RU2001116587A - Улучшение характеристик выделения активных медикаментозных компонентов из оболочки жевательной резинки - Google Patents

Улучшение характеристик выделения активных медикаментозных компонентов из оболочки жевательной резинки

Info

Publication number
RU2001116587A
RU2001116587A RU2001116587/14A RU2001116587A RU2001116587A RU 2001116587 A RU2001116587 A RU 2001116587A RU 2001116587/14 A RU2001116587/14 A RU 2001116587/14A RU 2001116587 A RU2001116587 A RU 2001116587A RU 2001116587 A RU2001116587 A RU 2001116587A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chewing gum
shell
active component
filling
group
Prior art date
Application number
RU2001116587/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Соня С. ДЖОНСОН
Original Assignee
Вм. Ригли Дж. Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вм. Ригли Дж. Компани filed Critical Вм. Ригли Дж. Компани
Publication of RU2001116587A publication Critical patent/RU2001116587A/ru

Links

Claims (39)

1. Жевательная резинка в оболочке, содержащая активный компонент из группы, включающей витамины, средства химиотерапии рака, противогрибковые средства, оральные контрацептивы, никотин или никотинозаменяющие средства, минеральные вещества, анальгетики, нейтрализаторы кислоты, мышечные релаксаторы, антигистамины, средства от заложенности носа, обезболивающие средства, средства от кашля, мочегонные средства, противовоспалительные препараты, антибиотики, противовирусные средства, психотерапевтические препараты, антидиабетические средства, сердечно-сосудистые средства, фармацевтические средства, полученные методами биоинженерии, питательные препараты и добавки, причем активный компонент входит в состав оболочки жевательной резинки, наносимой на начинку.
2. Способ получения жевательной резинки в оболочке, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент в оболочке для изменения параметров выделения активного компонента в полость рта, включающий шаги a) получения начинки жевательной резинки; b) получения раствора для получения оболочки жевательной резинки; c) нанесения оболочки на начинку жевательной резинки с использованием полученного раствора для производства жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент на уровне от около 12 мкг до 250 мг на 1 грамм общей массы жевательной резинки в оболочке.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент добавляют к раствору для получения оболочки до нанесения оболочки на начинку жевательной резинки.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что активный компонент также смешивают с растворителем перед добавлением в раствор для получения оболочки, а полученную смесь добавляют в оболочку жевательной резинки.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в роли растворителя выступает вода, спирт или ароматизатор.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в раствор для получения оболочки жевательной резинки примешивают сильный подсластитель, выбранный из группы, включающей аспартам, алитам, соли ацесульфама, цикламат и его соли, сахарин и его соли, неотам, тауматин, монеллин, дигидрохальконы, сукралозу и их комбинации.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный активный компонент выбирают из группы, включающей витамины, анальгетики, нейтрализаторы кислоты, антигистамины, средства от кашля, антибактериальные средства, средства от заложенности носа и обезболивающие средства.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные анальгетики выбирают из группы, включающей аспирин, ацетаминопрен, кегопрофен, напроксен и ибупрофен.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные нейтрализаторы кислоты выбирают из группы, включающей циметидин, ранитидин, омепразол и фамотидин.
10. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные антигистамины выбирают из группы, включающей циметидин, ранитидин, фамотидин и хлорфенираминмалеат.
11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные средства от заложенности носа выбирают из группы, включающей декстрометорфангидробромид и псевдоэфедрингидрохлорид.
12. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент представляет собой питательное средство.
13. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент представляет собой никотин или никотинозаменяющее средство.
14. Способ по п. 2, отличающийся тем, что процедура нанесения оболочки жевательной резинки включает нанесение большого числа слоев оболочки и добавление порошкового материала между некоторыми слоями оболочки.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что активный компонент вводят в порошковый материал.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что активный компонент вводят как в раствор для получения оболочки, так и в порошковый материал.
17. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент также вводят и в начинку жевательной резинки.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что один и тотже активный компонент вводят и в начинку жевательной резинки, и в ее оболочку.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что активный компонент, добавляемый в начинку жевательной резинки, отличается от активного компонента, добавляемого в оболочку жевательной резинки.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один из активных компонентов, содержащихся в оболочке и начинке жевательной резинки, перед добавлением соответственно в оболочку или в начинку подвергают воздействию модифицирующего агента с целью регулировки скорости его выделения.
21. Способ по п. 2, отличающийся тем, что при получении оболочки жевательной резинки используются, по меньшей мере, два различных раствора.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что активный компонент смешивают с первым из, по меньшей мере, двух различных растворов для получения оболочки и наносят для образования пленки, а второй раствор для получения оболочки, не содержащий активного компонента, наносят на начинку жевательной резинки после формирования указанной пленки.
23. Способ получения жевательной резинки в оболочке, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент в оболочке для изменения параметров выделения активного компонента в полость рта, включающий шаги a) получения начинки жевательной резинки; b) получения раствора для получения оболочки жевательной резинки; c) нанесения оболочки на начинку жевательной резинки с использованием полученного раствора для производства жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент на уровне от около 0,2% до около 5% от общей массы жевательной резинки в оболочке.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что активный компонент присутствует в оболочке жевательной резинки в концентрации от около 0,01% до примерно 2,5% от общей массы оболочки.
25. Способ получения жевательной резинки в оболочке, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент в оболочке для изменения параметров выделения активного компонента в полость рта, включающий шаги a) получения начинки жевательной резинки; b) получения раствора для получения оболочки жевательной резинки; c) нанесения оболочки на начинку жевательной резинки с использованием полученного раствора для производства жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент на уровне от около 12 мкг до 250 мг на 1 грамм общей массы жевательной резинки в оболочке, а также ускоритель абсорбции.
26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный ускоритель абсорбции выбирают из группы, включающей растворители, ароматизаторы и трансдермальные транспортные агенты.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный трансдермальный транспортный агент выбирают из группы, включающей этанол, полиэтиленгликоль, 2-пирролидоны, миристиновую кислоту, р-фенилфенол, нитробензол, стеариловый спирт, цетиловый спирт, кротоновое масло, жидкий парафин, диметилсульфоксид, неионные поверхностно-активные вещества, липосомы, лецитиновые фракции, а также длинноцепочные амфипатические молекулы.
28. Способ доставки активного компонента в организм человека, включающий шаги a) получения жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент; b) употребления жевательной резинки с целью выделения активного компонента из оболочки жевательной резинки в полость рта человека; c) продолженного употребления жевательной резинки с целью перевода активного компонента в кровеносную систему человека через слизистую оболочку полости рта.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанную жевательную резинку употребляют в течение, по меньшей мере, 2 мин.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный активный компонент выбирают из группы, включающей анальгетики, мышечные релаксаторы, антибиотики, противовирусные средства, антигистамины, средства от заложенности носа, противовоспалительные средства, нейтрализаторы кислоты, психотерапевтические препараты, инсулин, витамины, минеральные вещества и сердечно-сосудистые средства.
31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаги употребления жевательной резинки, содержащей активный компонент, по меньшей мере, два раза в день.
32. Способ снижения количества активного компонента, необходимого для достижения желаемого терапевтического эффекта по сравнению с типичными способами введения указанного активного компонента (проглатыванием), включающий шаги a) получения жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент, обычно принимаемый для достижения желаемого терапевтического эффекта посредством проглатывания, причем указанная жевательная резинка включает меньше типичного количества активного компонента в случае его проглатывания; b) употребления жевательной резинки с целью выделения активного компонента в слюну человека; c) продолженного употребления жевательной резинки с целью перевода активного компонента в кровеносную систему человека через слизистую оболочку полости рта.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что указанный активный компонент представляет собой медикаментозное средство.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанное медикаментозное средство выбирают из группы, включающей анальгетики, мышечные релаксаторы, антибиотики, противовирусные средства, антигистамины, средства от заложенности носа, противовоспалительные средства, нейтрализаторы кислоты, психотерапевтические препараты и сердечно-сосудистые средства.
35. Способ по п. 32, отличающийся тем, что указанную жевательную резинку употребляют в течение, по меньшей мере, 2 мин.
36. Способ по п. 32, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаги употребления жевательной резинки, содержащей активный компонент, по меньшей мере, два раза в день.
37. Способ доставки активного компонента, включающий шаги a) получения жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент; b) употребления жевательной резинки в течение, по меньшей мере, 2 мин в полости рта употребляющего жевательную резинку человека.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что указанный активный компонент выбирают из группы, включающей анальгетики, мышечные релаксаторы, антибиотики, противовирусные средства, антигистамины, средства от заложенности носа, противовоспалительные средства, нейтрализаторы кислоты, психотерапевтические препараты и сердечно-сосудистые средства.
39. Способ по п. 37, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаги употребления жевательной резинки, содержащей активный компонент, по меньшей мере, два раза в день.
RU2001116587/14A 1998-12-15 1999-12-14 Улучшение характеристик выделения активных медикаментозных компонентов из оболочки жевательной резинки RU2001116587A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/112,389 1998-12-15
US09/286,818 1999-04-06
US09/389,211 1999-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001116587A true RU2001116587A (ru) 2003-03-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2002246916B2 (en) Bioadhesive cell foam film of sustained-release delivery
US5505959A (en) Pharmaceutical composition in gel form in a dispensing package
RU2437648C2 (ru) Вспененная пастилка, содержащая привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля
EP0490916B1 (en) Compositions and methods of manufacture of oral dissolvable medicaments
RU2316316C2 (ru) Плоский или пластинчатый лекарственный препарат с исправленным вкусом
KR100439323B1 (ko) 비막에 아연을 송달하기 위한 방법 및 조성물
CN1777411B (zh) 经粘膜药物递送***
EP1246668B1 (en) An rapid acting freeze dired oral pharmaceutical composition for treating migraine
US20040208931A1 (en) Fast dissolving films for oral administration of drugs
US6589551B1 (en) Chewable oral unit dosage
WO2001089476A1 (en) Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements
JP2005505590A (ja) グアイフェネシン及びポリオキシアルキレンブロックコポリマーを含む経口投与される液体組成物
JPH05500058A (ja) 経粘膜性剤形
CZ2002947A3 (cs) Kapalný prostředek, nejlépe orální prostředek se zlepąenou stabilitou a způsob přípravy
JP2002534463A (ja) 改善された薬剤活性体投与性をもつ組成物
CZ156598A3 (cs) Použití flurbiprofenu k přípravě léčiva k léčení bolesti v krku
JP2002542186A (ja) 粘膜組織への薬物治療用歯茎パッド
JP2000505093A (ja) 苦味薬剤の味の良い水性液体組成物
EP0719548A1 (en) Gelling agent for polyethylene glycol
US6197334B1 (en) Lozenge and method of making
US6103257A (en) System for delivering pharmaceuticals to the buccal mucosa
TW201138830A (en) A fast dissolving pharmaceutical composition
US5624682A (en) Pharmaceutical formulations based on a ketoprofen solution in soft capsules, and processes for their preparation
JPH07242536A (ja) 皮膜に精油成分が含有されたゼラチンカプセル剤
RU2001116587A (ru) Улучшение характеристик выделения активных медикаментозных компонентов из оболочки жевательной резинки