RU2005101408A - Применение комплексов переходных металлов с азотсодержащими полидентатными лигандами в качестве катализатора отбеливания и композиции отбеливающего реагента - Google Patents
Применение комплексов переходных металлов с азотсодержащими полидентатными лигандами в качестве катализатора отбеливания и композиции отбеливающего реагента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005101408A RU2005101408A RU2005101408/04A RU2005101408A RU2005101408A RU 2005101408 A RU2005101408 A RU 2005101408A RU 2005101408/04 A RU2005101408/04 A RU 2005101408/04A RU 2005101408 A RU2005101408 A RU 2005101408A RU 2005101408 A RU2005101408 A RU 2005101408A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- series consisting
- radical
- transition metal
- ligand
- composition
- Prior art date
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract 11
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 9
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims 7
- -1 pyridine-2,6-diyl Chemical group 0.000 claims abstract 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic Table
- C07F13/005—Compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (13)
1. Применение комплекса переходного металла, по меньшей мере, с одним азотсодержащим полидентатным лигандом в качестве катализатора отбеливания для активации пероксидного соединения или кислорода, в котором комплекс является моно- или полиядерным, переходный металл (М) представляет собой марганец, железо, кобальт или медь и, по меньшей мере, один присутствующий азотсодержащий полидентатный лиганд (L) имеет общую формулу (I)
в которой А представляет собой или группу -NH-CO-R2, или группу 
, мостиковый фрагмент В выбирают из ряда, состоящего из:
где заместители R4-R7 независимо друг от друга представляют собой радикал из ряда, состоящего из Н, арилалкила, арила, гетероарила, где заместители R4 с R5 или/и R6 с R7 или R4 с R6 вместе с атомами, связанными с ними, могут образовать пяти-семичленное циклоалифатическое или O-, или N-гетероциклическое кольцо, которое также может содержать двойную связь, и где структурные элементы общих формул от (В0) до (В5) имеют в сумме от 2 до 20 атомов углерода,
R8 и R9 независимо друг от друга могут представлять собой радикал из ряда, состоящего из Н, метила, или вместе они могут представлять собой кислород карбонильной группы,
R10 и R11 независимо друг от друга могут представлять собой радикал из ряда, состоящего из Н, (С1-С4)алкила, галогена, или вместе они могут представлять собой конденсированное ароматическое кольцо;
и R12 может представлять собой Н или метил,
радикалы R1 и R2 независимо друг от друга могут представлять собой радикал из ряда, состоящего из -СООН, -CONH2, -CONHR13, С(СН3)2OH, 2-пиридила, 1,3-оксазолин-2-ила, имидазол-2-ила, или R1-R2 вместе могут представлять собой радикал
или
где R13 может быть выбран из ряда, состоящего из линейного, разветвленного или циклического алкила, арила, гетероарила, в частности 2-пиридила, 1,3-оксазолин-2-ила и имидазол-2-ила и гетероалкилметила,
R14 может быть выбран из ряда, состоящего из замещенного или незамещенного, линейного, разветвленного или циклического алкила, бензила, арила, гетероарила, гетероарилметила, и
R3 представляет собой радикал из ряда, состоящего из алкила, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила и
Z представляет собой Н, алкил, арил, диалкиламиноэтил, гетероарил, и в случае оксимов, R1 может представлять собой дополнительно радикал
в котором n означает 0 или 1, R15 означает Н или алкил, и группа R15-C-R15 может представлять собой циклоалкил.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что лиганд L имеет общую формулу
в которой В представляет собой незамещенный или замещенный орто-фенилен, в котором заместители могут быть связаны, в частности, в 4,5-положении и могут представлять собой Cl, F или СН3, и/или R1 выбирают из ряда, состоящего из СООН, CO-NH-СН3, С(СН3)2OH, 2-пиридила, 1,3-оксазолин-2-ила и имидазол-2-ила, или R1 представляет собой радикал из ряда, состоящего из фенилендиамин-N,N'-дикарбонила, или
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что лиганд L в диамид-диоксиме соответствует общей формуле
CR2 3(CO-NH-B-CR3=N-OH)2,
в которой В представляет собой замещенный орто-фенилен и R3 означает метил.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что комплекс имеет общую формулу [LmMnXo]Yp, в которой L означает лиганд по п.1,
М представляет собой переходный металл из ряда, состоящего из
Mn(II)-Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cu(I) и Cu(II), в частности Co(II) или Co(III),
X означает координирующий нейтральный или заряженный, моно- или поливалентный лиганд для заполнения лигандной сферы и
Y представляет собой не-координирующий противоион, который может быть анионом или, если сумма анионных заместителей в лиганде L превышает суммарную валентность атомов металла М, также может быть катионом,
m означает целое число в интервале от 1 до 4, в частности 1 или 2,
n означает число 1 или 2,
о представляет собой нуль или целое число в интервале от 1 до 8 и
р означает нуль или целое число в интервале от 1 до 8, для обеспечения полной компенсации заряда.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что, используют комплекс общей формулы [LMXo]Yp или [L2M2Xo]Yp, в котором мостиковый фрагмент В лиганда B(NH-CO-R1)2 означает орто-фенилен или 4,5-дихлорфенилен, и R1 означает радикал из ряда, состоящего из СООН, CONHCH3, -С(СН3)2OH и 2-пиридила.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что активируют пероксид водорода или пероксикарбоновую кислоту, имеющую от 2 до 18 атомов углерода, которая также может образоваться in situ из источника пероксида водорода и активатора из ряда, состоящего из O-ацильных или N-ацильных соединений.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что используют комплекс переходного металла в количестве от 0,0001 до 50 мас.%, в пересчете на пероксидное соединение.
8. Композиция отбеливающего реагента, содержащая пероксидное соединение и комплекс переходного металла в количестве, эффективном для активации пероксидного соединения, отличающаяся тем, что композиция содержит комплекс переходного металла по одному пп.1-5.
9. Композиция отбеливающего реагента по п.8,
отличающаяся тем, что
пероксидное соединение выбирают из ряда, состоящего из пероксида водорода, источника пероксида водорода, в частности моногидрата, тетрагидрата пербората щелочного металла или перкарбоната щелочного металла, пероксикарбоновой кислоты, имеющей от 2 до 18 атомов углерода, или сочетания источника пероксида водорода и предшественника пероксикарбоновой кислоты, в частности O-ацильного или N-ацильного соединения, или из их смесей.
10. Композиция отбеливающего реагента по п.8, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько поверхностно-активных веществ, в частности ПАВ, активных при стирке.
11. Композиция отбеливающего реагента по п.8, отличающаяся тем, что дополнительно содержит моющие компоненты, в частности цеолиты.
12. Композиция отбеливающего реагента по п.10, отличающаяся тем, что она входит в состав композиции для стирки, отбеливания или очистки, содержащей одно или несколько поверхностно-активных веществ и один или несколько моющих компонентов.
13. Композиция отбеливающего реагента по п.8, отличающаяся тем, что она содержит от 0,0001 до 50 мас.%, в частности от 0,01 до 20 мас.% комплекса переходного металла по п.1, в расчете на содержание пероксидного соединения или его предшественника.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10227774.5 | 2002-06-21 | ||
| DE10227774A DE10227774A1 (de) | 2002-06-21 | 2002-06-21 | Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit stickstoffhaltigen mehrzähnigen Liganden als Bleichkatalysator und Bleichmittelzusammensetzung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005101408A true RU2005101408A (ru) | 2005-12-10 |
Family
ID=29719337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005101408/04A RU2005101408A (ru) | 2002-06-21 | 2003-05-30 | Применение комплексов переходных металлов с азотсодержащими полидентатными лигандами в качестве катализатора отбеливания и композиции отбеливающего реагента |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040053802A1 (ru) |
| EP (1) | EP1516041B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005530012A (ru) |
| KR (1) | KR20050013146A (ru) |
| CN (1) | CN1662636A (ru) |
| AT (1) | ATE331778T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003240732A1 (ru) |
| CA (1) | CA2490095A1 (ru) |
| DE (2) | DE10227774A1 (ru) |
| ES (1) | ES2268369T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA04012135A (ru) |
| PL (1) | PL374113A1 (ru) |
| RU (1) | RU2005101408A (ru) |
| WO (1) | WO2004000986A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460720C2 (ru) * | 2006-06-23 | 2012-09-10 | Акцо Нобель Н.В. | Способ получения алкоксилированных алкиламинов/алкиловых эфиров аминов с узким распределением |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7794737B2 (en) | 2003-10-16 | 2010-09-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor absorbing extrudates |
| US7413550B2 (en) | 2003-10-16 | 2008-08-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Visual indicating device for bad breath |
| US7438875B2 (en) | 2003-10-16 | 2008-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using metal-modified silica particles |
| US7754197B2 (en) * | 2003-10-16 | 2010-07-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using coordinated polydentate compounds |
| US7879350B2 (en) | 2003-10-16 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using colloidal nanoparticles |
| US7837663B2 (en) | 2003-10-16 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor controlling article including a visual indicating device for monitoring odor absorption |
| US7488520B2 (en) | 2003-10-16 | 2009-02-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High surface area material blends for odor reduction, articles utilizing such blends and methods of using same |
| US7678367B2 (en) | 2003-10-16 | 2010-03-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using metal-modified particles |
| US7763061B2 (en) | 2004-12-23 | 2010-07-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Thermal coverings |
| CN104631085B (zh) * | 2015-02-05 | 2017-10-24 | 南通鑫唐纺织印染有限公司 | 一种竹纤维纱线低温漂白工艺 |
| JP7385122B2 (ja) * | 2020-03-04 | 2023-11-22 | 国立大学法人 新潟大学 | 触媒、電極、水の分解方法および二酸化炭素の分解方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5653910A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. | Bleaching compositions containing imine, hydrogen peroxide and a transition metal catalyst |
| GB9523654D0 (en) * | 1995-11-18 | 1996-01-17 | Ciba Geigy Ag | Fabric bleaching composition |
| US5847120A (en) * | 1996-07-22 | 1998-12-08 | Carnegie Mellon University | Long-lived homogenous oxidation catalysts |
| US6136223A (en) * | 1996-07-22 | 2000-10-24 | Carnegie Mellon University | Metal ligand containing bleaching compositions |
| FR2762992B1 (fr) * | 1997-05-07 | 2000-08-25 | Air Liquide | Transporteurs de no a base de complexes polyazamacrocycles de fer et de cobalt |
| DE19721886A1 (de) * | 1997-05-26 | 1998-12-03 | Henkel Kgaa | Bleichsystem |
| DE19728021A1 (de) * | 1997-07-01 | 1999-01-07 | Clariant Gmbh | Metall-Komplexe als Bleichaktivatoren |
| GB9930695D0 (en) * | 1999-12-24 | 2000-02-16 | Unilever Plc | Composition and method for bleaching a substrate |
| GB0020846D0 (en) * | 2000-08-23 | 2000-10-11 | Unilever Plc | Ligands for bleaching compositions and synthesis thereof |
| GB0023322D0 (en) * | 2000-09-22 | 2000-11-08 | Unilever Plc | Laundry bleaching kit and method of bleaching a substrate |
| DE10051317A1 (de) * | 2000-10-17 | 2002-04-18 | Degussa | Übergangsmetallkomplexe mit Polydentaten Liganden zur Verstärkung der Bleich- und Delignifizierungswirkung von Persauerstoffverbindungen |
| US6797196B2 (en) * | 2001-01-10 | 2004-09-28 | Kao Corporation | Bleaching formulation |
| DE10102248A1 (de) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Clariant Gmbh | Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit Oxim-Liganden als Bleichkatalysatoren |
-
2002
- 2002-06-21 DE DE10227774A patent/DE10227774A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-05-30 EP EP03730138A patent/EP1516041B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-30 DE DE60306523T patent/DE60306523T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-30 AT AT03730138T patent/ATE331778T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-05-30 CA CA002490095A patent/CA2490095A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-30 AU AU2003240732A patent/AU2003240732A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-30 ES ES03730138T patent/ES2268369T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-30 JP JP2004514655A patent/JP2005530012A/ja not_active Withdrawn
- 2003-05-30 CN CN038145863A patent/CN1662636A/zh active Pending
- 2003-05-30 WO PCT/EP2003/005674 patent/WO2004000986A1/en active IP Right Grant
- 2003-05-30 PL PL03374113A patent/PL374113A1/xx unknown
- 2003-05-30 RU RU2005101408/04A patent/RU2005101408A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-05-30 KR KR10-2004-7020724A patent/KR20050013146A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-05-30 MX MXPA04012135A patent/MXPA04012135A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-06-19 US US10/464,855 patent/US20040053802A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460720C2 (ru) * | 2006-06-23 | 2012-09-10 | Акцо Нобель Н.В. | Способ получения алкоксилированных алкиламинов/алкиловых эфиров аминов с узким распределением |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1662636A (zh) | 2005-08-31 |
| WO2004000986A1 (en) | 2003-12-31 |
| DE10227774A1 (de) | 2004-01-08 |
| EP1516041B1 (en) | 2006-06-28 |
| ATE331778T1 (de) | 2006-07-15 |
| AU2003240732A1 (en) | 2004-01-06 |
| CA2490095A1 (en) | 2003-12-31 |
| DE60306523D1 (de) | 2006-08-10 |
| KR20050013146A (ko) | 2005-02-02 |
| MXPA04012135A (es) | 2005-04-19 |
| JP2005530012A (ja) | 2005-10-06 |
| US20040053802A1 (en) | 2004-03-18 |
| EP1516041A1 (en) | 2005-03-23 |
| DE60306523T2 (de) | 2007-02-01 |
| ES2268369T3 (es) | 2007-03-16 |
| PL374113A1 (en) | 2005-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005101408A (ru) | Применение комплексов переходных металлов с азотсодержащими полидентатными лигандами в качестве катализатора отбеливания и композиции отбеливающего реагента | |
| AU731577B2 (en) | Bleach compositions containing metal bleach catalyst, and bleach activators and/or organic percarboxylic acids | |
| KR960000205B1 (ko) | 세제 표백 조성물 | |
| EP0977828B1 (en) | Bleach compositions | |
| US5429769A (en) | Peroxycarboxylic acids and manganese complex catalysts | |
| CZ302258B6 (cs) | Katalytický systém obsahující komplex prechodového kovu a jeho použití | |
| KR20140031853A (ko) | 표백 촉매 | |
| EP0549272A1 (en) | Bleach activation | |
| RU2012155311A (ru) | Чистящие составы с активированным пероксидом | |
| US5942152A (en) | Bleach systems comprising bis- and tris(μ-oxo)dimanganese complex salts | |
| WO1998024877A2 (en) | Thiadiazole dioxide derived oxaziridines as bleaching compounds | |
| CA2723817C (en) | Metallocarbene complex peroxide activators | |
| RU2005100837A (ru) | Применение комплексов переходных металлов с азот-содержащими полидентатными лигандами в качестве катализатора отбеливания и композиции отбеливающих средств | |
| WO1996015136A1 (en) | Novel mn(ii) carboxylate complexes, processes for their preparation and their use as disproportionation catalysts | |
| WO2004000985A1 (en) | Use of transition metal complexes as a bleaching catalyst | |
| JPH1171597A (ja) | 洗濯機用洗浄剤組成物 | |
| TH41594A3 (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและออกซิเดชัน | |
| TH32599EX (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแมงกานีส | |
| TH32775B (th) | การกระตุ้นการฟอกจางสี | |
| TH43800B (th) | ลิแกนด์และสารเชิงซ้อนสำหรับการเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีวัสดุรองรับ | |
| TH73670A (th) | ลิแกนด์และสารเชิงซ้อนสำหรับการเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีวัสดุรองรับ | |
| JP2002194396A (ja) | 漂白剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070706 |