RU2005140518A - Композиции и способы, включающие соединения гастрина - Google Patents
Композиции и способы, включающие соединения гастрина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005140518A RU2005140518A RU2005140518/15A RU2005140518A RU2005140518A RU 2005140518 A RU2005140518 A RU 2005140518A RU 2005140518/15 A RU2005140518/15 A RU 2005140518/15A RU 2005140518 A RU2005140518 A RU 2005140518A RU 2005140518 A RU2005140518 A RU 2005140518A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gastrin
- weeks
- subject
- compound
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2207—Gastrins; Cholecystokinins [CCK]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (38)
1. Фармацевтическая композиция, включающая одно или несколько соединений гастрина в терапевтически эффективном количестве для обеспечения устойчивых лечебных эффектов, которые сохраняются на протяжении пролонгированного периода времени после начала лечения, и фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или наполнитель.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой терапевтически эффективное количество является достаточным для снижения потребностей в инсулине у больного диабетом субъекта по сравнению с потребностями в инсулине субъекта при отсутствии введения гастрина.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая примерно 0,1-20 или 0,1-30 микрограмм/кг/сутки соединения гастрина.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая примерно 3-30 микрограмм/кг/сутки соединения гастрина.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой лечебными эффектами являются один или несколько из следующих эффектов: пониженное воспаление островков или его отсутствие, снижение прогрессирования заболевания, повышенная выживаемость или пониженное проявление симптомов диабета или родственного синдрома.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой лечебные эффекты являются устойчивыми примерно или, по меньшей мере, примерно от 2 до 4 недель, от 2 до 5 недель, от 3 до 5 недель, от 2 до 6 недель, от 2 до 8 недель, от 2 до 10 недель, от 2 до 12 недель, от 2 до 16 недель, от 2 до 20 недель, от 2 до 24 недель, от 2 недель до 12 месяцев или от 2 недель до 18 месяцев после лечения.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой устойчивые лечебные эффекты могут проявляться в виде повышенного образования С-пептида, повышенного образования панкреатического инсулина и примерно нормальных или низких уровней глюкозы в крови на протяжении пролонгированного периода после лечения.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой терапевтически эффективное количество является достаточным для повышения уровней панкреатического инсулина, по меньшей мере, примерно на 0,05%, 0,1%, 0,5%, 1%, 2%, 5%, 10%, 15%, 20%, 30%, 33%, 35%, 40%, 45% или 50%.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой терапевтически эффективное количество является достаточным для снижения уровней глюкозы в крови, по меньшей мере, примерно на 2%, 5%, 10%, 15%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 90%.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой к устойчивым лечебным эффектам относится понижение уровней глюкозы в крови на период, по меньшей мере, примерно от 2 до 4 недель, от 2 до 5 недель, от 3 до 5 недель, от 2 до 6 недель, от 2 до 8 недель, от 2 до 10 недель, от 2 до 12 недель, от 2 до 16 недель, от 2 до 20 недель, от 2 до 24 недель, от 2 недель до 12 месяцев или от 2 недель до 18 месяцев после лечения.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой к устойчивым лечебным эффектам относится снижение потребности в инъекции или приеме внутрь инсулина, по меньшей мере, на 10-90%, 10-80%, 10-70%, 10-60% или 10-50%.
12. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой соединение гастрина является гастрином, включающим одну из последовательностей SEQ ID N0 1-5, или имеющим 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98% или 99% аминокислотной последовательности, идентичной последовательностям SEQ ID NO 1-5.
13. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой соединение гастрина является пептидом или непептидным агонистом, или частичным агонистом рецептора гастрина.
14. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой соединение гастрина является соединением, которое увеличивает секрецию эндогенных гастринов, или гастрин-высвобождающим пептидом.
15. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой соединение гастрина является холецистокинином.
16. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой соединение гастрина является омепразолом.
17. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой вводят более одного гастрина.
18. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-11, в которой вводят гастрин и гастрин-высвобождающий пептид.
19. Способ лечения диабета у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции по одному из предшествующих пунктов.
20. Способ снижения потребностей субъекта в инсулине, по меньшей мере, на 10-90%, 10-80%, 10-70%, 10-60% или 10-50%, по сравнению с потребностями в инсулине у субъекта, которому соединение гастрина не вводили, причем способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения гастрина.
21. Способ лечения диабета, включающий введение субъекту, по меньшей мере, одного соединения гастрина в количестве, достаточном для обеспечения пролонгированного увеличения пролиферации клеток-предшественниц островковых клеток в ткани поджелудочной железы субъекта.
22. Способ лечения диабета, включающий введение субъекту, по меньшей мере, одного соединения гастрина в количестве, достаточном для обеспечения пролонгированного увеличения у субъекта числа секретирующих инсулин панкреатических β-клеток.
23. Способ по п.22, в котором введение соединения гастрина снижает содержание глюкозы в крови у субъекта на протяжении пролонгированного периода времени по сравнению с содержанием у субъекта глюкозы в крови, определенной перед введением композиции.
24. Способ по п.23, в котором введение соединения гастрина снижает содержание глюкозы в крови у субъекта на 50%.
25. Способ по п.22, в котором количество соединения гастрина является достаточным для увеличения концентрации панкреатического инсулина у субъекта в течение пролонгированного периода по сравнению с концентрацией панкреатического инсулина у субъекта, определенной перед введением соединения гастрина.
26. Способ по п.22, в котором соединение гастрина вводят в количестве, достаточном для индукции у субъекта пролонгированной дифференциации клеток-предшественниц островковых клеток ткани поджелудочной железы в отвечающие на глюкозу секретирующие инсулин островковые клетки.
27. Способ по п.26, в котором соединение гастрина предусмотрено в количестве, достаточном для обеспечения пролонгированного увеличения у субъекта пролиферации клеток-предшественниц островковых клеток поджелудочной железы.
28. Способ по п.22, в котором количество соединения гастрина является достаточным для обеспечения пролонгированного увеличения у субъекта числа секретирующих инсулин панкреатических β-клеток и уменьшения потребностей в инсулине у субъекта по сравнению с потребностями в инсулине в отсутствии введения соединения (соединений) гастрина.
29. Способ лечения диабета у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения гастрина для получения устойчивого лечебного эффекта, причем устойчивый лечебный заключается в пониженных потребностях в инсулине по сравнению с потребностями в инсулине в отсутствии введения соединения гастрина.
30. Способ по одному из пп.19-29, в котором вводится более одного соединения гастрина.
31. Способ по одному из пп.19-29, в котором соединение гастрина является гастрином, включающим одну из последовательностей SEQ ID NO 1-5, или имеющим 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98% или 99% аминокислотной последовательности, идентичной последовательностям SEQ ID NO 1-5.
32. Способ по одному из пп.19-29, в котором соединение гастрина является пептидом или непептидным агонистом, или частичным агонистом рецептора гастрина.
33. Способ по одному из пп.19-29, в котором соединение гастрина является соединением, которое увеличивает секрецию эндогенных гастринов, или гастрин-высвобождающим пептидом.
34. Способ по одному из пп.19-29, в котором соединение гастрина является холецистокинином.
35. Способ по одному из пп.19-29, в котором соединение гастрина является омепразолом.
36. Способ по одному из пп.19-29, в котором вводят гастрин и гастрин-высвобождающий пептид.
37. Применение композиции по одному из пп.1-18 для получения лекарственного средства для лечения диабета.
38. Форма комплекта композиции по одному из пп.1-18.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
USPCT/US03/16660 | 2003-05-27 | ||
PCT/US2003/016660 WO2003100024A2 (en) | 2002-05-24 | 2003-05-27 | Treatment for diabetes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005140518A true RU2005140518A (ru) | 2007-07-10 |
Family
ID=33488788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005140518/15A RU2005140518A (ru) | 2003-05-27 | 2004-05-27 | Композиции и способы, включающие соединения гастрина |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1648495A2 (ru) |
JP (1) | JP2007513059A (ru) |
CN (1) | CN1829528A (ru) |
AU (1) | AU2004243541A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0410710A (ru) |
CA (1) | CA2527186A1 (ru) |
MX (1) | MXPA05012605A (ru) |
NO (1) | NO20055582L (ru) |
PL (1) | PL379145A1 (ru) |
RU (1) | RU2005140518A (ru) |
WO (1) | WO2004105780A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040064605A (ko) | 2001-01-12 | 2004-07-19 | 와라타 파마수티컬즈, 인크. | 가스트린/cck 수용체 리간드 및 egf 수용체리간드를 함유하는, 섬 신생 유발을 위한 조성물 |
EP1837031B1 (en) | 2002-06-07 | 2009-10-14 | Waratah Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating diabetes |
ATE445407T1 (de) | 2002-06-07 | 2009-10-15 | Waratah Pharmaceuticals Inc | Methoden und kompositionen um diabetes zu behandeln |
AU2005207870B2 (en) * | 2004-01-30 | 2010-08-19 | Waratah Pharmaceuticals, Inc. | The combined use of GLP-1 agonists and gastrin for regulating blood glucose levels |
WO2008106779A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-12 | Waratah Pharmaceuticals Inc. | Gastrin compound for diabetes treatment |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6558952B1 (en) * | 1992-12-14 | 2003-05-06 | Waratah Pharmaceuticals, Inc. | Treatment for diabetes |
JPH09511384A (ja) * | 1994-01-24 | 1997-11-18 | リサーチ トライアングル ファーマシューティカルズ リミテッド | 若年型糖尿病の治療 |
KR20040064605A (ko) * | 2001-01-12 | 2004-07-19 | 와라타 파마수티컬즈, 인크. | 가스트린/cck 수용체 리간드 및 egf 수용체리간드를 함유하는, 섬 신생 유발을 위한 조성물 |
CA2501677A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-05-06 | Waratah Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of diabetes |
-
2004
- 2004-05-27 BR BRPI0410710-1A patent/BRPI0410710A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 WO PCT/CA2004/000769 patent/WO2004105780A2/en active Application Filing
- 2004-05-27 CA CA002527186A patent/CA2527186A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-27 EP EP04737749A patent/EP1648495A2/en not_active Withdrawn
- 2004-05-27 CN CNA200480022042XA patent/CN1829528A/zh active Pending
- 2004-05-27 JP JP2006529497A patent/JP2007513059A/ja active Pending
- 2004-05-27 MX MXPA05012605A patent/MXPA05012605A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-05-27 PL PL379145A patent/PL379145A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-05-27 AU AU2004243541A patent/AU2004243541A1/en not_active Withdrawn
- 2004-05-27 RU RU2005140518/15A patent/RU2005140518A/ru not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-11-25 NO NO20055582A patent/NO20055582L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2004243541A1 (en) | 2004-12-09 |
EP1648495A2 (en) | 2006-04-26 |
WO2004105780A3 (en) | 2005-01-20 |
BRPI0410710A (pt) | 2006-06-13 |
PL379145A1 (pl) | 2006-07-24 |
NO20055582D0 (no) | 2005-11-25 |
CN1829528A (zh) | 2006-09-06 |
NO20055582L (no) | 2006-02-27 |
CA2527186A1 (en) | 2004-12-09 |
JP2007513059A (ja) | 2007-05-24 |
WO2004105780A2 (en) | 2004-12-09 |
MXPA05012605A (es) | 2006-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2018202504B2 (en) | Use of long-acting GLP-1 peptides | |
ES2320754T3 (es) | Tratamiento de la diabetes. | |
US9522175B2 (en) | Method of enhancing diabetes resolution | |
US8202837B2 (en) | Methods for administering hypoglycemic agents | |
CA2373266A1 (en) | Use of exendins and agonists thereof for the treatment of gestational diabetes mellitus | |
JP2007519642A5 (ru) | ||
SG187904A1 (en) | Use of ave0010 for the manufacture of a medicament for the treatment of diabetes mellitus type 2 | |
RU2019133674A (ru) | Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия | |
US7666833B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising unacylated ghrelin and therapeutical uses thereof | |
JPWO2006126673A1 (ja) | 組み合わせによる糖尿病治療薬 | |
RU2005140518A (ru) | Композиции и способы, включающие соединения гастрина | |
WO2020130649A1 (ko) | Glp-1 유사체를 포함하는 경구투여용 약제학적 조성물 | |
CN115947821B (zh) | 一种glp-1类似物 | |
JP2007513059A5 (ru) | ||
Chakraborti | Exenatide: a new promising antidiabetic agent | |
US7067488B2 (en) | Modified GLP-1 peptides with increased biological potency | |
Pitocco et al. | Unmet needs among patients with type 2 diabetes and secondary failure to oral anti-diabetic agents | |
AU2020344895A1 (en) | Treatment of type 2 diabetes mellitus | |
CN115463208B (zh) | 一种口服降糖组合物 | |
US20090233851A1 (en) | Insulin Resistance Improver | |
Sethi et al. | INSIGHTS INTO INCRETINS IN DIABETES MANAGEMENT | |
JPWO2021168386A5 (ru) | ||
JP2017081910A (ja) | 血糖恒常性を維持するための医薬組成物 | |
WO2021142736A1 (en) | Dosing regimen of glp-1 | |
CN115960201A (zh) | 一种glp-1类似物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20081127 |