RU1783964C - Способ защиты от поражени культурных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы FUNGI IмреRFестI - Google Patents
Способ защиты от поражени культурных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы FUNGI IмреRFестIInfo
- Publication number
- RU1783964C RU1783964C SU874202066A SU4202066A RU1783964C RU 1783964 C RU1783964 C RU 1783964C SU 874202066 A SU874202066 A SU 874202066A SU 4202066 A SU4202066 A SU 4202066A RU 1783964 C RU1783964 C RU 1783964C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- plants
- phytopathogenic microorganisms
- affection
- crop plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сельскому хо з йству и может быть использовано дл борьбы с вредными дл растений грибами, в частности Fungi Imperfect. Цель изобретени - повышение эффективности способа защиты. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве биологически активного вещества 3-диако-4-/2,3-дихлорфенил/пир- рол « се Ь вместе с носителем и/или другими вспоми- гате.льными веществами нанос т на части растений, который нанос т на растёни на их место произрастани в количестве 0,05-5 кг/га или в количестве 10-600 г на 1 кг сем н. Предлагаемое соединение дает тормоз щий эффект при низких концентраци х активного вещества, использованного в форме смачивающегос порошка, эмульсии, гранул та. (С
Description
Изобретение относитс к сельскому хоз йству и может быть использовано дл борьбы с вредными дл растений грибами, в частности Fungi imperfect.
С целью повышени эффективности способа предлагаетс в качестве биолбгиче- ски активного вещества примен ть 3-циано 4-(2,3-дихлорфенил)-пиррол и проводить обработку растений в дозе 0,05-5 кг/л, а посевного материала -в дозе 10-600 г на 1 кг сем н.
Биологически активное вещество вме сте с носителем, поверхностно-активным веществом и/или-другими вспомогательными веществами нанос т на растение.
Форма применени : смачивающийс порошок, эмульсии, гранул ты. .
Подход щие носители и добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствовать определенным цел м технологии готовых препаратов вещества, как например природным или регенерированным минеральным веществам, растворител м, дис-( пергаторам, смачивающим веществам, аппретурам, загустител м, кле м или удобрени м . Дл применени 3-циано-4-/2,3- дихлорфенил/пиррола в качестве готового препарата активное вещество используют вместе с употребительными в технике приготовлени препаратов вспомогательными веществами. Дл этой цели его известным образом перерабатывают, например, в эмульсионные концентраты, пасты, которые можно намазывать; непосредственно разбрызгиваемые или разбавл емые растворы, разбавленные эмульсии, смачивающиес порошки, растворимые порошки, распыл емые средства, гранул ты, а также капсулы путем капсулировани , например, в полимерные материалы. Способ применени ,
Ч|
оо
со о о и.
СА)
как например распыление, разбрызгивание , задымление, рассыпание, намазывание или полив, так же как и тип средства выбирают в соответствии с преследуемой целью и указанными соотношени ми. Благопри тные расходные нормы составл ют, как правило, 50 г - 5 кг активного вещества на гектар. Готовые препараты, содержащие активное вещество и твердые или жидкие добавки в виде средства готовых препаратов или составов, получают известным способом , например в результате тонкого смешивани и/или измельчени активного вещества с добавками, как например растворителем , твердыми носител ми, и в соответствующем случае с поверхностно- активными веществами (тензидами). В каче; стве растворител следует иметь в виду ароматические углеводороды, предпочтительны фракции Cs-Ci2, как например смеси ксилолов или замещенные нафталины, эфи- ры фталевой кислоты, как дибутилфталат или диоктилфталат, алифатические углеводороды , как циклогексан или парафины; спирты или гликоли, а также их сложные и простые эфиры, как этанол, этиленгликоль, монометиловый или этиловый эфиры эти- ленгликол ; кетоны, как циклогексанол, сильно пол рные растворители как М-ме- тил-2-пирролидон, диметилсульфоксил или диметилформамид, а также в соответствующем случае эпоксидированные растительные масла как эпоксидированное кокосовое масло, подсолнечное масло или соевое масло, или вода. В качестве твердых носителей, например дл распыл емых средств или диспергируемых порошков примен ют, как правило, природную известковую муку, как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Дл улучшени физических свойств можно добавл ть также высокодисперсную кремневую кислоту лли высокодисперсные всасываемые полимеризаты. В качестве раздробленных адсорбционных гранул тных носителей можно иметь в виду пористые типы носителей , например пемзу, обломки кирпича, се- пиолит ил и бентонит, в качестве неадсорбционных материалов-носителей, например, кальцит или песок. Кроме того, можно примен ть большое количество предварительно гранулированных материалов неорганического или органического происхождени , и в частности доломит или измельченные растительные остатки, как например коркова мука или мука древесна . Особенно предпочтительными, необходимыми дл нанесени добавками, которые могут привести к значительному сокращению расходных норм вл ютс , кроме того.
природные или синтетические фосфолипи- ды из р да кефалинов и лецитинов. Примен емые торговые смеси вл ютс , например фосфатотидилхолиновыми смес ми . Синтетическими фосфолипидами вл ютс , например, диоктаноилфосфати- дилхолин. и дипальмититоилфосфатидилхо- лин. В качестве поверхностно-активных веществ в зависимости от области примене0 ни активного вещества формулы, которое должно быть переработано в готовый препарат , следует иметь в виду неионогенные катионо- и/или анионоактивные поверхностно-активные вещества с хорошими эмуль5 тирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Под тензидами понимать также смеси поверхностно-активных веществ. Подход щими анионными поверхностно-активными веществами могут
0 быть так называемые водорастворимые мыла , так и водорастворимые синтетические поверхностно-активные соединени ,
В качестве мылов следует назвать щелочные и а(елочноземельные или в соответ5 ствующем случае замещенные аммониевые соли высших жирных кислот (do-C2i), как например натриевые или калиевые соли масл нной стеариновой кислоты или смеси природных жирных кислот, которые могут
0 быть получены например из кокосового или галлового масла. Кроме того, следует упом нуть также метиллауриновую соль жирных кислот, В насто щее врем примен ют однако так называемые синтетические тензи5 ды, в частности сульфонаты или сульфиды жирных кислот, сульфированные производные бензимидазола или алкилсульфонаты. Сульфонаты или сульфаты жирных кислот представл ют собой, как правило, щелоч0 ные, щелочноземельные или в соответствующем случае замещенные аммониевые соли и имеют алкильный остаток с 8-22 С- атомами, причем алкил включает также и алкильную часть ацильного остатка, напри5 мерЫа-или Са-сольлигнинсульфокислоты, сложного эфира додецилсерной кислоты или сульфатной смеси спиртов, полученных из природных жирных кислот. К ним же относ тс также соли сложных эфи0 ров серной кислоты и сульфокислот продуктов присоединени жирного спирта и этиленоксида. Сульфированные производные бензимидазола содержат предпочтительно 2 сульфогруппы и остаток жирной
5 кислоты с 8-22 С-атомами. Алкиларилсуль- фонаты вл ютс , например, Na-, Ca- или сол ми триэтиламина додецилбензолсуль- фокислоты, дйбутилнафталинсульфокисло- ты, или продукта конденсации нафталинсульфокислоты и формальдегида.
Кроме того, следует иметь в виду такие соответствующие фосфаты, как например соли сложного эфира фосфорной кислоты аддукта п-нонилфенол-/4-14-этиленоксида/. В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ следует иметь в виду, в первую очередь, производные полигликолевых эфиров алифатических или циклоалифати- ческих спиртов, насыщенных-или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, которые могут содержать 3-30 групп гли ко- левого эфира и 8-20 атомов углерода в (алифатическом ) углеводородном остатке и 6-18 атомов углерода в алкильном остатке алкил- фенола. Другими подход щими неионоген- нымиповерхностно-активными
веществами вл ютс водорастворимые, содержащие 20-250 групп этиленгликолево- го эфира и 10-100 г групп пропиленгликоле- вого эфира продукта присоединени полиэтиленоксида и полипропиленгликол , этилендиаминополипропиленгликол и ал- килполипропиленгликол с 1-10 атомами углерода в алкильной цепи, Названные соединени содержат обычно на 1 единицу пропиленгликол до 5 единиц этиленглико- л . В качестве примера неионогенных поверхностно-активных веществ следует назвать нонилфенолполиэтоксиэтанолы, полигликолевый эфир касторового масла, аддукт полипропилена и полиэтиленоксида, трибутилфеноксиполиэтиленэтанол, поли- этиленгликоль и оксилфеноксиполиэтоксиэ- танол. Кроме того, следует иметь в виду эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсор- битана, как например, полиоксиэтиленсор- битан - триолеат. В случае катионных поверхностно-активных веществ речь идет прежде всего о четвертичных аммониевых сол х, которые в качестве М-заместителей содержат по меньшей мере алкильный остаток с 8-22 С-атомами и в качестве других заместителей - низшие, в соответствующем случае галогенированные алкильный, бензил ьный или низший гидроксиалкильные остатки. Соли существуют предпочтительно в виде галогенидов, мётилсульфатов или этилсульфатов, например стеарилтримети- ламмонийхлорид, или бензил-ди/2-хлорэ- тил/-этиламмонийбромид.
Пример 1. Действие против Botrytls cinerea на блоках,
Искусственнр поврежденные блоки обрабатывают тем, что капают на поврежденные места бульон дл разбрызгивани (0,006% активного вещества), полученный из смачивающегос порошка активного ве- щества. Обработанные фрукты непосредственно после этого заражают суспензией спор Botrytls cinerea и в течение недели
выдерживают при высокой влажности воздуха и приблизительно при 20°С, При оценке подсчитывают подгнившие поврежденные места и из этого оценивают
5 фунгицидное действие испытуемого вещества . За вленное соединение предотвращает поражение грибами по сравнению с необработанными контрольными фруктами (100% поражени ) почти полностью (менее
10 5% поражени ).
Пример 2. Действие против Pyrlcularia oryzae на рисе.
Растени риса после двухнедельного прорастани опрыскивали бульоном дл
5 разбрызгивани (0,02% активного вещества ), полученного из смачивающегос порошка активного вещества. Через 48 ч обработанные растени заражали суспензией спор грибов. Через 5 дн. инкубации
0 при 95-100% относительной влажности воздуха и 24°С оценивали повреждение грибами . Соединени формулы 1а показывают вное торможение поражени Pyrlcularia. При этом поражаетс менее 10% растений.
5 Примерз. Действие против Cercospora arachldlcola на растени х земл ного ореха.
а)Резидуально-протективное действие. Растени земл ного ореха высотой 100 15 см опрыскивали бульоном дл разбрызгивани (0,02% активного вещества), полученным из смачивающегос порошка активного вещества и через 48 часов заражали суспензией спор грибов. Зараженные
5 растени инкубировали в течение 72 ч приблизительно при 21°С и высокой влажности воздуха и непосредственно до по влени типичных п тен на листь х помещали в теплицу . Оценку фунгицидного действи осу0 ществл ли через 12 дн после заражени , основыва сь на количестве и величине по вившихс п тен,
б)Системное действие.
Растени земл ного ореха высотой 10- 5 15 см опрыскивали препаратом (0,006% активного вещества, счита на объем земли), полученным из смачивающегос порошка активного вещества. Через 48 ч обработанные растени заражали суспензией спор 0 грибов и около 72 ч инкубировали приблизительно при 21°С и высокой влажности воздуха . Непосредственно после этого растени помещали в теплицу и через 11 дн. оценивали поражение грибами. По сравне- 5 нию с необработанной, но зараженными контрольными растени ми (количество и величина п тен 100%), растени земл ного ореха, которые были обработаны активным веществом формулы 1а, показали менее 10% поражени , вызванного Cercospora.
Пример 4. Действие против Helmlnthosporium gramlneum. Пшеничные зерна заражают суспензией спор гриба и снова высушивают. Контаминированные (зараженные зерна) протравливают приготовленной из смачивающего порошка суспензией испытуемого вещества, причем используютс нормы расхода 10, 60, 100 и 600 г/кг посевного (семенного материала). Спуст 2 дн зерна помещают в пригодные агаровые чашки и спуст следующие 4 дн оценивают развитие грибковых колоний около зерен. Число и размер грибковых колоний используют дл оценки испытуемого вещества. Соединение формулы предотвращает поражение грибом, в зависимости от расхода, следующим образом:
Норма расхода, г/кг Поражение, %
1050
60.10
100О
600 0 (никакого
повреждени посевного материала )
Пример 5. Действие против Fusarium nlvale.
Пшеничные зерна заражают (контами- нируют) суспензией спор гриба и снова высушивают . Контаминированные зерна протравливают из смачивающегос порошка суспензией испытуемого вещества, причем используют нормы расхода 10, 60,100 и 600 г/кг посевного материала. Спуст 2 дн. зерна помещают на пригодные агаровые чашки и спуст следующие 4 дн. оценивают развитие грибковых колоний около зерен. Число и размер грибковых колоний используют дл оценки испытуемого вещества. Со- единение формулы предотвращает поражение грибом в зависимости отлормы расхода следующим образом:
Норма расхода, г/кг Поражение, %
1010-50
602-5
100О
6000 (никакого
повреждени , посевного материала)
Пример 6. действие против Jilletla trltlce.
Зерна чмен (контаминируют) суспензией спор гриба и снова высушивают. Кон- таминированные зерна протравливают приготовленной из смачивающегос порошка суспензией испытуемого вещества, причем используют нормы расхода 10, 6, 100 и 600 г/кг посевного материала. Спуст два дн зерна помещают в пригодные агаровые чашки и спуст следующие 4 дн. оценивают развитие грибковых колоний около зерен. Число и размер грибковых колоний используют дл оценки испытуемого соединени . Соединение формулы предотвращает поражение грибом, в зависимости от нормы расхода , следующим образом:
Норма расхода, г/кг Поражение, % 1010-50
605
100О
6000(никакого
поражени посевного материала)
Таким образом, за вленное соединение дает тормоз щий эффект при необычно низких концентраци х активного вещества, в то врем как все остальные соединени дл достижени такого же результата нужно использовать с вно более высокими расходными нормами.
35
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ защиты от поражени культурных растений фитопатогенными микроорганизмами группы Fungi imperfect,включающий обработку растений или посевного материала препаратом биологически активного вещества на носителе, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа, в качестве биологически активного вещества используют 3- циано-4-(2,3-дихлорфенил)-пиррол, причем обработку растений провод т в дозе 0,05-5 кг активного вещества на 1 га, а обработку посевного материала - в дозе 10-600 г на1 кг сем н.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LV930901A LV5693A3 (lv) | 1986-03-04 | 1993-06-30 | Panemiens kulturaugu aizsardzibai no fitopatogeniem Fungi imperfecti grupas mikroorganismiem |
MD94-0042A MD64C2 (ru) | 1986-03-04 | 1994-02-15 | Способ защиты от поражения культкрных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы Fungi imperfecюi |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH86586 | 1986-03-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1783964C true RU1783964C (ru) | 1992-12-23 |
Family
ID=4196982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874202066A RU1783964C (ru) | 1986-03-04 | 1987-03-03 | Способ защиты от поражени культурных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы FUNGI IмреRFестI |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5112849A (ru) |
EP (1) | EP0236272B1 (ru) |
JP (1) | JPS62212306A (ru) |
KR (1) | KR870008839A (ru) |
AT (1) | ATE64270T1 (ru) |
AU (1) | AU592159B2 (ru) |
BG (1) | BG60446B2 (ru) |
BR (1) | BR8700955A (ru) |
CA (1) | CA1316815C (ru) |
CS (1) | CS268172B2 (ru) |
CY (1) | CY1636A (ru) |
DD (1) | DD268850A5 (ru) |
DE (1) | DE3770657D1 (ru) |
DK (1) | DK109487A (ru) |
EG (1) | EG18186A (ru) |
ES (1) | ES2022443B3 (ru) |
GR (1) | GR3002133T3 (ru) |
IE (1) | IE59455B1 (ru) |
IL (1) | IL81730A (ru) |
LT (1) | LT3638B (ru) |
NZ (1) | NZ219470A (ru) |
PL (1) | PL264392A1 (ru) |
RU (1) | RU1783964C (ru) |
TR (1) | TR23040A (ru) |
UA (1) | UA12327A (ru) |
ZA (1) | ZA871511B (ru) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3737984A1 (de) * | 1987-11-09 | 1989-08-03 | Bayer Ag | 3-cyano-4-phenyl-pyrrole |
DE3737983A1 (de) * | 1987-11-09 | 1989-08-03 | Bayer Ag | 3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate |
DE3814478A1 (de) * | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | 3-cyano-4-phenyl-pyrrole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln |
DE3814479A1 (de) * | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | 3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln |
ATE84668T1 (de) * | 1988-08-04 | 1993-02-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide mittel. |
US5166395A (en) * | 1989-04-13 | 1992-11-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrroles |
DE3912156A1 (de) * | 1989-04-13 | 1990-10-25 | Bayer Ag | 3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate |
DE3922104A1 (de) * | 1989-07-05 | 1991-01-17 | Bayer Ag | N-vinyl-3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate |
US4940720A (en) * | 1989-08-02 | 1990-07-10 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal compositions |
UA39100C2 (ru) * | 1993-06-28 | 2001-06-15 | Новартіс Аг | Бактерицидное средство для растений, способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений и растительный материал для размножения |
US5519026A (en) * | 1994-06-27 | 1996-05-21 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
US5696150A (en) * | 1995-09-21 | 1997-12-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal active compound combinations |
DE19547627C2 (de) * | 1995-09-21 | 2002-05-16 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
GB9610872D0 (en) * | 1996-05-23 | 1996-07-31 | Ciba Geigy Ag | Protein kinase assay as a method for identification of fungicides |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
FR2787445B1 (fr) * | 1998-12-17 | 2001-01-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation de para-trifluoromethylanilines polyhalogenees |
DE10103832A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
US6441003B1 (en) * | 2000-10-04 | 2002-08-27 | Bayer Corporation | Process for the application of systemic pesticides to asexual plant propagules |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
KR20060095575A (ko) * | 2003-10-29 | 2006-08-31 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 벼 병원균 방제용 살진균 혼합물 |
DE102005015677A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005026482A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
ATE484194T1 (de) | 2005-06-09 | 2010-10-15 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
DE102006023263A1 (de) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
DE102007045920B4 (de) | 2007-09-26 | 2018-07-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
WO2010108507A2 (de) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische wirkstoffkombinationen |
KR20120051015A (ko) * | 2009-07-16 | 2012-05-21 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 페닐 트리아졸을 함유하는 상승적 활성 물질 배합물 |
EP2910126A1 (en) | 2015-05-05 | 2015-08-26 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations having insecticidal properties |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5511524A (en) * | 1978-07-10 | 1980-01-26 | Nippon Soda Co Ltd | Cyanopyrrole derivative, its preparation and agricultural and horticultural fungicide |
US4546099A (en) * | 1983-07-22 | 1985-10-08 | Ciba-Geigy Corporation | N-Aminomethyl-3-phenyl-4-cyanopyrrole derivatives, compositions and use thereof as microbicides |
US4705801A (en) * | 1984-10-16 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Production for producing 3-cyano-4-phenyl indoles and intermediates |
US4687861A (en) * | 1984-11-28 | 1987-08-18 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal compositions |
JPS6169A (ja) * | 1985-04-27 | 1986-01-06 | Nippon Soda Co Ltd | シアノピロ−ル誘導体 |
-
1987
- 1987-02-26 EP EP87810108A patent/EP0236272B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-26 DE DE8787810108T patent/DE3770657D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-26 AT AT87810108T patent/ATE64270T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-26 ES ES87810108T patent/ES2022443B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-27 BR BR8700955A patent/BR8700955A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-03-02 EG EG117/87A patent/EG18186A/xx active
- 1987-03-02 IL IL81730A patent/IL81730A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-03-02 CA CA000530896A patent/CA1316815C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-02 DD DD87300368A patent/DD268850A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-02 PL PL1987264392A patent/PL264392A1/xx unknown
- 1987-03-03 DK DK109487A patent/DK109487A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-03-03 RU SU874202066A patent/RU1783964C/ru active
- 1987-03-03 BG BG078723A patent/BG60446B2/bg unknown
- 1987-03-03 NZ NZ219470A patent/NZ219470A/xx unknown
- 1987-03-03 TR TR184/87A patent/TR23040A/xx unknown
- 1987-03-03 UA UA4202066A patent/UA12327A/ru unknown
- 1987-03-03 ZA ZA871511A patent/ZA871511B/xx unknown
- 1987-03-03 AU AU69647/87A patent/AU592159B2/en not_active Ceased
- 1987-03-03 IE IE54287A patent/IE59455B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-03-03 CS CS871413A patent/CS268172B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-03-04 KR KR870001914A patent/KR870008839A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-03-04 JP JP62049888A patent/JPS62212306A/ja active Pending
-
1990
- 1990-05-18 US US07/526,773 patent/US5112849A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-06-13 GR GR91400758T patent/GR3002133T3/el unknown
-
1992
- 1992-11-06 CY CY1636A patent/CY1636A/xx unknown
-
1993
- 1993-12-29 LT LTIP1705A patent/LT3638B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2022443B3 (es) | 1991-12-01 |
DE3770657D1 (de) | 1991-07-18 |
CY1636A (en) | 1992-11-06 |
IL81730A0 (en) | 1987-10-20 |
PL264392A1 (en) | 1988-07-21 |
DK109487D0 (da) | 1987-03-03 |
ZA871511B (en) | 1987-11-25 |
TR23040A (tr) | 1989-02-13 |
EG18186A (en) | 1992-08-30 |
CS268172B2 (en) | 1990-03-14 |
BR8700955A (pt) | 1987-12-22 |
EP0236272B1 (de) | 1991-06-12 |
CA1316815C (en) | 1993-04-27 |
LT3638B (en) | 1996-01-25 |
US5112849A (en) | 1992-05-12 |
DD268850A5 (de) | 1989-06-14 |
GR3002133T3 (en) | 1992-12-30 |
KR870008839A (ko) | 1987-10-21 |
JPS62212306A (ja) | 1987-09-18 |
IE870542L (en) | 1987-09-04 |
IE59455B1 (en) | 1994-02-23 |
EP0236272A1 (de) | 1987-09-09 |
AU592159B2 (en) | 1990-01-04 |
AU6964787A (en) | 1987-09-10 |
CS141387A2 (en) | 1989-05-12 |
ATE64270T1 (de) | 1991-06-15 |
BG60446B2 (bg) | 1995-04-28 |
DK109487A (da) | 1987-09-05 |
IL81730A (en) | 1991-01-31 |
NZ219470A (en) | 1989-03-29 |
UA12327A (ru) | 1996-12-25 |
LTIP1705A (en) | 1995-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1783964C (ru) | Способ защиты от поражени культурных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы FUNGI IмреRFестI | |
RU2002416C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
CA1259255A (en) | Microbicides | |
EP0280348B1 (en) | Fungicidal compositions | |
AU753485B2 (en) | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives | |
RU2040900C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
EP0779030B1 (de) | Pflanzenschutzmittel | |
BRPI0618377A2 (pt) | uso de piraclostrobina | |
DE3900892A1 (de) | Zwei oder drei wirkstoffe enthaltend, synergistisch wirkende fungizide und akarizide mittel | |
JPS6259081B2 (ru) | ||
DD140403A5 (de) | Parasitenbekaempfungsmittel zur bekaempfung schaedlicher mikroorganismen | |
HU185878B (en) | Fungicide compositions and process for producing pyridyl-imino-methyl-aenzene derivatives as active agents | |
US4164582A (en) | Synergistic fungicidal compositions | |
HU206962B (en) | Synergetic fungicidal composition | |
JPH02279670A (ja) | 殺微生物組成物 | |
CZ291977B6 (cs) | Krystalová modifikace (4-cyklopropyl-6-methylpyrimidin-2-yl)fenylaminu, způsob její výroby, fungicidní prostředky obsahující tuto modifikaci jako účinnou látku a jejich použití | |
CN1158922C (zh) | 基于吗啉或哌啶衍生物和肟醚衍生物的杀菌混剂 | |
EP0653160B1 (en) | Method of combating fungus | |
IL43353A (en) | Fungicidal and plant growth regulating compositions containing alpha-cyano-alpha-hydroxyimino-acetamide derivatives | |
KR890002008B1 (ko) | 살균제 조성물과 이의 제조방법 및 이를 사용한 식물 전염병 처리방법 | |
JP3086741B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
SE454399B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazol och ett alaninderivat samt forfarande for behandling av svampinfektioner pa vexter dermed | |
DE2242772A1 (de) | Neue amidine | |
CH635313A5 (de) | Pflanzenmikrobizid wirkende hydrazino-acetanilid-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie mikrobizide mittel mit diesen praeparaten als wirkstoffe. | |
IL25946A (en) | Fungicidal and bactericidal compositions containing 5-amino-1,2-dithiol-3-one derivatives |