RU2007109774A - Концентрат убихинона q10 а-липоевой кислоты и способ его производства - Google Patents

Концентрат убихинона q10 а-липоевой кислоты и способ его производства Download PDF

Info

Publication number
RU2007109774A
RU2007109774A RU2007109774/13A RU2007109774A RU2007109774A RU 2007109774 A RU2007109774 A RU 2007109774A RU 2007109774/13 A RU2007109774/13 A RU 2007109774/13A RU 2007109774 A RU2007109774 A RU 2007109774A RU 2007109774 A RU2007109774 A RU 2007109774A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polysorbate
concentrate
lipoic acid
concentrate according
acid
Prior art date
Application number
RU2007109774/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2437584C2 (ru
Inventor
Дариуш БЕХНАМ (DE)
Дариуш БЕХНАМ
Original Assignee
Акванова Аг (De)
Акванова Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акванова Аг (De), Акванова Аг filed Critical Акванова Аг (De)
Publication of RU2007109774A publication Critical patent/RU2007109774A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437584C2 publication Critical patent/RU2437584C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/385Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Claims (23)

1. Безводный концентрат, состоящий из убихинона Q10, среднецепочечного триглицерида или смеси триглицеридов, α-липоевой кислоты и/или ее производных, a также одного или более эмульгаторов с показателем HLB (гидрофильно-липофильный баланс) от 9 до 19, разрешенных к использованию в соответствии с законодательствами о продуктах питания или лекарственных средствах.
2. Концентрат по п.1, в котором среднецепочечный триглицерид является легким маслом, таким как сафлоровое масло, или смесью каприловой кислоты и каприновой кислоты.
3. Концентрат по п.1, в котором производное α-липоевой кислоты является дигидролипоевой кислотой или дигидролипоамидом.
4. Концентрат по п.2, в котором производное α-липоевой кислоты является дигидролипоевой кислотой или дигидролипоамидом.
5. Концентрат по п.1, в котором эмульгатор состоит из полисорбата.
6. Концентрат по п.2, в котором эмульгатор состоит из полисорбата.
7. Концентрат по п.3, в котором эмульгатор состоит из полисорбата.
8. Концентрат по п.1, в котором эмульгатором является полисорбат 20 и/или полисорбат 80.
9. Концентрат по п.2, в котором эмульгатором является полисорбат 20 и/или полисорбат 80.
10. Концентрат по п.3, в котором эмульгатором является полисорбат 20 и/или полисорбат 80.
11. Концентрат по п.5, в котором отношение массы полисорбата к суммарной массе остальных ингредиентов составляет примерно от 4:1 до 5,5:1.
12. Концентрат по п.1, в котором массовое отношение убихинона к α-липоевой кислоте составляет примерно от 1:1 до 1:4.
13. Концентрат по п.1, который состоит из примерно 85% мас./мас. полисорбатов, примерно 3,3% мас./мас. Q10, примерно 4% мас./мас. α-липоевой кислоты и примерно 10% мас./мас. триглицеридов.
14. Концентрат по п.8, который состоит из примерно 5% мас./мас. Q10, примерно 10% мас./мас. α-липоевой кислоты, примерно 4% мас./мас. триглицеридов и примерно 81% мас./мас. полисорбата 80.
15. Концентрат по п.8, который состоит из примерно 4% мас./мас. Q10, примерно 8% мас./мас. α-липоевой кислоты, примерно 6% мас./мас. триглицеридов и примерно 82% мас./мас. полисорбата 80.
16. Концентрат по п.8, который состоит из примерно 5% мас./мас. Q10, примерно 9% мас./мас. α-липоевой кислоты, примерно 5% мас./мас. триглицеридов и примерно 81% мас./мас. полисорбата 80.
17. Концентрат по п.8, который состоит из примерно 2% мас./мас. Q10, примерно 8% мас./мас. α-липоевой кислоты, примерно 6% мас./мас. триглицеридов и примерно 84% мас./мас. полисорбата 80.
18. Концентрат по п.1, который добавляется в безалкогольный напиток в соотношении одна часть концентрата на примерно от 0,1 до 5000 ч. напитка.
19. Концентрат по п.1, который добавляется в молочный продукт, растительное масло или аналогичный пищевой продукт в соотношении одна часть концентрата на примерно от 0,1 до 500 ч. пищевого продукта.
20. Способ производства концентрата по п.8, в котором сначала приготовляется солюбилизат из Q10, полисорбата 80 и триглицерида, затем приготовляется солюбилизат из α-липоевой кислоты и полисорбата 80 или полисорбата 20, после чего солюбилизат Q10 смешивается с солюбилизатом α-липоевой кислоты и смесь перемешивается до получения гомогенной массы.
21. Способ по п.20, в котором солюбилизат α-липоевой кислоты приготовляется при температуре, например, 100°С, которая превышает температуру, например, 85°С, при которой солюбилизируется Q10, и оба солюбилизата смешиваются при пониженной температуре, например, 60°С.
22. Способ по п.20, в котором примерно 2, более предпочтительно примерно 1,8 частей солюбилизата Q10 смешиваются примерно с 1 частью солюбилизата α-липоевой кислоты.
23. Способ по п.21, в котором примерно 2, более предпочтительно примерно 1,8 частей солюбилизата Q10 смешиваются примерно с 1 частью солюбилизата α-липоевой кислоты.
RU2007109774/10A 2004-08-18 2005-08-18 КОНЦЕНТРАТ УБИХИНОНА Q10 И α-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА RU2437584C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004040178 2004-08-18
DE102004040178.0 2004-08-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007109774A true RU2007109774A (ru) 2008-09-27
RU2437584C2 RU2437584C2 (ru) 2011-12-27

Family

ID=35169445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007109774/10A RU2437584C2 (ru) 2004-08-18 2005-08-18 КОНЦЕНТРАТ УБИХИНОНА Q10 И α-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20060287384A1 (ru)
EP (1) EP1781119B1 (ru)
JP (1) JP2007513994A (ru)
CN (1) CN101001543B (ru)
AT (1) ATE456308T1 (ru)
DE (1) DE502005008953D1 (ru)
ES (1) ES2340403T3 (ru)
RU (1) RU2437584C2 (ru)
WO (1) WO2006018301A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007016000A (ja) * 2005-07-11 2007-01-25 Taiyo Kagaku Co Ltd チオクト酸含有組成物
US9079874B2 (en) 2007-12-14 2015-07-14 Ezaki Glico Co., Ltd. α-Lipoic acid nanoparticles and methods for preparing thereof
CN102131407B (zh) * 2008-06-23 2015-01-07 维尔恩公司 含有非极性化合物的组合物
US10058117B2 (en) * 2009-11-23 2018-08-28 Randall Scott Hickle Dietary health food composition, package and method of use
EP2961384B1 (en) * 2013-02-28 2019-08-28 Basf As A composition comprising a lipid compound, a triglyceride, and a surfactant, and methods of using the same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH107541A (ja) * 1996-06-20 1998-01-13 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
US6277842B1 (en) * 2000-10-17 2001-08-21 James Alexander Carthron Dietary supplemental method for fat and weight reduction
MXPA03007141A (es) * 2001-02-11 2003-11-18 Aquanova Ger Solubilisate Tech Procedimiento para la preparacion de un concentrado de ingredientes activos, y un concentrado de ingredientes activos.
US6300377B1 (en) * 2001-02-22 2001-10-09 Raj K. Chopra Coenzyme Q products exhibiting high dissolution qualities
DE20122900U1 (de) * 2001-07-12 2009-12-03 Aquanova Ag Ubichinon Konzentrat
US20050260752A1 (en) * 2003-04-01 2005-11-24 Wilding Martin G Culture medium containing enhancers of oxidative phosphorylation

Also Published As

Publication number Publication date
EP1781119B1 (de) 2010-01-27
US20060287384A1 (en) 2006-12-21
EP1781119A1 (de) 2007-05-09
JP2007513994A (ja) 2007-05-31
WO2006018301A8 (de) 2007-03-01
WO2006018301A1 (de) 2006-02-23
ATE456308T1 (de) 2010-02-15
CN101001543A (zh) 2007-07-18
RU2437584C2 (ru) 2011-12-27
DE502005008953D1 (de) 2010-03-18
ES2340403T3 (es) 2010-06-02
CN101001543B (zh) 2010-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7336438B2 (ja) 安定なカンナビノイド組成物
KR100427110B1 (ko) 광학적으로투명한제품을제조하기위한수성조성물,이러한조성물의제조방법및이러한조성물을함유하는제품
RU2004125170A (ru) Жиросодержащие пищевые продукты, обогащенные убихинолом
RU2007109774A (ru) Концентрат убихинона q10 а-липоевой кислоты и способ его производства
RU2011126996A (ru) Защита натуральных красителей от окисления с использованием мицелл
RU2004125158A (ru) Обогащенные убихиноном пищевые продукты
DE60111964D1 (de) Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von schwarzem Johannisbeeröl
CA2442919A1 (en) Liquid egg product
US20110184054A1 (en) Alpha-lipoic acid concentrate
EP2741618A1 (en) Emulsions comprising carotenoid for transparent and pasteurization-stable liquid formulations, especially beverages
JP7186222B2 (ja) 安定なカンナビノイド組成物
BR0315941A (pt) Emulsão do tipo água-em-óleo-em-água, composição alimentìcia e método para a produção de uma emulsão
Suter Effect of vitamin E, vitamin C, and β-carotene on stroke risk
KR102124674B1 (ko) 액체 농축 비타민 e 조성물
US20210353557A1 (en) Oral composition containing reduced coenzyme q10, method for producing same, method for preventing discoloration and discoloration preventing agent
Lee et al. Lipid oxidation and tocopherol contents change in full-fat soy flour during storage
AU2003304520A1 (en) Use of hydroxyoleic acid and related compounds as functional food additives
CA2345513A1 (en) Ph control of sauces used on acidified pasta or rice
US20070148193A1 (en) Lutein concentrate
JP5344768B2 (ja) コエンザイムq10の光劣化防止剤及び経口組成物
JP5177350B2 (ja) 抗酸化剤及び抗酸化剤組成物
CN112867486A (zh) 表现出增强的氧化稳定性的组合物
JP2002119265A (ja) 緑色飲料
JP2021126050A (ja) リグナン類化合物をクローブ油に溶解して含有する組成物、及びセサミンの溶解性を高める方法
JPH0528580B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110922

Effective date: 20120919

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110922

Effective date: 20150709