RU2003105466A

RU2003105466A - Композиции дифенилметандиизоцианата

Info

Publication number: RU2003105466A
Application number: RU2003105466/04A
Authority: RU
Inventors: Вольфганг ПИЛЛЕ-ВОЛЬФ (BE); Вольфганг ПИЛЛЕ-ВОЛЬФ
Original assignee: Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us); Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date: 2000-07-27
Filing date: 2001-06-28
Publication date: 2004-08-20
Also published as: HUP0301393A2; WO2002010250A1; AU2001279698A1; CN1444615A; US20030153715A1; EP1309644A1; KR20030022316A; JP2004505143A; HUP0301393A3

Claims

1. Композиция дифенилметандиизоцианата, которая включает дифенилметандиизоцианат, содержащее уретониминовую группу производное дифенилметандиизоцианата, продукт реакции дифенилметандиизоцианата и диола со среднечисленной молекулярной массой менее 250 и необязательно содержащие мостиковую метиленовую группу полифенилполиизоцианаты с изоцианатной функциональностью больше двух, при этом композиция имеет содержание 2,4-изомера от 3 до 35%.

2. Композиция дифенилметандиизоцианата по п.1, в которой содержание 2,4-изомера составляет от 5 до 27%.

3. Композиция дифенилметандиизоцианата по п.1 или 2, в которой содержание содержащих мостиковую метиленовую группу полифенилполиизоцианатов составляет от 10 до 75%, предпочтительно от 10 до 50%.

4. Композиция дифенилметандиизоцианата по п.1 или 2, включающая а) от 30 до 75% дифенилметандиизоцианата, (b) от 5 до 25% уретонимин-содержащего производного дифенилметандиизоцианата, (с) от 20 до 60% продукта реакции дифенилметандиизоцианата и диола или смеси диолов со среднечисленной молекулярной массой менее 250 и (d) до 75%, предпочтительно от 0,1 до 50% содержащих метиленовую мостиковую группу полифенилполиизоцианатов с изоцианатной функциональностью больше двух.

5. Композиция дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-4, в которой содержащее уретониминовую группу производное получают преобразованием 3,5-35% изоцианатных групп в дифенилметандиизоцианате в карбодиимидные группы путем нагревания диизоцианата в присутствии катализатора, охлаждения смеси, дезактивации катализатора, если это желательно, и с последующим обеспечением дальнейшего взаимодействия карбодиимидных групп с получением уретониминового производного.

6. Композиция дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-5, в которой продукт реакции диола и дифенилметандиизоцианата является продуктом реакции количества 0,002-0,40 мольных частей, предпочтительно 0,03-0,25 мольных частей, наиболее предпочтительно 0,05-0,10 мольных частей диола с количеством 1 мольная часть дифенилметандиизоцианата.

7. Композиция дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-6, являющаяся стабильной при 5°С в течение по меньшей мере 90 дней без кристаллизации.

8. Композиция дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-7, являющаяся стабильной при 0°C в течение по меньшей мере одной недели без кристаллизации.

9. Композиция дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-7, являющаяся стабильной при -10°C в течение по меньшей мере одного дня без кристаллизации.

10. Необогреваемый контейнер, содержащий композицию дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-9.

11. Способ получения композиции дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-9, включающий смешивание продукта реакции дифенилметандиизоцианата и диола с содержащим уретониминовую группу производным дифенилметандиизоцианата и дифенилметандиизоцианатом и необязательно содержащими метиленовую мостиковую группу полифенилполиизоцианатами с изоцианатной функциональностью больше двух.

12. Способ получения композиции дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-9, включающий смешивание раствора, содержащего уретониминовую группу производного дифенилметандиизоцианата в дифенилметандиизоцианате с диолом или смесью диолов в таких условиях, что происходит образование уретана при отсутствии каких-либо других реакций, и необязательно содержащими метиленовую мостиковую группу полифенилполиизоцианатами с изоцианатной функциональностью больше двух.

13. Способ получения композиции дифенилметандиизоцианата по любому из пп.1-9, в котором дифенилметандиизоцианат сначала обрабатывают фосфор-содержащим катализатором для преобразования 10-30% изоцианатных групп в карбодиимидные группы, которые затем взаимодействуют с изоцианатными группами с получением раствора, содержащего уретониминовую группу производного в диизоцианате, затем добавляют 50-150% дифенилметандиизоцианата в расчете на массу исходного диизоцианата и затем эту смесь подвергают взаимодействию с одним или несколькими диолами при температуре ниже 85°С в таком количестве, чтобы получить конечную композицию, имеющую содержание изоцианатных групп 22-30%, и необязательно к композиции добавляют содержащие метиленовую мостиковую группу полифенилполиизоцианаты с изоцианатной функциональностью больше двух.

14. Способ получения полиуретана, включающий взаимодействие по меньшей мере композиции по любому из пп.1-9 с по меньшей мере одной композицией, являющейся реакционноспособной в отношении изоцианата.

15. Изделие из полиуретана, получаемого способом по п.14.

16. Изделие из полиуретана по п.15, выбранное из группы, включающей микропористые полиуретаны, полужесткие полиуретаны, цельные покрытия из пенопластов, интегральные полиуретановые пенопласты, полиуретановые инкапсулянты и полиуретановые покрытия.