RU1831709C - Method of a manufacture of a soft contact lens - Google Patents
Method of a manufacture of a soft contact lensInfo
- Publication number
- RU1831709C RU1831709C SU915012499A SU5012499A RU1831709C RU 1831709 C RU1831709 C RU 1831709C SU 915012499 A SU915012499 A SU 915012499A SU 5012499 A SU5012499 A SU 5012499A RU 1831709 C RU1831709 C RU 1831709C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acrylamide
- bis
- contact lens
- soft contact
- methylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : способ получени м гкой контактной линзы заключаетс в том, что акриламид и N.N -метилен-бис-акриламид предварительно подвергают очистке , а затем готов т исходные растворы акриламида, М.Ы -метилен-бис- акрилами- да, М,Ы,Ы ,М -тетраметилэтилендиамина и персульфата аммони с концентрацией в приемлемом растворителе, г/л: акриламид 310,0-750,0, N.N -метил ен-бис-акриламид 0,5-9,0, N,N.N ,NL тетраметилзтилендиа- мин 0,1-3.0, персульфат аммони 0,1-4,0. После приготовлени исходных растворов их смешивают и провод т полимеризацию в замкнутом обьеме; имеющем форму контактной линзы. 1 з.п, ф-лы. 1 табл.SUMMARY OF THE INVENTION: A method for producing a soft contact lens is that acrylamide and NN-methylene-bis-acrylamide are preliminarily cleaned and then stock solutions of acrylamide, M.Y.-methylene-bis-acrylamide, M, N are prepared. , S, M-tetramethylethylenediamine and ammonium persulfate with a concentration in an acceptable solvent, g / l: acrylamide 310.0-750.0, NN-methyl en-bis-acrylamide 0.5-9.0, N, NN, NL tetramethylthylenedia - min 0.1-3.0, ammonium persulfate 0.1-4.0. After preparation of the initial solutions, they are mixed and polymerization is carried out in a closed volume; shaped contact lens. 1 zp, f-ly. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к области медицинской техники, в частности к офтальмологической технике, и может быть использовано дл контактной коррекции зрени .The invention relates to the field of medical technology, in particular to ophthalmic technology, and can be used for contact vision correction.
Задачей изобретени вл етс создание способа получени м гкой контактной линзы у которого, выполн емые операции и используемые в определенных концентраци х реагенты, позволили бы повысить эксплуатационные свойства м гкой контактной линзы, полученный предполагаемым способом , за счет повышени физико-механических показателей при сохранении высокого влагосодержани и снижени аллергических реакций при ее применении.The objective of the invention is to provide a method for producing a soft contact lens in which the operations performed and reagents used in certain concentrations would improve the operational properties of the soft contact lens obtained by the proposed method by increasing the physical and mechanical properties while maintaining high moisture content and reducing allergic reactions to its use.
Поставленна задача решаетс тем, что в способе получени м гкой контактной линзы, заключающемс .в том, что готов т исходные растворы акриламида, lsf.N -мети- лен-бис-акриламида, N.N.N .N - тетрамети- лэтилендиамина и персульфата а.ммони в приемлемом растворителе, смешивают их в определенном соотношении и провод т полимеризацию в замкнутом обьеме, имеющем форму контактной линзы, согласно изобретению , акриламид и N.N -метилен-бис- акриламид перед приготовлением раство-. ров предварительно подвергают очистке, а растворы акриламида, N.N -метилен-бис-ак- риламид . М,1Ч,М ,1М -тетраметилэтилен- диамина и персульфата аммони готов т с концентрацией,г/л:The problem is solved in that in the method of obtaining a soft contact lens, which consists in preparing the initial solutions of acrylamide, lsf.N-methylene-bis-acrylamide, NNN .N - tetramethylethylenediamine and ammonium persulfate in an acceptable solvent, they are mixed in a certain ratio and polymerization is carried out in a closed volume having the shape of a contact lens according to the invention, acrylamide and NN-methylene-bis-acrylamide before preparation of the solution. The ditch is preliminarily purified, and solutions of acrylamide, N.N-methylene-bis-acrylamide. M, 1CH, M, 1M-tetramethylethylenediamine and ammonium persulfate are prepared with a concentration, g / l:
акриламид310,0-750,0acrylamide 310.0-750.0
IM.N -мет ил ен-бис- акриламид0.5-9.0 М.М..,г4-тетраметил- эгилендиамин 0,1-3,0 персульфат аммони 0,1-4,0 Предлагаемый способ получени м гкой контактной линзы обеспечивает повышение эксплуатационных свойств м гкой контактной линзы за счет повышени физико-механических показателей при сохранении высокого влагосодержани и снижени аллергических реакций при ее применении, Это достигаетс тем, что предлагаема дополнительна очистка акриламида и N.N - метилен-бис-акриламида позвол ет очистить указанные мономеры от остатка акриловой кислоты, так как удаление ее изIM.N-methyl yl en-bis-acrylamide 0.5-9.0 M.M., g4-tetramethyl-egylenediamine 0.1-3.0 ammonium persulfate 0.1-4.0 The proposed method for producing a soft contact lens provides improving the operational properties of a soft contact lens due to the increase in physical and mechanical properties while maintaining high moisture content and reducing allergic reactions when applied, This is achieved by the fact that the proposed additional purification of acrylamide and NN - methylene-bis-acrylamide allows you to clean these monomers from the residue acrylic acid so like removing her from
(/) С(/) WITH
ISIS
§§
ю Yu
гепевой структуры практически невозможно , а наличие даже следов акриловой кислоты в м гкой контактной линзе вызывает алдлергические реакции слизистой оболочки глаза. Операци очистки акриламида и 1, -метилен-бис-акриламида от следов акриловой кислоты вл етс актуальной дл мономеров, полученных различными фирмами , поскольку эти нежелательные компоненты присутствуют в них. Кроме того, акриламид в процессе хранени частично полимеризуетс , а присутствие полиакрила- мида в мономере отрицательно сказываетс на физико-механических свойствах полученной м гкой контактной линзы. N.N -ме- тилен-бис-акриламид в процессе хранени образует димеры и тримеры, а их присутствие в исходном растворе также приводит к ухудшению прочностных характеристик гел .a glue structure is almost impossible, and even the presence of traces of acrylic acid in a soft contact lens causes aldlergic reactions of the mucous membrane of the eye. The operation of purifying acrylamide and 1, methylene-bis-acrylamide from traces of acrylic acid is relevant for monomers obtained by various companies, since these undesirable components are present in them. In addition, acrylamide is partially polymerized during storage, and the presence of polyacrylamide in the monomer adversely affects the physicomechanical properties of the resulting soft contact lens. N.N-methylene-bis-acrylamide forms dimers and trimers during storage, and their presence in the initial solution also leads to a deterioration in the strength characteristics of the gel.
Повышение физико-механических показателей обеспечиваетс также тем, что растворы реагентов, используемых в способе дл изготовлени м гких контактных линз готов т в предлагаемых концентраци х.The increase in physical and mechanical properties is also ensured by the fact that solutions of the reagents used in the method for manufacturing soft contact lenses are prepared in the proposed concentrations.
Целесообразно очистку акриламида и N.N -метилен-бис-акриламида вести перекристаллизацией , при этом достигаетс наиболее эффективна очистка.It is advisable to clean the acrylamide and N.N-methylene-bis-acrylamide by recrystallization, with the most effective cleaning being achieved.
Дл реализации предлагаемого способа получени м гкой контактной линзы используют следующие основные реагенты: акриламид, N,N - метилен-бис-акриламид, М,М,М ,М -тетрамети л этилен диамин, персульфат аммони .The following main reagents are used to implement the proposed method for preparing a soft contact lens: acrylamide, N, N - methylene-bis-acrylamide, M, M, M, M-tetramethyl ethylene diamine, ammonium persulfate.
Используют акриламид- CaHsNO, молекул рна масса 71,08; белый кристаллический порошок без запаха: температура плавлени 84,5±0,3°С. Плотность 1,122 г/см3; растворимость в воде при температуре 25°С 215,5 г в 100 г воды; растворим в метаноле, этаноле, ацетоне, хлороформе, бензоле. Содержание основного вещества 98,6%, Производство Reanal, Венгри , Aldrich США. ЬШ -метилен-бис-акрила- мид- СтНюМаОз. молекул рна масса 154,16; белый кристаллический порошок без запаха; температура плавлени 185°С; растворимость в воде при температуре 20°С 3 г в 100 г воды.Acrylamide-CaHsNO was used, molecular weight 71.08; odorless white crystalline powder: melting point 84.5 ± 0.3 ° C. Density 1,122 g / cm3; solubility in water at a temperature of 25 ° C 215.5 g in 100 g of water; soluble in methanol, ethanol, acetone, chloroform, benzene. The main substance content of 98.6%, Production Reanal, Hungary, Aldrich USA. L-methylene-bis-acrylamide-StNyMaOz. molecular weight 154.16; odorless white crystalline powder; melting point 185 ° C; solubility in water at a temperature of 20 ° C 3 g in 100 g of water.
Содержание основного вещества 96,8% . Производство Reanai Венгри , Ftuka Chemika (Швейцари ),The content of the main substance is 96.8%. Production Reanai Hungary, Ftuka Chemika (Switzerland),
М,М,М ,М -тетрэметилэтилендиамин СсН1с№: молекул рна масса 116,21; бесцветна жидкость, плотность 0,78 г/см . Со- держание основного вещества 98,2%. Производство Reana (Венгри ). Персульфат аммони ; молекул рна масса 228,19; бесцветные пластинчатые кристаллы; плотность 1,982 г/см3; температура разложени 120°С; растворимость в воде при температуре 15,5°С 74,8 г в 100 г воды. Содержание основного вещества 98%. ПроизводствоM, M, M, M-tetramethylethylenediamine ССН1с№: molecular weight 116.21; colorless liquid, density 0.78 g / cm. The content of the main substance is 98.2%. Production Reana (Hungary). Ammonium persulfate; molecular weight 228.19; colorless plate crystals; density 1,982 g / cm3; decomposition temperature 120 ° C; solubility in water at a temperature of 15.5 ° C 74.8 g in 100 g of water. The content of the main substance is 98%. Production
Reanal Венгри .Reanal Hungary.
Перед приготовлением исходных растворов провод т дополнительную очистку акриламида и М,М -метилен-бис-акрилами- да. Очистку провод т, например, перекри0 сталлизацией.Before preparing the stock solutions, an additional purification of acrylamide and M, M-methylene-bis-acrylamide is carried out. The purification is carried out, for example, by recrystallization.
Перекристаллизацию акриламида провод т следующим образом: раствор ют 70 г акриламида в 1 л хлороформа при 50-60°С, а затем фильтруют раствор гор чим. Фильт5 рат охлаждают в морозильной камере до (-15) -(-20)°С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре холодным хлороформом . После сушки кристаллов определ ют температуру плавлени . Содер0 жание основного вещества - 99%.Recrystallization of acrylamide is carried out as follows: 70 g of acrylamide are dissolved in 1 liter of chloroform at 50-60 ° C, and then the solution is filtered by hot. The filtrate is cooled in the freezer to (-15) - (- 20) ° С. The precipitated crystals are filtered off and washed on the filter with cold chloroform. After drying the crystals, the melting point is determined. The content of the main substance is 99%.
Перекристаллизацию N.N -метилен-бис- акриламида провод т из ацетона. Дл этого 30 г N.N -метилен-бис-акриламида раствор ют в 1 л ацетона, кип т т с обратным холо5 дильником, фильтруют через фильтр Шотта, охлаждают до отрицательных температур и отфильтровывают кристаллы. Определ ют температуру плавлени . Содержание основного вещества - 98%.Recrystallization of N.N-methylene-bis-acrylamide was carried out from acetone. For this, 30 g of N.N-methylene-bis-acrylamide are dissolved in 1 L of acetone, refluxed, filtered through a Schott filter, cooled to negative temperatures and the crystals are filtered off. The melting point is determined. The content of the main substance is 98%.
0Затем готов т исходные растворы акриламида , M.N -метилен-бис-акриламида, 1Ч,М,М ,М -тетраметилэтилендиамина и персульфата аммони . Дл приготовлени исходных растворов используют физиологический0 Then, stock solutions of acrylamide, M.N-methylene-bis-acrylamide, 1H, M, M, M-tetramethylethylenediamine and ammonium persulfate are prepared. For the preparation of stock solutions, physiological
5 раствор или другой приемлемый растворитель , например дистиллированную воду, Готов т раствор акриламида с концентрацией 310,0-750,0 г/г, раствор N.N -метилен-бис- акриламида с концентрацией 0,5-9,0 г/л,5 solution or other suitable solvent, for example distilled water, A solution of acrylamide with a concentration of 310.0-750.0 g / g, a solution of N.N-methylene bis acrylamide with a concentration of 0.5-9.0 g / l are prepared
0 раствор М,Ы,М ,М -тетраметилэтилендиами- на с концентрацией 0,1-3,0 г/л, раствор пурсульфата аммони с концентрацией 0,1-4,0 г/л.0 solution of M, S, M, M-tetramethylethylenediamine with a concentration of 0.1-3.0 g / l, a solution of ammonium pursulfate with a concentration of 0.1-4.0 g / l.
Соотношение М,М,М ,М -тетраметилэ5 тилёндиамина к смеси акриламида и N.N - метилен-бис-акриламида в составе используют таким, чтобы соотношение обь- ема Ы,М,М ,М -тетраметилэтилендиамина к объему смеси акриламида и N.N -метилен0 бис-акриламида составл ет от 1:6 до 1:25. Полученный состав дл изготовлени м гкой контактной линзы помещают в форму дл проведени полимеризации. Полимеризацию осуществл ют при температуре 205 25°С в течение от 45 до 60 мин.The ratio of M, M, M, M-tetramethyl-5-thylenediamine to the mixture of acrylamide and NN-methylene-bis-acrylamide in the composition is used so that the ratio of the volume of Н, М, М, М-tetramethylethylene diamine to the volume of the mixture of acrylamide and NN-methylene β-acrylamide ranges from 1: 6 to 1:25. The resulting soft contact lens formulation is placed in the polymerization mold. The polymerization was carried out at a temperature of 205-25 ° C for from 45 to 60 minutes.
После завершени процесса полимеризации м гкую контактную линзу извлекают из формы, отмывают в течение 24 ч в физиологическом растворе с трехразовой заменой раствора, При этом завершаетс After completion of the polymerization process, the soft contact lens is removed from the mold, washed for 24 hours in physiological saline with a three-time replacement of the solution.
набухание м гкой контактной линзы до равновесного состо ни .swelling a soft contact lens to an equilibrium state.
У м гких контактных линз определ ли относительное удлинение, прочность на разрыв, коэффициент преломлени , влаго- содержание. Прочность на разрыв и относи- тельное удлинение определ ли на модифицированном приборе Вейлера--Ре- биндера при скорости раздвижени зажимов 9,6 см/мин. Испытание проводили при температуре 20±3°С. Показатель преломлени определ ли при помощи рефрактометра при температуре 20 ±3°С. Влагосодержание определ ли весовым методом путем взвешивани равновесно на- бухших м гких контактных линз и линз, взвешенных до посто нного веса. Диопт- рийность м гких контактных линз определ ли при помощи диоптриметра.Elongation, tensile strength, refractive index, and moisture content were determined for soft contact lenses. Tensile strength and elongation were determined on a modified Weiler-Rebinder instrument with a clamping speed of 9.6 cm / min. The test was carried out at a temperature of 20 ± 3 ° C. The refractive index was determined using a refractometer at a temperature of 20 ± 3 ° C. Moisture content was determined by the gravimetric method by weighing equilibrium swollen soft contact lenses and lenses suspended to a constant weight. The diopters of soft contact lenses were determined using a diopter.
Пример 1. Способ получени м гкой контактной линзы, согласно изобретению, осуществл ли по технологии, описанной выше .Example 1. A method for producing a soft contact lens according to the invention was carried out according to the technology described above.
Дл получени м гкой контактной линзы использовали раствор акриламида с концен- трацией 310 г/л. раствор N.N -метилен-бис- акриламида с концентрацией 9,0 г/л, раствор N,N,N ,N - тетраметилэтилендиамин с концентрацией 0,1 г/л, раствор персульфата аммони с концентрацией 4,0 г/л.A 310 g / L acrylamide solution was used to prepare a soft contact lens. a solution of N.N-methylene bis acrylamide with a concentration of 9.0 g / l, a solution of N, N, N, N - tetramethylethylenediamine with a concentration of 0.1 g / l, a solution of ammonium persulfate with a concentration of 4.0 g / l.
Соотношение обьема раствора М.М.М .М -тетраметилэтилендиамина к объему смеси акриламида и N.N -метилен-бис- акриламида составл ло 1:6. Врем полимеризации 60 мин. температура пол- имеризации 25°С.The ratio of the volume of the solution of M.M.M.M-tetramethylethylenediamine to the volume of the mixture of acrylamide and N.N-methylene-bis-acrylamide was 1: 6. Polymerization time 60 min. the polymerization temperature is 25 ° C.
Полученна м гка контактна линза имела - 3D.The obtained soft contact lens had - 3D.
У м гкой контактной линзы определ ли также относительное удлинение, прочность на разрыв, влагосодержание и коэффициент преломлени .Elongation, tensile strength, moisture content and refractive index were also determined for a soft contact lens.
Результаты приведены в табл. 1.The results are shown in table. 1.
Пример 2. Способ получени м гкой контактной линзы, согласно изобретению, осуществл ли по технологии, описанной выше .Example 2. A method for producing a soft contact lens according to the invention was carried out according to the technology described above.
Дл получени м гкой контактной линзы использовали растворы: акриламида с концентрацией 750 г/л. раствор N.N -ме- тилен-бис- акриламида с концентрацией 0,5 г/л, раствор N.N.N .N - теграметилэти- лендиамин с концентрацией 3.0 г/л, раствор персульфата аммони с концентрацией 0,1 г/л.To obtain a soft contact lens, solutions were used: acrylamide at a concentration of 750 g / l. a solution of N.N-methylene-bis-acrylamide with a concentration of 0.5 g / l, a solution of N.N.N .N - tegramethylethylenediamine with a concentration of 3.0 g / l, a solution of ammonium persulfate with a concentration of 0.1 g / l.
Соотношение обьема раствора М-,г,Ы ,М -тетраметилэтолендиамина к обь- ему смеси акриламида и N.N -метилен-бис- акриламида составл ло 1:11.The ratio of the volume of the solution of M-, g, S, M-tetramethylethylenediamine to the volume mixture of acrylamide and N.N-methylene-bis-acrylamide was 1:11.
Врем полимеризации 45 мин. температура -25°С.Polymerization time 45 min. temperature -25 ° С.
Полученна м гка контактна линза имела - 10 Д.The obtained soft contact lens had - 10 D.
У м гкой контактной линзы определены , также относительное удлинение, прочность на разрыв, влагосодержание и коэффициент преломлени .For soft contact lenses, elongation, tensile strength, moisture content and refractive index are also determined.
Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.
Пример 3. Способ получени м гкой контактной линзы, согласно изобретению, осуществл ли по технологии, описанной выше .Example 3. A method for producing a soft contact lens according to the invention was carried out according to the technology described above.
Дл получени м гкой контактной линзы использовали растворы: акриламида с концентрацией 520 г/л, раствор N.N -мети- лен-бис- акриламида с концентрацией 5.0 г/л, раствор N.N.N .N - тетраметилэтилендиамин с концентрацией 1.0 г/л, раствор персульфата аммони с концентрацией 2,0 г/л.The following solutions were used to obtain a soft contact lens: acrylamide with a concentration of 520 g / l, a solution of NN-methylene-bis-acrylamide with a concentration of 5.0 g / l, a solution of NNN .N - tetramethylethylenediamine with a concentration of 1.0 g / l, a solution of ammonium persulfate with a concentration of 2.0 g / l.
Соотношение обьема раствора N.N.N .N - тетраметилэтилендиамина с объему смеси исходных растворов (акриламида и мети- лен-бис- акриламида) составл ло 1:7.The ratio of the volume of the solution of N.N.N .N - tetramethylethylenediamine to the volume of the mixture of the initial solutions (acrylamide and methylene bis acrylamide) was 1: 7.
Врем полимеризации 50 мин, температура 25°С.Polymerization time 50 min, temperature 25 ° C.
Полученна м гка контактна линза имела + 6 Д.The resulting soft contact lens had + 6 D.
У м гкой контактной линзы определ ли также относительное удлинение, прочность на разрыв, коэффициент преломлени , щпа- госодержание, коэффициент преломлени .Elongation, tensile strength, refractive index, nano-content, and refractive index were also determined for a soft contact lens.
Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.
Пример 4 (сравнительный). Способ получени м гкой контактной линзы, согласно изобретению, осуществл ли по технологии , описанной выше.Example 4 (comparative). The method for producing a soft contact lens according to the invention was carried out according to the technology described above.
Дл получени м гкой контактной линзы использовали растворы акриламида с концентрацией 300 г/л, раствор N.N -ме- тилен-бис- акриламида с концентрацией 9,0 г/л. раствор N.N.N .N -тетраметилэти- лендиамина с концентрацией 0,1 г/л, раствор пурсульфата аммони с концентрацией 4.0 г/л.To obtain a soft contact lens, solutions of acrylamide with a concentration of 300 g / L and a solution of N.N-methylene bis acrylamide with a concentration of 9.0 g / L were used. a solution of N.N.N .N-tetramethylethylenediamine with a concentration of 0.1 g / l; a solution of ammonium pursulfate with a concentration of 4.0 g / l.
Соотношение обьема раствора N.N.N .N -тетраметилэтилендиэмина к объему смеси растворов акриламида и N.N -ме- тилен-бис-акриламида составл ло 1:5.The ratio of the volume of the solution of N.N.N .N-tetramethylethylenediamine to the volume of the mixture of solutions of acrylamide and N.N-methylene-bis-acrylamide was 1: 5.
Врем полимеризации 40 мин, температура 25°С.Polymerization time 40 min, temperature 25 ° C.
Получена м гка контактна ллчз а 4 5 Д.Received soft contact. 4 5 D.
У м гкой контактной линзы определ ли также относительное удлинение, прочность на разрыв, влагосодержание. коэффициент преломлени .Elongation, tensile strength, and moisture content were also determined for a soft contact lens. refractive index.
Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.
Пример 5 (сравнительный). Способ получени м гкой контактной линзы, согласно изобретению, осуществл ли по технологии , описанной выше.Example 5 (comparative). The method for producing a soft contact lens according to the invention was carried out according to the technology described above.
Дл получени м гкой контактной линзы использовали растворы: акриламида с концентрацией 760 г/л, раствор М,М -мети- лен-бис- акриламида с концентрацией 10,0 г/л, раствор N,N,N ,N - гетраметилэ- тилендиамина с концентрацией 4,0 г/л, раствор персульфата аммони с концентрацией 5,0 г/л.The following solutions were used to obtain a soft contact lens: acrylamide with a concentration of 760 g / l, a solution of M, M-methylene-bis-acrylamide with a concentration of 10.0 g / l, a solution of N, N, N, N - heteromethylethylenediamine with a concentration of 4.0 g / l, a solution of ammonium persulfate with a concentration of 5.0 g / l.
Соотношение объема раствора М.М.М .М -тетраметилэтилендиамина к объему смеси растворов акриламида и N.N -ме- тилен-бис-акриламида составл ло0 :.The ratio of the volume of the solution of MMM .M-tetramethylethylenediamine to the volume of the mixture of solutions of acrylamide and N.N-methylene-bis-acrylamide was 0:.
Врем полимеризации 45 мин, температура 25°С.Polymerization time 45 minutes, temperature 25 ° C.
Полученна м гка контактна линза имела - 9.5 Д.The obtained soft contact lens had - 9.5 D.
У м гкой контактной линзы определ ли также относительное удлинение, прочность на разрыв, водосодержание и коэффициент преломлени .Elongation, tensile strength, water content and refractive index were also determined for a soft contact lens.
Результаты приведены в таблице, Пример 6 (сравнительный). Способ получени м гкой контактной линзы, согласно изобретению, осуществл ли по технологии описанной выше.The results are shown in the table, Example 6 (comparative). The method for producing a soft contact lens according to the invention was carried out according to the technology described above.
Дл получени м гкой контактной линзы использовали раствор акриламида с концентрацией 500 г/л, раствор N.N -ме- тилен-бис- акриламида с концентрацией 0,4 г/л, раствор N,N,N ,N - тетраметилэ- тилендиамина с концентрацией 0,05 г/л, раствор персульфата аммони с концентрацией 0,Об .г/л.To obtain a soft contact lens, a solution of acrylamide with a concentration of 500 g / l, a solution of NN-methylene-bis-acrylamide with a concentration of 0.4 g / l, a solution of N, N, N, N - tetramethylethylenediamine with a concentration of 0 were used , 05 g / l, a solution of ammonium persulfate with a concentration of 0, about. G / l.
Соотношение объема раствора N.N.N .N - тетраметилэтилендиамина к объему смеси растворов акриламида и N.N -метилен-бис- акриламида составл ло 1:7.The ratio of the volume of the solution of N.N.N .N - tetramethylethylenediamine to the volume of the mixture of solutions of acrylamide and N.N-methylene-bis-acrylamide was 1: 7.
Врем полимеризации 45 мин. температура 25°С.Polymerization time 45 min. temperature 25 ° С.
Полученна м гка контактна линза имела О.ОД.The obtained soft contact lens had O.OD.
У м гкой контактной линзы определ ли также относительное удлинение, прочность на разрыв, водосодержание и коэффициент преломлени .Elongation, tensile strength, water content and refractive index were also determined for a soft contact lens.
Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.
Как видно из табл. 1 м гкие контактные линзы, полученные в соответствии с предлагаемым способом обладают более высокими физико-механическими показател ми приAs can be seen from the table. 1 soft contact lenses obtained in accordance with the proposed method have higher physical and mechanical properties at
высоком влагосодержании по сравнению с м гкими контактными линзами, полученными в соответствии с SU, А, 959313.high moisture content compared to soft contact lenses obtained in accordance with SU, A, 959313.
Сравнительные примеры (примеры 4-6) показывают, что существенным в полученииComparative examples (examples 4-6) show that essential in obtaining
м гких контактных линз по предлагаемому способу вл етс использование исходных растворов с предлагаемыми концентраци ми , а также в определенных соотношени х в реакционной смеси, так как изменениеsoft contact lenses according to the proposed method is the use of stock solutions with the proposed concentrations, as well as in certain proportions in the reaction mixture, since the change
этих концентраций и соотношений ведет к снижению физико-механических и оптических показателей (пример 4, 6) или к ухудше- нию качества поверхности м гкой контактной линзы (пример 5).of these concentrations and ratios leads to a decrease in physico-mechanical and optical parameters (example 4, 6) or to a deterioration in the surface quality of a soft contact lens (example 5).
Следовательно, выше приведены лишь некоторые конкретные примеры реализации изобретени . Однако, очевидно, что возможны также и другие модификации не измен ющие изобретение по существу.Therefore, the above are just some specific examples of the invention. However, it is obvious that other modifications are also possible without substantially altering the invention.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915012499A RU1831709C (en) | 1991-11-26 | 1991-11-26 | Method of a manufacture of a soft contact lens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915012499A RU1831709C (en) | 1991-11-26 | 1991-11-26 | Method of a manufacture of a soft contact lens |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1831709C true RU1831709C (en) | 1993-07-30 |
Family
ID=21589492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915012499A RU1831709C (en) | 1991-11-26 | 1991-11-26 | Method of a manufacture of a soft contact lens |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1831709C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7935361B2 (en) | 2000-08-25 | 2011-05-03 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis |
-
1991
- 1991-11-26 RU SU915012499A patent/RU1831709C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР №959313, кл.С 02 С 7/00, 1978. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7935361B2 (en) | 2000-08-25 | 2011-05-03 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis |
US8216561B2 (en) | 2000-08-25 | 2012-07-10 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflex |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69211707T2 (en) | COMPOSITIONS OF WETABLE SILICONE HYDROGENS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
DE69412084T2 (en) | ORGANOSILICIUM MATERIALS USED IN BIOMEDICAL DEVICES | |
US4248989A (en) | Oxygen permeable hard and semi-hard contact lens compositions, methods and articles of manufacture II | |
US5236969A (en) | Polymer compositions for contact lenses | |
US4640941A (en) | Hydrogels containing siloxane comonomers | |
EP0763754A2 (en) | Photocured crosslinked-hyaluronic acid contact lens | |
DE69839054T2 (en) | BIOMIMETRIC MATERIALS OF THE HYDROGEL TYPE | |
US4663409A (en) | Alpha, beta-unsaturated carbonyl modified amino acid monomer and polymers for biomedical uses | |
RU2538872C2 (en) | Production of moulded cellulose articles | |
EP0396376A1 (en) | Polymerizable dye | |
CN104169289A (en) | Polymerisable material | |
JPH06228400A (en) | Reinforced polyvinyl alcohol hydrogel containing homogeneously dispersed crystal fibril and its production | |
FR2543959A1 (en) | COPOLYMER PARTICULARLY FOR THE PREPARATION OF CONTACT LENSES MOLLE AND CONTAINING WATER | |
JP4006039B2 (en) | Photocrosslinked hyaluronic acid contact lens | |
DE60123226T2 (en) | HYDROGELE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
RU1831709C (en) | Method of a manufacture of a soft contact lens | |
US4309534A (en) | Renatured chitosan and process of making same | |
US4749761A (en) | Hydrogel polymers | |
DE69420642T2 (en) | Chelating, antibacterial, insoluble polymers | |
US3997660A (en) | Soluble hydrophilic polymers and process for producing the same | |
DE69227265T2 (en) | Hydrogel material | |
JPS61267731A (en) | Soft contact lens having high moisture content | |
EP0077295A1 (en) | Contact lenses of polyvinyl alcohol cross-linked by borate | |
JPH0286624A (en) | High-molecular weight polyimide, its preparation, and molded article thereof | |
SU825548A1 (en) | Method of preparing hydrogel polymeric material |