RU1808890C - Способ получени льн ной тресты - Google Patents
Способ получени льн ной трестыInfo
- Publication number
- RU1808890C RU1808890C SU4949183A RU1808890C RU 1808890 C RU1808890 C RU 1808890C SU 4949183 A SU4949183 A SU 4949183A RU 1808890 C RU1808890 C RU 1808890C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cooking
- flax
- stage
- diammonium phosphate
- minutes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Использование: дл первичной обработки луб ных волокон, а именно дл получени льнотресты в промышленных услови х. Сущность изобретени : варку льносоломы осуществл ют в закрытых или открытых аппаратах , обеспечивающих активное перемешивание жидкости, при температуре кипени и атмосферном давлении в две стадии , при этом на первой стадии варки используют чистую воду при модуле преимущественной :20, температуре 95-98° С в течение 30-45 мин, а на второй - водный раствор диаммонийфосфата при концентрации преимущественно 7-12 г/л, температуре 95-98° С в течение 30-45 мин. 2 ил, 2 табл,
Description
Изобретение относитс к промышленности первичной обработки луб ных волокон , а именно дл получени льнотресты из льносоломы в промышленных услови х,
Целью изобретени вл етс повышение экономичности процесса за счет снижени расходуемых химических реагентов и экологической безопасности процесса.
Указанна цель достигаетс тем, что способ получени льн ной тресты, включающий двухстадийную варку льносоломы при нагревании и атмосферном давлении, причем на второй стадии варку осуществл ют в водном растворе диаммонийфосфата, при этом на первой стадии варку ведут в чистой воде при модуле 1:20 и температуре 95-98° С в течение 30-45 мин, а на второй - в водном растворе диаммнийфосфата с концентрацией 7-12 г/л при модуле 1:10 и температуре 95-98° С в течение 30-45 мин.
При проведении варки в диаммоний- фосфате из стебл удал ютс пектиновые
вещества в результате перевода нерастворимого пектат кальци и магни в растворимый пектат аммони , а гемицеллюлозы и лигнин практически не затрагиваютс . Затем раствор сливают, а полученную тресты отмачивают или промывают холодной водой в течение 10-15 мин. В процессе промывки в раствор переход т соли диаммонийфосфа- та и продукты деструкции пектиновых веществ . Дл более интенсивного удалени кип щих компонентов промывают тресту подвергают отжиму с промежуточной промывкой .
Процесс экстракции в чистой воде /1 стади / достигает максимума при 35-45 мин, при этом дальнейшее увеличение продолжительности не приводит к улучшению результатов. Процесс варки в диаммоний- фосфате /1Т стади / практически по времени не отличаетс от прототипа, при этом .уменьшение продолжительности варки менее 30 мин приводит к снижению отдел вш о
00
о
мости тресты, снижению выхода и ухудшению качества получаемого волокна, а увели- чение свыше 45 мин не приводит к существенному улучшению качества льнотресты , поэтому дальнейшее увеличение продолжительности варки нецелесообразно .
Следует также отметить, что отработанную технологическую жидкость 1 и 11 стадий процесса смешивают и направл ют в канализационную систему биологических очистных сооружений, при этом после каждой варки из ванн в канализацию сбрасываетс от 1/3 до 1/2 части отработанной жидкости с последующим восстановлением объемов соответственно чистой водой и свежим раствором диаммонийфосфата. Кроме того, следует отметить, что дл интенсификации работы биологических очистных сооружений используют соли аммони и в частности диаммонийфосфат. Компоненты экстракции легко окисл ютс биологически, следовательно сам способ вл етс биологически чистым.
На фиг. 1 показаны кинетические кривые экстракции уроновых кислот и нейтральных Сахаров (гексозы + пентозы); на фиг. 2 - кинетические кривые экстракции пектиновых веществ. л
Показатели физико-химических и технологических свойств, получаемой льнотресты и волокна приведены в табл. 1 и 2 (урожай льносоломы 1989 года, сорт Псковски 359). Приведенные усредненные показатели получены по результатам лабораторных исследований , проведенных на кафедре ТПЛВ Костромского технологического института.
Из графика фиг. 1 видно, что процесс экстракции уроновых кислот в растворе соды (крива 1)и нейтральных сахароз (крива 2) идет несколько интенсивнее, чем в чистой воде (кривые 3 и 4) однако это не оказывает существенного вли ни на процесс варки в растворе диаммонийфосфата. Так из графика фиг. 2 видно, что процесс экстракции пектинов из стебл льна идет аналогично, что и после варки (на первой стадии) в растворе соды (крива 5), что и после варки в чистой воде (крива 6), а некоторое снижение интенсивности процесса не приводит к снижению качества получаемого волокна, что подтверждают данные табл, 1 и 2.
Изтабл, 1 видно, что в льн ном волокне, получаемом по предлагаемому способу, содержитс одинаковое количество целлюлозы /в сравнении с прототипом/,
гемицеллюлозы сохран ютс в том и другом случае. Содержание компонентов кле щего комплекса - пектинов, белков, лигнина и лигноподобных соединений практически остаетс на одном уровне. Целлюлоза имеет низкую степень деструкции. В том и другом случае волокна, имеют высокую плотность и хорошо отбеливаютс . Таким образом, волокно, получаемое по предлагаемому способу, обладает высокими физико-химическими свойствами, что способствует хорошим технологическим свойствам.
Из табл, 2 видно, что предлагаемый способ позвол ет сохранить качественные показатели , получаемого волокна, на уровне прототипа, упростить технологический процесс; вследствие применени одного химического реагента.
Кроме того, предлагаемый способ в результзте предварительной экстракции низкомолекул рных соединений на стадии варки в чистой воде позвол ет устранить негативные влени образовани лигноподобных высокомолекул рных соединений и
получить тресту с высокой отдел емостью. Следует также отметить, что применение диаммонийфосфата позвол ет сократить затраты на получение льнотресты и сделать процесс экологически чистым. При
этом, при создании системы оборотного водоснабжени можно иметь только один контур регенерации отработанной жидкости ,
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и
Способ получени льн ной тресты, включающий двустадийную варку льносоломы при нагревании и атмосферы давлении, причем на второй стадии варку осуществл ют в водном растворе диаммонийфосфата,
отличающийс тем, что, с целью повышени экономичности процесса за счет снижени расхода химических реагентов и экономической безопасности пргоцес- са, на первой стадии варку ведут в чистой
воде при модуле 1:20 и 95-98° С в течение 30-45 мин, а на второй - в водном растворе с содержанием диаммонийфосфата 7-12 г/л при модуле 1:10 и 95-98° С в течение 30-45 мин.
Таблица 1
- под лигнином понимаетс суммарное содержание природного лигнина и лигноподоб- ных соединений, образуемых при конденсации низкомолекул рных соединений, аминокислот и углеводов.
- белизна после щелочно-перекисного белени по режиму обработки ровницы.
Табл и ца2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4949183 RU1808890C (ru) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Способ получени льн ной тресты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4949183 RU1808890C (ru) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Способ получени льн ной тресты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1808890C true RU1808890C (ru) | 1993-04-15 |
Family
ID=21581213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4949183 RU1808890C (ru) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Способ получени льн ной тресты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1808890C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997019221A1 (de) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Windi Winderlich Gmbh | Verfahren zur gewinnung von cellulosefasermaterial aus calciumpektinat-haltigem, pflanzlichem substrat |
-
1991
- 1991-04-30 RU SU4949183 patent/RU1808890C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1162880, кл. D 01 С 1/02, 1985. Авторское свидетельство СССР N: 1467095, кл. D 01 С 1/00, 1989. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997019221A1 (de) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Windi Winderlich Gmbh | Verfahren zur gewinnung von cellulosefasermaterial aus calciumpektinat-haltigem, pflanzlichem substrat |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1194282A3 (ru) | Способ разложени лигноцеллюлозного материала | |
US4070232A (en) | Prehydrolysis and digestion of plant material | |
CA2568594C (en) | Method for producing a dissovling pulp | |
CN1238816A (zh) | 用甲酸一步煮炼和用过甲酸冲洗生产纸浆的方法 | |
US4897156A (en) | Process for activating cellulose pulp with NO and/or NO2 and oxygen in the presence of nitric acid and then delignifying bleaching the activated cellulose pulp | |
CN110894696A (zh) | 一种将竹浆漂白的方法 | |
IL45887A (en) | Process for the obtention of fermentable powdered syrup and alphacellulose from xerophyte plants | |
RU2037594C1 (ru) | Способ получения целлюлозы | |
RU1808890C (ru) | Способ получени льн ной тресты | |
FI108233B (fi) | Menetelmä muurahaishapon talteenottamiseksi | |
US3988198A (en) | Method for treating hemi caustic effluents | |
US3576709A (en) | Process for making pulp utilizing a mixture of phosphoric and nitric acids | |
CA1173602A (en) | Process for producing special high alpha-cellulose pulps by means of a multistage cook including an acid prehydrolysis | |
CA1049713A (en) | Recovering turpentine and heat from black liquor from a continuous digestor | |
SU1060731A1 (ru) | Способ получени хлопковой целлюлозы | |
SU1467095A1 (ru) | Способ получени льн ной тресты | |
SU1542984A1 (ru) | Способ отбелки целлюлозы | |
RU2018558C1 (ru) | Способ получения целлюлозы для химической переработки | |
SU927864A1 (ru) | Способ получени тресты из стеблей луб ных культур | |
SU1726579A1 (ru) | Способ получени льн ной тресты из льносоломы | |
SU558995A1 (ru) | Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката | |
SU1548282A1 (ru) | Способ получени тресты из стеблей луб ных культур | |
RU1807105C (ru) | Способ получени льн ной тресты из стеблей луб ных культур | |
SU1141128A1 (ru) | Способ отбелки целлюлозы | |
SU1172966A1 (ru) | Способ получени сульфатной целлюлозы |