RU2005742C1 - Состав для пропитки углеродной волокнистой основы - Google Patents
Состав для пропитки углеродной волокнистой основы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005742C1 RU2005742C1 SU4941411A RU2005742C1 RU 2005742 C1 RU2005742 C1 RU 2005742C1 SU 4941411 A SU4941411 A SU 4941411A RU 2005742 C1 RU2005742 C1 RU 2005742C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon fiber
- prepreg
- composition
- unsaturated
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
Использование: получение углеволокнистых препрегов по радиационно-химической технологии для изготовления конструкционных изделий высокотемпературной техники. Сущность изобретения: состав для пропитки включает раствор ненасыщенных полиэфирных смол в мономере ненасыщенного эфира и спиртовой раствор резольной фенольно-формальдегидной смолы.
Description
Изобретение относится к химической переработке пластмасс, а именно к технологии получения композиционных материалов на полимерной и углеродной матрицах, и может быть использовано при получении радиационно-отвержденных углеволокнистых препрегов, из которых изготавливают конструкционные изделия высокотемпературной техники: формы для литья металлов, реакторы и т. п.
Известен состав для пропитки волокнистой основы, в том числе углеродистой, при получении радиационно-отвержденного препрега, включающий, мас. ч. : мономер акрилата 20-150; эпоксидную смолу 100; отвердитель эпоксидной смолы 2-150.
Препрег на такой основе малотехничен и из него может быть изготовлен лишь эпоксиполиэфирный пластик с теплостойкостью, не превышающей 150оС. Из известных составов для пропитки углеродной волокнистой основы при получении радиационно- отвержденного препрега наиболее близким является состав, включающий раствор полиэфирной ненасыщенной смолы в смеси мономера и олигомера, эпоксидиакрилата и дипентаэпитритолиминооксепентаакрила-та.
Технологичность препрега, полученного с использованием такого состава также не высока. Изготовленный из него эпоксиполиэфирный пластик обладает теплостойкостью не более 150оС, что не позволяет получать жаропрочные композиты с температурой эксплуатации выше 1000оС.
Целью изобретения является улучшение технологичности переработки препрега в изделия и повышение жаропрочности последних.
Цель достигается введением в состав для пропитки углеродной волокнистой основы, включающий раствор ненасыщенных полимерных смол в мономере или олигомере, ненасыщенного эфира, спиртового раствора резольной фенолформальдегидной смолы структурной формулы
1: HO - H2C-H2 OH где n 2-3, при следующем соотношении компонентов, мас. % :
раствор ненасыщенных полиэфирных смол в мономере или олигомере ненасыщенного эфира 25-90; спиртовой раствор резольной фенолформальдегидной смолы - остальное, при содержании состава в пропитанной углеродной волокнистой основе 30-80 мас. % .
1: HO - H2C-H2 OH где n 2-3, при следующем соотношении компонентов, мас. % :
раствор ненасыщенных полиэфирных смол в мономере или олигомере ненасыщенного эфира 25-90; спиртовой раствор резольной фенолформальдегидной смолы - остальное, при содержании состава в пропитанной углеродной волокнистой основе 30-80 мас. % .
При облучении углеродной волокнистой основы, пропитанной предлагаемым составом, получается радиационно-отвержденный препрег, который хорошо перерабатывается в углепластик аналогично обычному фенопласту при заданных давлении и нагреве. Наличие в структуре фенолформальдегидной смолы большого количества ароматических колец обеспечивает большой выход кокса при термообработке углепластика из препрега на основе предложенного состава пропитки. Поэтому полученные изделия обладают жаропрочностью при температурах выше 2000оС в неокислительной среде.
При приготовлении состава для пропитки существенными являются указанные соотношения масс раствора ненасыщенных полиэфирных смол в мономере или олигомере ненасыщенного эфира и спиртового раствора резольной фенолформальдегидной смолы и величина вязкости состава. Соотношение растворов могут варьироваться в зависимости от технологии переработки получаемого препрега и техническим требованиям к изделиям. Величины концентраций обоих растворов не влияют на протекание процессов в волокнистой основе, пропитанной описанным составом под облучением и определяется полнотой пропитки углеродной волокнистой основы.
Содержание указанного состава в пропитанной углеродной волокнистой основе должно быть 30-80 мас. % .
П р и м е р 1. Состав для пропитки углеродной волокнистой основы готовят следующим образом. В смолу ПН-609-21 "М", которая представляет собой, например, ненасыщенный полиэфир малеинатного типа в диметилакрилате триэтиленгликоля, добавляют спиртовой раствор резольной фенолформальдегидной смолы лак ЛБС-1 предлагаемой структурной формулы. Соотношение компонентов в составе 25 и 75 мас. % соответственно. После интенсивного перемешивания и вакуумирования пропиточный состав пригоден для пропитки углеродных волокнистых основ. Этим составом затем пропитывают углеродную ткань и получают препрег с содержанием пропиточного состава 30,0 мас. % в комплексной технологической линии для получения препрегов на базе ускорителя электронов. Полученный препрег обладает следующими показателями: содержание летучих 8% ; содержание растворимых в связующем 83,6% , характеризуется липкостью и эластичностью, срок хранения контрольных образцов препрега в конкретном случае составил ≈16 мес. При прессовании из препрега образцов углепластика на различных отрезках времени хранения определяли технологичность при выкладке пакета. Липкость и эластичность на всех временных отрезках оставались неизменными.
Полученный углепластик характеризуется плотностью 1,19 г/см3. прочностью при изгибе 23,2 кгс/мм2, пористостью 5,3% .
Для определения жаропрочности полученные образцы углепластика подвергали термообработке в неокислительной атмосфере до температуры 850оС в течение 100 ч, а затем уплотняли пироуглеродом. Полученные образцы испытывали под нагрузкой при температуре 2000оС и 2400оС в неокислительной атмосфере. После такого испытания образцы не изменили своей формы, внешнего вида, уменьшение массы очень незначительное. Предел прочности при изгибе составил 9 кгс/мм2 и определен при нормальных условиях. Образец углепластика, изготовленный из препрега, который хранили в течение 16 мес, после испытания на жаропрочность имел прочность при изгибе 9,9 кгс/мм2.
П р и м е р 2. Состав для пропитки углеродной волокнистой основы приготовили, как в примере 1, при соотношении смолы ПН-609-21 и лака ЛБС-1 90 и 10 мас. % соответственно. Получили радиационно-отвержденный препрег с содержанием пропиточ- ного состава 80 мас. % , содержанием летучих продуктов 4% , содержанием растворимых в связующем 88% , хорошей липкостью и эластичностью.
Изготовленный из препрега углепластик характеризуется плотностью 1,23 г/см3, пористостью 3% , прочностью при изгибе 22,7 кгс/мм2. Жизнеспособность не менее 16 мес.
После испытания на жаропрочность образец имел прочность при изгибе 18,27 кгс/мм2.
П р и м е р 3. Приготовление состава для пропитки, пропитку и изготовление препрега, образцов углепластика из него, определение жизнеспособности и технологич- ности осуществляли, как в примере 1, при следующих параметрах и полученных свойствах: соотношение смолы ПН-609-21 и лака ЛБС-1 37,5 и 62,5 мас. % соответственно; содержание пропиточного состава в пропитанной углеродной волокнистой основе 40 мас. % ; содержание летучих в препреге 3,5% ; содержание растворимых в связующем 83% ; липкость и эластичность препрега хорошие; плотность углепластика 1,18 г/см3; пористость 7,8% ; прочность при изгибе 14,8 кгс/мм2; жизнеспособность не менее 16 мес; прочность при изгибе после испытания на жаропрочность 10,8 кгс/мм2.
П р и м е р 5. Все операции выполнены, как в примере 1, при количестве смолы ПН-609-21 в пропиточном составе 95 мас. % , что больше заявленного количества. Полученный препрег обладает низкой технологичностью из-за большого количества смолы ПН-609-21. Под пучком происходит образование жесткого сшитого полимера полиэфира, препрег жесткий, липкость очень низкая, наблюдается непрессовка образцов углепластика и по этой причине - низкая прочность.
П р и м е р 6. Все операции выполнены также, как в примере 1, при количестве смолы ПН-609-21 в пропиточном составе 10 мас. % , что меньше предлагаемого количества. Полученный препрег обладает низкой технологичностью за счет того, что образующийся сетчатый полиэфир из-за малого количества не в состоянии удержать фенолформальдегидную смолу, поэтому происходит ее вытекание из препрега при хранении, препрег быстро стареет.
Сравнение предлагаемого состава с составом для пропитки по прототипу при выполнении всех операций по пропитке углеродной ткани, прессованию образцов и определению жизнеспособности аналогичными методами показало, что препрег по прототипу характеризуется большей жесткостью и меньшей липкостью. Полученные из препрегов, пропитанных обоими составами, образцы углепластиков обладают практически одинаковой прочностью, однако после 6 мес. хранения качественных образцов из препрега по прототипу получить не удалось. При испытании на жаропрочность образцов углепластика по прототипу, как в примере 1, установлено, что они утратили монолитность и прочность.
Таким образом использование предлагаемого состава для пропитки углеродной основы позволяет улучшить технологичность получаемого препрега за счет увеличения липкости и эластичности, а также повысить жизнеспособность препрега более, чем в 3 раза, увеличить жаропрочность изделий более, чем в 10 раз.
(56) Заявка Японии N 19332/83, C 08 J 5/24, 7415-4F, 6958-4J.
Saunders C. B. et al. -Radiation-curable carbon fiber prepregcomposites. -Polym. Compos. 1988, 2tl, 9, N 6, р. 389-394.
Claims (1)
- СОСТАВ ДЛЯ ПРОПИТКИ УГЛЕРОДНОЙ ВОЛОКНИСТОЙ ОСНОВЫ при получении радиационноотвержденного препрега, включающий раствор ненасыщенных полимерных смол в мономере или олигомере ненасыщенного эфира, отличающийся тем, что, с целью улучшения технологичности переработки препрега в изделия и повышения жаропрочности последних, состав дополнительно содержит спиртовой раствор резольной фенолформальдегидной смолы структурной формулы
HO H2C CH OH
где n = 2 - 3,
при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Раствор ненасыщенных полиэфирных смол в мономере или олигомере ненасыщенного эфира 25 - 90
Спиртовой раствор резольной фенолформальдегидной смолы Остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4941411 RU2005742C1 (ru) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Состав для пропитки углеродной волокнистой основы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4941411 RU2005742C1 (ru) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Состав для пропитки углеродной волокнистой основы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005742C1 true RU2005742C1 (ru) | 1994-01-15 |
Family
ID=21577252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4941411 RU2005742C1 (ru) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Состав для пропитки углеродной волокнистой основы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2005742C1 (ru) |
-
1991
- 1991-04-23 RU SU4941411 patent/RU2005742C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tyberg et al. | Structure–property relationships of void-free phenolic–epoxy matrix materials | |
EP0311349B1 (en) | Polymer composition | |
US4087482A (en) | Furfuryl alcohol modified polyester resins containing metal atoms | |
DE69417384T2 (de) | Prepreg, Verfahren zu seiner Herstellung und davon abgeleitete Produkte | |
US5665464A (en) | Carbon fiber-reinforced carbon composite material and process for the preparation thereof | |
EP0125816B1 (en) | Method of increasing molecular weight of poly(aryl ethers) | |
US4101354A (en) | Coating for fibrous carbon material in boron containing composites | |
CA2484918A1 (en) | Carbon fiber strand | |
RU2005742C1 (ru) | Состав для пропитки углеродной волокнистой основы | |
Kuzak et al. | Impact performance of phenolic composites following thermal exposure | |
FR2568575A1 (fr) | Nouvelles compositions de resines phenoliques | |
US5434224A (en) | Thermoset and polyarylsulfone resin system that forms an interpenetrating network | |
Kourtides et al. | Thermochemical characterization of some thermally stable thermoplastic and thermoset polymers | |
US5128074A (en) | Preparation of refractory materials | |
EP1100674A1 (en) | Resin transfer moulding | |
AU736034B2 (en) | Impregnation of a lignocellulosic material | |
DE68912345T2 (de) | Mit styrol endende multifunktionelle oligomere phenole als hitzehärtbare harze für verbundstoffe. | |
Vanaja et al. | Fibre fraction effects on thermal degradation behaviour of GFRP, CFRP and hybrid composites | |
CN106432654B (zh) | 一种聚醚乙酰乙酸酯共聚苯酚甲醛发泡树脂及其制备方法 | |
US4894287A (en) | Densified carbonaceous bodies | |
JPS61136527A (ja) | 繊維強化フエノ−ル樹脂成型物の製造方法 | |
US5650462A (en) | Composite material having a fibrous reinforcement and matrix obtained by the polymerization of acrylic monomers and its production | |
US4425316A (en) | Densified carbonaceous bodies with improved surface finishes | |
Kawamura et al. | Glass-like carbon made from epoxy resin cured with 2, 4, 6-trinitrophenol. | |
RU2178430C2 (ru) | Эпоксидное связующее для армированных пластиков |