RU2007103185A - Композиция резиновой смеси и содержащая ее шина - Google Patents

Композиция резиновой смеси и содержащая ее шина Download PDF

Info

Publication number
RU2007103185A
RU2007103185A RU2007103185/04A RU2007103185A RU2007103185A RU 2007103185 A RU2007103185 A RU 2007103185A RU 2007103185/04 A RU2007103185/04 A RU 2007103185/04A RU 2007103185 A RU2007103185 A RU 2007103185A RU 2007103185 A RU2007103185 A RU 2007103185A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber composition
cas
value
composition according
dithiocarbamate
Prior art date
Application number
RU2007103185/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2365603C2 (ru
Inventor
Питер ХЕТЗЕЛ (US)
Питер ХЕТЗЕЛ
Жан-Мишель ДУАРР (FR)
Жан-Мишель ДУАРР
Original Assignee
Сосьете Де Текноложи Мишлен (Fr)
Сосьете Де Текноложи Мишлен
Мишлен Решерш э Текник С.А. (CH)
Мишлен Решерш Э Текник С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Де Текноложи Мишлен (Fr), Сосьете Де Текноложи Мишлен, Мишлен Решерш э Текник С.А. (CH), Мишлен Решерш Э Текник С.А. filed Critical Сосьете Де Текноложи Мишлен (Fr)
Priority to RU2007103185/04A priority Critical patent/RU2365603C2/ru
Publication of RU2007103185A publication Critical patent/RU2007103185A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2365603C2 publication Critical patent/RU2365603C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Tires In General (AREA)

Claims (34)

1. Композиция резиновой смеси, содержащая следующее соединение:
R1-NH-фенил-NH-R2,
где аминовые фрагменты занимают 1-е и 4-е положения в фенильном цикле, а R1 и R2 выбраны из группы, включающей Н, С1-С3-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, и где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными; где значение t90, изотермическое при 125°С, после 28 дней старения при сорока градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах тридцати процентов от значения t90 для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
2. Композиция резиновой смеси по п.1, для которой, кроме того, значение t90, изотермическое при 125°С, после 28 дней старения при сорока градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах двадцати процентов от значения t90 для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
3. Композиция резиновой смеси по п.1, где резиновая смесь составляет более 5 phr (частей на сто весовых частей) композиции резиновой смеси.
4. Композиция резиновой смеси по п.1, где резиновая смесь составляет приблизительно в диапазоне от 5 phr до 10 phr от массы композиции резиновой смеси.
5. Шина, содержащая композицию резиновой смеси по п.1, при этом шина состоит из каркаса, соединенного с протектором, где композиция резиновой смеси представляет собой связующую резиновую смесь, которая соединяет каркас и протектор.
6. Композиция резиновой смеси, содержащая следующее соединение:
R1-NH-фенил-NH-R2,
где аминовые фрагменты занимают 1-е и 4-е положения в фенильном цикле, а R1 и R2 выбраны из группы, включающей Н, С4-С5-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, где, в том случае, если R1 и R2 являются разветвленными алкильными группами, указанные разветвления выбраны из группы, включающей метильную и этильную группы, и где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными; где значение t90, изотермическое при 125°С, после 28 дней старения при сорока градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах тридцати процентов от значения t90 для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
7. Композиция резиновой смеси по п.6, для которой, кроме того, значение t90, изотермическое при 125°С, после 28 дней старения при сорока градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах двадцати процентов от значения t90 для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
8. Композиция резиновой смеси по п.6, где соединение выбирают из группы, включающей N,N'-бис(1,4-диметилпентил)-п-фенилендиамин и N,N'-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин и их смеси.
9. Композиция резиновой смеси по п.6, где резиновая смесь составляет более 5 phr (частей на сто весовых частей) композиции резиновой смеси.
10. Композиция резиновой смеси по п.6, где резиновая смесь составляет приблизительно в диапазоне от 5 phr до 10 phr от массы композиции резиновой смеси.
11. Шина, содержащая композицию резиновой смеси по п.6, при этом шина состоит из каркаса, соединенного с протектором, где композиция резиновой смеси представляет собой связующую резиновую смесь, которая соединяет каркас и протектор.
12. Композиция резиновой смеси, содержащая следующее соединение:
R1-NH-фенил-NH-R2,
где аминовые фрагменты занимают 1-е и 4-е положения в фенильном цикле, а R1 и R2 выбраны из группы, включающей Н, С6-С15-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, где, в том случае, если R1 и R2 являются разветвленными алкильными группами, указанные разветвления выбраны из группы, включающей метильную и этильную группы, и где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными; где значение t90, изотермическое при 125°С, после 28 дней старения при сорока градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах тридцати процентов от значения t90 для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
13. Композиция резиновой смеси по п.12, для которой, кроме того, значение t90, изотермическое при 125°С, после 28 дней старения при сорока градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах двадцати процентов от значения t90 для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
14. Шина, содержащая композицию резиновой смеси по п.12, при этом шина состоит из каркаса, соединенного с протектором, где композиция резиновой смеси представляет собой связующую резиновую смесь, которая соединяет каркас и протектор.
15. Композиция резиновой смеси по п.12, где резиновая смесь составляет более 5 phr (частей на сто весовых частей) композиции резиновой смеси.
16. Композиция резиновой смеси по п.12, где резиновая смесь составляет приблизительно в диапазоне от 5 phr до 10 phr от массы композиции резиновой смеси.
17. Композиция резиновой смеси, содержащая следующее соединение:
R1-NH-фенил-NH-R2,
где аминовые фрагменты занимают 1-е и 4-е положения в фенильном цикле, а R1 и R2 выбраны из группы, включающей Н, С1-С3-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, и где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными; где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах восьми процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
18. Композиция резиновой смеси по п.17, где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах пяти процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
19. Композиция резиновой смеси по п.17, где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах трех процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
20. Композиция резиновой смеси, содержащая следующее соединение:
R1-NH-фенил-NH-R2,
где аминовые фрагменты занимают 1-е и 4-е положения в фенильном цикле, а R1 и R2 выбраны из группы, включающей Н, С4-С5-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, где, в том случае, если R1 и R2 являются разветвленными алкильными группами, указанные разветвления выбраны из группы, включающей метильную и этильную группы, и где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными; где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах восьми процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
21. Композиция резиновой смеси по п.20, где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах пяти процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
22. Композиция резиновой смеси по п.20, где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах трех процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
23. Композиция резиновой смеси, содержащая следующее соединение:
R1-NH-фенил-NH-R2,
где аминовые фрагменты занимают 1-е и 4-е положения в фенильном цикле, а R1 и R2 выбраны из группы, включающей Н, С6-С15-алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, где, в том случае, если R1 и R2 являются разветвленными алкильными группами, указанные разветвления выбраны из группы, включающей метильную и этильную группы, и где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными; где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах восьми процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
24. Композиция резиновой смеси по п.23, где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах пяти процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
25. Композиция резиновой смеси по п.23, где величина подвулканизации, измеренная при 105°С, после 28 дней старения при 40 градусах Цельсия (40°С) составляет в пределах трех процентов от величины подвулканизации для несостаренной невулканизованной композиции резиновой смеси.
26. Композиция резиновой смеси по любому из пп.1, 6, 12, 17, 20 и 23, которая дополнительно содержит дитиокарбаматный ускоритель.
27. Композиция резиновой смеси по п.26, где дитиокарбаматный ускоритель выбирают из группы, включающей дибензилдитиокарбамат цинка (ZBEC - CAS No. 14726-36-4), цинк-N-диметилдитиокарбамат (ZDMC), цинк-N-диэтилдитиокарбамат (ZDEC - CAS No. 14323-55-1), цинк-N-дибутилдитиокарбамат (ZDBC - CAS No. 35884-05-0), цинк-N-этилфенилдитиокарбамат (ZEBC - CAS No. 14364-93-6), цинк-N-пентаметилендитиокарбамат (ZPMC - CAS No. 13878-54-1), пентаметилендитиокарбамат пиперидиния (CAS No. 98-77-1), диэтилдитиокарбамат натрия (CAS No. 148-18-5);
диметилдитиокарбамат висмута (CAS No. 21260-46-8); диэтилдитиокарбамат кадмия (CAS No. 14239-68-0), дибутилдитиокарбамат меди (CAS No. 13927-71-4); диметилдитиокарбамат меди (CAS No. 137-29-1); циклогексилэтилдитиокарбамат циклогексилэтиламмония; диметилдитиокарбамат диметиламмония (CAS No. 598-64-1); дибутилдитиокарбамат диметилциклогексиламмония (CAS No. 149-82-6); диамилдитиокарбамат свинца (36501-84-5); диметилдитиокарбамат свинца (CAS No. 19010-66-3); CAS No. 72146-43-1; CAS No. 72146-41-9; CAS No. 72146-42-0; ди-изобутилдитиокарбамат никеля (CAS No. 15317-78-9); дибутилдитиокарбамат никеля (CAS No. 13927-77-0); диметилдитиокарбамат никеля (CAS No. 15521-65-0); N-оксидиэтилентиокарбамил-N'-оксидиэтиленсульфенамид (CAS No. 13752-51-7); диметилдитиокарбамат калия (CAS No. 128-03-0); диэтилдитиокарбамат селена (CAS No. 5456-28-0); диметилдитиокарбамат селена (CAS No. 144-34-3); циклогексилэтилдитиокарбамат натрия; дибензилдитиокарбамат натрия (CAS No. 55310-46-8); дибутилдитиокарбамат натрия (CAS No. 136-30-1); диметилдитиокарбамат натрия (CAS No. 128-04-1); динатриевое производное этилен-бис-дитиокарбамата; диизобутилдитиокарбамат натрия (CAS No. 2219-18-3); диэтилдитиокарбамат теллура (CAS No. 20941-65-5); диамилдитиокарбамат цинка (CAS No. 15337-18-5); дибутилдитиокарбамат цинка (CAS No. 136-23-2); диизобутилдитиокарбамат цинка (CAS No. 36190-62-2); диметидитиокарбамат цинка (CAS No. 137-30-4); дитиокарбамат N,N-диметилциклогексиламмония; 2,2'-дитиодо(этиламмоний)бис(дибензил-дитиокарбамат);
и их смеси.
28. Композиция резиновой смеси по любому из пп.1, 6, 12, 17, 20 и 23, где каучук выбирают из группы, включающей натуральные и синтетические каучуки и их смеси.
29. Композиция резиновой смеси по п.28, где каучук представляет собой диеновый каучук.
30. Композиция резиновой смеси по п.29, где каучук выбирают из группы, включающей полибутадиены (BR), полиизопрены (IR), натуральный каучук (NR), сополимеры бутадиена, сополимеры изопрена и смеси данных эластомеров, и их смеси.
31. Композиция резиновой смеси по п.30, где каучук выбирают из группы, включающей бутадиен-стирольные сополимеры (SBR), бутадиен-изопреновые сополимеры (BIR), изопрен-стирольные сополимеры (SIR) и изопрен-бутадиен-стирольные сополимеры (SBIR) и их смеси.
32. Способ восстановления протектора шины, включающий стадию нанесения композиции резиновой смеси по любому из пп.1, 6, 12, 17, 20 и 23 на каркас шины или протектор шины, с целью надежно скрепить протектор с каркасом.
33. Способ восстановления протектора шины, состоящей из протектора и каркаса, который включает стадии (а) удаления протектора; (b) нанесения композиции резиновой смеси по любому из пп.1, 6, 12, 17, 20 и 23 в качестве ненаполненной резиновой смеси подпротектора на каркас шины.
34. Способ ремонта шины, содержащей дефект, который включает нанесение композиции резиновой смеси по любому из пп.1, 6, 12, 17, 20 и 23 на дефект на шине.
RU2007103185/04A 2004-06-29 2004-06-29 Композиция резиновой смеси для подпротектора шин и способы ее применения RU2365603C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007103185/04A RU2365603C2 (ru) 2004-06-29 2004-06-29 Композиция резиновой смеси для подпротектора шин и способы ее применения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007103185/04A RU2365603C2 (ru) 2004-06-29 2004-06-29 Композиция резиновой смеси для подпротектора шин и способы ее применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007103185A true RU2007103185A (ru) 2008-08-10
RU2365603C2 RU2365603C2 (ru) 2009-08-27

Family

ID=39745776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007103185/04A RU2365603C2 (ru) 2004-06-29 2004-06-29 Композиция резиновой смеси для подпротектора шин и способы ее применения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2365603C2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9475910B2 (en) * 2009-10-26 2016-10-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomer nanocomposites with incorporated process oils
RU2672438C1 (ru) * 2017-06-29 2018-11-14 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр "Кама" Резиновая смесь для прокладочной ленты

Also Published As

Publication number Publication date
RU2365603C2 (ru) 2009-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1102812B1 (fr) Systeme de couplage (charge blanche/elastomere dienique) a base d'alkoxysilane polysulfure, de dithiophosphate de zinc et de derive guanidique
JP5025912B2 (ja) ゴム混合物を製造する方法
RU2371456C2 (ru) Агенты для связывания наполнителей с эластомером
EP0695780B1 (fr) Composition de caoutchouc dépourvue de précurseur de nitrosamine cancérigène et servant de gomme de liaison
KR102011849B1 (ko) 겨울용 타이어를 위한 마이크로겔-함유 트레드 혼합물
EP1115785A1 (fr) Systeme de couplage (charge blanche/elastomere dienique) a base d'alkoxysilane polysulfure, d'enamine et de derive guanidique
EP3060412A1 (de) Kautschukzusammensetzung
EP1533338A4 (en) PNEUMATIC, RECHAPE PNEUMATIC, AND RUBBER-BASED COMPOSITION FOR REPAIRING VULCANIZED RUBBER PRODUCT
JP7106876B2 (ja) 金属接着用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ
RU2008106847A (ru) Композиция ускорителя для каучука
RU2002127811A (ru) Вулканизаты каучука, имеющие улучшенное сопротивление старению
RU2007103185A (ru) Композиция резиновой смеси и содержащая ее шина
US2905654A (en) N-phenyl-p-phenylenediamine as antiozonant for butadiene-styrene rubbery copolymer
US4012332A (en) Rubber vulcanization accelerator composition
RU2013150518A (ru) Каучуковая композиция, содержащая производное тиазола
RU2013150343A (ru) Каучуковая композиция, содержащая производное 1, 2, 4-триазина
RU2073694C1 (ru) Устойчивая к разложению резиновая композиция
US2415029A (en) Sulfenamides
US2560045A (en) Rubber vulcanization
JP3295456B2 (ja) 新規な架橋剤を配合したゴム組成物
US2939861A (en) Rubber vulcanizates and process of preparing same
US2991271A (en) Reaction products of a sulfur chloride and nu, nu'-dialkyl-phenylenediamines as rubber antiozonants
JP2002012704A (ja) ベルトおよびベルト用水素化ニトリルゴム組成物
US2879262A (en) Rubber vulcanization with substituted tetramethylene thiurams and dithiocarbamates
US2256157A (en) Vulcanization of rubber

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160630