RU1806170C - Способ очистки масл ных фракций - Google Patents

Способ очистки масл ных фракций

Info

Publication number
RU1806170C
RU1806170C SU904836050A SU4836050A RU1806170C RU 1806170 C RU1806170 C RU 1806170C SU 904836050 A SU904836050 A SU 904836050A SU 4836050 A SU4836050 A SU 4836050A RU 1806170 C RU1806170 C RU 1806170C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
stage
fraction
phenol
temperature
Prior art date
Application number
SU904836050A
Other languages
English (en)
Inventor
Муртаза Губайдулович Рахимов
Борис Галлямович Фаизов
Сагит Сахибгареевич Мингараев
Графит Галимьянович Хамитов
Виктор Аврамович Либерман
Original Assignee
Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда filed Critical Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда
Priority to SU904836050A priority Critical patent/RU1806170C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1806170C publication Critical patent/RU1806170C/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

В способе селективной очистки масел фенолом в качестве рециркул та используют близкую по фракционному составу к очищаемому сырью остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , которую ввод т в количестве 2-20 мас.% на исходное сырье. 1 табл. СО с

Description

Изобретение относитс  к способам очистки масел селективными растворител ми и может использоватьс  в нефтеперерабатывающей промышленности на заводах, имеющих в схеме установки по производству масел.
Цель изобретени  - увеличение выхода и улучшение качества рафината.:
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе очистки масл ных фракций путем обработки их фенолом в присутствии продукта переработки нефти с получением рафината и экстракта, в качестве продукта переработки нефти используют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , выкипающую в пределах выкипани  очищаемых масл ных фракций, в количестве 2-20 мас.% в расчете .на масл ную фракцию.
Ввод остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл  ниже 2% не обеспечивает дополнительного извлечени  ценных компонентов сырь , а выше 20% не ведет к дальнейшему увеличению отбора рафината от сырь .
Существенное отличие предлагаемого способа заключаетс  в том, что обработку масл ных фракций фенолом провод т в присутствии не продукта полученного на стадии экстракции, а в присутствии остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл  и эта фракци  выкипает в пределах выкипани  очищаемой масл ной фракции. Так при очистке малов зкого дистилл та (фракци  290-420°С) используют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , выкипающую в пределах 270-455°С. При очистке средне- в зкого дистилл та (фракци  330-460°С) исоо О О
V4 О
СО
пользуют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , с началом кипени  не ниже 320°С и концом кипени  не выше 465°С, вс  при очистке в зкой фракции (370-500°С) остаточна  фракци  процесса гидрокрекинга имеет начало кипени  не ниже 340°С и конец кипени  не выше 490°С.
Новый положительный эффект заключаетс  в том, что присутствие остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл  при обработке масл ных фракций фенолом позвол ет, повысить критическую температуру, четкость разделени  и температуру очистки, снизить в зкость фаз, а как следствие увеличить выход рафината и улучшить его качество, повысить стабильность против окислени  получаемых из этого рафината масел.
Предлагаемый-способ испытан в лабораторных услови х, дл  чего сырье подвергалось противоточно-периодической экстракции фенолом.
Пример 1. Противоточно-периодической экстракции в три ступени фенолом подвергают малов зкий дистилл т:
Плотность при 20°С 0,902 г/см3
В зкость
кинематическа  при 50°С 13, 14 сСт
Массова  дол  серы 1,59%
Критическа  температура 65,1°С
Фракционный состав начало кипени  - 290°С, 5% перегон етс  при температуре 316qC, 50% -перегон етс  при температуре 381 °С, 95% перегон етс  при температуре 422°С.
Используют остаточную фракцию, полученную при гидрокрекинге вакуумного га- згойл . Температура крекинга 400°С, давление - 100 КР/СМ , катализаторы про- катализ, БАСФ.
Качество остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл :
Плотность при 20°С 0,830 кг/см3
В зкость
кинематическа  при 50°С 8,87 сСт,
Фракционный состав:
начало кипени  - 270°С, 5% перегон етс  при температуре 302°С, 50% перегон етс  при температуре 381°С, 98% перегон етс  при температуре 440°С.
температура очистки по ступен м экстракции:
третьей ступени 57°С
второй ступени 51 °С
первой ступени 45°С
Расход обводненного фенола (температура плавлени  фенола 33°С) на первую ступень - 125% на малов зкую фракцию. На третью ступень ввод т остаточную фракцию
гидрокрекинга в количестве 2,0% на очищаемое сырье.
Регенерацию растворител  фенола из рафинатного и экстрактного растворов провод т промывкой 200 гр. раствора загружают в делительную воронку, добавл ют такое же количество 5% раствора едкого натра, нагревают до 70 С, встр хивают содержимое воронки 5 мин., после чего отстаивают
в термостате при 70°С до четкого разделени  слоев. Нижний водный слой сливают и повтор ют обработку щелочным раствором до отсутстви  в нижнем слое фенола (качественна  реакци  с ). После этого продукт отмывают гор чей дистиллированной водой от следов щелочи до нейтральной реакции . Отмытый продукт отстаивают до полного осветлени  при 80°С, взвешивают, сушат и анализируют. Данные опыта приведены в таблице. .
Пример 2. Провод т по описанию примера 1, при этом поддерживают температура - на третьей ступени - 60°С -на второй ступени - 54°С
- на первой ступени - 48°С. Расход остаточной фракции процесса гидрокрекинга на первую ступень - 10%.
П р и м е р 3. Провод т по описанию примера 1, за исключением:
температура - на третьей ступени - 64°С
-на второй ступени - 58°С - на первой ступени - 52°С
Ввод остаточной фракции процесса гидрокрекинга к очищаемому сырью (на первую ступень) -20%.
П р и м е р 4. Противоточной периодической экстракции в три ступени фенолом подвергают среднев зкий дистилл т:
плотность при 20°С- 0,910 г/см3
в зкость. кинематическа  при 100°С-4,8 сСт
фракционный состав: начало кипени  - 330°С, 5% перегон етс  при температуре 345°С, 98% перегон етс  при температуре 458°С. Используют фракцию, выделенную из остаточной фракции процесса гидрокрекинга:
в зкость кинематическа  при 100°С - 4,2 сСт
начало кипени -310°С, 98% перегон - етс  при температуре 465°С ,
Температура очистки по ступен м экстракции:
треть  ступень - 64°С
втора  ступень - 58°С
перва  ступень - 52°С
Расход фенола на первую ступень очистки 125% на очищенное сырье, расход продукта гидрокрекинга на первую ступень 10%. Регенерацию фенола провод т по описанному в примере 1.
Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ позвол ет увеличить извле- чение желательных (масл ных) компонентов на 2,7-7,9%, против 0,5-6,7% (выход рафината 63,5-71,1 против 61,5- 61,7%), улучшить качество рафината по показателю индекс в зкости 112-137 против 103-105, содержанию серы 0,59-0,62% против 0,8-1, OJ%.
0

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ очистки масл ных фракций путем обработки их фенолом в присутствии продукта переработки нефти с получением рафината и экстракта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и улучшени  качества рафината, в качестве продукта переработки нефти используют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , выкипающую в пределах выкипани  очищаемых масл ных фракций, в количестве 2-20 мас.% в расчете на масл  ную фракцию.
SU904836050A 1990-06-07 1990-06-07 Способ очистки масл ных фракций RU1806170C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904836050A RU1806170C (ru) 1990-06-07 1990-06-07 Способ очистки масл ных фракций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904836050A RU1806170C (ru) 1990-06-07 1990-06-07 Способ очистки масл ных фракций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1806170C true RU1806170C (ru) 1993-03-30

Family

ID=21519180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904836050A RU1806170C (ru) 1990-06-07 1990-06-07 Способ очистки масл ных фракций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1806170C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Казакова Л.П. и Крейн С.Э. Физико-химическа основа производства нефт ных масел. М.: Хими , 1978, с. 86-99. ГольдбергД.О. и Крейн С.Э. Смазочные масла из нефтей восточных месторождений. М.: Хими , 1972, с. 88-89. Авторское свидетельство ЧССР № 208923, кл. С 10 G 21/16, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2217484C2 (ru) Способ повторной переработки старых масел для получения высококачественных базовых масел
KR20190022800A (ko) 열처리에 의한 공급원료의 정제방법
EP0430444B1 (en) Solvent extraction of lubricating oils
US4311583A (en) Solvent extraction process
RU1806170C (ru) Способ очистки масл ных фракций
CN109517615B (zh) 废白土中油的回收方法以及润滑油基础油的制备方法
US3011972A (en) Method for the manufacture of an oxidation stable bright stock
US2168330A (en) Purification of waxes
US3458431A (en) Mineral oil solvent dewaxing
CN111073681B (zh) 废白土中油的回收方法以及润滑油基础油的制备方法
GB2078778A (en) Refining highly aromatic lube oil stocks
US2342798A (en) Separation of mineral oils, tars, and fractions thereof
CA1103601A (en) Process for the production of a transformer oil
US2321460A (en) Process for decolorizing mineral oil
SU1532571A1 (ru) Способ очистки масл ных фракций нефти
US2429727A (en) Refining waxes
SU1744100A1 (ru) Способ получени церезина
US1960698A (en) Process for refining mineral oil
SU954415A1 (ru) Способ очистки твердого парафина
US2538066A (en) Manufacture of lubricating oil
SU1121284A1 (ru) Способ получени пластичных парафинов
SU1736998A1 (ru) Способ очистки масл ных фракций нефти
SU565928A1 (ru) Способ очистки нефти и нефтепродуктов от азотистых соединений смол и асфальтенов
SU1227649A1 (ru) Способ регенерации растворител
US2210867A (en) Manufacture of lubricating oil