RU2001131111A - NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION - Google Patents

NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2001131111A
RU2001131111A RU2001131111/04A RU2001131111A RU2001131111A RU 2001131111 A RU2001131111 A RU 2001131111A RU 2001131111/04 A RU2001131111/04 A RU 2001131111/04A RU 2001131111 A RU2001131111 A RU 2001131111A RU 2001131111 A RU2001131111 A RU 2001131111A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
compound according
preceding paragraphs
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2001131111/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Энтони МЮРРЕЙ (DK)
Энтони Мюррей
Пер САУЕРБЕРГ (DK)
Пер Сауерберг
Лоне ЙЕППЕСЕН (DK)
Лоне ЙЕППЕСЕН
Ингрид ПЕТТЕРССОН (DK)
Ингрид Петтерссон
Пол Стенли БЕРИ (DK)
Пол Стенли БЕРИ
Original Assignee
Ново Нордиск А/С (DK)
Ново Нордиск А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ново Нордиск А/С (DK), Ново Нордиск А/С filed Critical Ново Нордиск А/С (DK)
Publication of RU2001131111A publication Critical patent/RU2001131111A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/42—Singly bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms

Claims (49)

1. Соединение формулы (I):1. The compound of formula (I):
Figure 00000001
Figure 00000001
 где А1 и А2 независимо друг от друга представляют собой 5-6-членную циклическую систему или 9-10- членную бициклическую систему, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро-, цианогруппой, формильной группой или C1-12-алкилом, (С3-6-циклоалкил)С1-6-алкилом, С4-12-алкенинилом, С2-12-алкенилом, С2-12-алкинилом, C1-12-алкоксигруппой, арилом, арилоксигруппой, арилалкилом, арилалкоксигруппой, гетероциклической, гетероарильной, гетероарилалкильной группой, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппой, ацильной, ацилоксигруппой, гидрокси-С1-12-алкилом, амино-, ациламино-, C1-12-алкиламино-, C1-6-диалкиламино-, ариламино-, арилалкиламиногруппой, амино-C1-12-алкилом, C1-12-алкоксикарбонилом, алкиламинокарбонилом, арилоксикарбонилом, арилалкоксикарбонилом, C1-12-алкокси-C1-12-алкилом, арилокси-С1-12-алкилом, арилалкокси-С1-12-алкилом, арилтио-, C1-12-алкилтиогруппой, тио-С1-12-алкилом, C1-12-алкоксикарбониламино-, арилоксикарбониламино-, арилалкокси-карбониламиногруппой, -COR1 или -SO2R2, где заместители R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из гидроксигруппы, атома галогена, пергалогенметила, C1-6-алкокси- или аминогруппы, необязательно замещенной одним или более C1-6-алкилом, пергалогенметилом или арилом, необязательно замещенным одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой;where A 1 and A 2 independently represent a 5-6 membered cyclic system or a 9-10 membered bicyclic system optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenmethyl, hydroxy, nitro, cyano, formyl group or C 1-12 alkyl, (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, C 1-12 alkoxy, aryl , aryloxy group, arylalkyl, arylalkoxy group, heterocyclic, heteroaryl, heteroarylalkyl group, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy group, acy flaxyl, acyloxy, hydroxy-C 1-12 alkyl, amino, acylamino, C 1-12 alkylamino, C 1-6 dialkylamino, arylamino, arylalkylamino, amino-C 1-12 alkyl, C 1-12- alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl, C 1-12 -alkoxy-C 1-12 -alkyl, aryloxy-C 1-12 -alkyl, arylalkoxy-C 1-12 -alkyl, arylthio, C 1- 12 -alkylthio, thio-C 1-12 -alkyl, C 1-12 -alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino, arylalkoxycarbonylamino, -COR 1 or -SO 2 R 2 , where the substituents R 1 and R 2 are independently selected from hydroxy groups , Halogen, perhalomethyl, C 1-6 alkoxy or amino optionally substituted by one or more C 1-6 -alkyl, pergalogenmetilom or aryl optionally substituted with one or more halogen atom pergalogenmetilom, hydroxy, nitro or cyano; Z представляет собой С, CR3, где заместитель R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, пергалогенметил, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, С2-12-алкенил, С2-12-алкинил, C1-12-алкоксигруппу, арилокси-, арилалкокси-, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппу, ацил, ацилоксигруппу, гидрокси-С1-12-алкил, С1-12-алкокси-С1-12-алкил, арилокси-С1-12-алкил, арилалкокси-С1-12-алкил, тио-С1-12-алкил, -COR4 или -SO2R11, где заместители R4 и R11 независимо друг от друга выбраны из гидроксильной группы, атома галогена, пергалогенметила, C1-6-алкокси- или аминогруппы, необязательно замещенной одним или более C1-6-алкилом, пергалогенметилом или арилом, необязательно замещенным одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой;Z represents C, CR 3 where the substituent R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, perhalogenmethyl, C 1-12 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, C 1-12 alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy, acyl, acyloxy, hydroxy-C 1-12 -alkyl, C 1-12 -alkoxy-C 1-12 -alkyl, aryloxy-C 1- 12- alkyl, arylalkoxy-C 1-12 -alkyl, thio-C 1-12 -alkyl, -COR 4 or -SO 2 R 11 , where the substituents R 4 and R 11 are independently selected from a hydroxyl group, a halogen atom , perhalomethyl, C 1-6 alkoxy or amino optionally atelno substituted by one or more C 1-6 -alkyl, pergalogenmetilom or aryl optionally substituted with one or more halogen atom pergalogenmetilom, hydroxy, nitro or cyano; Q представляет собой О, S, NR12, где заместитель R12 представляет собой атом водорода, пергалогенметил, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, С2-12-алкенил, С2-12-алкинил, арил, арилалкил, гетероциклическую, гетероарильную, гетероарил-алкильную группу, ацил, гидрокси-С1-12-алкил, амино-С1-12-алкил, C1-12-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арилалкокси-карбонил, С1-12-алкокси-С1-12-алкил, арилокси-С2-12-алкил, арилалкокси-С1-12-алкил, тио-С1-12-алкил, -COR13 или -SO2R14, где заместители R13 и R14 независимо друг от друга выбраны из гидроксигруппы, пергалогенметила, C1-6-алкокси- или аминогруппы, необязательно замещенной одним или более C1-6-алкилом, пергалогенметилом или арилом, необязательно замещенным одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой;Q represents O, S, NR 12 , where the substituent R 12 represents a hydrogen atom, perhalogenmethyl, C 1-12 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, aryl , arylalkyl, heterocyclic, heteroaryl, heteroaryl-alkyl group, acyl, hydroxy-C 1-12 -alkyl, amino-C 1-12 -alkyl, C 1-12 -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxy-carbonyl, C 1-12 - alkoxy-C 1-12 -alkyl, aryloxy-C 2-12 -alkyl, arylalkoxy-C 1-12 -alkyl, thio-C 1-12 -alkyl, -COR 13 or -SO 2 R 14 , where the substituents R 13 and R 14 are independently selected from a hydroxy group, perhalogenomethyl, C 1-6 alkoc a si or amino group optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl, perhalogenmethyl or aryl optionally substituted with one or more halogen atom, perhalogenmethyl, hydroxy, nitro or cyano;
Figure 00000002
представляет собой простую или двойную связь;
Figure 00000002
represents a single or double bond; Ar представляет собой ариленовую, гетероариленовую или двухвалентную гетероциклическую группу, каждая из которых может быть необязательно замещена одним или более атомом галогена, C1-6-алкилом, амино-, гидроксигруппой, C1-6-алкоксигруппой или арилом;Ar represents an arylene, heteroarylene or divalent heterocyclic group, each of which may optionally be substituted with one or more halogen atoms, C 1-6 alkyl, amino, hydroxy, C 1-6 alkoxy or aryl; R5 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, C1-12-алкоксигруппу, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, С2-12-алкенил, С2-12-алкинил или арилалкил, необязательно замещенный одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой, или R5 образует связь вместе с R6;R 5 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, a C 1-12 alkoxy group, C 1-12 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl or arylalkyl, optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano, or R 5 forms a bond together with R 6 ; R6 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, C1-12-алкоксигруппу, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, С2-12-алкенил, С2-12-алкинил, ацил или арилалкил, необязательно замещенный одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой, или R6 образует связь вместе с R5;R 6 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, a C 1-12 alkoxy group, C 1-12 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, acyl or arylalkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano, or R 6 forms a bond together with R 5 ; М представляет собой OR7, где заместитель R7 представляет собой атом водорода, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, C2-12-алкенил, С2-12-алкинил, арил, арилалкил, С1-12-алкокси-С1-12-алкил, C1-12-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, С1-12-алкиламино-карбонил, ариламинокарбонил, ацил, гетероциклическую, гетероарильную или гетероарилалкильную группы, необязательно замещенные одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой, или М представляет собой COYR8;M represents OR 7 , where R 7 represents a hydrogen atom, C 1-12 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, aryl, arylalkyl, C 1- 12- alkoxy-C 1-12 -alkyl, C 1-12 -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, C 1-12 -alkylamino-carbonyl, arylaminocarbonyl, acyl, heterocyclic, heteroaryl or heteroarylalkyl groups, optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano, or M represents COYR 8 ; R8 представляет собой атом водорода, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, С2-12-алкенил, С2-12-алкинил, арил, арилалкил, гетероциклическую, гетероарильную или гетероарилалкильную группы, необязательно замещенные одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой;R 8 represents a hydrogen atom, C 1-12 alkyl, C 4-12 alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, aryl, arylalkyl, heterocyclic, heteroaryl or heteroarylalkyl groups optionally substituted with one or more by a halogen atom, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano; Y представляет собой атом кислорода, серы или NR10, где R10 представляет собой атом водорода, С1-12-алкил, арил, гидрокси-C1-12-алкил или арилалкильную группы, или, когда Y представляет собой NR10, то R8 и R10 могут образовывать 5- или 6-членное азотсодержащее кольцо, необязательно замещенное одним или более C1-6-алкилом;Y represents an oxygen, sulfur or NR 10 atom, where R 10 represents a hydrogen atom, a C 1-12 alkyl, aryl, hydroxy-C 1-12 alkyl or arylalkyl group, or, when Y represents NR 10 , then R 8 and R 10 may form a 5- or 6-membered nitrogen-containing ring, optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl; k = 1 - 2;k is 1 to 2; n = 0 - 3;n is 0 to 3; m = 0 - 1;m is 0 to 1; или его соль с фармацевтически приемлемыми кислотой или основанием, или любой оптический изомер или смесь оптических изомеров, включая рацемическую смесь, или любая таутомерная форма.or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or any optical isomer or mixture of optical isomers, including a racemic mixture, or any tautomeric form. 2. Соединение по п.1, где А1 и А2 независимо друг от друга представляют собой 5-6-членную циклическую систему или 9-10-членную бициклическую систему, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, пергалогенметилом, гидроксигруппой, C1-6-алкилом, (С3-12-цикло-алкил)С1-6-алкилом, С4-6-алкенинилом, С2-6-алкенилом, C2-6-алкинилом, C1-6-алкоксигруппой, арилом, арилоксигруппой, арилалкилом, арилалкоксигруппой, гетероциклической, гетероарильной, гетероарилалкильной группой, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппой, ацилом, гидрокси-С1-6-алкилом, C1-6-алкиламино-, C1-6-диалкиламино-, ариламино-, арилалкиламиногруппой, амино-С1-6-алкилом, C1-6-алкокси-карбонилом, алкиламинокарбонилом, арилоксикарбонилом, арилалкоксикарбонилом, С1-6-алкокси-С1-6-алкилом, арилокси-С1-6-алкилом или арилалкокси-С1-6-алкилом.2. The compound according to claim 1, where A 1 and A 2 independently represent a 5-6 membered cyclic system or a 9-10 membered bicyclic system, optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenmethyl, hydroxy, C 1 -6 alkyl, (C 3-12 cycloalkyl) C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, aryl, aryloxy group, arylalkyl, arylalkoxy group, heterocyclic, heteroaryl, heteroarylalkyl group, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy group, acyl, hydroxy-C 1-6 -alk silt, C 1-6 alkylamino, C 1-6 dialkylamino, arylamino, arylalkylamino, amino C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl, C 1- 6- alkoxy-C 1-6 -alkyl, aryloxy-C 1-6 -alkyl or arylalkoxy-C 1-6 -alkyl. 3. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где А1 и А2 независимо друг от друга представляют собой 5-6-членную циклическую систему или 9-10-членную бициклическую систему, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, пергалогенметилом, гидроксигруппой, C1-6-алкилом, (С3-6-циклоалкил)С1-6-алкилом, С4-6алкенинилом, С2-6-алкенилом, С2-6-алкинилом, C1-6-алкоксигруппой, арилом, арилоксигруппой, арилалкилом, арилалкоксигруппой, гетероциклической, гетероарильной, гетероарилалкильной группой, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппой, ацилом, гидрокси-С1-6-алкилом, C1-6-алкил-амино-, C1-6-диалкиламино-, ариламино-, арилалкил-аминогруппой, амино-С1-6-алкилом, С1-6-алкокси-С1-6-алкилом, арилокси-С1-6-алкилом или арилалкокси-С1-6-алкилом.3. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where A 1 and A 2 independently represent a 5-6 membered cyclic system or a 9-10 membered bicyclic system, optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenmethyl, hydroxy, C 1-6 alkyl, (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, aryl, aryloxy group, arylalkyl, arylalkoxy group, heterocyclic, heteroaryl, heteroarylalkyl group, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy group , acyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyl-amino, C 1-6 -alkylamino, arylamino, arylalkyl-amino, amino-C 1-6 -alkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 -alkyl, aryloxy-C 1-6 -alkyl or arylalkoxy-C 1-6 -alkyl. 4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где А1 и А2 независимо друг от друга представляют собой 5-6-членную циклическую систему или 9-10-членную бициклическую систему, необязательно замещенную одним или более атомом галогена, C1-6-алкилом, C1-6-алкоксигруппой или арилом.4. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where A 1 and A 2 independently represent a 5-6 membered cyclic system or a 9-10 membered bicyclic system, optionally substituted with one or more halogen atoms, C 1-6 - alkyl, C 1-6 alkoxy or aryl. 5. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где А1 и А2 независимо друг от друга представляют собой 5-6-членную циклическую систему, необязательно замещенную одним или более атомом галогена, C1-6-алкилом, C1-6-алкоксигруппой или арилом.5. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where A 1 and A 2 independently represent a 5-6 membered ring system, optionally substituted with one or more halogen atoms, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy group or aryl. 6. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Z представляет собой атом углерода на конце двойной связи, или Z представляет собой CR3, где заместитель R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, пергалогенметил, C1-12-алкил, С4-12-алкенинил, С2-12-алкенил, С2-12-алкинил, C1-12-алкоксигруппу, арилокси-, арилалкокси-, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппу, ацил, ацилоксигруппу, гидрокси-C1-12-алкил, С1-12-алкокси-С1-12-алкил, арилокси-С1-12-алкил, арилалкокси-С1-12-алкил, тио-С1-12-алкил, -COR4 или -SO2R11, где заместители R4 и R11 независимо друг от друга, выбраны из гидроксигруппы, атома галогена, пергалогенметила, C1-6-алкоксиили аминогруппы, необязательно замещенной одним или более C1-6-алкилом, пергалогенметилом или арилом, необязательно замещенным одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой.6. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Z represents a carbon atom at the end of the double bond, or Z represents CR 3 where the substituent R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, perhalogenomethyl, C 1-12 alkyl, C 4 -12- alkenyl, C 2-12 alkenyl, C 2-12 alkynyl, C 1-12 alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy, acyl, acyloxy, hydroxy-C 1-12 alkyl, C 1-12 alkoxy-C 1-12 -alkyl, aryloxy-C 1-12 -alkyl, arylalkoxy-C 1-12 -alkyl, thio-C 1-12 -alkyl, -COR 4 or -SO 2 R 11 where the substituents R 4 and R 11 are independently each other selected from a hydroxy group, a halogen atom, perhalogenomethyl, C 1-6 alkoxy or an amino group optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl, perhalogenomethyl or aryl optionally substituted with one or more halogen atom, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano group. 7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Z представляет собой атом углерода на конце двойной связи, или Z представляет собой CR3, где заместитель R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, пергалогенметил, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, C1-6-алкоксигруппу, арилокси-, арилалкокси-, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппу, ацил, ацилоксигруппу, гидрокси-C1-6-алкил, С1-6-алкокси-С1-6-алкил, арилокси-С1-6-алкил, арилалкокси-С1-6-алкил, тио-С1-6-алкил, -COR4 или -SO2R11, где заместители R4 и R11 независимо друг от друга, выбраны из гидроксигруппы, атома галогена, пергалогенметила, C1-6-алкокси- или аминогруппы, необязательно замещенной одним или более C1-6-алкилом, пергалогенметилом или арилом, необязательно замещенным одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой.7. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Z represents a carbon atom at the end of the double bond, or Z represents CR 3 , where the substituent R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, perhalogenmethyl, C 1-6 alkyl, C 4 -6- alkenyl, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 1-6 -alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy, acyl, acyloxy, hydroxy-C 1-6 -alkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 -alkyl, aryloxy-C 1-6 -alkyl, arylalkoxy-C 1-6 -alkyl, thio-C 1-6 -alkyl, -COR 4 or -SO 2 R 11 where the substituents R 4 and R 11 are independently of each other, selected from a hydroxy group, a halogen atom, perhalogenomethyl, a C 1-6 alkoxy or amino group optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl, perhalogenomethyl or aryl optionally substituted with one or more halogen atom, perhalogenmethyl, hydroxy, nitro or cyano group. 8. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Z представляет собой атом углерода на конце двойной связи, или Z представляет собой CR3, где заместитель R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, пергалогенметил, С1-C6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, C1-6-алкоксигруппу, арилокси-, арилалкокси-, гетероарилокси-, гетероарилалкоксигруппу, С1-6-алкокси-С1-6-алкил, арилокси-C1-6-алкил или арилалкокси-С1-6-алкил.8. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Z represents a carbon atom at the end of the double bond, or Z represents CR 3 where the substituent R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, perhalogenmethyl, C 1 -C 6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy, C 1-6 alkoxy-C 1-6 - alkyl, aryloxy-C 1-6 -alkyl or arylalkoxy-C 1-6 -alkyl. 9. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Z представляет собой атом углерода на конце двойной связи, или Z представляет собой CR3, где заместитель R3 представляет собой атом водорода.9. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Z represents a carbon atom at the end of the double bond, or Z represents CR 3 where the substituent R 3 represents a hydrogen atom. 10. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Q представляет собой О, S или NR12, где заместитель R12 представляет собой атом водорода, пергалогенметил, C1-6-алкил, С4-16-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, арил, арилалкил, гетероциклическую, гетероарильную, гетероарилалкильную группу, ацил, гидрокси-С1-6-алкил, амино-С1-6-алкил, C1-6-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арилалкоксикарбонил, С1-6-алкокси-С1-6-алкил, арилокси-С1-6-алкил, арилалкокси-С1-6-алкил, тио-С1-6-алкил, -COR13 или –SO2R14, где заместители R13 и R14 независимо друг от друга, выбраны из гидроксигруппы, пергалогенметила, C1-6-алкокси- или аминогруппы, необязательно замещенной одним или более C1-6-алкилом, пергалогенметилом или арилом, необязательно замещенным одним или более атомом галогена или пергалогенметилом.10. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Q represents O, S or NR 12 , where the substituent R 12 represents a hydrogen atom, perhalogenmethyl, C 1-6 alkyl, C 4-16 alkenynyl, C 2-6 - alkenyl, C 2-6 alkynyl, aryl, arylalkyl, heterocyclic, heteroaryl, heteroarylalkyl group, acyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl, amino-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl , C 1-6 alkoxy-C 1-6 -alkyl, aryloxy-C 1-6 -alkyl, arylalkoxy-C 1-6 -alkyl, thio-C 1-6 -alkyl, -COR 13 or –SO 2 R 14 where the substituents R 13 and R 14 are independently selected from hydroxy, perhalomethyl, C 1-6 alkoxy or amino optionally substituted by one or more C 1-6 -alkyl, pergalogenmetilom or aryl optionally substituted with one or more halogen or pergalogenmetilom. 11. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Q представляет собой О, S или NR12, где заместитель R12 представляет собой атом водорода, пергалогенметил, C1-6-алкил, арил, арилалкил, гетероарилалкил или ацил.11. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Q represents O, S or NR 12 , where the substituent R 12 represents a hydrogen atom, perhalogenmethyl, C 1-6 alkyl, aryl, arylalkyl, heteroarylalkyl or acyl. 12. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Q представляет собой О или S.12. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Q represents O or S. 13. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Q представляет собой О.13. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Q represents O. 14. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где
Figure 00000003
Figure 00000004
представляет собой простую или двойную связь.14. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where
Figure 00000003
Figure 00000004
represents a single or double bond. 15. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Ar представляет собой ариленовую, гетероариленовую, или двухвалентную гетероциклическую группу, каждая из которых может быть необязательно замещена одним или более атомом галогена, C1-6-алкилом или C1-6-алкоксигруппой.15. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Ar represents an arylene, heteroarylene, or divalent heterocyclic group, each of which may optionally be substituted with one or more halogen atoms, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy. 16. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Ar представляет собой ариленовую или гетероариленовую группу.16. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Ar represents an arylene or heteroarylene group. 17. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Ar представляет собой ариленовую группу.17. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Ar represents an arylene group. 18. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R5 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, C1-6-алкоксигруппу, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил или арилалкил, необязательно замещенный одним или более атомом галогена или пергалогенметилом, или R5 образует связь вместе с R6.18. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 5 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl , C 2-6 alkynyl or arylalkyl optionally substituted with one or more halogen atoms or perhalogenomethyl, or R 5 forms a bond together with R 6 . 19. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6-алкоксигруппу, C1-6-алкил или пергалогенметил, или R5 образует связь вместе с R6.19. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkyl or perhalogenmethyl, or R 5 forms a bond together with R 6 . 20. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, или R5 образует связь вместе с R6.20. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or R 5 forms a bond together with R 6 . 21. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R5 представляет собой атом водорода.21. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 5 represents a hydrogen atom. 22. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R6 представляет собой атом водорода, C1-6-алкоксигруппу, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, ацил или арилалкил, необязательно замещенный одним или более атомом галогена или пергалогенметилом, или R6 образует связь вместе с R5.22. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 6 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 -alkynyl, acyl or arylalkyl optionally substituted with one or more halogen atoms or perhalogenomethyl, or R 6 forms a bond together with R 5 . 23. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6-алкоксигруппу, или R6 образует связь вместе с R5.23. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group, or R 6 forms a bond together with R 5 . 24. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R6 представляет собой атом водорода, C1-6-алкоксигруппу, или R6 образует связь вместе с R5.24. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 6 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkoxy group, or R 6 forms a bond together with R 5 . 25. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R6 представляет собой атом водорода.25. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 6 represents a hydrogen atom. 26. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где М представляет собой OR7, где заместитель R7 представляет собой атом водорода, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, арил, арилалкил, С1-6-алкокси-С1-6-алкил, C1-6-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, C1-6-алкиламинокарбонил, ариламинокарбонил, ацил, гетероциклическую, гетероарильную или гетероарилалкильную группы, необязательно замещенные одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой.26. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where M represents OR 7 , where R 7 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 -alkynyl, aryl, arylalkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, C 1-6 alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, acyl, heterocyclic, heteroaryl or heteroarylalkyl groups, optionally substituted one or more halogen atoms, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano. 27. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где М представляет собой OR7, где заместитель R7 представляет собой атом водорода, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, арил, арилалкил, С1-6-алкокси-С1-6-алкил, гетероциклическую, гетероарильную или гетероарилалкильную группы, необязательно замещенные одним или более атомом галогена или пергалогенметилом.27. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where M represents OR 7 , where the substituent R 7 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 -alkynyl, aryl, arylalkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, heterocyclic, heteroaryl or heteroarylalkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms or perhalogenomethyl. 28. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где М представляет собой OR7, где заместитель R7 представляет собой C1-6-алкил, или М представляет собой COYR8, где заместитель R8 определен в п.1.28. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where M is OR 7 , where the substituent R 7 is C 1-6 -alkyl, or M is COYR 8 , where the substituent R 8 is defined in claim 1. 29. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где М представляет собой OR7, где заместитель R7 представляет собой этил, или М представляет собой COYR8, где заместитель R8 определен в п.1.29. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where M is OR 7 , where R 7 is ethyl, or M is COYR 8 , where R 8 is as defined in claim 1. 30. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R8 представляет собой атом водорода, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, арил, арилалкил, гетероциклическую, гетероарильную или гетероарилалкильную группы, необязательно замещенные одним или более атомом галогена, пергалогенметилом, гидрокси-, нитро- или цианогруппой.30. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 8 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, aryl, arylalkyl, heterocyclic, heteroaryl or heteroarylalkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, perhalogenomethyl, hydroxy, nitro or cyano. 31. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R8 представляет собой атом водорода, C1-6-алкил, С4-6-алкенинил, С2-6-алкенил, С2-6-алкинил, арил, арилалкил, гетероциклическую, гетероарильную или гетероарилалкильную группы, необязательно замещенные одним или более атомом галогена или пергалогенметилом.31. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 8 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 4-6 alkenyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, aryl, arylalkyl, heterocyclic, heteroaryl or heteroarylalkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms or perhalogenomethyl. 32. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R8 представляет собой атом водорода или C1-6-алкил.32. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 8 represents a hydrogen atom or C 1-6 -alkyl. 33. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где заместитель R8 представляет собой атом водорода или этил.33. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where the substituent R 8 represents a hydrogen atom or ethyl. 34. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Y представляет собой атом кислорода, серы или NR10, где заместитель R10 представляет собой атом водорода, C1-6-алкил, арил, гидрокси-С1-6-алкил или арилалкильную группу, или, когда Y представляет собой NR10, то R8 и R10 могут образовывать 5- или 6-членное азотсодержащее кольцо, необязательно замещенное одним или более C1-6-алкилом.34. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Y represents an oxygen, sulfur or NR 10 atom, where R 10 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, aryl, hydroxy-C 1-6 alkyl or an arylalkyl group or, when Y is NR 10 , then R 8 and R 10 may form a 5- or 6-membered nitrogen-containing ring, optionally substituted with one or more C 1-6 -alkyl. 35. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Y представляет собой атом кислорода или NR10, где заместитель R10 представляет собой атом водорода, C1-6-алкил, арил или арилалкильную группу, или, когда Y представляет собой NR10, то R8 и R10 могут образовывать 5- или 6-членное азотсодержащее кольцо, необязательно замещенное одним или более C1-6-алкилом.35. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Y represents an oxygen atom or NR 10 , where the substituent R 10 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, aryl or arylalkyl group, or, when Y represents NR 10 , then R 8 and R 10 may form a 5- or 6-membered nitrogen-containing ring, optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl. 36. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Y представляет собой атом кислорода.36. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where Y represents an oxygen atom. 37. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где k = 1 - 2.37. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where k = 1 - 2. 38. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где n и m = 1.38. The compound according to any one of the preceding paragraphs, where n and m = 1. 39. Соединение по п.1, которое представляет собой:39. The compound according to claim 1, which is: этиловый эфир 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(4- метилфенил)аллилокси]фенил}пропионовой кислоты, 2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (4-methylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(4-метилфенил)аллилокси]фенил}пропионовая кислота, этиловый эфир 3-{4-[3-(2-хлорфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (4-methylphenyl) allyloxy] phenyl} propionic acid, ethyl 3- {4- [3- (2-chlorophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, 3-{4-[3-(2-хлорфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,3- {4- [3- (2-chlorophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир 3-{4-[3,3-бис-(4-метоксифенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,3- {4- [3,3-bis- (4-methoxyphenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, 3-{4-[3,3-бис(4-метоксифенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,3- {4- [3,3-bis (4-methoxyphenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир 3-{4-[3-фенил-3-(бифенил-4-ил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,3- {4- [3-phenyl-3- (biphenyl-4-yl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, 3-{4-[3-фенил-3-(бифенил-4-ил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,3- {4- [3-phenyl-3- (biphenyl-4-yl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(тиофен-2-ил)аллилокси]фенил}пропионовой кислоты,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (thiophen-2-yl) allyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(тиофен-2-ил)аллилокси]фенил}пропионовая кислота,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (thiophen-2-yl) allyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(пиридин-2-ил)аллилокси]фенил}пропионовой кислоты,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (pyridin-2-yl) allyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(пиридин-2-ил)аллилокси]фенил}пропионовая кислота,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (pyridin-2-yl) allyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир 3-[4-(3,3-дифенилпропокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,3- [4- (3,3-diphenylpropoxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, 3-[4-(3,3-дифенилпропокси)фенил]-2-этоксипропионовая кислота,3- [4- (3,3-diphenylpropoxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(4-метилфенил)пропокси]фенил}пропионовой кислоты,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (4-methylphenyl) propoxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 2-этокси-3-{4-[3-фенил-3-(4-метилфенил)пропокси]фенил}пропионовая кислота, этиловый эфир 3-{4-[3-фенил-3-(бифенил-4-ил)пропокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,2-ethoxy-3- {4- [3-phenyl-3- (4-methylphenyl) propoxy] phenyl} propionic acid, ethyl 3- {4- [3-phenyl-3- (biphenyl-4-yl) propoxy ] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, 3-{4-[3-фенил-3-(бифенил-4-ил)пропокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,3- {4- [3-phenyl-3- (biphenyl-4-yl) propoxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, диметиловый эфир 2-{4-[3,3-бис-(4-метоксифенил)аллилокси]бензил}малоновой кислоты,2- {4- [3,3-bis- (4-methoxyphenyl) allyloxy] benzyl} malonic acid dimethyl ester, этиловый эфир (Е)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фуран-2-илфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}пропионовой кислоты,(E) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-furan-2-ylphenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, (Е)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фуран-2-илфенил)-(E) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-furan-2-ylphenyl) - 3-фенилаллилокси]фенил}пропионовая кислота,3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир (E)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-фенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(E) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-phenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (Е)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-фенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовая кислота,(E) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-phenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (Е,Z)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-фенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,ethyl ester (E, Z) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-phenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, (E,Z)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-фенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(E, Z) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-phenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир 3-{4-[3,3-бис-(3-метилтиофен-2-ил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,3- {4- [3,3-bis- (3-methylthiophen-2-yl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, этиловый эфир 3-{4-[3,3-бис-(4-бромфенил)аллилокси]фенил}-ethyl 3- {4- [3,3-bis- (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} - 2-этоксипропионовой кислоты,2-ethoxypropionic acid, 3-{4-[3,3-бис-(4-бромфенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,3- {4- [3,3-bis- (4-bromophenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир 2-этокси-3-[4-(3-фенил-3-пиридин-4-илаллилокси]фенил}пропионовой кислоты,2-ethoxy-3- [4- (3-phenyl-3-pyridin-4-ylallyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, 2-этокси-3-[4-(3-фенил-3-пиридин-4-илаллилокси]фенил}пропионовая кислота,2-ethoxy-3- [4- (3-phenyl-3-pyridin-4-ylallyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир (Е,Z)-(2S)-2-этокси-З-{4-[3-(4-метоксифенил) 3-тиофен-2-илаллилокси]фенил}пропионовой кислоты,ethyl ester (E, Z) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-methoxyphenyl) 3-thiophen-2-ylallyloxy] phenyl} propionic acid, (Е,Z)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-метоксифенил)-3-тиофен-2-илаллилокси]фенил}пропионовая кислота,(E, Z) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-methoxyphenyl) -3-thiophen-2-ylallyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир (E,Z)-(2S)-2-этокси-З-[4-(3-фенил-3-п-толилаллилокси)фенил]пропионовой кислоты,(E, Z) - (2S) -2-ethoxy-3- [4- (3-phenyl-3-p-tolylallyloxy) phenyl] propionic acid ethyl ester, (Е,Z)-(2S)-2-этокси-3-[4-(3-фенил-3-п-толилаллилокси)фенил]пропионовая кислота,(E, Z) - (2S) -2-ethoxy-3- [4- (3-phenyl-3-p-tolylallyloxy) phenyl] propionic acid, этиловый эфир (2S)-3-[4-(3,3-дифенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- [4- (3,3-diphenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (2S)-3-[4-(3,3-дифенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовая кислота,(2S) -3- [4- (3,3-diphenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (Z)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фторфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}пропионовой кислоты,(Z) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-fluorophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid ethyl ester, (Z)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фторфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}пропионовая кислота,(Z) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-fluorophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир (Е)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фторфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}пропионовой кислоты,ethyl ester (E) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-fluorophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid, (Е)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фторфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}пропионовая кислота,(E) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-fluorophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир (2S)-3-{4-[3,3-бис-(4-метоксифенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- {4- [3,3-bis- (4-methoxyphenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (2S)-3-{4-[3,3-бис-(4-метоксифенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,(2S) -3- {4- [3,3-bis- (4-methoxyphenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (2S)-3-[4-(3,3-ди-п-толилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- [4- (3,3-di-p-tolylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (2S)-3-[4-(3,3-ди-п-толилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- [4- (3,3-di-p-tolylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, (Z)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-фенилаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовая кислота,(Z) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-phenylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (Z)-(2S)-3-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,ethyl ester (Z) - (2S) -3- {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, (Z)-(2S)-3-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,(Z) - (2S) -3- {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (2S)-3-[4-(3,3-бис-бифенил-4-илаллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- [4- (3,3-bis-biphenyl-4-ylallyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (2S)-3-[4-(3,3-бис-бифенил-4-ил-аллилокси)фенил]-2-этоксипропионовая кислота,(2S) -3- [4- (3,3-bis-biphenyl-4-yl-allyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (2S)-3-{4-[3,3-бис-(4-бромфенил)аллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- {4- [3,3-bis- (4-bromophenyl) allyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (2S)-3-{4-[3,3-бис-(4-бромфенил)аллилокси)фенил]-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- {4- [3,3-bis- (4-bromophenyl) allyloxy) phenyl] -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (Z)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фуран-2-илфенил) 3-фенилаллилокси]фенил}-2-пропионовой кислоты,(Z) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-furan-2-ylphenyl) 3-phenylallyloxy] phenyl} -2-propionic acid ethyl ester, (Z)-(2S)-2-этокси-3-{4-[3-(4-фуран-2-илфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}пропионовая кислота,(Z) - (2S) -2-ethoxy-3- {4- [3- (4-furan-2-ylphenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} propionic acid, этиловый эфир (Е)-(2S)-3-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,ethyl ester (E) - (2S) -3- {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, (E)-(2S)-3-{4-[3-(4-бромфенил)-3-фенилаллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,(E) - (2S) -3- {4- [3- (4-bromophenyl) -3-phenylallyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (2S)-3-{4-[3,3-бис-(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,(2S) -3- {4- [3,3-bis- (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, (2S)-3-{4-[3,3-бис-(4-фуран-2-илфенил)аллилокси]фенил}-2-этоксипропионовая кислота,(2S) -3- {4- [3,3-bis- (4-furan-2-ylphenyl) allyloxy] phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (Е, Z)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-п-толилаллилокси)фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,ethyl ester (E, Z) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-p-tolylallyloxy) phenyl} -2-ethoxypropionic acid, (Е,Z)-(2S)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-п-толилаллилокси)фенил}-2-этоксипропионовая кислота,(E, Z) - (2S) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-p-tolylallyloxy) phenyl} -2-ethoxypropionic acid, этиловый эфир (E,Z)-(2R)-3-[4-(3-бифенил-4-ил-3-фенилаллилокси)фенил}-2-этоксипропионовой кислоты,(E, Z) - (2R) -3- [4- (3-biphenyl-4-yl-3-phenylallyloxy) phenyl} -2-ethoxypropionic acid ethyl ester, или их соль с фармацевтически приемлемыми кислотой или основанием, или любой оптический изомер или смесь оптических изомеров, включая рацемическую смесь, и любые таутомерные формы.or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or any optical isomer or mixture of optical isomers, including the racemic mixture, and any tautomeric forms. 40. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения и/или профилактики состояний, опосредуемых ядерными рецепторами, в частности рецепторами, активированными пролифератором пероксисомы (PPAR), отличающаяся тем, что композиция содержит в качестве активного ингредиента соединение по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемую соль с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.40. A pharmaceutical composition suitable for the treatment and / or prophylaxis of conditions mediated by nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator activated receptors (PPAR), characterized in that the composition contains, as an active ingredient, the compound according to any one of the preceding paragraphs or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 41. Композиция по п.40 в виде дозированной лекарственной формы, содержащая приблизительно от около 0,05 до около 100 мг, предпочтительно приблизительно от около 0,1 до около 50 мг соединения по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемой соли.41. The composition of claim 40 in the form of a dosage form containing from about 0.05 to about 100 mg, preferably from about 0.1 to about 50 mg, of the compound according to any one of the preceding claims or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 42. Фармацевтическая композиция по п.40, отличающаяся тем, что состояние, опосредуемое ядерными рецепторами, является диабетом и/или ожирением.42. The pharmaceutical composition according to p, characterized in that the condition mediated by nuclear receptors is diabetes and / or obesity. 43. Фармацевтическая композиция по любому из пп.40-42 для перорального, назального, трансдермального, легочного или парентерального введения.43. The pharmaceutical composition according to any one of paragraphs.40-42 for oral, nasal, transdermal, pulmonary or parenteral administration. 44. Способ лечения и/или профилактики состояний, опосредуемых ядерными рецепторами, в частности рецепторами, активированными пролифератором пероксисомы (PPAR), отличающийся тем, что способ включает введение субъекту, нуждающемуся в лечении, эффективного количества соединения по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемой соли, или композиции по любому из предыдущих пп.40-43.44. A method of treating and / or preventing conditions mediated by nuclear receptors, in particular receptors activated by a peroxisome proliferator (PPAR), characterized in that the method comprises administering to a subject in need of treatment an effective amount of a compound according to any one of the preceding paragraphs or its pharmaceutically acceptable salts, or compositions according to any one of the preceding paragraphs.40-43. 45. Способ по п.44, отличающийся тем, что состоянием, опосредуемым ядерными рецепторами являются диабет и/или ожирения.45. The method according to item 44, wherein the condition mediated by nuclear receptors is diabetes and / or obesity. 46. Способ по пп.44 и 45, отличающийся тем, что эффективное количество соединения по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемой соли или эфира находится в интервале приблизительно от 0,05 до 100 мг в день, предпочтительно приблизительно от 0,1 до 50 мг в день.46. The method according to claims 44 and 45, wherein the effective amount of the compound according to any one of the preceding paragraphs or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is in the range of from about 0.05 to 100 mg per day, preferably from about 0.1 to 50 mg per day. 47. Применение соединения по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемой соли в приготовлении лекарственного средства.47. The use of the compound according to any one of the preceding paragraphs or its pharmaceutically acceptable salt in the preparation of a medicinal product. 48. Применение соединения по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемой соли в приготовлении лекарственного средства, полезного при лечении и/или профилактике состояний, опосредуемых ядерными рецепторами, в частности рецепторами, активированными пролифератором пероксисомы (PPAR).48. The use of a compound according to any one of the preceding paragraphs or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament useful in the treatment and / or prophylaxis of conditions mediated by nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). 49. Применение соединения по любому из предыдущих пунктов или его фармацевтически приемлемой соли в приготовлении лекарственного средства, полезного при лечении и/или профилактике диабета и/или ожирения.49. The use of a compound according to any one of the preceding paragraphs or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament useful in the treatment and / or prevention of diabetes and / or obesity.
RU2001131111/04A 1999-04-20 2000-04-17 NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION RU2001131111A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA199900533 1999-04-20
DKPA199900533 1999-04-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001131111A true RU2001131111A (en) 2003-08-10

Family

ID=8094620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001131111/04A RU2001131111A (en) 1999-04-20 2000-04-17 NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1171414A1 (en)
JP (1) JP2002542218A (en)
KR (1) KR20020005703A (en)
CN (1) CN1348439A (en)
AU (1) AU3958000A (en)
BR (1) BR0009864A (en)
CA (1) CA2367356A1 (en)
CZ (1) CZ20013558A3 (en)
HU (1) HUP0200807A3 (en)
IL (1) IL145789A0 (en)
NO (1) NO20015113L (en)
PL (1) PL351312A1 (en)
RU (1) RU2001131111A (en)
TW (1) TW553931B (en)
WO (1) WO2000063153A1 (en)
ZA (1) ZA200107983B (en)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6555577B1 (en) 2000-01-28 2003-04-29 Novo Nordisk A/S Compounds, their preparation and use
JP2003520838A (en) * 2000-01-28 2003-07-08 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ New compounds, their manufacture and use.
JP2003525908A (en) 2000-03-08 2003-09-02 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Low serum lipids
EP1911462A3 (en) 2001-01-26 2011-11-30 Schering Corporation Compositions comprising a sterol absorption inhibitor
US6869967B2 (en) 2001-07-30 2005-03-22 Novo Nordisk A/S Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) active vinyl carboxylic acid derivatives
US7067530B2 (en) 2001-07-30 2006-06-27 Novo Nordisk A/S Compounds, their preparation and use
JP2004536150A (en) * 2001-07-30 2004-12-02 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ Novel vinyl, carboxylic acid derivatives and their use as antibiotics etc.
JP2004536152A (en) * 2001-07-30 2004-12-02 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ Novel vinyl N- (2-benzoylphenyl) -L-tyrosine derivatives and their use for antidiabetic agents and the like
EP1414806A1 (en) * 2001-07-30 2004-05-06 Novo Nordisk A/S Novel vinyl n-(2-benzoylphenyl)-l-tyrosine derivatives and their use as antidiabetics etc
JP4563675B2 (en) 2001-10-12 2010-10-13 ハイ・ポイント・ファーマスーティカルズ、エルエルシー Substituted piperidines and their use for the treatment of histamine H3 receptor related diseases
BR0215212A (en) 2001-12-21 2004-12-07 Novo Nordisk As Carboxamide or glycoside sulfonamide activator, compound, pharmaceutical composition, and use of a compound
US7015345B2 (en) 2002-02-21 2006-03-21 Asahi Kasei Pharma Corporation Propionic acid derivatives
US6716842B2 (en) 2002-04-05 2004-04-06 Warner-Lambert Company, Llc Antidiabetic agents
KR101116627B1 (en) 2002-06-27 2012-10-09 노보 노르디스크 에이/에스 Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
PL375700A1 (en) * 2002-09-05 2005-12-12 Novo Nordisk A/S Novel vinyl carboxylic acid derivatives and their therapeutical use
US7129268B2 (en) * 2002-10-28 2006-10-31 Novo Nordisk A/S Peroxisome proliferator activated receptor-active arylene acetic acid derivatives
KR20050055790A (en) * 2002-10-28 2005-06-13 노보 노르디스크 에이/에스 Novel compounds useful in treating ppar mediated diseases
CN100491316C (en) 2002-10-28 2009-05-27 高点制药有限责任公司 Novel compounds, their preparation and use
EP1558572B1 (en) * 2002-10-28 2010-06-30 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel compounds and their use as prar-modulators
US7816385B2 (en) 2002-12-20 2010-10-19 High Point Pharmaceuticals, Llc Dimeric dicarboxylic acid derivatives, their preparation and use
EP1578716A1 (en) * 2002-12-20 2005-09-28 Novo Nordisk A/S Dicarboxylic acid derivatives as ppar-agonists
DE602004022153D1 (en) 2003-05-14 2009-09-03 High Point Pharmaceuticals Llc COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OBESITAS
DE602004022179D1 (en) 2003-09-19 2009-09-03 Janssen Pharmaceutica Nv 4 - ((PHENOXYALKYL) THIO) -PHENOXY ACETIC ACIDS AND ANALOGUES
MXPA06003474A (en) 2003-09-30 2006-06-05 Novo Nordisk As Melanocortin receptor agonists.
EP1694356B1 (en) 2003-12-09 2011-02-16 Novo Nordisk A/S Regulation of food preference using glp-1 agonists
DK1723128T3 (en) 2004-01-06 2013-02-18 Novo Nordisk As Heteroarlurines and their use as glucokinase activators
JP2007536344A (en) 2004-05-04 2007-12-13 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ New indole derivatives
WO2005105725A1 (en) * 2004-05-05 2005-11-10 Novo Nordisk A/S Novel compounds, their preparation and use
ATE515494T1 (en) 2004-05-05 2011-07-15 High Point Pharmaceuticals Llc NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
CN1950078A (en) 2004-06-11 2007-04-18 诺和诺德公司 Counteracting drug-induced obesity using glp-1 agonists
JP4874989B2 (en) 2004-11-22 2012-02-15 ノヴォ ノルディスク アー／エス Soluble and stable insulin-containing formulation
CA2590720A1 (en) 2004-12-03 2006-06-08 Lone Jeppesen Heteroaromatic glucokinase activators
FR2882359A1 (en) * 2005-02-24 2006-08-25 Negma Lerads Soc Par Actions S New phenyl compounds are peroxisome proliferator activated receptor activators useful to treat hyperlipidemia and atherosclerosis
WO2006091047A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Heonjoong Kang Thiazole derivatives as ppar delta ligands and their manufacturing process
AU2006264966B2 (en) 2005-07-04 2013-02-21 High Point Pharmaceuticals, Llc Histamine H3 receptor antagonists
JP4960355B2 (en) 2005-07-14 2012-06-27 ノボ・ノルデイスク・エー／エス Urea-type glucokinase activator
ES2426345T3 (en) 2005-07-20 2013-10-22 Eli Lilly And Company Compound bound in 1-amino position
PL1951658T3 (en) 2005-11-17 2013-02-28 Lilly Co Eli Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
EP2386540A1 (en) 2005-12-22 2011-11-16 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel compounds, their preparation and use
KR101280333B1 (en) 2006-03-28 2013-07-02 하이 포인트 파마슈티칼스, 엘엘씨 Benzothiazoles having histamine ｈ３ receptor activity
CA2659570C (en) 2006-05-29 2015-10-06 High Point Pharmaceuticals, Llc 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-pyridazine, its salts and solvates and its use as histamine h3 receptor antagonist
ES2377322T3 (en) 2006-11-15 2012-03-26 High Point Pharmaceuticals, Llc New 2- (2-hydroxyphenyl) benzothiadiazines useful for the treatment of obesity and diabetes
ATE523497T1 (en) 2006-11-15 2011-09-15 High Point Pharmaceuticals Llc NEW 2-(2-HYDROXYPHENYL)BENZIMIDAZOLES SUITABLE FOR THE TREATMENT OF OBESITAS AND DIABETES
AU2008204530B2 (en) 2007-01-11 2013-08-01 Vtv Therapeutics Llc Urea glucokinase activators
US20130012432A1 (en) 2010-02-26 2013-01-10 Novo Nordisk A/S Peptides for Treatment of Obesity
BR112012021231A2 (en) 2010-02-26 2015-09-08 Basf Plant Science Co Gmbh method for enhancing plant yield, plant, construct, use of a construct, method for producing a transgenic plant, collectable parts of a plant, products derived from a plant, use of a nucleic acid and method for producing a product
RU2559320C2 (en) 2010-03-26 2015-08-10 Ново Нордиск А/С Novel glucagon analogues
US20130156720A1 (en) 2010-08-27 2013-06-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
EP2670368A4 (en) 2011-02-03 2015-04-15 Pharmedica Ltd New oral dissolving films for insulin administration, for treating diabetes
AU2012234276A1 (en) 2011-03-28 2013-08-29 Novo Nordisk A/S Novel glucagon analogues
TWI596110B (en) 2011-09-23 2017-08-21 諾佛 儂迪克股份有限公司 Novel glucagon analogues
WO2014170496A1 (en) 2013-04-18 2014-10-23 Novo Nordisk A/S Stable, protracted glp-1/glucagon receptor co-agonists for medical use
CN106536547A (en) 2014-06-04 2017-03-22 诺和诺德股份有限公司 GLP-1/glucagon receptor co-agonists for medical use
CN107915701B (en) * 2016-10-10 2020-09-29 沈阳药科大学 PPAR alpha/gamma dual agonist and application thereof
CN111032680A (en) 2017-03-15 2020-04-17 诺和诺德股份有限公司 Bicyclic compounds capable of binding to melanocortin 4 receptor
WO2019219714A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Novo Nordisk A/S Compounds capable of binding to melanocortin 4 receptor
WO2020053414A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 Novo Nordisk A/S Bicyclic compounds capable of acting as melanocortin 4 receptor agonists
CA3185909A1 (en) 2020-07-22 2022-01-27 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Crystalline ppar-delta agonist
WO2023147309A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996004261A1 (en) * 1994-07-29 1996-02-15 Smithkline Beecham Plc Benzoxazoles and pryridine derivatives useful in the treatment of the type ii diabetes
GB9600464D0 (en) * 1996-01-09 1996-03-13 Smithkline Beecham Plc Novel method
GB9604242D0 (en) * 1996-02-28 1996-05-01 Glaxo Wellcome Inc Chemical compounds
DE69815008T2 (en) * 1997-09-19 2004-04-01 Ssp Co., Ltd. Alpha-substituted phenylpropionic acid derivatives and medicaments containing them
WO1999020614A1 (en) * 1998-05-27 1999-04-29 Dr. Reddy's Research Foundation Bicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
WO1999019313A1 (en) * 1997-10-27 1999-04-22 Dr. Reddy's Research Foundation Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CN1280574A (en) * 1997-10-27 2001-01-17 雷迪研究基金会 New heterocyclic compounds and their use in medicine, process for their prepartion and pharmaceutical compositions containing them
AU1887999A (en) * 1998-01-29 1999-08-16 Dr. Reddy's Research Foundation Novel alkanoic acids and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AU1120599A (en) * 1998-04-23 1999-03-08 Dr. Reddy's Research Foundation New heterocyclic compounds and their use in medicine, process for their reparation and pharmaceutical compositions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
CA2367356A1 (en) 2000-10-26
CN1348439A (en) 2002-05-08
NO20015113D0 (en) 2001-10-19
WO2000063153A1 (en) 2000-10-26
KR20020005703A (en) 2002-01-17
EP1171414A1 (en) 2002-01-16
PL351312A1 (en) 2003-04-07
JP2002542218A (en) 2002-12-10
IL145789A0 (en) 2002-07-25
AU3958000A (en) 2000-11-02
BR0009864A (en) 2002-01-08
TW553931B (en) 2003-09-21
HUP0200807A3 (en) 2003-03-28
CZ20013558A3 (en) 2002-05-15
HUP0200807A2 (en) 2002-07-29
ZA200107983B (en) 2002-05-29
NO20015113L (en) 2001-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001131111A (en) NEW COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION
RU2000131183A (en) OXYMINO-ALKANIC ACID DERIVATIVES
RU2008123000A (en) COMPOUNDS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
RU2312106C2 (en) Substituted 4-alkoxyoxazol derivatives as ppar agonists
RU2010126105A (en) Pyridine derivatives substituted by a heterocyclic ring and a phosphonoxymethyl group and containing antifungal agents
RU2005128501A (en) COMPOUND FOR TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
RU2003121236A (en) AILATED AMIDES OF FURAN- AND THIOPHENCARBOXYLIC ACIDS WITH LOCKING POTASSIUM CHANNEL ACTION
RU2004105956A (en) NEW VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTI-DIABETIC MEDICINES, etc.
RU2008119465A (en) CYCLOPROPYLAXUS ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION
RU2003134150A (en) OXAZOLE DERIVATIVES REPLACED BY CARBONIC ACIDS AS PPAR-ALPHA AND GAMMA ACTIVATORS IN TREATMENT OF DIABETES
RU95118725A (en) OXAZOLIDINDION DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
RU2003137578A (en) AROMATIC DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
CA2536136A1 (en) Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
KR940019699A (en) Oxazolidinedione derivatives, preparation method and use thereof
RU2011129555A (en) ORGANIC COMPOUNDS
RU2004114875A (en) DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THERAPEUTIC USE
RU2006119776A (en) BENZO DERIVATIVES {B} {1, 4} DIOXEPINE
RU2008119651A (en) DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION
RU2005125284A (en) 2-PIPERIDONE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDINE AGONISTS
RU2010154502A (en) TRICYCLIC 2,4-DIAMINO-L, 3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USED FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT NEW FORMATION AND MYELOPROLIFERAL DISORDERS
RU2005135441A (en) COMPOUNDS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
RU2008119994A (en) POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
RU2009136996A (en) TRICYCLIC COMPOUNDS THAT CAN BE USED FOR TREATING DISORDERS RELATED TO AN ABNORMAL IRON CONTENT OF THE ORGANISM
CA2533763A1 (en) Cyanoamide compounds useful as malonyl-coa decarboxylase inhibitors
KR890000477A (en) New compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20060118