RU1806170C - Способ очистки масл ных фракций - Google Patents
Способ очистки масл ных фракцийInfo
- Publication number
- RU1806170C RU1806170C SU904836050A SU4836050A RU1806170C RU 1806170 C RU1806170 C RU 1806170C SU 904836050 A SU904836050 A SU 904836050A SU 4836050 A SU4836050 A SU 4836050A RU 1806170 C RU1806170 C RU 1806170C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- stage
- fraction
- phenol
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
В способе селективной очистки масел фенолом в качестве рециркул та используют близкую по фракционному составу к очищаемому сырью остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , которую ввод т в количестве 2-20 мас.% на исходное сырье. 1 табл. СО с
Description
Изобретение относитс к способам очистки масел селективными растворител ми и может использоватьс в нефтеперерабатывающей промышленности на заводах, имеющих в схеме установки по производству масел.
Цель изобретени - увеличение выхода и улучшение качества рафината.:
Поставленна цель достигаетс тем, что в известном способе очистки масл ных фракций путем обработки их фенолом в присутствии продукта переработки нефти с получением рафината и экстракта, в качестве продукта переработки нефти используют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , выкипающую в пределах выкипани очищаемых масл ных фракций, в количестве 2-20 мас.% в расчете .на масл ную фракцию.
Ввод остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл ниже 2% не обеспечивает дополнительного извлечени ценных компонентов сырь , а выше 20% не ведет к дальнейшему увеличению отбора рафината от сырь .
Существенное отличие предлагаемого способа заключаетс в том, что обработку масл ных фракций фенолом провод т в присутствии не продукта полученного на стадии экстракции, а в присутствии остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл и эта фракци выкипает в пределах выкипани очищаемой масл ной фракции. Так при очистке малов зкого дистилл та (фракци 290-420°С) используют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , выкипающую в пределах 270-455°С. При очистке средне- в зкого дистилл та (фракци 330-460°С) исоо О О
V4 О
СО
пользуют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , с началом кипени не ниже 320°С и концом кипени не выше 465°С, вс при очистке в зкой фракции (370-500°С) остаточна фракци процесса гидрокрекинга имеет начало кипени не ниже 340°С и конец кипени не выше 490°С.
Новый положительный эффект заключаетс в том, что присутствие остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл при обработке масл ных фракций фенолом позвол ет, повысить критическую температуру, четкость разделени и температуру очистки, снизить в зкость фаз, а как следствие увеличить выход рафината и улучшить его качество, повысить стабильность против окислени получаемых из этого рафината масел.
Предлагаемый-способ испытан в лабораторных услови х, дл чего сырье подвергалось противоточно-периодической экстракции фенолом.
Пример 1. Противоточно-периодической экстракции в три ступени фенолом подвергают малов зкий дистилл т:
Плотность при 20°С 0,902 г/см3
В зкость
кинематическа при 50°С 13, 14 сСт
Массова дол серы 1,59%
Критическа температура 65,1°С
Фракционный состав начало кипени - 290°С, 5% перегон етс при температуре 316qC, 50% -перегон етс при температуре 381 °С, 95% перегон етс при температуре 422°С.
Используют остаточную фракцию, полученную при гидрокрекинге вакуумного га- згойл . Температура крекинга 400°С, давление - 100 КР/СМ , катализаторы про- катализ, БАСФ.
Качество остаточной фракции процесса гидрокрекинга вакуумного газойл :
Плотность при 20°С 0,830 кг/см3
В зкость
кинематическа при 50°С 8,87 сСт,
Фракционный состав:
начало кипени - 270°С, 5% перегон етс при температуре 302°С, 50% перегон етс при температуре 381°С, 98% перегон етс при температуре 440°С.
температура очистки по ступен м экстракции:
третьей ступени 57°С
второй ступени 51 °С
первой ступени 45°С
Расход обводненного фенола (температура плавлени фенола 33°С) на первую ступень - 125% на малов зкую фракцию. На третью ступень ввод т остаточную фракцию
гидрокрекинга в количестве 2,0% на очищаемое сырье.
Регенерацию растворител фенола из рафинатного и экстрактного растворов провод т промывкой 200 гр. раствора загружают в делительную воронку, добавл ют такое же количество 5% раствора едкого натра, нагревают до 70 С, встр хивают содержимое воронки 5 мин., после чего отстаивают
в термостате при 70°С до четкого разделени слоев. Нижний водный слой сливают и повтор ют обработку щелочным раствором до отсутстви в нижнем слое фенола (качественна реакци с ). После этого продукт отмывают гор чей дистиллированной водой от следов щелочи до нейтральной реакции . Отмытый продукт отстаивают до полного осветлени при 80°С, взвешивают, сушат и анализируют. Данные опыта приведены в таблице. .
Пример 2. Провод т по описанию примера 1, при этом поддерживают температура - на третьей ступени - 60°С -на второй ступени - 54°С
- на первой ступени - 48°С. Расход остаточной фракции процесса гидрокрекинга на первую ступень - 10%.
П р и м е р 3. Провод т по описанию примера 1, за исключением:
температура - на третьей ступени - 64°С
-на второй ступени - 58°С - на первой ступени - 52°С
Ввод остаточной фракции процесса гидрокрекинга к очищаемому сырью (на первую ступень) -20%.
П р и м е р 4. Противоточной периодической экстракции в три ступени фенолом подвергают среднев зкий дистилл т:
плотность при 20°С- 0,910 г/см3
в зкость. кинематическа при 100°С-4,8 сСт
фракционный состав: начало кипени - 330°С, 5% перегон етс при температуре 345°С, 98% перегон етс при температуре 458°С. Используют фракцию, выделенную из остаточной фракции процесса гидрокрекинга:
в зкость кинематическа при 100°С - 4,2 сСт
начало кипени -310°С, 98% перегон - етс при температуре 465°С ,
Температура очистки по ступен м экстракции:
треть ступень - 64°С
втора ступень - 58°С
перва ступень - 52°С
Расход фенола на первую ступень очистки 125% на очищенное сырье, расход продукта гидрокрекинга на первую ступень 10%. Регенерацию фенола провод т по описанному в примере 1.
Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ позвол ет увеличить извле- чение желательных (масл ных) компонентов на 2,7-7,9%, против 0,5-6,7% (выход рафината 63,5-71,1 против 61,5- 61,7%), улучшить качество рафината по показателю индекс в зкости 112-137 против 103-105, содержанию серы 0,59-0,62% против 0,8-1, OJ%.
0
Claims (1)
- Формула изобретени Способ очистки масл ных фракций путем обработки их фенолом в присутствии продукта переработки нефти с получением рафината и экстракта, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и улучшени качества рафината, в качестве продукта переработки нефти используют остаточную фракцию процесса гидрокрекинга вакуумного газойл , выкипающую в пределах выкипани очищаемых масл ных фракций, в количестве 2-20 мас.% в расчете на масл ную фракцию.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904836050A RU1806170C (ru) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Способ очистки масл ных фракций |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904836050A RU1806170C (ru) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Способ очистки масл ных фракций |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1806170C true RU1806170C (ru) | 1993-03-30 |
Family
ID=21519180
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904836050A RU1806170C (ru) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Способ очистки масл ных фракций |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1806170C (ru) |
-
1990
- 1990-06-07 RU SU904836050A patent/RU1806170C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Казакова Л.П. и Крейн С.Э. Физико-химическа основа производства нефт ных масел. М.: Хими , 1978, с. 86-99. ГольдбергД.О. и Крейн С.Э. Смазочные масла из нефтей восточных месторождений. М.: Хими , 1972, с. 88-89. Авторское свидетельство ЧССР № 208923, кл. С 10 G 21/16, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2217484C2 (ru) | Способ повторной переработки старых масел для получения высококачественных базовых масел | |
KR20190022800A (ko) | 열처리에 의한 공급원료의 정제방법 | |
EP0430444B1 (en) | Solvent extraction of lubricating oils | |
US4311583A (en) | Solvent extraction process | |
RU1806170C (ru) | Способ очистки масл ных фракций | |
CN109517615B (zh) | 废白土中油的回收方法以及润滑油基础油的制备方法 | |
US3011972A (en) | Method for the manufacture of an oxidation stable bright stock | |
US2168330A (en) | Purification of waxes | |
US3458431A (en) | Mineral oil solvent dewaxing | |
CN111073681B (zh) | 废白土中油的回收方法以及润滑油基础油的制备方法 | |
GB2078778A (en) | Refining highly aromatic lube oil stocks | |
US2342798A (en) | Separation of mineral oils, tars, and fractions thereof | |
CA1103601A (en) | Process for the production of a transformer oil | |
US2321460A (en) | Process for decolorizing mineral oil | |
SU1532571A1 (ru) | Способ очистки масл ных фракций нефти | |
US2429727A (en) | Refining waxes | |
SU1744100A1 (ru) | Способ получени церезина | |
US1960698A (en) | Process for refining mineral oil | |
SU954415A1 (ru) | Способ очистки твердого парафина | |
US2538066A (en) | Manufacture of lubricating oil | |
SU1121284A1 (ru) | Способ получени пластичных парафинов | |
SU1736998A1 (ru) | Способ очистки масл ных фракций нефти | |
SU565928A1 (ru) | Способ очистки нефти и нефтепродуктов от азотистых соединений смол и асфальтенов | |
SU1227649A1 (ru) | Способ регенерации растворител | |
US2210867A (en) | Manufacture of lubricating oil |