Critical patent/RU2007110847A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (25)

1. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или состоянием, в которое вовлечен ангиогенез, или подверженного ему, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора каскада сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF).
2. Способ по п.1, где заболевание или состояние, в которое вовлечен ангиогенез, представляет собой рак, ишемическую болезнь сердца, опухолевый метастаз, воспалительное сосудистое заболевание или диабет.
3. Способ по п.1, где VEGF-каскад включает взаимодействие или вовлечение в него одного или более чем одного из лактозилцерамид-синтазы (LacCer-синтазы), VEGF, рецептора сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR), молекулы адгезии 1 эндотелиальных клеток и тромбоцитов (РЕСАМ-1), лактозилцерамида (LacCer) или фосфолипазы А2 (PLA2).
4. Способ по п.1, где ингибитор VEGF-каскада представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000001
,
где R и R1 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и неразветвленного или разветвленного C1-С6алкила с заместителем или без него, и кроме того где R и R1 могут быть соединены с образованием 5-, 6- или 7-членного кольца;
R2 выбран из группы, состоящей из разветвленного или неразветвленного С6-С30алкила с двойными связями в количестве от одной до трех или без них; и
R3 выбран из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного С6-С20алкила с двойными связями в количестве от одной до трех или без них и арила или замещенного арила, где заместитель представляет собой галогено, С1-С4алкокси, метилендиокси, С1-С4 меркапто, амино или замещенный амино, где заместитель на амино может представлять собой С1-С4алкил,
или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п.1, где ингибитор VEGF-каскада представляет собой одно или более из
1-фенил-2-деканоиламино-3-морфолино-1-пропанола;
1-фенил-2-гексадеканоиламино-3-морфолино-1-пропанола;
1-фенил-2-гексадеканоиламино-3-пиперидино-1-пропанола;
1-фенил-2-гексадеканоиламино-3-пирролидино-1-пропанола;
1-морфолино-2-гексадеканоиламино-3-гидроксиоктадец-4,5-ена;
1-пирролидино-2-гексадеканоиламино-3-гидроксиоктадец-4,5-ена;
(1R,2R)-1-фенил-2-деканоиламино-3-морфолино-1-пропанола (D-PDMP); или транс-(2R,3R)-1-пирролидино-2-гексадеканоиламино-3-гидроксиоктадец-4,5-ена, хелеритрина хлорида.
6. Способ по п.1, где ингибитор VEGF-каскада представляет собой одно или более чем одно из SU-1498, G66976, G66850, бромфенацилбромида (ВМВ), метил-арахидонил-фторфосфоната (MAFP), пирролидин-карбодитиокислоты, дифенилен-иодония хлорида и N-ацетил-L-цистеина; антител к РЕСАМ-1, PLA2, LacCer или LacCer-синтазе либо их фрагментов; пептидов РЕСАМ-1, PLA2, LacCer или LacCer-синтазы; или интерферирующих РНК(РНКи) РЕСАМ-1, PLA2, LacCer или LacCer-синтазы.
7. Способ по п.6, где РНКи представляет собой одно или более чем одно из 5'-CGG AGU GAG UGG CUU AAC A dTdT-3' (смысловая), 5'-UGU UAA GCC ACU CAC UCC G dTdT-3' (антисмысловая) или их фрагментов либо вариантов.
8. Способ по п.6, где антитело к РЕСАМ-1, PLA2, LacCer или LacCer-синтазе является специфичным к IGAQVYEQVLRSAYAKRNSSVND (GalT-V); IGMHMI-----RLYTNKNSTLNGT (GalT-VI); VLENSTKNSNDPAVFKDNPTEDVEYQCVADN (РЕСАМ-1); PERLP; PTIKLGGHWKP; PRWKVAILIP; PFRNRHEHLP; PVLFRHLLP; PEGDTGKYKSIP; PENFTYSP; PYLP; PCPEKLP; PGGHWRP; PRWKVAVLIP; PFRNRHEHLP; PIFFLHLIP; PEGDLGKYKSIP; PELAP; CC(P)-x-H-(LGY)-x-C, где гистидин Н находится в активном центре фермента (PLA2), или их фрагментам либо вариантам.
9. Способ по п.6, где пептид РЕСАМ-1, PLA2, LacCer или LacCer-синтаза представляет собой одно или более чем одно из IGAQVYEQVLRSAYAKRNSSVND (GalT-V); IGMHMI-----RLYTNKNSTLNGT (GalT-VI); VLENSTKNSNDPAVFKDNPTEDVEYQCVADN (РЕСАМ-1); PERLP; PTIKLGGHWKP; PRWKVAILIP; PFRNRHEHLP; PVLFRHLLP; PEGDTGKYKSIP; PENFTYSP; PYLP; PCPEKLP; PGGHWRP; PRWKVAVLIP; PFRNRHEHLP; PIFFLHLIP; PEGDLGKYKSIP; PELAP; CC(P)-x-H-(LGY)-x-C, где гистидин Н находится в активном центре фермента, или их фрагменты либо варианты.
10. Способ по п.1, где ингибитор VEGF-каскада представляет собой один или более чем один ингибитор, нанесенный на медицинское устройство или содержащийся в нем.
11. Способ определения терапевтической способности ингибитора VEGF-каскада к ослаблению ангиогенеза у субъекта, включающий
проведение инвазивной хирургической процедуры субъекту;
введение ингибитора VEGF-каскада субъекту; и
обследование субъекта в отношении роста сосудов.
12. Способ определения терапевтической способности ингибитора VEGF-каскада к ослаблению ангиогенеза у субъекта, включающий
определение уровней ангиогенеза у субъекта до лечения;
введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора VEGF-каскада; и
определение уровня ангиогенеза у субъекта после лечения.
13. Способ по п.12, где ослабление ангиогенеза указывало на то, что ингибитор VEGF-каскада является эффективным.
14. Способ по п.12, где пораженная ткань представляет собой одно или более чем одно из легкого, сердца, печени, опухоли или сосудистой сети.
15. Способ по п.12, где уровень ангиогенеза определяют по экспрессии РЕСАМ-1, экспрессии GalT-V, образованию трубочек или уровню LacCer.
16. Способ определения терапевтической способности кандидата-ингибитора VEGF-каскада к лечению ангиогенеза, включающий
предоставление популяции клеток;
приведение этих клеток в контакт с композицией-кандидатом; и
определение эффекта композиции-кандидата на одно или более чем одно из следующего: на экспрессию РЕСАМ-1, экспрессию GalT-V, образование трубочек или уровень LacCer.
17. Способ по п.16, дополнительно включающий приведение клеток в контакт с VEGF до или после приведения клеток в контакт с соединением-кандидатом.
18. Способ лечения субъекта, страдающего тканевой дегенерацией или подверженного ей, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества активатора каскада сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF).
19. Способ по п.18, где тканевая дегенерация относится к внутриматочному росту плода, системному склерозу, заживлению ран, ишемии, реперфузионному поражению, диабету, ишемической болезни сердца, опухолевому росту.
20. Способ по п.18, где VEGF-каскад включает взаимодействие или вовлечение в него одного или более чем одного из лактозилцерамид-синтазы (LacCer-синтазы), VEGF, рецептора сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR), молекулы адгезии 1 эндотелиальных клеток и тромбоцитов (РЕСАМ-1), лактозилцерамида (LacCer) или PLA2.
21. Способ определения терапевтической способности активатора VEGF-каскада к ослаблению тканевой дегенерации у субъекта, включающий
определение уровней тканевой дегенерации у субъекта до лечения;
введение субъекту терапевтически эффективного количества активатора VEGF-каскада; и
определение уровня тканевой дегенерации у субъекта после лечения.
22. Способ по п.21, где уменьшение тканевой дегенерации указывает на то, что активатор VEGF-каскада является эффективным.
23. Способ по п.21, где уровень тканевой дегенерации определяют по экспрессии РЕСАМ-1, экспрессии GalT-V, образованию трубочек или уровню LacCer.
24. Способ определения терапевтической способности кандидата-активатора VEGF-каскада к лечению тканевой дегенерации, включающий
предоставление популяции клеток;
приведение этих клеток в контакт с композицией-кандидатом; и
определение эффекта композиции-кандидата на одно или более чем одно из следующего: на экспрессию РЕСАМ-1, экспрессию GalT-V, образование трубочек или уровень LacCer, причем увеличение в одном или более чем одном из экспрессии РЕСАМ-1, экспрессии GalT-V, образования трубочек или уровня LacCer указывает на то, что композиция-кандидат может быть эффективной.
25. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или состоянием, в которое вовлечен ангиогенез, или подверженного ему, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора каскада сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и активатора VEGF-каскада.
RU2007110847/14A 2004-08-20 2005-08-19 Способы лечения ангиогенеза RU2007110847A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60301604P 2004-08-20 2004-08-20
US60/603,016 2004-08-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007110847A true RU2007110847A (ru) 2008-09-27

Family

ID=35968249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110847/14A RU2007110847A (ru) 2004-08-20 2005-08-19 Способы лечения ангиогенеза

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090202439A1 (ru)
EP (1) EP1799258A4 (ru)
JP (1) JP2008510723A (ru)
KR (1) KR20070085232A (ru)
CN (1) CN101123879A (ru)
AU (1) AU2005277186A1 (ru)
CA (1) CA2581173A1 (ru)
RU (1) RU2007110847A (ru)
WO (1) WO2006023827A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0517701A8 (pt) * 2004-11-10 2018-01-23 Genzyme Corp métodos de tratamento de diabetes mellitus
PL1830888T3 (pl) 2004-12-27 2015-12-31 Silence Therapeutics Gmbh Kompleksy lipidowe pokryte PEG i ich wykorzystanie
AU2007241369A1 (en) * 2006-04-20 2007-11-01 Silence Therapeutics Ag Means for inhibiting the expression of CD31
WO2007134086A2 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Genzyme Corporation Methods of treating fatty liver disease comprising inhibiting glucosphingolipid synthesis
EP2594564B1 (en) 2007-05-31 2016-09-28 Genzyme Corporation 2-acylaminopropanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
RU2517345C9 (ru) 2007-10-05 2014-08-20 Гензим Корпорейшн Способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида
US8389517B2 (en) 2008-07-28 2013-03-05 Genzyme Corporation Glucosylceramide synthase inhibition for the treatment of collapsing glomerulopathy and other glomerular disease
WO2010039256A1 (en) 2008-10-03 2010-04-08 Genzyme Corporation 2-acylaminopropoanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
WO2012055814A1 (en) * 2010-10-25 2012-05-03 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Compound inducing lbpa accumulation for inhibiting cell-to-cell transmission of hiv
US20170119683A1 (en) * 2014-04-28 2017-05-04 The Johns Hopkins University Biopolymer-encapsulated glycosyl transferase inhibitor compositions and methods for treating diabetes and cardiac indications
CN107502623B (zh) * 2016-06-13 2021-06-08 首都医科大学 递送VEGF-siRNA的纳米金刚石,其制备,活性和应用
AU2022326557A1 (en) * 2021-08-10 2024-01-25 The Johns Hopkins University Compositions and methods for treatment of cancer
CN115707472A (zh) * 2021-08-19 2023-02-21 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 C16 Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5041441A (en) * 1988-04-04 1991-08-20 The Regents Of The University Of Michigan Method of chemotherapy using 1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol
ATE358473T1 (de) * 1998-07-27 2007-04-15 Univ Johns Hopkins Diamino-propanol-verbindungen zur behandlung von ischaemien
JP2003513105A (ja) * 1999-11-02 2003-04-08 ジェネンテック・インコーポレーテッド ｅＮＯＳ活性の調節とその治療的使用
DE60329909D1 (de) * 2002-03-29 2009-12-17 Boston Scient Ltd Partikel für arzneistoffabgabe

Also Published As

Publication number Publication date
CA2581173A1 (en) 2006-03-02
US20090202439A1 (en) 2009-08-13
WO2006023827A2 (en) 2006-03-02
JP2008510723A (ja) 2008-04-10
EP1799258A2 (en) 2007-06-27
AU2005277186A1 (en) 2006-03-02
WO2006023827A3 (en) 2007-10-25
CN101123879A (zh) 2008-02-13
KR20070085232A (ko) 2007-08-27
EP1799258A4 (en) 2009-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110847A (ru) Способы лечения ангиогенеза
Patel et al. Increased smooth muscle cell expression of caveolin‐1 and caveolae contribute to the pathophysiology of idiopathic pulmonary arterial hypertension
Morris et al. Impaired endothelial function in isolated human uremic resistance arteries
JP2008510723A5 (ru)
JP6926263B2 (ja) 浮腫の治療のための組成物及び方法
US9144573B2 (en) Prostaglandin transporter inhibitors
CA2539288A1 (en) Thyroid hormone analogs and methods of use
S Xu et al. Epigenetics in vascular disease–therapeutic potential of new agents
Schachna et al. Targeting mediators of vascular injury in scleroderma
JP2021503007A (ja) 増殖性硝子体網膜症および上皮間葉転換と関連付けられる状態の治療のためのｒｕｎｘ１阻害の方法
US20230210829A1 (en) Rejuvenation of aged tissues by inhibition of the pge2 degrading enzyme, 15-pgdh
IL293572A (en) Treatment methods using ilt7 binding proteins
JP2020520386A (ja) 急性虚血性脳卒中の処置のための方法及び医薬組成物
JP2024518374A (ja) トランスサイレチン（ｔｔｒ）媒介性アミロイドーシスを治療するための組成物および方法
TW200927169A (en) Complement Clq inhibitors for the prevention and treatment of glaucoma
US20210386754A1 (en) Compositions and methods for treating atherosclerotic vascular disease
Liu et al. Noninvasive ultrasound stimulation to treat myocarditis through splenic neuro-immune regulation
RU2752089C1 (ru) Применение соединения для получения лекарственного средства для лечения церебральной микроангиопатии
Feng et al. Hydrogen sulfide alleviates uremic cardiomyopathy by regulating PI3K/PKB/mTOR-mediated overactive autophagy in 5/6 nephrectomy mice
US10092595B2 (en) Compositions and methods for treating inflammatory arthritis
Yan et al. Functional engineered exosomes mitigate pathological ischemic retinopathy through a dual strategy of inflammatory microenvironment modulation and angiogenic factor control
Masini et al. Carbonic anhydrase inhibitors as ophthalmologic drugs for the treatment of glaucoma
WO2018027149A1 (en) Methods of treating alport syndrome
Nickl Functional characterization of Gpnmb in inflammatory and metabolic diseases
Dinh Correction of Cerebrovascular CFTR Expression and Systemic Adrenergic Receptor Blockade Normalize Cerebrovascular Resistance and Mitigate Cardiovascular Dysfunction Following Subarachnoid Hemorrhage

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100802