RU2004129339A - Фармацевтические композиции, содержащие растворимые в воде пролекарства пропофола, и способы их применения - Google Patents

Claims (35)

1. Способ индукции или поддерживания общей анестезии, включающий введение субъекту, нуждающегося в этом, по крайней мере одной инъекции болюса соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла, и амина;

где соединение вводят в количестве приблизительно 10-50 мг на килограмм веса тела.

2. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в количестве приблизительно 15-30 мг на килограмм веса тела, чтобы вызвать потерю сознания.

3. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что соединение вводят в количестве приблизительно 10-20 мг на килограмм веса тела, чтобы поддерживать бессознательное состояние.

4. Способ индукции или поддерживания общей анестезии, включающий введение субъекту, нуждающегося в этом, эффективного количества соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла, и амина; и

введение второго анестезирующего или седативного агента.

5. Способ согласно п.4, отличающийся тем, что второй анестезирующий или седативный агент отобран из группы, состоящей из мидазолама, фентанила, меперидина, пропофола и их комбинаций.

6. Способ согласно п.5, отличающийся тем, что второй анестезирующий или седативный агент является аналгезирующим средством и отобран из группы, состоящей из меперидина, фентанила и их комбинаций.

7. Способ согласно п.4, отличающийся тем, что соединение формулы I вводят путем парентерального вливания.

8. Способ согласно п.4, отличающийся тем, что соединение формулы I вводят путем одной или более инъекций болюса.

9. Способ индукции или поддерживания общей анестезии у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающегося в этом, соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина в виде первого количества, достаточного, чтобы вызвать потерю сознания; и

однократное или многократное введение субъекту соединения формулы I, или лекарственно приемлемой соли этого соединения в виде второго количества, достаточного, чтобы поддерживать бессознательное состояние.

10. Способ согласно п.9, отличающийся тем, что первое количество вводят инъекцией болюса в дозе приблизительно 15-30 мг на килограмм веса тела, чтобы вызвать потерю сознания, а второе количество вводят инъекцией болюса в дозе приблизительно 10-20 мг на килограмм веса тела, чтобы поддерживать бессознательное состояние.

11. Способ согласно п.9, отличающийся тем, что первое количество вводят путем парентерального вливания, а второе количество вводят путем парентерального вливания со скоростью приблизительно 10-35 мг/мин, чтобы поддерживать бессознательное состояние.

12. Способ вызывать состояние седации у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающегося в этом, соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина;

где соединение вводят, по крайней мере, в виде одноразовой инъекции болюса, в количестве приблизительно 2-15 мг/кг.

13. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что соединение вводят в количестве приблизительно 5-10 мг/кг.

14. Способ индукции и поддержания состояния седации у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающегося в этом, соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина в количестве, достаточном для поддерживания состояния седации; и

однократное или многократное введение указанному субъекту соединения формулы I или лекарственно приемлемой соли этого соединения, в виде второго количества, достаточного для поддерживания состояния седации.

15. Способ согласно п.14, отличающийся тем, что первое количество вводят инъекцией болюса в дозе приблизительно 5-15 мг на килограмм веса тела, а второе количество вводят инъекцией болюса в дозе приблизительно 2-10 мг на килограмм веса тела.

16. Способ согласно п.14, отличающийся тем, что первое количество вводят путем парентерального вливания, со скоростью приблизительно 5-25 мг/мин, а второе количество вводят путем парентерального вливания, со скоростью приблизительно 5-15 мг/мин.

17. Способ вызывать состояние седации у субъекта, включающий введение путем парентерального вливания субъекту, нуждающегося в этом, соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина;

где соединение вводят в количестве приблизительно 5-25 мг/мин.

18. Способ согласно п.17, отличающийся тем, что соединение вводят в количестве приблизительно 7-20 мг/мин.

19. Способ согласно п.18, отличающийся тем, что соединение вводят в количестве приблизительно 7-15 мг/мин.

20. Способ вызывать состояние седации у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающегося в этом, эффективного количества соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина; и

введение второго агента, отобранного из анестетических, аналгезирующих и седативных средств.

21. Способ согласно п.20, отличающийся тем, что второй агент отобран из группы, состоящей из мидазолама, аналгезирующих средств, пропофола и их комбинаций.

22. Способ согласно п.21, отличающийся тем, что второй агент является аналгезирующим средством и отобран из группы, состоящей из меперидина, фентанила и их комбинаций.

23. Способ согласно п.20, отличающийся тем, что соединение формулы I вводят путем парентерального вливания.

24. Способ согласно п.20, отличающийся тем, что соединение формулы I вводят путем одной или более инъекций болюса.

25. Способ лечения, по крайней мере, одного заболевания, отобранного из группы: эпилептическое состояние, тошнота или рвота, зуд, патологические дыхательные заболевания, связанные с окислительным повреждением ткани и патологические заболевания с компонентом воспаления; указанный способ включает введение субъекту, нуждающегося в этом, эффективного количества соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина.

26. Способ согласно п.25, отличающийся тем, что соединение вводят путем парентерального вливания.

27. Способ согласно п.25, отличающийся что соединение вводят путем одной или более инъекций болюса.

28. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное анестезирующее соединение формулы I

или лекарственно приемлемую соль этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина;

второй анестетический или седативный агент; и

лекарственно приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.

29. Композиция согласно п.28, отличающаяся тем, что второй анестезирующий или седативный агент отобран из группы, состоящей из мидазолама, фентанила, меперидина, пропофола и их комбинаций.

30. Композиция согласно п.29, отличающаяся тем, что второй анестезирующий или седативный агент является аналгезирующим средством и отобран из группы, состоящей из меперидина, фентанила и их комбинаций.

31. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное противорвотное количество соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина;

второй анестетический или седативный агент; и

лекарственно приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.

32. Фармацевтическая композиция согласно п.31, отличающаяся тем, что второй противорвотный агент отобран из группы: антихолинергические агенты, антигистаминергические агенты, бутирофеноны, фенотиазины, каннабиноиды, бензамиды, глюкокортикоиды, бензодиазепины, серотонинергические антагонисты и их комбинации.

33. Фармацевтическая композиция согласно п.32, отличающаяся тем, что второй противорвотный агент отобран из группы: атропин, гиосцин, дифенгидрамин, прохлорперазин, хлорпромазин, галоперидол, дроперидол, тетрагидроканнабинол, метоклопрамид, триметобензамид, дексаметазон, лоразепам, одансетрон и их комбинации.

34. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное противозудное количество соединения формулы I

или лекарственно приемлемой соли этого соединения, где каждый Z независимо отобран из группы, состоящей из водорода, иона щелочного металла и амина;

второй противозудный агент; и

лекарственно приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.

35. Фармацевтическая композиция согласно п.34, отличающаяся тем, что второй противозудный агент отобран из группы: антигистамины, кортикостероиды, и их комбинации.