RU174786U1 - FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER - Google Patents
FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER Download PDFInfo
- Publication number
- RU174786U1 RU174786U1 RU2017105738U RU2017105738U RU174786U1 RU 174786 U1 RU174786 U1 RU 174786U1 RU 2017105738 U RU2017105738 U RU 2017105738U RU 2017105738 U RU2017105738 U RU 2017105738U RU 174786 U1 RU174786 U1 RU 174786U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- frame
- filter
- spacer rods
- model
- blood
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к медицине, а именно к биодезинтегрируемым интравенозным фильтрам, и может быть использована в рентгенохирургии для улавливания сгустков крови в сосудах. Каркас биодезинтегрируемого интравенозного фильтра имеет верхнюю часть и нижнюю. Нижняя часть содержит, по меньшей мере, четыре изогнутые под острым углом страты, а верхняя часть содержит сопоставимые с ними по количеству стержни-распорки, концы одной из сторон которых соединены с двумя концами от двух разных страт в одной точке. Своей другой стороной стержни-распороки, а именно участки их концевых частей, соединены различными способами между собой для сдерживания друг друга, обеспечивая при этом малую площадь поперечного сечения верхней части каркаса, сохраняющей в сосудистом русле направления кровопотока. 3 фиг.The utility model relates to medicine, namely to biodegradable intravenous filters, and can be used in x-ray surgery to capture blood clots in blood vessels. The framework of the biodegradable intravenous filter has an upper part and a lower one. The lower part contains at least four strata bent at an acute angle, and the upper part contains spacer rods comparable in number to them, the ends of one of the sides of which are connected to two ends from two different strata at one point. On their other side, the strut rods, namely the sections of their end parts, are interconnected in various ways to contain each other, while providing a small cross-sectional area of the upper part of the frame, which preserves the blood flow direction in the vascular bed. 3 of FIG.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY
Полезная модель относится к медицине, а именно к биодезинтегрируемым интравенозным фильтрам, и может быть использована в рентгенохирургии для улавливания сгустков крови в сосудах.The utility model relates to medicine, namely to biodegradable intravenous filters, and can be used in x-ray surgery to capture blood clots in blood vessels.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND
Известен интравенозный (WO2006020425), в котором каркас имеет верхнюю часть и нижнюю часть, где нижняя часть содержит совокупность изогнутых под углом страт, а верхняя часть содержит сопоставимые с ними по количеству стержни-распорки, концы одной из сторон которых соединены с двумя концами от двух разных страт в одной точке, а концы другой стороны стержней-распорок соединены в одной точке (обойме) и дополнительно связаны между собой фиксирующим элементом из биоразлагаемого материала зигзагоподобной формы. Известное изобретение выбрано в качестве прототипа.Known intravenous (WO2006020425), in which the frame has an upper part and a lower part, where the lower part contains a set of strata bent at an angle, and the upper part contains spacer rods comparable in number to them, the ends of one of the sides of which are connected to two ends from two different striations at one point, and the ends of the other side of the spacer rods are connected at one point (clip) and are additionally connected to each other by a fixing element of a biodegradable material of a zigzag shape. The known invention is selected as a prototype.
Недостатком известного фильтра является то, что зигзагоподобный (кольцеобразный) фиксирующий элемент около обоймы фильтра уменьшает площадь сечения сосуда, не только предотвращая распространения тромба, но и в большей степени сам изменяет кровоток, тем самым становясь причиной тромбообразования. Также при растворении данный дополнительный элемент никуда не крепится и может мигрировать впоследствии, создавая опасность летального исхода у пациентов. A disadvantage of the known filter is that the zigzag (ring-shaped) fixing element near the filter holder reduces the cross-sectional area of the vessel, not only preventing the spread of the blood clot, but also to a greater extent changes the blood flow, thereby causing thrombosis. Also, when dissolved, this additional element does not attach anywhere and can migrate subsequently, creating a risk of death in patients.
Предлагаемая полезная модель позволяет избежать указанные выше недостатки прототипа.The proposed utility model avoids the above disadvantages of the prototype.
РАСКРЫТИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИDISCLOSURE OF A USEFUL MODEL
Задача, на решение которой направлена предлагаемая полезная модель, заключается в создании нового каркаса биодезинтегрируемого интравенозного фильтра более простой конструкции, обеспечивающего надлежащую фиксацию в сосуде при сохранении надежной фильтрации тромбоэмболов, и позволяющей устанавливать фильтр из любого доступа лицам любого возраста, без необходимости последующего удаления.The task to which the proposed utility model is directed is to create a new framework of a biodegradable intravenous filter of a simpler design that ensures proper fixation in the vessel while maintaining reliable filtration of thromboembolas and allows the filter to be installed from any access for people of any age, without the need for subsequent removal.
Технический результат, достигаемый при использовании полезной модели, заключается в повышении надежности фиксации каркаса фильтра в сосуде при одновременном упрощении конструкции и увеличении безопасности его использования. The technical result achieved when using the utility model is to increase the reliability of fixing the filter frame in a vessel while simplifying the design and increasing the safety of its use.
Поставленная задача и требуемый технический результат достигаются тем, что новый каркас биодезинтегрируемого интравенозного фильтра, имеющий верхнюю часть и нижнюю часть, где нижняя часть содержит, по меньшей мере, четыре изогнутые под острым углом страты, а верхняя часть содержит сопоставимые с ними по количеству стержни-распорки, концы одной из сторон которых соединены с двумя концами от двух разных страт в одной точке, а своей другой стороной стержни-распороки соединены с фиксирующим элементом из биоразлагаемого материала, характеризуется тем, что фиксирующий элемент представляет собой участки концевых частей стержней-распорок, соединенных различными способами между собой для сдерживания друг друга, обеспечивая при этом малую площадь поперечного сечения верхней части каркаса, сохраняющей в сосудистом русле направления кровопотока.The task and the required technical result are achieved by the fact that the new frame of the biodegradable intravenous filter having an upper part and a lower part, where the lower part contains at least four strata curved at an acute angle, and the upper part contains rods comparable in number to them spacers, the ends of one of the sides of which are connected to two ends from two different strata at one point, and with their other side, the spacer bars are connected to a fixing element of biodegradable material, characterized This is due to the fact that the fixing element is a portion of the end parts of the spacer rods connected in various ways to contain each other, while ensuring a small cross-sectional area of the upper part of the frame, which preserves the blood flow direction in the vascular bed.
В одном из вариантов осуществления полезной модели концевые части стержней распорок находятся в пересечении друг с другом.In one embodiment of the utility model, the end parts of the strut bars are in intersection with each other.
Существенной особенностью предлагаемого каркаса биодезинтегрируемого интравенозного фильтра является его новая конструкция, в которой присутствуют только «рабочие» элементы, т.е. отсутствуют лишние элементы. Использование в качестве фиксирующего элемента концевых частей стержней-распорок, т.е. их продолжение, а не отдельный кольцевой формы элемент как в прототипе, позволяет увеличить площадь сечения для протока крови, и обезопасить от возможного отрыва элементов сам каркас. При этом концевые части стрежней-распорок каркаса соединены в такой конфигурации (форме), которая обеспечивает малую площадь поперечного сечения верхней части каркаса, сохраняющей в сосудистом русле направления кровопотока, что в отличие от прототипа, позволяет распределить механическое напряжение так, чтобы оно не приходилось на середину стержней-распорок, позволяя им не ломаться во время растворения.An essential feature of the proposed framework of a biodegradable intravenous filter is its new design, in which only “working” elements are present, i.e. no extra elements. The use of the end parts of the spacer rods as a fixing element, i.e. their continuation, and not a separate ring-shaped element as in the prototype, allows to increase the cross-sectional area for the blood duct, and to protect the frame itself from possible separation of elements. In this case, the end parts of the frame strut rods are connected in such a configuration (form) that provides a small cross-sectional area of the upper part of the frame, which preserves the blood flow direction in the vascular bed, which, unlike the prototype, allows you to distribute mechanical stress so that it does not fall on the middle of the spacer rods, allowing them not to break during dissolution.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
На Фиг. 1 – представлено трехмерное изображение каркаса (в свободном состоянии), в котором концевые части стержней-распорок находятся в пересечении друг с другом. In FIG. 1 - presents a three-dimensional image of the frame (in a free state), in which the end parts of the spacer rods are in intersection with each other.
На Фиг. 2 – представлен вид сбоку каркаса, изображенного на Фиг. 1.In FIG. 2 is a side view of the chassis of FIG. one.
На Фиг. 3 – представлен вид сверху каркаса, изображенного на Фиг. 1.In FIG. 3 is a top view of the chassis of FIG. one.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИIMPLEMENTATION OF A USEFUL MODEL
Каркас 1 имеет нижнюю часть, образованную, по меньшей мере, четырьмя изогнутыми под острым углом стратами 2, и верхнюю часть, образованную, по меньшей мере, четырьмя стержнями-распорками 3. Каркас 1, таким образом, с одной стороны представлен внешним кольцом, образованным совокупностью страт 2, а с другой стороны стержнями-распорками 3, собранными и фиксированными в верхней части каркаса 1 различными способами. Способ фиксации (форма соединения) стержней-распорок 3, а именно их концевых частей, может быть любым приемлемым для конкретной реализации каркаса. Однако во всех случаях реализации каркаса выбранная форма соединения должна обеспечивать малую площадь поперечного сечения верхней части каркаса, сохраняющей в сосудистом русле направления кровопотока. The
Примером такой реализации может быть каркас, изображенный на Фиг. 1-3, в котором концевые части стержней-распорок 3 находятся в пересечении друг с другом, образуя при виде сверху (Фиг. 3) фигуру в форме «звезды». An example of such an implementation may be the frame depicted in FIG. 1-3, in which the end parts of the
Приведенный вариант (Фиг. 1-3):The above option (Fig. 1-3):
- имеет необходимое разделение (фиксацию) стержней-распорок 3 при одновременном повышении эффективности захвата тромбоэмболов, т.е. фильтрации, по сравнению с каркасом прототипа;- has the necessary separation (fixation) of the
- обеспечивает малую площадь поперечного сечения верхней части каркаса 1 и сохраняют в сосудистом русле направления кровопотока. - provides a small cross-sectional area of the upper part of the
- позволяет распределить механическое напряжение так, чтобы оно не приходилось на середину стержней-распорок 3, позволяя им не ломаться во время растворения.- allows you to distribute the mechanical stress so that it does not fall on the middle of the
Кроме того, вариант осуществления каркаса 1, представленный на Фиг. 1-3, имеет увеличенную радиальную устойчивость, при отсутствии напряжения в области страт 2. Это способствует дополнительному распределению механического напряжения на элементы каркаса 1, позволяя им не ломаться во время растворения.In addition, the embodiment of the
Минимально возможны четыре страты 2 и соответственно четыре распорки 3. Количество страт 2 и стержней-распорок должно быть сопоставимо по количеству, так как в центральной части каркаса 1 каждый конец стержней-распорок 3 на их соответствующей стороне соединен с двумя концами от двух разных страт 2 в одной точке 4. Если страт 2 и стержней-распорок 3 будет менее четырех, то каркас фильтра будет не способен эффективно фильтровать тромбы в системе нижней полой вены. Ниже, в Таблице 1, приведены размеры каркаса 1 фильтра.Four
Таблица 1. Размеры фильтраTable 1. Filter Dimensions
Длина поперечного сечения обусловлена удобством установки кава-фильтра через катетер-интродьюсер с помощью пушер, а также чтобы изделие частично находилось в кровотоке, а частично прижималось к стенке вены.The length of the cross-section is due to the convenience of installing a cava filter through a catheter introducer using pushers, as well as to make the product partially in the bloodstream and partially pressed against the vein wall.
Диаметр поперечного сечения ограничен размерами вены человека (около 1-2 см), в которую должен имплантироваться кава-фильтр, и в условиях имплантированного устройства должна превышать диаметр в норме на 70%.The diameter of the cross section is limited by the size of the human vein (about 1-2 cm) into which the cava filter should be implanted, and under the conditions of the implanted device, it should exceed the norm by 70%.
Диаметр волокон выбран для достижения радиальной устойчивостью и механической упрогостью объекта, чтобы достигать силы давления на стенку вены в 1 Н и более.The fiber diameter is chosen to achieve radial stability and mechanical resistance of the object in order to achieve a pressure force on the wall of the vein of 1 N or more.
Угол колец выбран таким образом, но не ограничен им, чтобы достигать развертки кава-фильтра в полости вены.The angle of the rings is chosen in this way, but not limited to them, in order to achieve the development of the cava filter in the vein cavity.
Каркас 1 фильтра сделан из биодезинтегрируемого материала. В качестве материала каркаса 1 может быть использован сополимер D,L-лактида и гликолида с молекулярной массой от 75000 до 200000 Да с составом в мольном соотношении 50,00-99,99:0,01-50,00, или сополимер D,L-лактида, триметилдекарбоната и гликолида с молекулярной массой 75 000-200 000 Да с составом в мольном соотношении 0,01-75,00:0,01-99,98:0,01-24,99. Этот материал упруг, обеспечивает фиксацию каркаса 1 интравенозного фильтра внутри вены и растворяется в кровеносном русле.The
Полимер L-лактид (LLA) изготавливается путем поликонденсации L-молочной кислоты с последующими термическим разложением и циклизацией.The L-lactide polymer (LLA) is made by polycondensation of L-lactic acid, followed by thermal decomposition and cyclization.
Гликолид (GA) изготавливается из гликолевой кислоты в аналогичных условиях. Glycolide (GA) is made from glycolic acid under similar conditions.
Оба мономера очищаются пять раз с помощью перекристаллизации из этилацетата. LLA, GА, и сушатся в вакууме при комнатной температуре в течение 72 часов.Both monomers are purified five times by recrystallization from ethyl acetate. LLA, GA, and dried in vacuo at room temperature for 72 hours.
Мономеры и сополимеры синтезируются с раскрытием кольца при полимеризации соответствующих мономерных потоков, используя SnOct2 в качестве катализатора. Мольное соотношение остается постоянным и равным 2000/1 . Мономеры и катализатор загружаются в силановую трубку полимеризации. После дегазации трубку герметизируют под вакуумом, после чего полимеризация протекает при температуре в 130°C, в течение 72 часов. Полученные полимеры восстанавливаются путем растворения в дихлорметане, а осадки в метаноле, после чего сушатся в вакууме при комнатной температуре. Таким образом синтезируется поли(лактид-D,L-гликолид).Monomers and copolymers are ring-opened synthesized by polymerization of the respective monomer streams using SnOct 2 as a catalyst. The molar ratio remains constant and equal to 2000/1. Monomers and catalyst are loaded into a silane polymerization tube. After degassing, the tube is sealed under vacuum, after which the polymerization proceeds at a temperature of 130 ° C for 72 hours. The resulting polymers are restored by dissolving in dichloromethane, and the precipitation in methanol, and then dried in vacuum at room temperature. In this way, poly (lactide-D, L-glycolide) is synthesized.
Затем данный сополимер используется для получения прутков необходимого диаметра. Для этого его экструдируют через фильеру, используя одношнековый экструдер (диаметр шнека = 3 мм). Скорость шнека поддерживается на 40 оборотах в минуту. Температура барабана составляет от 150 до 170°С.Then this copolymer is used to produce bars of the required diameter. For this, it is extruded through a die using a single screw extruder (screw diameter = 3 mm). The screw speed is maintained at 40 rpm. The temperature of the drum is from 150 to 170 ° C.
Окончательные размеры прутка составляют от 1,0–2,0 мм в диаметре и 12,0 мм в длину.The final dimensions of the bar are from 1.0–2.0 mm in diameter and 12.0 mm in length.
Изготовление конструкции каркаса 1 осуществляется с применением 3D-принтера на базе поли-L-лактида и/или с помощью лазера и/или литьём изделий в пресс-форме под давлением. Очистка конструкции от материала поддержки осуществляется вручную. Далее осуществляется установка интравенозного фильтра в катетер-интродьюссер диаметром 7 F (френчей) и стерилизация устройства в собранном виде. После стерилилизации устройство упаковывается в стерильную упаковку. The construction of the
Имплантация каркаса 1 интравенозного фильтра проводится после диагностического исследования, установившего тромбоэмболию легочной артерии или флотирующий тромбоз нижней полой, глубоких вен нижней конечности, подвздошной либо бедренных вен, а также у больных с повторными тромбоэмболиями легочных артерий с не выявленным источником рецидива. The implantation of the
Каркас 1 интравенозного фильтра имплантируется в нижней полой вене просветом колпачка катетера вниз, чтобы стержни-распорки находились ниже устьев почечных вен на уровне межпозвоночного диска L1-L2 и верхнего края L2 позвонка. При имплантации устройства используется чрескожная катетеризация подключичной, правой внутренней яремной или бедренной вен.The
Проводная тефлоновая канюля устанавливается ниже устьев почечных вен. В случае чрезбедренного доступа ИФ вводится в проводящую канюлю ножками вперед, в случае чресподключичного или чрезъяремного доступа – просветом металлического колпачка вниз. При проталкивании через катетер-внедритель интравенозный фильтр находится в сжатом состоянии. При достижении нижней полой вены петлёй-толкателем фильтр проводится через просвет колпачка в сосудистое русло, где раскрывается, и стержни-распорки верхнего и нижнего яруса упираются в стенки вены. Затем движением в обратном направлении фильтр фиксируется с помощью крючков к стенке вены. Затем экстрактор удаляется, и производится контрольное контрастирование нижней полой вены.A wired Teflon cannula is installed below the mouth of the renal veins. In the case of emergency access, the IF is inserted into the conduction cannula with the legs forward, in the case of transclavicular or emergency access, the lumen of the metal cap is facing down. When pushed through an implant catheter, the intravenous filter is in a compressed state. When the inferior vena cava reaches the loop-pusher, the filter is passed through the lumen of the cap into the vascular bed, where it opens, and the spacer rods of the upper and lower tiers abut against the walls of the vein. Then, by moving in the opposite direction, the filter is fixed with hooks to the vein wall. Then the extractor is removed, and a control contrast of the inferior vena cava is performed.
Проводная канюля удаляется, кровотечение останавливается пальцевым прижатием места пункции.The wire cannula is removed, the bleeding is stopped by finger pressing of the puncture site.
Предлагаемый каркас 1 может быть изготовлен на существующем оборудовании с использованием материалов, разрешенных к применению в медицинской практике. Например, с помощью 3D-принтера Picasso 3D Designer Pro 250 и\или лазера фемтосекундный Satsumi.The proposed
Хотя настоящая полезная модель была подробно описана на примерах вариантов, которые представляются предпочтительными, необходимо помнить, что эти примеры осуществления полезной модели приведены только в целях иллюстрации полезной модели. Данное описание не должно рассматриваться как ограничивающее объем полезной модели, поскольку в описанную конструкцию каркаса и этапы его получения специалистами в области медицины, химии, физики и др. могут быть внесены изменения, направленные на то, чтобы адаптировать их к конкретным конструкциям каркаса или ситуациям, и не выходящие за рамки прилагаемой формулы полезной модели. Специалисту в данной области понятно, что в пределах сферы действия полезной модели, которая определяется пунктами формулы полезной модели, возможны различные варианты и модификации, включая эквивалентные решения.Although the present utility model has been described in detail with examples of options that appear to be preferred, it must be remembered that these embodiments of the utility model are provided only to illustrate the utility model. This description should not be construed as limiting the scope of the utility model, since the described construction of the frame and the stages of its preparation by specialists in the field of medicine, chemistry, physics, etc. can be amended to adapt them to specific frame designs or situations, and not beyond the scope of the attached utility model formula. The person skilled in the art understands that within the scope of the utility model, which is determined by the claims of the utility model, various options and modifications are possible, including equivalent solutions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017105738U RU174786U1 (en) | 2017-02-21 | 2017-02-21 | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017105738U RU174786U1 (en) | 2017-02-21 | 2017-02-21 | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016102370U Division RU172762U1 (en) | 2016-01-26 | 2016-01-26 | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU174786U1 true RU174786U1 (en) | 2017-11-02 |
Family
ID=60263298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017105738U RU174786U1 (en) | 2017-02-21 | 2017-02-21 | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU174786U1 (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050165442A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-07-28 | Thinnes John H.Jr. | Vein filter |
WO2006020425A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-23 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Bioabsorbable self-expanding endolumenal devices |
US20090008879A1 (en) * | 2007-07-04 | 2009-01-08 | Elringklinger Ag | Elastomeric sealing element |
CN202908879U (en) * | 2012-11-30 | 2013-05-01 | 张福先 | Biodegradable postcava filter |
RU151496U1 (en) * | 2014-08-29 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационная компания "Современные технологии" | BIOODESINTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
RU2551938C1 (en) * | 2014-07-14 | 2015-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационная компания "Современные технологии" | Multipurpose vascular implant |
-
2017
- 2017-02-21 RU RU2017105738U patent/RU174786U1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050165442A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-07-28 | Thinnes John H.Jr. | Vein filter |
WO2006020425A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-23 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Bioabsorbable self-expanding endolumenal devices |
US20090008879A1 (en) * | 2007-07-04 | 2009-01-08 | Elringklinger Ag | Elastomeric sealing element |
CN202908879U (en) * | 2012-11-30 | 2013-05-01 | 张福先 | Biodegradable postcava filter |
RU2551938C1 (en) * | 2014-07-14 | 2015-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационная компания "Современные технологии" | Multipurpose vascular implant |
RU151496U1 (en) * | 2014-08-29 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационная компания "Современные технологии" | BIOODESINTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103458826B (en) | absorbable vascular filter | |
JP5863051B2 (en) | Vascular filter | |
CN103945796B (en) | Grid | |
RU2551938C1 (en) | Multipurpose vascular implant | |
US5320100A (en) | Implantable prosthetic device having integral patency diagnostic indicia | |
ES2559207T3 (en) | Method for manufacturing a poly (L-lactide) stent with adjustable degradation rate | |
CN202908879U (en) | Biodegradable postcava filter | |
US20200368011A1 (en) | Stent to assist in arteriovenous fistula formation | |
US20060047300A1 (en) | Inflatable intravascular filter | |
US20160151141A1 (en) | High Flow Embolic Protection Device | |
WO2011046949A2 (en) | Implants for reducing intraocular pressure | |
PT2456480E (en) | Biodegradable stent with adjustable degradation rate | |
CN110313945A (en) | A kind of plugging device and preparation method thereof | |
CN101951985A (en) | Device for closure of atrial septal defects | |
WO2016025404A1 (en) | Fistula treatment devices and related methods | |
CN110337279A (en) | For treating and preventing the method and apparatus in the patient's body fluid excess load with heart failure | |
CN107174373A (en) | Filter unit | |
RU174786U1 (en) | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER | |
RU172762U1 (en) | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER | |
CA2896028C (en) | Biodegradable intravascular filter | |
US20170105830A1 (en) | Biodegradable vascular filter | |
CN205947897U (en) | Degradable vena cave filter | |
US10524941B2 (en) | Device with tensioners | |
RU151496U1 (en) | BIOODESINTEGRATED INTRAVENOUS FILTER | |
RU165128U1 (en) | FRAME OF BIODESINE INTEGRATED INTRAVENOUS FILTER |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180127 |