RU2006102868A - 4-(метилсульфониламино)фенильные аналоги в качестве ваниллоидных антагонистов, проявляющих анальгетическую активность, и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения - Google Patents
4-(метилсульфониламино)фенильные аналоги в качестве ваниллоидных антагонистов, проявляющих анальгетическую активность, и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006102868A RU2006102868A RU2006102868/04A RU2006102868A RU2006102868A RU 2006102868 A RU2006102868 A RU 2006102868A RU 2006102868/04 A RU2006102868/04 A RU 2006102868/04A RU 2006102868 A RU2006102868 A RU 2006102868A RU 2006102868 A RU2006102868 A RU 2006102868A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- methylsulfonylamino
- propionamide
- tert
- fluoro
- Prior art date
Links
- 0 BNC(NC(C)(*)c(c(*)c1*)c(*)c(*)c1NS(C)(=O)=O)=S Chemical compound BNC(NC(C)(*)c(c(*)c1*)c(*)c(*)c1NS(C)(=O)=O)=S 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C311/08—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/36—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
- C07C303/38—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids by reaction of ammonia or amines with sulfonic acids, or with esters, anhydrides, or halides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C335/04—Derivatives of thiourea
- C07C335/06—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C335/10—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
- C07C335/12—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C335/04—Derivatives of thiourea
- C07C335/14—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
- C07C2603/30—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing seven-membered rings
- C07C2603/32—Dibenzocycloheptenes; Hydrogenated dibenzocycloheptenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (14)
1. Соединение, представленное следующей общей формулой (I):
в которой А представляет собой CONH, NHCO, NHC(=S)NH, NHC(=0)=NH; R1-R4 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, группа циано, нитрогруппа, остаток низшего алкиламина, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, остаток гидроксамовой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, алкиламидная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пяти- или шестичленный гетероциклический фрагмент; R5 и R6 независимо представляет собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, гидроксильная группа, аминогруппа, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена, аминогруппы и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R5 и R6 одновременно не представляют собой атом водорода;
В представляет собой группу, выбранную из групп
в которых R7-R17 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена и линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенная более, чем одним атомом галогена,
С представляет собой группу, выбранную из алкильной, алкенильной и алкинильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, которая может включать один или более гетероатом,
m, n, р, q, r и s означает целое число от 0 до 3;
обозначение * и обозначение () означают хиральный атом углерода и двойную связь или простую связь, соответственно,
или фармацевтически приемлемая соль или изомер этого соединения.
2. Соединение по п.1, представленное следующей общей формулой (II):
в которой R1-R4 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, группа циано, нитрогруппа, остаток низшего алкиламина, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, остаток гидроксамовой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, алкиламидная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пяти- или шестичленный гетероциклический фрагмент;
R5 и R6 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, гидроксильная группа, аминогруппа, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена, аминогруппы и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R5 и R6 одновременно не представляют собой атом водорода;
В представляет собой группу, выбранную из групп (I-1)-(1-6), определенных в общей формуле (I), как указано в п.1; обозначение звездочкой * указывает на хиральный атом углерода,
или фармацевтически приемлемая соль или изомер этого соединения.
3. Соединение по п.2, где указанное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-51, KMJ-372),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-52, KMJ-470),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-бром-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-53, SH-173),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-иод-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-54, SH-168),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3,5-дифтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-55, SH-285),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-циано-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-56, SH-219),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-(трет-бутоксикарбонил-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (1-57, KMJ-806),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-карбоксил-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-58, KMJ-788),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-метоксикарбонил-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (1-59, KMJ-838),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-(бензиламино)карбонил-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (1-60, KMJ-836),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-пиперидино-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-61, YS-65),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-морфолино-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-62, YS-49),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-(N-Boc)пиперазино-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (1-63, YS-76),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-пиперазино-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-64, YS-79),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-65, СНК-717),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[2-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-66, KMJ-708),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[2-хлор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (1-67, KMJ-698),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (2-7, KMJ-750),
N-(4-хлор)-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (2-8, YS-85),
N-(3,4-дихлор)-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (2-9, YS-97),
N-(4-трет-бутилбензил)-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (3-5, SU-834),
N-(4-трет-бутилбензил)-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (3-6, SU-824),
N-(4-хлорбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-1, SH-291),
N-(4-хлорбензил)-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-2, SH-290),
N-(4-хлорбензил)-2-[3-бром-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-3, SH-335),
N-(3,4-дихлорбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-4, SH-94),
N-(3,4-дихлорбензил)-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-5, SH-286),
N-(3,4-дихлорбензил)-2-[3-бром-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-6, SH-337),
N-(4-метилбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-7,SH-351),
N-(4-изопропилбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-8, KMJ-928),
N-(4-метоксибензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-9, SH-353),
N-(4-трифторметилбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-10, SH-93),
N-(4-фенилбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-11, KMJ-498),
N-(1-нафтилметил)-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-12, SH-92),
N-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-13, SH-112),
N-[2-(4-трет-бутилфенил)этил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-14, KMJ-374),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-15, SU-770),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-16, SU-774),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид(4-17, SU-776),
N-[3-(3,4-диметилфенил)-2-пропенил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-18, KMJ-686),
N-[3-(4-хлорфенил)пропил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-19, KMJ-518),
N-[3-(4-хлорфенил)-2-пропенил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-20, KMJ-732),
N-бензилокси-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-21, SH-109),
N-(бензгидрил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-22, SH-130),
N-(2,2-дифенилэтил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-23, SH-116),
N-(3,3-дифенилпропил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-24, KMJ-378),
N-(3,3-дифенил-2-пропенил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-25, KMJ-724),
N-[3,3-ди(4-метилфенил)-2-пропенил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-26, KMJ-908),
N-[3,3-ди(4-фторфенил)-2-пропенил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]пропионамид (4-27, SH-135),
N-[2-(10,11-дигидро-5Н-дибензо[а,d]циклогептен-5-илиден)этил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (4-28, SH-199),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (5-1, СНК-512),
N-[2-(4-трет-бутилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (5-2, СНК-514),
2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]-N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]пропионамид (5-3, SU-542),
2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]-N-[2-4-трет-бутилбензил)-3-пивалоксипропил]пропионамид (5-4, SU-564),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (5-5, СНК-479),
N-[2-(4-трет-бутилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (5-6, СНК-499),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (5-7, KNJ-472),
N-[2-(4-трет-бутилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (5-8, KMJ-690),
N-[(IR)-1-бензил-2-(пивалокси)этил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-1, SU-730),
N-[(IS)-1-бензил-2-(пивалокси)этил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-2, SU-634),
N-[(1S)-1-бензил-2-(пивалокси)этил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-3, SU-636),
N-[(1R)-1-бензил-2-(пивалокси)этил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-4, SU-728),
N-[(2R)-2-бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-5, SU-826),
N-[(2S)-2-бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-6, SU-830),
N-[(2S)-2-бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-7, SU-838),
N-[(2R)-2-бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-8, SU-818),
N-[(2R)-2-(4-трет-бутил)бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-9, МК-271),
N-[(2S)-2-(4-трет-бутил)бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2S)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-10, МК-272),
N-[(2S)-2-(4-трет-бутил)бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-11, МК-450),
N-[(2R)-2-(4-трет-бутил)бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2R)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-12, МК-452),
N-[(2R)-2-(4-трет-бутил)бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2S)-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-13, МК-453),
N-[(2S)-2-(4-трет-бутил)бензил-3-(пивалокси)пропил]-(2S)-2-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)фенил]пропионамид (6-14, МК-451),
2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионовая кислота (7-4, СНК-624),
2-[4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионовая кислота (8-11),
2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионовая кислота (8-12),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-1, СНК-520),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипроил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-2, СНК-543),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-3, СНК-493),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-4, СНК-591),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-5, СНК-656), N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-6, СНК-600),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-7, СНК-715),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-8, СНК-655),
N-(4-трет-бутилбензил)-2-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]-2-метилпропионамид (9-9),
1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]циклопропанкарбоноваая кислота (10-5),
1-[4-(метилсульфониламино)фенил]циклопропанкарбоноваая кислота (11-7, СНК-530),
1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]циклопропанкарбоноваая кислота (11-8),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-1, СНК-533),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-2, СНК-538),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-пивалоксипропил]-1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-3, СНК-541),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-1-[4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-4, СНК-590),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-5),
N-[3-(3,4-диметилфенил)пропил]-1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-6, СНК-632),
N-(4-трет-бутилбензил)-1-[4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-7, СНК-719),
N-(4-трет-бутилбензил)-1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-8, СНК-659),
N-(4-трет-бутилбензил)-1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропанкарбоксиамид (12-9, СНК-718).
4. Соединение по п.1, представленное следующей общей формулой (III):
в которой R1-R4 независимо представляет собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, группа циано, нитрогруппа, остаток низшего алкиламина, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, остаток гидроксамовой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, алкиламидная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пяти- или шестичленный гетероциклический фрагмент, при условии, что все радикалы R1-R4 одновременно не означают атом водорода;
R5 и R6 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, гидроксильная группа, аминогруппа, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена, аминогруппы и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R5 и R6 одновременно не представляют собой атом водорода;
В представляет собой группу, выбранную из групп (I-1)-(I-6), определенных в общей формуле (I) по п.1;
обозначение звездочкой * указывает на хиральный атом углерода,
или фармацевтически приемлемая соль или изомер этого соединения.
5. Соединение по п.4, где указанное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина (15-1, LJO-328),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-хлор-4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина (15-2, СНК-992),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина(15-3, СНК-575),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-(метоксикарбонил)-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (15-4, YHS-187),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-карбокси-4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина(15-5, YHS-209),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{(1R)-1-[4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина (16-5, SU-388),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{(1S)-1-[4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина(16-6, SU-400),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{(1R)-1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина (17-3, CJU-032),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{(1S)-1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]этил}тиомочевина (17-6, CJU-039),
N-[(2R)-2-бензил-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-(1R)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (18-1, МК-229),
N-[(2S)-2-бензил-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{(1R)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (18-2, МК-202),
N-[(2R)-2-бензил-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{(1S)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (18-3, МК-230),
N-[(2S)-2-бензил-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{(1S)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-4, МК-228),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-5, LJO-388),
N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{(1R)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил тиомочевина (18-6, SU-472),
N-[(2R)-2-(3,4-диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{(IR)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-7, SU-512),
N-[(2S)-2-(3,4-диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{(1R)-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (18-8),
N-[2-(4-трет-бутилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (18-9, LJO-401),
N-[2-(4-трет-бутилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1(R)-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (18-10, МК-296),
N-[2-(R)-(4-трет-бутилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1(R)-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-11, МК-334),
N-[2(S)-(4-трет-бутилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1(R)-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-12, МК-298),
N-[2-(3,4-(диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-13, LJO-344),
N-[2-(4-трет-бутилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N′-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина(18-14, LJO-366),
N-[(2R)-3-фенил-1-пивалоилокси-2-пропил]-N′-[(R-α-метил-4-(метилсульфониламино)бензил]тиомочевина (19-3, SU-692),
N-[(2S)-3-фенил-1-пивалоилокси-2-пропил]-N′-[(R)-α-метил-4-(метилсульфониламино)бензил]тиомочевина (19-14, SU-704),
N-[(2R)-3-фенил-1-пивалоилокси-2-пропил]-N′-[(S)-α-метил-4-(метилсульфониламино)бензил]тиомочевина(19-15, SU-720),
N-[(2S)-3-фенил-1-пивалоилокси-2-пропил]-N′-[(S)-α-метил-4-(метилсульфониламино)бензил]тиомочевина (19-16, SU-710),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)-3-фторфенил]-пропил}тиомочевина (20-12, LJO-399),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)-3-фторфенил]-2-метилпропил}тиомочевина (20-13, LJO-402),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{[4-(метилсульфониламино)-3-фторфенил](фенил)метил}тиомочевина (20-14, LJO-403),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)-3-фторфенил]-2-фенилэтил}тиомочевина (20-15, LJO-395),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-метил-1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (21-7, СНК-593),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-метил-1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (21-8, СНК-660),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-метил-1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}тиомочевина (21-9, СНК-629),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)фенил]-циклопропил}тиомочевина (22-7, СНК-579),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропил}тиомочевина (22-8),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-метокси-4-(метилсульфониламино)-фенил]циклопропил}тиомочевина (22-9, СНК-631).
6. Соединение по п.1, представленное следующей общей формулой (IV):
в которой R1-R4 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, группа циано, нитрогруппа, остаток низшего алкиламина, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, остаток гидроксамовой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, алкиламидная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пяти- или шестичленный гетероциклический фрагмент;
R5 и R6 независимо представляет собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, гидроксильная группа, аминогруппа, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена, аминогруппы и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R5 и R6 одновременно не представляют собой атом водорода;
В представляет собой группу, выбранную из групп (1-1)-(I-6), определенных в общей формуле (I) по п.1, где обозначение звездочкой * указывает на хиральный атом углерода,
или фармацевтически приемлемая соль или изомер этого соединения.
7. Соединение по п.6, где указанное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-мочевина (23-1, МК-82),
N-(4-трет-бутилбензил)-N′-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}мочевина (23-2, МК-205).
8. Соединение по п.1, представленное следующей общей формулой (V):
где R1-R4 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, группа циано, нитрогруппа, остаток низшего алкиламина, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, остаток гидроксамовой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, алкиламидная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пяти- или шестичленный гетероциклический фрагмент;
R5 и R6 независимо представляет собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, гидроксильная группа, аминогруппа, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена, аминогруппы и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R5 и R6 одновременно не представляют собой атом водорода;
В представляет собой группу, выбранную из групп (I-1)-(I-6), определенных в общей формуле (I) по п.1; обозначение звездочкой * указывает на хиральный атом углерода,
или его фармацевтически приемлемая соль или изомер.
9. Соединение по п.8, где указанное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(4-трет-бутилфенил)ацетамид (24-1, KMJ-586),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(4-трет-бутилфенил)пропанамид (24-2, KMJ-552),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(4-трет-бутилфенил)-2-пропенамид (24-3, KMJ-570),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(3,4-диметилфенил)пропанамид (24-4, СНК-602),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(3,4-диметилфенил)-2-пропенамид (24-5, СНК-651),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(4-хлорфенил)пропенамид (24-6, KMJ-534),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(4-хлорфенил)-2-пропенамид (24-7, KMJ-558),
N-{1-[3-фтор-4-(метилсульфониламино)фенил]этил}-3-(3,4-диметилфенил)-бутанамид (24-8, СНК-647).
10. Соединение по любому из пп.1, 2, 4, 6 и 8, где указанные радикалы R1-R4 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, группа циано, нитрогруппа, остаток низшего алкиламина, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, остаток гидроксамовой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, алкиламидная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пяти- или шестичленный гетероциклический фрагмент.
11. Соединение по любому из пп.1, 2, 4, 6 и 8, где указанные радикалы R5 и R6 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, гидроксильная группа, аминогруппа, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена, аминогруппы и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода.
12. Фармацевтическая композиция, включающая соединение общей формулы (I) по п.1 в эффективном количестве в качестве активного ингредиента, проявляющего антагонистическую активность в отношении ваниллоидного рецептора, вместе с фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, где заболевание, связанное с болью, представляет собой по меньшей мере одно заболевание, опосредованное антагонистической активностью в отношении ваниллоидного рецептора, выбранное из группы, включающей боль, острую боль, хроническую боль, невропатическую боль, послеоперационную боль, мигрень, артралгию (боль в суставах), невропатию, травматическое повреждение нерва, диабетическую невропатию, нейродегенеративное заболевание, невротическое заболевание кожи, нарушение мозгового кровообращения, повышенную чувствительность мочевого пузыря, синдром раздраженного кишечника, респираторное заболевание, такое как астма или хроническое обструктивное заболевание легких, ирритацию (раздражение) кожи, глаз или слизистой оболочки, повышение температуры тела (лихорадочное состояние), кашель, язву желудочно-кишечного тракта, воспалительное заболевание кишечника.
14. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1, 2, 4, 6 и 8 в количестве, эффективном для проявления анальгетирующего и противовоспалительного действия, в сочетании с фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20030044552 | 2003-07-02 | ||
KR10-2003-0044552 | 2003-07-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006102868A true RU2006102868A (ru) | 2007-08-10 |
RU2362768C2 RU2362768C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=36141774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006102868/04A RU2362768C2 (ru) | 2003-07-02 | 2004-07-02 | 4-(метилсульфониламино)фенильные аналоги в качестве ваниллоидных антагонистов, проявляющих анальгетическую активность, и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8642657B2 (ru) |
EP (1) | EP1658265A4 (ru) |
JP (1) | JP4850702B2 (ru) |
KR (1) | KR100707123B1 (ru) |
CN (1) | CN100537528C (ru) |
AU (1) | AU2004253808B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0412229A (ru) |
CA (1) | CA2533547C (ru) |
EC (1) | ECSP066321A (ru) |
IL (1) | IL172671A (ru) |
IS (1) | IS8216A (ru) |
NO (1) | NO332602B1 (ru) |
NZ (1) | NZ544943A (ru) |
RU (1) | RU2362768C2 (ru) |
WO (1) | WO2005003084A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200600895B (ru) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE602005009017D1 (de) * | 2004-11-10 | 2008-09-25 | Pfizer | Substituierte n-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamidverbindungen |
CN101087771A (zh) | 2004-11-10 | 2007-12-12 | 辉瑞大药厂 | 经取代n-磺酰基氨基苄基-2-苯氧基乙酰胺化合物 |
JP4906839B2 (ja) | 2005-03-10 | 2012-03-28 | ファイザー株式会社 | 置換n−スルホニルアミノフェニルエチル−2−フェノキシアセトアミド化合物 |
WO2006098554A1 (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-21 | Amorepacific Corporation | Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same |
CN101160285A (zh) | 2005-03-17 | 2008-04-09 | 辉瑞大药厂 | 适用于治疗疼痛的n-(n-磺酰氨基甲基)环丙烷甲酰胺衍生物 |
MX2007011466A (es) * | 2005-03-19 | 2008-01-16 | Amorepacific Corp | Compuestos novedosos, isomeros de los mismos, o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos como antagonistas de receptor de vaniloides, y composiciones farmaceuticas que contienen los mismos. |
DE102005023943A1 (de) | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Grünenthal GmbH | Pentafluorsulfanyl-substituierte Verbindung und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
DE102005050408A1 (de) * | 2005-10-19 | 2007-04-26 | Grünenthal GmbH | Neue Vanilloidrezeptor-Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
PL1940821T3 (pl) * | 2005-10-19 | 2013-08-30 | Gruenenthal Gmbh | Nowe ligandy receptora waniloidowego i ich zastosowanie do wytwarzania leków |
JP2009536657A (ja) * | 2006-05-10 | 2009-10-15 | レノビス, インコーポレイテッド | イオンチャンネルリガンドとしてのアミド誘導体およびそれを用いる医薬組成物および方法 |
JP5161873B2 (ja) * | 2006-05-18 | 2013-03-13 | ドムペ・ファ.ル.マ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ | (2r)−2−[(4−スルホニル)アミノフェニル]プロパンアミド類と、それらを含有する医薬組成物 |
EP1862454A1 (en) * | 2006-06-02 | 2007-12-05 | Amorepacific Corporation | Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same |
US8134004B2 (en) * | 2006-07-11 | 2012-03-13 | Pfizer Inc. | Substituted N-bicyclicalkyl bicycliccarboxyamide compounds |
CA2658925C (en) | 2006-07-27 | 2015-07-14 | Amorepacific Corporation | Novel sulfonylamino acrylamide derivatives, isomer thereof,or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same |
CA2663408C (en) | 2006-09-15 | 2011-11-01 | Pfizer Inc. | Substituted pyridylmethyl bicyclocarboxyamide compounds |
DE102007018150A1 (de) * | 2007-04-16 | 2008-10-23 | Grünenthal GmbH | VR1-Rezeptor-Liganden und µ-Opioid-Rezeptor-Liganden zur Behandlung von Schmerz |
EP2222631B1 (en) | 2006-10-23 | 2011-08-17 | Pfizer Inc. | Substituted phenylmethyl bicyclocarboxyamide compounds |
WO2008059370A2 (en) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Pfizer Japan Inc. | Substituted bicyclocarboxyamide compounds |
WO2008103769A1 (en) * | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Haiyun Tang | High dynamic range transceiver for cognitive radio |
WO2008121859A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Methods of using tricyclic compounds in treating sodium channel-mediated diseases or conditions |
DE102007017884A1 (de) | 2007-04-13 | 2008-10-16 | Grünethal GmbH | Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
WO2008125295A2 (de) * | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Grünenthal GmbH | Neue vanilloid-rezeptor liganden und ihre verwendung zur herstellung von arzneimitteln |
DE102007018149A1 (de) | 2007-04-16 | 2008-10-23 | Grünenthal GmbH | Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
DE102007018151A1 (de) | 2007-04-16 | 2008-10-23 | Günenthal GmbH | Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
EP1992228A1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-11-19 | Bayer CropScience AG | Insecticidal substituted thiourea derivatives |
WO2009054506A1 (ja) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Toray Industries, Inc. | 膜ろ過予測方法、予測装置、及び膜ろ過予測プログラム |
WO2009064449A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
CN101925575B (zh) * | 2008-01-28 | 2014-06-18 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 作为香草酸受体拮抗剂的化合物、其异构体或其药物学可接受的盐、及包含这些化合物的药物组合物 |
EP2307394B1 (en) * | 2008-07-02 | 2012-09-26 | Amorepacific Corporation | Sulphonamides as vanilloid receptor antagonist |
JP5937353B2 (ja) * | 2008-08-19 | 2016-06-22 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプJanssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap | 冷感−メントール受容体拮抗剤 |
KR101367057B1 (ko) | 2009-03-17 | 2014-02-25 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 자극 완화용 조성물 |
WO2010056044A2 (ko) * | 2008-11-11 | 2010-05-20 | (주)아모레퍼시픽 | 바닐로이드 수용체 길항제로 작용하는 신규 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
EP2316820A1 (en) * | 2009-10-28 | 2011-05-04 | Dompe S.p.A. | 2-aryl-propionamide derivatives useful as bradykinin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them |
CN105820069A (zh) * | 2015-01-05 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种n-{4-[3-(3-溴-苯基)-脲基甲基]-2,5-二丁氧基-苯基}-甲磺酰胺新化合物、制备方法及用途 |
CN105820073A (zh) * | 2015-01-05 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种n-{[2,5-二乙氧基-4-[3-(3-甲氧基-苯基)-脲基甲基]-苯基}-甲磺酰胺新化合物、制备方法及用途 |
CN105820076A (zh) * | 2015-01-05 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种n-[2,5-二乙氧基-4-(3-对-甲苯基-脲基甲基)-苯基]-甲磺酰胺新化合物、制备方法及用途 |
CN105820088A (zh) * | 2015-01-05 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种n-(4-溴-苯基)-5-[3-(2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基)-脲基]-2-乙氧基苯甲酰胺新化合物、制备方法及用途 |
CN105820087A (zh) * | 2015-01-05 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种5-[3-(2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基)-脲基]-2-乙氧基-n-对甲苯基-苯甲酰胺新化合物、制备方法及用途 |
CN106344552B (zh) * | 2015-07-15 | 2021-04-30 | 齐鲁工业大学 | 新型磺酰胺类化合物、制备方法及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1b抑制剂的用途 |
KR20220077140A (ko) * | 2019-10-02 | 2022-06-08 | 도메인 테라퓨틱스 | 프로스타글란딘 e2(pge2) ep4 수용체 길항제 |
DE102022104759A1 (de) | 2022-02-28 | 2023-08-31 | SCi Kontor GmbH | Co-Kristall-Screening Verfahren, insbesondere zur Herstellung von Co-Kristallen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA01008403A (es) * | 1999-02-22 | 2003-06-06 | Pacific Corp | Analogos vainillinoides que contienen farmacoforos resiniferatoxinicos como potentes agonistas del receptor para vainillinoides y analgesicos, composiciones y usos de estos. |
WO2002016318A1 (en) * | 2000-08-21 | 2002-02-28 | Pacific Corporation | Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same |
ATE328868T1 (de) * | 2000-08-21 | 2006-06-15 | Pacific Corp | Neue (thio)harnstoffverbindungen und arzneimittelkompositionen, die diese enthalten |
GB0110901D0 (en) * | 2001-05-02 | 2001-06-27 | Smithkline Beecham Plc | Novel Compounds |
-
2004
- 2004-06-22 KR KR1020040046508A patent/KR100707123B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 CN CNB2004800245997A patent/CN100537528C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 JP JP2006518539A patent/JP4850702B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 RU RU2006102868/04A patent/RU2362768C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 NZ NZ544943A patent/NZ544943A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 BR BRPI0412229-1A patent/BRPI0412229A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 AU AU2004253808A patent/AU2004253808B2/en not_active Ceased
- 2004-07-02 US US10/562,698 patent/US8642657B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 EP EP04748386A patent/EP1658265A4/en not_active Withdrawn
- 2004-07-02 IL IL172671A patent/IL172671A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 WO PCT/KR2004/001641 patent/WO2005003084A1/en active Application Filing
- 2004-07-02 ZA ZA200600895A patent/ZA200600895B/xx unknown
- 2004-07-02 CA CA2533547A patent/CA2533547C/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-12-30 IS IS8216A patent/IS8216A/is unknown
-
2006
- 2006-01-09 NO NO20060122A patent/NO332602B1/no not_active IP Right Cessation
- 2006-01-26 EC EC2006006321A patent/ECSP066321A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100707123B1 (ko) | 2007-04-16 |
CA2533547C (en) | 2013-09-10 |
KR20050004006A (ko) | 2005-01-12 |
IS8216A (is) | 2005-12-30 |
AU2004253808B2 (en) | 2011-02-03 |
US8642657B2 (en) | 2014-02-04 |
JP2007521288A (ja) | 2007-08-02 |
BRPI0412229A (pt) | 2006-08-22 |
NO20060122L (no) | 2006-01-09 |
IL172671A0 (en) | 2006-04-10 |
WO2005003084A1 (en) | 2005-01-13 |
CN1852891A (zh) | 2006-10-25 |
EP1658265A1 (en) | 2006-05-24 |
NZ544943A (en) | 2009-07-31 |
IL172671A (en) | 2013-08-29 |
JP4850702B2 (ja) | 2012-01-11 |
EP1658265A4 (en) | 2006-11-29 |
ECSP066321A (es) | 2006-07-28 |
AU2004253808A1 (en) | 2005-01-13 |
US20060258884A1 (en) | 2006-11-16 |
CA2533547A1 (en) | 2005-01-13 |
NO332602B1 (no) | 2012-11-12 |
ZA200600895B (en) | 2009-07-29 |
CN100537528C (zh) | 2009-09-09 |
RU2362768C2 (ru) | 2009-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2362768C2 (ru) | 4-(метилсульфониламино)фенильные аналоги в качестве ваниллоидных антагонистов, проявляющих анальгетическую активность, и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения | |
JP2008538109A5 (ru) | ||
EP1308438A1 (en) | 3-substituted urea derivatives and medicinal use thereof | |
HRP20171517T1 (hr) | 1-hidroksibenzooksaboroli kao antiparazitska sredstva | |
KR910004543A (ko) | Acat 억제제 | |
CA2369967A1 (en) | Methods of treating nuclear factor-kappa b mediated diseases and disorders | |
JP2005514413A (ja) | リン酸塩輸送インヒビター | |
RU2005136529A (ru) | Новые производные бензимидазола | |
RU2014122750A (ru) | Производные арилмочевины в качестве модуляторов n-формилпептидного-1 рецептора (fprl-1) | |
JP2010526025A5 (ru) | ||
RU2011101664A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 4-гидрокси-2-оксо-2, 3-дигидро-1, 3-бензотиазол-7-ильное соединение, для модулирования активности бета2- адренорецепторов | |
RU2015138443A (ru) | Способы лечения ангионевротического отека, опосредованного рецепторами брадикинина в2 | |
RU2008129641A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
RU2010139571A (ru) | Производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола в качестве агонистов b2-адренергического рецептора | |
AR080472A1 (es) | Terapias de inhibidor de autofagia basado en tioxantona para tratar el cancer | |
RU2331635C2 (ru) | Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины | |
RU2001126547A (ru) | Производные дифенила | |
JP2007536322A5 (ru) | ||
RU2005115079A (ru) | Новые соединения n-гидрокситиомочевины, мочевины, амидные соединения и включающие их фармацевтические составы | |
JP2007516211A5 (ru) | ||
JP2005535650A5 (ru) | ||
US6872748B2 (en) | Simplified resiniferatoxin analogues as vanilloid receptor agonist showing excellent analgesic activity and the pharmaceutical compositions containing the same | |
JP2009534310A5 (ru) | ||
WO2003027064B1 (en) | Simplified resiniferatoxin analogues as vanilloid receptor agonist showing excellent analgesic activity and the pharmaceutical co mpositions containing the same | |
RU2001133735A (ru) | Спироимидазолидиновые производные, их получение, их применение и содержащие их фармацевтические композиции |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140703 |