RU2005108576A - Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы - Google Patents
Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005108576A RU2005108576A RU2005108576/15A RU2005108576A RU2005108576A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A RU 2005108576/15 A RU2005108576/15 A RU 2005108576/15A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- molecular weight
- item
- high molecular
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (56)
1. Композиция, содержащая 75-95 мас.% растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и температурой помутнения от около 20 до около 90°С и 5-25 мас.% гелеобразующего полимера, причем указанная композиция является твердой и в ней по существу не имеется пор диаметром 0,5-5,0 мкм.
2. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
3. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилцеллюлозу, средняя молекулярная масса которой составляет от около 140000 до около 1150000.
4. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет от около 80 до около 120000 мПа.
5. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
6. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит метилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет 4000 мПа.
7. Композиция по п.1, в которой отношение массы растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой к массе гелеобразующего полимера составляет примерно от 75:25 до примерно 95:5.
8. Композиция по п.1, в которой температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 35 до около 70°С.
9. Композиция по п.1, в которой гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионный полимер.
10. Композиция по п.1, в которой гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой камеди, комбинаций каррагенана с камедью рожкового дерева и их смесей.
11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая неорганический катион.
12. Композиция по п.11, в которой неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая нерастворимый в воде полимер.
14. Композиция по п.13, в которой нерастворимый в воде полимер выбран из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
15. Лекарственная форма, в состав которой входит оболочка, содержащая композицию по п.1.
16. Лекарственная форма, включающая оболочку, причем первый участок оболочки содержит композицию по п.1.
17. Лекарственная форма по п.16, в которой упомянутая оболочка содержит второй участок оболочки, который композиционно отличается от первого участка оболочки.
18. Лекарственная форма по пп.15, 16 или 17, в которой оболочка содержит от около 1 до около 75% общей массы лекарственной формы.
19. Лекарственная форма по пп.15, 16 или 17, в которой средняя толщина оболочки составляет от около 25 до около 500 мкм.
20. Лекарственная форма, включающая ядро, которое содержит композицию по п.1.
21. Лекарственная форма, включающая часть ядра, которая содержит композицию по п.1.
22. Съедобная матрица, содержащая
а. до 80 мас.% по меньшей мере одного активного ингредиента;
b. от около 15 до около 95 мас.% растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и температурой помутнения от около 20 до около 90°С; и
с. от около 5 до около 25 мас.% гелеобразующего полимера, причем упомянутая съедобная матрица является твердой и по существу не содержит пор диаметром 0,5-5,0 мкм.
23. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
24. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
25. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилцеллюлозу, средняя молекулярная масса которой составляет от около 140000 до около 1150000.
26. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет от около 80 до около 120000 мПа.
27. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит метилцеллюлозу, вязкость которой составляет 4000 мПа в 2%-ном водном растворе.
28. Съедобная матрица по п.22, в которой температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 35 до около 70°C.
29. Съедобная матрица по п.22, в которой гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионоактивный полимер.
30. Съедобная матрица по п.22, в которой гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой камеди, комбинаций каррагенана и камеди рожкового дерева и их смесей.
31. Съедобная матрица по п.22, содержащая дополнительно неорганический катион.
32. Съедобная матрица по п.31, в которой неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
33. Съедобная матрица по п.22, дополнительно содержащая нерастворимый в воде полимер.
34. Съедобная матрица по п.33, в которой нерастворимый в воде полимер выбран из группы, состоящей из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
35. Съедобная матрица по п.22, из которой активный ингредиент высвобождается при ее разрушении.
36. Лекарственная форма, включающая оболочку, которая содержит съедобную матрицу по п.22.
37. Лекарственная форма, включающая оболочку, первый участок которой содержит съедобную матрицу по п.22.
38. Лекарственная форма по п.37, в которой упомянутая оболочка содержит второй участок, который композиционно отличается от первого участка оболочки.
39. Лекарственная форма по пп.36, 37 или 38, в которой оболочка содержит от около 1 до около 75% общей массы лекарственной формы.
40. Лекарственная форма по пп.36, 37 или 38, в которой средняя толщина оболочки составляет от около 25 до около 500 мкм.
41. Лекарственная форма, включающая ядро, которое содержит съедобную матрицу по п.22.
42. Лекарственная форма, включающая часть ядра, которая содержит съедобную матрицу по п.22.
43. Способ получения лекарственной формы, который включает покрытие ядра водной дисперсией растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой в гелеобразующем полимере при температуре выше температуры помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и затем охлаждение ядра с нанесенным покрытием.
44. Способ по п.43, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
45. Способ по п.44, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
46. Способ по п.43, в котором температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 20 до около 90°C.
47. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионоактивный полимер.
48. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой смолы, комбинаций каррагенана и камеди рожкового дерева и их смесей.
49. Способ по п.43, в котором водная дисперсия содержит от около 15 до около 40 мас.% твердых веществ.
50. Способ по п.43, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой составляет от около 15 до около 19 мас.% общей массы водной дисперсии.
51. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер содержит от около 1 до около 5 мас.% общей массы водной дисперсии.
52. Способ по п.43, в котором водная дисперсия дополнительно содержит неорганический катион.
53. Способ по п.52, в котором неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
54. Способ по п.43, в котором водная дисперсия дополнительно содержит нерастворимый в воде полимер.
55. Способ по п.54, в котором нерастворимый в воде полимер выбран из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
56. Способ по п.43, в котором на ядро наносят покрытие водной дисперсией путем формования.
Applications Claiming Priority (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
USPCT/US02/31062 | 2002-09-28 | ||
USPCT/US02/31024 | 2002-09-28 | ||
PCT/US2002/031024 WO2003026625A1 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Modified release dosage forms |
PCT/US2002/031117 WO2003026629A2 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Modified release dosage forms |
USPCT/US02/31163 | 2002-09-28 | ||
USPCT/US02/31117 | 2002-09-28 | ||
PCT/US2002/031163 WO2003026627A1 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Composite dosage forms |
USPCT/US02/31129 | 2002-09-28 | ||
PCT/US2002/031062 WO2003026626A2 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Modified release dosage forms |
PCT/US2002/031129 WO2003026630A1 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Dosage forms having an inner core and outer shell with different shapes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005108576A true RU2005108576A (ru) | 2005-09-20 |
Family
ID=32046115
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005108609/15A RU2005108609A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Лекарственные формы с модифицированным высвобождением, имеющие два ядра и отверстие |
RU2005108611/15A RU2005108611A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы модифицированного высвобождения с двумя ядрами |
RU2005108576/15A RU2005108576A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы |
RU2005108608/15A RU2005108608A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированная форма немедленного высвобождения, содержащая оболочку с отверстиями |
RU2005108577/15A RU2005108577A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы с модифицированным высвобождением |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005108609/15A RU2005108609A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Лекарственные формы с модифицированным высвобождением, имеющие два ядра и отверстие |
RU2005108611/15A RU2005108611A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы модифицированного высвобождения с двумя ядрами |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005108608/15A RU2005108608A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированная форма немедленного высвобождения, содержащая оболочку с отверстиями |
RU2005108577/15A RU2005108577A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы с модифицированным высвобождением |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (6) | EP1542662A1 (ru) |
KR (3) | KR100995486B1 (ru) |
AT (1) | ATE490764T1 (ru) |
CA (4) | CA2499979C (ru) |
ES (1) | ES2355233T3 (ru) |
NZ (1) | NZ538842A (ru) |
RU (5) | RU2005108609A (ru) |
WO (7) | WO2004028511A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040253312A1 (en) * | 2001-09-28 | 2004-12-16 | Sowden Harry S. | Immediate release dosage form comprising shell having openings therein |
BRPI0409652A (pt) | 2003-04-24 | 2006-04-25 | Jagotec Ag | tablete, embalagem farmacêutica, método de tratamento de doenças, e, método de preparação de um tablete |
US7879354B2 (en) | 2004-01-13 | 2011-02-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rapidly disintegrating gelatinous coated tablets |
ES2357426T3 (es) * | 2005-09-09 | 2011-04-26 | Novartis Ag | Tratamiento de enfermedades autoinmunes. |
MX2008012575A (es) * | 2006-03-28 | 2008-12-17 | Mcneil Ppc Inc | Revestimientos no homogeneos de formas de dosificacion. |
CA2612989A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Osmotic dosage form |
UA96457C2 (ru) | 2006-08-03 | 2011-11-10 | Нитек Фарма Аг | Лечение ревматоидного артрита глюкокортикоидами с отсроченным высвобождением |
US20080075766A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Shun-Por Li | Multi-core dosage form having transparent outer coating |
EP2299986A1 (en) * | 2008-06-19 | 2011-03-30 | University Of The Witwatersrand, Johannesburg | A chronotherapeutic pharmaceutical dosage form |
JP5912126B2 (ja) * | 2010-11-26 | 2016-04-27 | ユニバーシティ・オブ・ジ・ウィトウォーターズランド・ヨハネスブルクUniversity Of The Witwatersrand, Johannesburg | 医薬投与形態 |
EP2729180B1 (en) | 2011-07-08 | 2019-01-23 | The University of North Carolina At Chapel Hill | Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders |
EP3065713B1 (en) | 2013-11-06 | 2024-03-06 | The University of Chicago | Nanoscale carriers for the delivery or co-delivery of chemotherapeutics, nucleic acids and photosensitizers |
CN109310702A (zh) | 2016-05-20 | 2019-02-05 | 芝加哥大学 | 用于化学疗法、靶向疗法、光动力疗法、免疫疗法和它们的任何组合的纳米颗粒 |
EP3638367A4 (en) | 2017-08-02 | 2021-07-21 | The University of Chicago | NANOMETRIC ORGANOMETALLIC AND NANOPLAQUE ORGANOMETALLIC LAYERS FOR X-RAY INDUCED PHOTODYNAMIC THERAPY, RADIOTHERAPY, RADIODYNAMIC THERAPY, CHEMOTHERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION OF THESE |
US11419824B2 (en) | 2017-12-29 | 2022-08-23 | Laxxon Medical Ag | Drug delivery system |
KR20210031910A (ko) * | 2018-06-19 | 2021-03-23 | 싱가포르국립대학교 | 다양한 적응증에 대한 향상된 생체 이용률을 위한 5-하이드록시트립토판의 제형 |
CN111529548B (zh) * | 2020-05-13 | 2022-07-26 | 上海美农生物科技股份有限公司 | 肠溶氧化锌颗粒 |
KR102651137B1 (ko) * | 2021-01-08 | 2024-03-22 | 김주봉 | 성기능 개선을 위한 건강보조식품용 환의 제조방법 |
US20230301966A1 (en) * | 2021-07-30 | 2023-09-28 | Evecxia Therapeutics, Inc. | Method of enhancing 5-hydroxytryptophan (5-htp) exposure |
US11752107B2 (en) * | 2021-07-30 | 2023-09-12 | Evecxia Therapeutics, Inc. | 5-hydroxytryptophan gastroretentive dosage forms |
EP4392031A1 (en) | 2021-10-14 | 2024-07-03 | Evecxia Therapeutics, Inc. | A method for optimizing 5-hydroxytryptamine function in the brain for therapeutic purposes |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE575792C (de) * | 1930-11-18 | 1933-05-03 | Karl Glaessner Dr | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen oder Huellen fuer Heilmittel |
US3185626A (en) | 1963-03-06 | 1965-05-25 | Sterling Drug Inc | Tablet coating method |
FR1603314A (en) * | 1965-02-23 | 1971-04-05 | Pharmaceutical tablets - having a core and a matrix material | |
US3760804A (en) * | 1971-01-13 | 1973-09-25 | Alza Corp | Improved osmotic dispenser employing magnesium sulphate and magnesium chloride |
BE794951A (fr) * | 1972-02-03 | 1973-05-29 | Parke Davis & Co | Conditionnement soluble dans l'eau |
GB1594102A (en) * | 1977-09-26 | 1981-07-30 | Sankyo Co | Ingestible coating compositions |
US4543370A (en) | 1979-11-29 | 1985-09-24 | Colorcon, Inc. | Dry edible film coating composition, method and coating form |
US4683256A (en) | 1980-11-06 | 1987-07-28 | Colorcon, Inc. | Dry edible film coating composition, method and coating form |
US4449983A (en) | 1982-03-22 | 1984-05-22 | Alza Corporation | Simultaneous delivery of two drugs from unit delivery device |
US4576604A (en) | 1983-03-04 | 1986-03-18 | Alza Corporation | Osmotic system with instant drug availability |
US4643894A (en) | 1984-07-24 | 1987-02-17 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
US4828841A (en) | 1984-07-24 | 1989-05-09 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
US4802924A (en) | 1986-06-19 | 1989-02-07 | Colorcon, Inc. | Coatings based on polydextrose for aqueous film coating of pharmaceutical food and confectionary products |
US4816262A (en) * | 1986-08-28 | 1989-03-28 | Universite De Montreal | Controlled release tablet |
US4820524A (en) * | 1987-02-20 | 1989-04-11 | Mcneilab, Inc. | Gelatin coated caplets and process for making same |
CA1330886C (en) * | 1988-01-22 | 1994-07-26 | Bend Research Inc. | Osmotic system for delivery of dilute solutions |
US4906478A (en) | 1988-12-12 | 1990-03-06 | Valentine Enterprises, Inc. | Simethicone/calcium silicate composition |
US5032384A (en) * | 1989-01-27 | 1991-07-16 | Block Drug Company, Inc. | Compositions and method for the treatment of disease |
NZ233403A (en) | 1989-04-28 | 1992-09-25 | Mcneil Ppc Inc | Simulated capsule-like medicament |
US5146730A (en) | 1989-09-20 | 1992-09-15 | Banner Gelatin Products Corp. | Film-enrobed unitary-core medicament and the like |
US5275822A (en) | 1989-10-19 | 1994-01-04 | Valentine Enterprises, Inc. | Defoaming composition |
FR2657257B1 (fr) * | 1990-01-19 | 1994-09-02 | Rhone Poulenc Sante | Procede de preparation de medicaments sous forme de perles. |
US5464631A (en) | 1990-06-27 | 1995-11-07 | Warner-Lambert Company | Encapsulated dosage forms |
US5460824A (en) | 1990-06-27 | 1995-10-24 | Warner-Lambert Company | Method for the preparation of an encapsulated medicament |
US5436026A (en) | 1990-11-05 | 1995-07-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Discharge and transfer system for apparatus for gelatin coating tablets |
US5538125A (en) | 1990-11-05 | 1996-07-23 | Mcneil-Ppc, Inc. | Indexing and feeding systems for apparatus for gelatin coating tablets |
US5228916A (en) | 1990-11-05 | 1993-07-20 | Mcneil-Ppc, Inc. | Apparatus for creating a gelatin coating |
US5503673A (en) | 1990-11-05 | 1996-04-02 | Mcneil-Ppc, Inc | Apparatus for dip coating product |
CZ284045B6 (cs) * | 1991-12-27 | 1998-07-15 | Merck And Co., Inc. | Zařízení k řízenému uvolňování léčiva v disperzní formě a způsob výroby tohoto zařízení |
JP3703481B2 (ja) | 1992-01-17 | 2005-10-05 | バーウィンド・ファーマスーティカル・サーヴィスィーズ・インコーポレーテッド | セルロース重合体およびラクトースに基づくフィルム被覆および被覆組成物 |
US5427614A (en) | 1992-02-14 | 1995-06-27 | Warner-Lambert Company | Starch based formulations |
US5256440A (en) | 1992-06-22 | 1993-10-26 | Merck & Co., Inc. | Process for producing a tablet core aperture |
US5317849A (en) | 1992-08-07 | 1994-06-07 | Sauter Manufacturing Corporation | Encapsulation equipment and method |
US5609884A (en) * | 1992-08-31 | 1997-03-11 | G. D. Searle & Co. | Controlled release naproxen sodium plus naproxen combination tablet |
IT1255522B (it) * | 1992-09-24 | 1995-11-09 | Ubaldo Conte | Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita' |
JPH07507564A (ja) * | 1992-09-30 | 1995-08-24 | ファイザー・インク. | コア及び厚さが一定でないコーティングを含有する物品 |
US5415868A (en) | 1993-06-09 | 1995-05-16 | L. Perrigo Company | Caplets with gelatin cover and process for making same |
JP3672314B2 (ja) * | 1994-07-12 | 2005-07-20 | バーウィンド・ファーマスーティカル・サーヴィスィーズ・インコーポレーテッド | 防湿性フィルム被覆材組成物、方法および被覆成形物 |
DE4431653C2 (de) * | 1994-09-06 | 2000-01-20 | Lohmann Therapie Syst Lts | Manteltablette zur kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JP3670016B2 (ja) | 1994-12-16 | 2005-07-13 | ワーナー−ランバート・カンパニー | カプレットをカプセル内に封入する方法及びかかる方法により得ることができる固体剤形 |
US6245350B1 (en) | 1994-12-16 | 2001-06-12 | Warner-Lambert Company | Process for encapsulation of caplets in a capsule and solid dosage forms obtainable by such process |
IT1289160B1 (it) * | 1997-01-08 | 1998-09-29 | Jagotec Ag | Compressa farmaceutica completamente rivestita per il rilascio controllato di principi attivi che presentano problemi di |
US6210710B1 (en) * | 1997-04-28 | 2001-04-03 | Hercules Incorporated | Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications |
US6103260A (en) | 1997-07-17 | 2000-08-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions |
US6110499A (en) * | 1997-07-24 | 2000-08-29 | Alza Corporation | Phenytoin therapy |
AR017512A1 (es) * | 1997-08-22 | 2001-09-12 | Smithkline Beecham Corp | Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas |
US6337091B1 (en) * | 1997-10-27 | 2002-01-08 | Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Matrix for controlled delivery of highly soluble pharmaceutical agents |
US6365185B1 (en) * | 1998-03-26 | 2002-04-02 | University Of Cincinnati | Self-destructing, controlled release peroral drug delivery system |
ES2229783T3 (es) * | 1998-06-03 | 2005-04-16 | Alza Corporation | Dispositivos para proporcionar una terapia faramaceutica prolongada. |
US6602521B1 (en) * | 1998-09-29 | 2003-08-05 | Impax Pharmaceuticals, Inc. | Multiplex drug delivery system suitable for oral administration |
US6274162B1 (en) | 2000-01-14 | 2001-08-14 | Bpsi Holdings, Inc. | Elegant film coating system |
US6599532B2 (en) * | 2000-01-13 | 2003-07-29 | Osmotica Corp. | Osmotic device containing alprazolam and an antipsychotic agent |
GB0002305D0 (en) | 2000-02-01 | 2000-03-22 | Phoqus Limited | Power material for electrostatic application |
US6375982B1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-04-23 | Capricorn Pharma, Inc. | Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and method of using same |
US20030086972A1 (en) * | 2000-08-09 | 2003-05-08 | Appel Leah E. | Hydrogel-driven drug dosage form |
GB0027471D0 (en) * | 2000-11-08 | 2000-12-27 | Smithkline Beecham Plc | Processes |
FR2816840B1 (fr) * | 2000-11-17 | 2004-04-09 | Flamel Tech Sa | Medicament a base de microcapsules d'anti-hyperclycemiant a liberation prolongee et son procede de preparation |
DE10109763A1 (de) * | 2001-02-28 | 2002-09-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
-
2003
- 2003-03-21 ES ES03798655T patent/ES2355233T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 EP EP03798656A patent/EP1542662A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-21 EP EP03714356A patent/EP1551374B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008847 patent/WO2004028511A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 CA CA2499979A patent/CA2499979C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 EP EP03716788A patent/EP1545452A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-21 RU RU2005108609/15A patent/RU2005108609A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 KR KR1020057005195A patent/KR100995486B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 NZ NZ538842A patent/NZ538842A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 RU RU2005108611/15A patent/RU2005108611A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 EP EP03798655A patent/EP1545472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 CA CA002499977A patent/CA2499977A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-21 KR KR1020057005346A patent/KR20050084605A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008897 patent/WO2004028513A1/en active Application Filing
- 2003-03-21 EP EP10177295A patent/EP2255795A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-21 KR KR1020057005272A patent/KR20050071517A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 CA CA002499955A patent/CA2499955A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-21 RU RU2005108576/15A patent/RU2005108576A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008894 patent/WO2004028508A1/en active Application Filing
- 2003-03-21 RU RU2005108608/15A patent/RU2005108608A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008859 patent/WO2004028512A1/en active Application Filing
- 2003-03-21 EP EP03716781.4A patent/EP1542661B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008845 patent/WO2004028510A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 RU RU2005108577/15A patent/RU2005108577A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008891 patent/WO2004028504A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 CA CA2499882A patent/CA2499882C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008960 patent/WO2004028514A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 AT AT03798655T patent/ATE490764T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005108576A (ru) | Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы | |
AU2002340552B2 (en) | Active material immobilized in stable hydrogel microbeads | |
JP4790220B2 (ja) | ポリサッカライドカプセル及びその製造方法 | |
CA1323307C (en) | Microcapsules based on gelatin and polysaccharides and process for obtaining same | |
AU779200B2 (en) | Encapsulated active material immobilized in hydrogel microbeads | |
AU775877B2 (en) | Active material within hydrogel microbeads | |
RU2005114465A (ru) | Быстро распадающаяся форма дозировки, высвобождающая действующие ингредиенты в ротовую полость или полости тела | |
JPH02167220A (ja) | 天然ポリマーを用いた徐放性製剤 | |
IE882295L (en) | Controlled release formulation | |
CN112048080B (zh) | 一种微胶囊填充型海藻酸钠基水凝胶及其制备方法 | |
JPH05200099A (ja) | 活性成分を含有する予め成形された微小粒子より製造される機械的に安定でかつ容易に分解し得る錠剤 | |
KR880701099A (ko) | 경구 투여용 서방출형제제 | |
US20080038304A1 (en) | Microencapsulated compositions for topically treating an animal against parasite infestation | |
JP2003512393A (ja) | 二次層を有するヒドロゲルマイクロビーズ | |
CA2500313A1 (en) | Polymer composition and dosage forms comprising the same | |
JP2001511466A (ja) | 表面コーティング | |
DK153520B (da) | Overtrukket farmaceutisk tablet med forlaenget afgivelse og fremgangsmaade til fremstilling heraf | |
SE8300577L (sv) | Overdrag som tillforsekrar reglerad avgivning av akriva bestandsdelar fran biologiskt aktiva blandningar, i synnerhet farmaceutiska beredningar, jemte sett att framstella biologiskt aktiva blandningar med reglerad .... | |
JP2002542276A5 (ru) | ||
US20060051389A1 (en) | Sustained release polymer-based water insoluble beads | |
RU2694776C1 (ru) | Способ получения нанокапсул доксициклина в гуаровой камеди | |
Ferrandiz et al. | Development and characterization of bioactive alginate microcapsules with cedarwood essential oil | |
US5164195A (en) | Method of oral delivery with an adherent controlled-release salt sensitive capsule | |
Gürsoy et al. | Preparation and tabletting of dipyridamole alginate-Eudragit microspheres | |
CN108854876B (zh) | 一种石蜡/二醋酸纤维素相变微胶囊及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070924 |