RU10549U1 - UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING STOPPING OF BREATHING, GRADUAL INPUT OF MEDICINES THROUGH MOUTH AND TREATMENT OF TREATMENT - Google Patents
UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING STOPPING OF BREATHING, GRADUAL INPUT OF MEDICINES THROUGH MOUTH AND TREATMENT OF TREATMENT Download PDFInfo
- Publication number
- RU10549U1 RU10549U1 RU99109247/20U RU99109247U RU10549U1 RU 10549 U1 RU10549 U1 RU 10549U1 RU 99109247/20 U RU99109247/20 U RU 99109247/20U RU 99109247 U RU99109247 U RU 99109247U RU 10549 U1 RU10549 U1 RU 10549U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mouth
- drugs
- universal device
- respiratory arrest
- shaped
- Prior art date
Links
Landscapes
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
1. Универсальное устройство для предупреждения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных средств через рот и лечения храпа, содержащее связанные посредством соединительной планки с уступом чашеобразный фиксатор, а также наружный и внутренний ограничительные лепестки, установленные с возможностью регулируемого перемещения по соединительной планке, отличающееся тем, что уступ на соединительной планке выполнен пружинным, при этом поверхности чашеобразного фиксатора, наружного и внутреннего ограничительных лепестков выполнены перфорированными.2. Универсальное устройство для предупреждения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных средств через рот и лечения храпа по п.1, отличающееся тем, что соединительная планка с уступом и чашеобразный фиксатор выполнены разъемными, при этом соединительная планка и чашеобразный фиксатор снабжены средством для их взаимной фиксации, а соединительная планка, наружный и внутренний ограничительные лепестки и чашеобразный фиксатор выполнены сменными.3. Универсальное устройство для предупреждения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных средств через рот и лечения храпа по любому из пп. 1 и 2, отличающееся тем, что пружинный уступ на соединительной планке выполнен Z-образным.4. Универсальное устройство для предупреждения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных средств через рот и лечения храпа по любому из пп. 1 и 2, отличающееся тем, что высота Z-образного пружинного уступа составляет не менее 0,4 ширины соединительной планки.5. Универсальное устройство для предупреждения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных ср�1. A universal device for preventing respiratory arrest, gradual administration of drugs through the mouth and treating snoring, containing a cup-shaped latch connected by means of a connecting strip with a ledge, as well as external and internal restrictive petals installed with the possibility of adjustable movement along the connecting strip, characterized in that the ledge on the connecting plate is spring-loaded, while the surfaces of the cup-shaped retainer, the outer and inner bounding petals are made perforirovannymi.2 us. The universal device for preventing respiratory arrest, the gradual administration of drugs through the mouth and treating snoring according to claim 1, characterized in that the connecting strip with a ledge and the cup-shaped clamp are made detachable, while the connecting bar and the cup-shaped clamp are equipped with means for their mutual fixation, and the connecting strip, the outer and inner restrictive tabs and the bowl-shaped latch are interchangeable. 3. A universal device for preventing respiratory arrest, gradual administration of drugs through the mouth and treating snoring according to any one of paragraphs. 1 and 2, characterized in that the spring ledge on the connecting strip is made Z-shaped. 4. A universal device for preventing respiratory arrest, gradual administration of drugs through the mouth and treating snoring according to any one of paragraphs. 1 and 2, characterized in that the height of the Z-shaped spring ledge is not less than 0.4 of the width of the connecting strip. 5. Universal device for preventing respiratory arrest, gradual administration of drugs
Description
Универсальное устройство для нредупреязденияUniversal device for breeding
остановок дыхания, постененного ввода лекарственных средств через рот нrespiratory arrest, walled administration of drugs through the mouth n
Полезная модель относится к медицинской технике и может быть использована в качестве средства для предотвращения и лечения кратковременных остановок дыхания (апноэ), в т.ч. для предотвращения храпа, а также в качестве средства для одновременного (с лечением апноэ) или самостоятельного применения в качестве средства для дозированного и постепенного ввода лекарственных средств через рот, как во время сна, так и во время бодрствования пациентов.The utility model relates to medical equipment and can be used as a means to prevent and treat short-term respiratory arrest (apnea), including to prevent snoring, and also as a means for simultaneous (with treatment of apnea) or independent use as a means for dosed and gradual administration of drugs through the mouth, both during sleep and during wakefulness of patients.
Очень часто, во время сна, человек производит неартикулярные звуки (в т.ч. и храп) обусловленные возникновением резонансных колебаний при взаимодействии тканей полости рта и воздущного потока при его прохождении в пространстве между нёбной занавеской и языком, а также между корнем языка и задней стенкой гортани. В первом случае эти звуки чаще всего обусловлены гипотонией мьшщ нёбной занавески, а во втором - западанием языка.Very often, during sleep, a person makes nonarticular sounds (including snoring) due to the occurrence of resonant vibrations during the interaction of tissues of the oral cavity and air flow during its passage in the space between the palatine curtain and the tongue, as well as between the root of the tongue and the back the wall of the larynx. In the first case, these sounds are most often caused by hypotension of the palatine curtain, and in the second, by the retraction of the tongue.
Неартикулярные звуки и храп дискомфортен для окружающих и прршодит к развитию различных заболеваний, т.к. вдох пациента постоянно затруднен, часто приостанавливаясь на некоторое время от нескольких секунд до двух минут; суммарное время таких остановок дыхания может достигать за время сна до 80 минут. Следствием многократно повторяющихся остановок дыхания является нарушения газообмена (снижение сатурации кислорода) и окислительно-восстановительных процессов в тканях и органах организма. Кроме того, у храпящих нарраается сердечный ритм и кровообращение. В результате, храпящие не высьшаются и испытьшают на протяжении дня различные недомогания.Non-articular sounds and snoring are uncomfortable for others and lead to the development of various diseases, because the patient’s breathing is constantly difficult, often pausing for a while from a few seconds to two minutes; the total time of such respiratory arrests can reach up to 80 minutes during sleep. The consequence of repeated breathing stops is a violation of gas exchange (a decrease in oxygen saturation) and redox processes in the tissues and organs of the body. In addition, snoring has a heart rhythm and blood circulation. As a result, snoring people do not hang up and experience various ailments throughout the day.
лечения храна Храп особенно опасен для пожилых и людей выше среднего возраста, посколькуfor treating snoring is especially dangerous for the elderly and people above middle age, because
органические возрастные изменения в сердечно-сосудистой и центральной нервной системах усиливают вьииеописанные явления. С возрастом храп приводит к нарастанию явления апноэ (кратковременной остановки дыхания), нарушению работы сердца, способствуя развитию предъинфарктных состояний и инфаркту и даже к внезапной смерти из-за остановки дыхания. Исследованиями установлено, что храп в той или иной мере присущ около 70% процентам населения старше 50-ти лет, при этом даже не храпящие в молодости с возрастом могут начать храпеть из-за возрастных изменений в организме.organic age-related changes in the cardiovascular and central nervous systems enhance the described phenomena. With age, snoring leads to an increase in the phenomenon of apnea (short-term respiratory arrest), disruption of the heart, contributing to the development of pre-infarction conditions and heart attack, and even to sudden death due to respiratory arrest. Studies have shown that snoring is in one way or another inherent in about 70% of the population over 50 years old, while even those who do not snore in their youth can begin to snore due to age-related changes in the body.
Из предшествующего уровня техники известно устройство для предупреждения храпа, содержащее проволочную рамку с двумя спиралями на противоположных концах, см SU, № 1697792, М. кл. А 61 F 5/56, 1991г.The prior art device for preventing snoring, containing a wire frame with two spirals at opposite ends, see SU, No. 1697792, M. cl. A 61 F 5/56, 1991
Это устройство неудобно в использовании и может привести к случайному заглатыванию одной из спиралей.This device is inconvenient to use and may lead to accidental ingestion of one of the coils.
Известно также устройство для предотвращения храпа, содержащее накусочновестибулярную капу с упором для прижимания языка, см. US, № 3971370, кл. А 61 F 5/56, 1976.A device for preventing snoring is also known, comprising a nibble-vestibular mouthpiece with an emphasis for pressing the tongue, see US, No. 3971370, cl. A 61 F 5/56, 1976.
Это устройство неудобно из-за неприятных ощущений при использовании и, кроме того, необходим индивидуальный подбор кап по размеру и форме в зависимости от анатомических особенностей конкретных пациентов.This device is inconvenient due to unpleasant sensations during use and, in addition, individual selection of mouthguards in size and shape is necessary depending on the anatomical features of specific patients.
Известно устройство от храпа, содержащее внутренний рабочий орган, связанный через соединительный элемент с наружным ограничивающим элементом, см. US, № 4669459, кл. А 61 F 5/56, 1987.A device for snoring, containing an internal working body connected through a connecting element with an external limiting element, see US, No. 4669459, CL. A 61 F 5/56, 1987.
Недостатком этого устройства является необходимость индивидуальной подборки элементов для различных пациентов, что создает неудобства при массовом его использовании.The disadvantage of this device is the need for an individual selection of elements for various patients, which creates inconvenience in mass use.
2 2
в качестве прототипа настоящей полезной модели, авторами выбрано устройство по патенту РФ № 2095039, от 28.04.97г., М. кл. А 61 F 5/56.as a prototype of this utility model, the authors selected the device according to the patent of the Russian Federation No. 2095039, from 04/28/97, M. class. A 61 F 5/56.
Устройство для предупреждения и лечения храпа по прототипу, содержит связанные посредством соединительной планки с уступом чашеобразный фиксатор кончика языка пациента и наружный и внутренний вогнутые, ограничительные лепестки, установленные с возможностью регулируемого перемещения по ребристой поверхности соединительной планки. На чашеобразном фиксаторе кончика языка расположено углубление для размещения под языком лекарственных препаратов для ввода их в организм во время применения устройства.A device for the prevention and treatment of snoring according to the prototype, comprises a cup-shaped latch for the tip of the patient’s tongue and external and internal concave, limiting petals connected with the help of a connecting strap with a ledge, and mounted with adjustable movement along the ribbed surface of the connecting strap. On the cup-shaped latch of the tip of the tongue there is a recess for placement under the tongue of drugs to enter them into the body during use of the device.
Недостатком прототшта является сравнительно высокая жесткость уступа соединительной планки, который не подпружинивает чащеобразный фиксатор. Это приводит или к чрезмерному давлению чашеобразного фиксатора на кончик языка, вызывая дискомфортные ощущения, или к недостаточной плотности его фиксации. Кроме этого, чащеобразный фиксатор и внутренний ограничительный лепесток, плотно охватывая слизистые оболочки, нарушают их естественный тепломассообмен, что приводит к дискомфортным ощущениям. При патологиях носоглотки или ее заболевании, например, при насморке - использование известного устройства затруднительно, поско.пыдА наружный лепесток перекрывает свободный доступ воздуха, ограничивая этим свободу дыхания. Кроме того, в прототипе не предусмотрено закрепление контейнеров с лекарственными препаратами в углублении на внутреннем лепестке, что может привести к их сл5 айному вьшадению и попаданию в дыхательные пути.A disadvantage of the prototst is the relatively high rigidity of the ledge of the connecting strip, which does not spring spring-like clamp. This leads either to excessive pressure of the cup-shaped retainer on the tip of the tongue, causing uncomfortable sensations, or to an insufficient density of its fixation. In addition, the more often-shaped fixative and the internal restrictive lobe, tightly covering the mucous membranes, disrupt their natural heat and mass transfer, which leads to uncomfortable sensations. With pathologies of the nasopharynx or its disease, for example, with a runny nose, the use of a known device is difficult, because the external lobe closes the free access of air, thereby limiting the freedom of breathing. In addition, the prototype does not provide for the fastening of containers with drugs in the recess on the inner lobe, which can lead to their random hanging and getting into the respiratory tract.
Задачей, на решение которой направлена полезная модель является расширение функциональных возможностей устройства и повышение комфортности при его применении.The task to which the utility model is directed is to expand the functionality of the device and increase comfort in its application.
Этот результат достигается тем, что универсальное устройство для предупреждения и лечения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных средств через рот и лечения храпа, содержащее связанные посредством соединительной планки с уступом чашеобразный фиксатор, а также наружный и внутренний, ограничительные лепестки, установленные с возможностью регулируемого перемещения по соединительной планке, согласно предложенному полезная модель, уступ на соединительной планке выполнен пружинным, при этом поверхности чащеобразного фиксатора, наружного и внутреннего ограничительных лепестков выполненены перфорированными.This result is achieved by the fact that a universal device for the prevention and treatment of respiratory arrest, the gradual administration of drugs through the mouth and treatment of snoring, containing a cup-shaped latch connected by means of a connecting strap with a ledge, as well as external and internal, restrictive petals, which are installed with the possibility of adjustable movement along the connecting strip, according to the proposed utility model, the ledge on the connecting strip is spring-loaded, while the surfaces of the fix-shaped Ora, the outer and inner petals restrictive perform perforated.
В вариантах выполнения предложенного устройства, предпочтительно, чтобы соединительная планка с уступом и чащеобразный фиксатор были выполненены разъемными, при этом соединительная планка и чащеобразный фиксатор должны быть снабжены средством для их взаимной фиксации, а соединительная планка, наружный и внутренний ограничительные лепестки и чащеобразный фиксатор были выполненены сменными. Кроме того, пружинный уступ на соединительной планке может быть выполнен Z - образным, а его высота должна составлять не менее 0,4 щирины соединительнойпланки. Продольная щелевая перфоращ1я, вьтолненная на Z - образном пружинном уступе повьииает его мягкость, при этом Z - образный пружинный уступ должен быть расположен на расстоянии от наружной поверхности чащеобразного фиксатора, составляющим 0.3 - 0.5 щирины соединительной планки, толщина которой составляет 6 7.5 ее ширины. Предпочтительно, чтобы площадь поверхности наружного ограничительного лепестка составляла 1.5-2.2. площади внутреннего ограничительного лепестка, при этом наружный и внутренние ограничительные лепестки могут, быть, дополнительно, снабжены, отверстиями разных диаметров, больщие из которых расположены на наружном ограничительном лепестке; площадь перфоращ й поверхностей чащеобразного фиксатора, а также наружного и внутреннего ограничительных лепестков может составлять 0,3 - 0,6 от соответствующих общих площадей каждой из поверхностей чащеобразного фиксатора, а также наружного и внутреннего ограничительных лепестков; сменный внутренний ограничительный лепесток может бьггь выполнен из, по крайней мере, двух слоев с размещенным между внутренними поверхностями этих слоев гигроскопичного капиллярного материала для постепенного ввода лекарственных средств через рот пациента; в области примыкания десен к зубам на торцевой поверхности внутреннего ограничительного лепестка вьшолнена обратная фаска для обеспечения конгруэтного зазора между поверхностью внутреннего ограничительного лепестка на его периферии и поверхностью десен; сменный внутренний ограничительный лепесток может быть вьшолнен в виде закрепленной на соединительной планке капы, охватывающей внещние поверхности десенных дуг верхней и нижней челюстей; чащеобразный фиксатор может бьггь дополнительно снабжен фасонным перфорированным съемным элементом, установленным с перекрытием углубления на чашеобразном фиксаторе, предназначенном для размещения в нем или контейнера с лекарством в жидком виде или лекарства в виде таблетки, при этом перфорированный съемный элемент снабжен замковыми фиксаторами, установленными с возможностью закрепления в чашеобразном фиксаторе; съемный чашеобразный фиксатор может бьггь выполнен в виде изогнутого лепестка, верхняя часть которого ограничена замковым элементом с соединительной планкой, а нижняя выполнена с развитой поверхностью для размещения в ее в углублениях контейнеров с раствором лекарства, или лекарства в виде таблетки; поверхности наружного и внутреннего ограничительных лепестков могут быть вьшолненены конгруэнтными поверхностям соответственно губ и десен; наружный ограничительный лепесток может быть дополнительно снабжен игольчатыми акупунктурными выступами, расположенными на его вогнутой поверхности.In embodiments of the proposed device, it is preferable that the connecting strip with a ledge and the bolt-shaped retainer be made detachable, while the connecting strip and the bolt-shaped retainer should be provided with means for their mutual fixation, and the connecting strip, the outer and inner restrictive tabs and the bolt-shaped retainer interchangeable. In addition, the spring ledge on the connecting plate can be made Z - shaped, and its height should be at least 0.4 width of the connecting plate. A longitudinal slotted perforation made on a Z-shaped spring ledge will increase its softness, while the Z-shaped spring ledge should be located at a distance from the outer surface of the fastener, comprising 0.3 - 0.5 of the width of the connecting strip, whose thickness is 6 7.5 of its width. Preferably, the surface area of the outer bounding lobe is 1.5-2.2. the area of the inner bounding lobe, while the outer and inner bounding lobes may optionally be provided with holes of different diameters, most of which are located on the outer bounding lobe; the area of the perforated surfaces of the common fixator, as well as the external and internal bounding petals can be 0.3-0.6 of the corresponding common areas of each of the surfaces of the common clamp, as well as the external and internal bounding petals; the interchangeable inner restrictive lobe may be made of at least two layers with hygroscopic capillary material placed between the inner surfaces of these layers for the gradual administration of drugs through the patient's mouth; in the area where the gums adjoin the teeth on the end surface of the internal limiting lobe, a reverse chamfer is made to provide a congruent gap between the surface of the internal limiting lobe on its periphery and the surface of the gums; interchangeable internal limiting lobe can be made in the form of a cap fixed on the connecting bar, covering the external surfaces of the gingival arches of the upper and lower jaws; the bolt-shaped retainer may additionally be equipped with a shaped perforated removable element mounted with overlapping recesses on a bowl-shaped retainer designed to be placed therein or a container of medicine in liquid form or medicine in the form of a tablet, while the perforated removable element is equipped with locking latches installed with the possibility of fixing in a bowl-shaped retainer; a removable cup-shaped latch can be made in the form of a curved petal, the upper part of which is limited by a locking element with a connecting strap, and the lower part is made with a developed surface for placement in it in the recesses of containers with a solution of a medicine, or a medicine in the form of a tablet; the surfaces of the outer and inner bounding lobes can be filled with congruent surfaces of the lips and gums, respectively; the outer limiting lobe may be further provided with acupuncture needles located on its concave surface.
yjmuiyjmui
от свойств применяющегося материала для его изготовления, имеются определенные, вышеприведенные соотношения геометрических размеров отдельных частей устройства, наиболее полно отвечающих среднестатистическому пащ1енту, при которых устройство имеет минимальный вес и, следовательно, минимальную материалоемкость, что способствует быстрому привыканию пациентов к устройству.from the properties of the material used for its manufacture, there are certain, the above ratios of the geometric dimensions of the individual parts of the device that most fully meet the average statistics, in which the device has a minimum weight and, therefore, a minimum material consumption, which contributes to the quick addiction of patients to the device.
Конкретный, но не ограничивающий настоящее полезная модель вариант выполнения устройства приведен на прилагаемых чертежах, где:A specific, but not limiting present utility model embodiment of the device is shown in the accompanying drawings, where:
На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство в сборе и схема его установки в полости рта;In FIG. 1 shows the proposed device assembly and a diagram of its installation in the oral cavity;
на фиг.2,3,4 изображены фрагменты устройства - варианты выполнения внутреннего ограничительного лепестка;figure 2,3,4 shows fragments of the device - embodiments of the internal bounding lobe;
на фиг. 5 изображено сечение А-А фиг. 2 (увеличено);in FIG. 5 shows a section AA of FIG. 2 (increased);
на фиг.6 изображено сечение В-Вфиг.4 (вариант выполнения устройства - многослойный внутренний ограничительный лепесток с капиллярным материалом );figure 6 shows a section B-Vfig. 4 (an embodiment of the device is a multi-layer internal limiting lobe with capillary material);
на фиг. 7 и 8 изображены варианты выполнения внутренних чашеобразных фиксаторов с соединительной планкой;in FIG. 7 and 8 depict embodiments of internal cup-shaped latches with a connecting strip;
на фиг.9 изображен вариант выполнения соединительной планки;figure 9 shows an embodiment of the connecting strip;
на фиг. 10 и11 изображены варианты выполнения съемных чащеобразных фиксаторов;in FIG. 10 and 11 illustrate embodiments of removable common clamps;
на фиг. 12 изображена соединительная планка с уступом и внутренним съемным чашеобразным фиксатором в сборе (вариант выполнения);in FIG. 12 shows a connecting strip with a ledge and an internal removable cup-shaped latch assembly (embodiment);
на фиг. 13 изображен вид сверху фиг. 12;in FIG. 13 is a plan view of FIG. 12;
на фиг. 14 изображено сечение С-С фиг. 13;in FIG. 14 shows a section CC of FIG. 13;
на фиг. 15 изображено сечение D-D фиг. 13;in FIG. 15 shows a section D-D of FIG. 13;
на фиг. 16 изображен вариант выполнения съемного внутреннего чашеобразного фиксатора;in FIG. 16 shows an embodiment of a removable inner cup-shaped latch;
на фиг. 17 изображено сечение Е-Е фиг. 16;in FIG. 17 shows a cross-section EE of FIG. 16;
на фиг. 18 изображен вариант вьтолнения наружного ограничительного лепестка;in FIG. 18 depicts an embodiment of an outer limit lobe;
Универсальное устройство для предупреждения остановок дыхания, постепенного ввода лекарственных средств через рот и лечения храпа, содержит связанные посредством соединительной планки 1 с пружинным Z - образным уступом 2 чашеобразный фиксатор 3 кончика языка и наружный 4 и внутренний 5 ограничительные лепестки. Высота Z - образного пружинного уступа 2 должна составлять не менее 0,4 ширины соединительной планки 1, при этом упомянутый уступ 2 может быть вьшолнен с продольной щелевой перфорацией 6, а расстояние от наружной поверхности чашеобразного фиксатора 3 до пружинного уступа 2 на соединительной планке 1 должно составлять 0,3- 0,5 ширины планки 1, Поверхность 5 соединительной планки 1 должна быть вьшолнена ребристой для обеспечения регулируемого перемещения и фиксащ1и на ней ограничительных наружного 4 и внутреннего лепестка 5, снабженных соответствующими форме поверхности S прорезями 7 и 8, при этом для повьшгения надежности фиксации, толпщна соединительной планки 1 должна составлять 6 7,5 ее ширины.A universal device for preventing respiratory arrest, gradual administration of drugs through the mouth and treating snoring, contains connected via a connecting strap 1 with a spring Z - shaped ledge 2 bowl-shaped retainer 3 of the tip of the tongue and outer 4 and inner 5 restrictive petals. The height of the Z-shaped spring ledge 2 should be at least 0.4 of the width of the connecting strip 1, while the said ledge 2 can be made with longitudinal slotted perforation 6, and the distance from the outer surface of the cup-shaped retainer 3 to the spring ledge 2 on the connecting strip 1 should be 0.3-0.5 of the width of the strip 1, The surface 5 of the connecting strip 1 must be ribbed to provide adjustable movement and fixation on it of the restrictive outer 4 and inner lobe 5, equipped with the corresponding they form the surface S with slots 7 and 8, while to increase the reliability of fixation, the crowd of the connecting strip 1 should be 6 7.5 of its width.
В варианте вьшолнения, см. фиг. 9-12 все устройство выполнено разборным, т.е. соединительная планка 1 и чашеобразный фиксатор 3 кончика язьжа выполнены, так же как и ограничительные лепестки 4 и 5 сменными. Надежная фиксация чашеобразного фиксатора 3 на соединительной планке 1 обеспечивается выполнением в ее концевой части замкового соединеьшя в виде расширенного прилива 9 с углублением 10 по периметру прилива под ширину стенки сквозной прорези 11 в чашеобразном фиксаторе 3.In an embodiment, see FIG. 9-12, the entire device is collapsible, i.e. the connecting strip 1 and the cup-shaped clamp 3 of the tip of the ide are made, as well as the restrictive petals 4 and 5 interchangeable. Reliable fixation of the cup-shaped retainer 3 on the connecting strip 1 is ensured by the implementation in the end part of the locking joint in the form of an expanded tide 9 with a recess 10 along the perimeter of the tide under the wall width of the through slot 11 in the cup-shaped retainer 3.
Поверхности чашеобразного фиксатора 3, наружного 4 и внутреннего 5 ограничительных лепестков могут быть выполненены перфорированными как показано на фиг. 10-11. Предпочтительно, чтобы площадь поверхности наружного ограничительного лепестка 4 составляла 1.5-2.2 площади внутреннего ограничительного лепестка 5, при этом эти ограничительные лепестки могут, быть, дополнительно, снабжены, отверстиями 12 и 1. Диаметр отверстий 12 в наружном ограничительном лепестке 4 примерно в два раза превышает диаметр отверстий 13 на внутреннем ограничительном лепестке 5.The surfaces of the bowl-shaped retainer 3, the outer 4 and the inner 5 of the restriction lobes can be perforated as shown in FIG. 10-11. Preferably, the surface area of the outer limit lobe 4 is 1.5-2.2 the area of the inner limit lobe 5, while these limit lobes can be further provided with holes 12 and 1. The diameter of the holes 12 in the outer limit lobe 4 is about two times larger the diameter of the holes 13 on the inner limit lobe 5.
Предпочтительно, чтобы площади перфораций поверхностей чашеобразного фиксатора, а также наружного и внутреннего ограничительных лепестков 4 и 5 составляли 0,3 - 0,6 от соответствующих общих площадей каждой из поверхностей чащеобразного фиксатора 3, а также наружного 4 и внутреннего 5 ограничительных лепестков.It is preferable that the area of perforations of the surfaces of the bowl-shaped retainer, as well as the outer and inner bounding lobes 4 and 5, is 0.3 - 0.6 of the corresponding common areas of each of the surfaces of the shaped-like retainer 3, as well as the outer 4 and inner 5 bounding lobes.
Сменный внутренний офаничительный лепесток 5 может быть выполнен многослойным, или, по крайней мере, состоящим из двух слоев 14 и 15 с размещенным между внутренними поверхностями этих слоев гигроскопичного капиллярного материала 16.The interchangeable inner cover petal 5 can be multilayer, or at least consisting of two layers 14 and 15 placed between the inner surfaces of these layers of absorbent capillary material 16.
Чащеобразный фиксатор 3 может быть дополнительно снабжен фасонным перфорированным сьемным элементом 17, вьтолненным с возможностью его закрепления на внутренней поверхности чащеобразного фиксатора 3. Закрепление элемента 17 может быть осуществлено, например, посредством двух фиксаторов-защелок 18. В собранном виде, в углублении 19 размещен контейнер 20 с раствором лекарства, или лекарства в виде таблетки.The more frequent latch 3 can be additionally equipped with a shaped perforated removable element 17 made with the possibility of its fastening on the inner surface of the fastener 3. The element 17 can be fixed, for example, by means of two latches-latches 18. In a assembled form, a container is placed in the recess 19 20 with a solution of medicine, or medicine in the form of tablets.
Предпочтительно, чтобы поверхности наружного 4 и внутреннего 5 ограничительных лепестков были выполненены конгруэнтными поверхностям соответственно губ и десен. Наружный ограничительный лепесток 4 может быть дополнительно снабжен игольчатыми акупунктурными выступами 21, расположенными на его вогнутой поверхности, при этом упомянутые выступы могут быть выполнены исходя из индивидуального расположения активных точек на губах конкретного пациента (по отдельным заказам конкретных потребителей). Кроме того, игольчатые выступы 21 могут быть вьшолнены мягкими для обеспечения гарантированного зазора между лепестком 4 и губами пациента.Preferably, the surfaces of the outer 4 and inner 5 bounding lobes are made congruent to the lips and gums, respectively. The outer limiting petal 4 can be additionally equipped with acupuncture needle protrusions 21 located on its concave surface, and these protrusions can be made based on the individual location of the active points on the lips of a particular patient (for individual orders of specific consumers). In addition, the needle protrusions 21 can be made soft to ensure a guaranteed gap between the petal 4 and the lips of the patient.
В области примыкания десен к зубам на торцевой поверхности внутреннего ограничительного лепестка 5 может быть выполнена фаска 22 (под углом w) для обеспечения образования конгруэнтного зазора между поверхностью внутреннего ограничительного лепестка 5 на его периферии и поверхностью десен.In the area where the gums adjoin the teeth, a chamfer 22 (at an angle w) can be made on the end surface of the inner restrictive lobe 5 to provide a congruent gap between the surface of the internal restrictive lobe 5 at its periphery and the gum surface.
В одном из вариантов воплощения полезной модели, сменный внутренний ограничительный лепесток 5 вьшолнен капообразным, см. фиг.З, с возможностью охвата внеыших поверхностей десенных дуг верхней и нижней челюстей. Если сменный внутренний ограничительный лепесток 5 выполнен многослойным, например, двухслойным, то при заполнении гигроскопичного капиллярного материала 16 лекарственным средством, в процессе применения устройства дополнительно санируется полость рта, например, лечится парадантоз, кариес и т.д.In one embodiment of the utility model, the interchangeable inner restrictive lobe 5 is shaped like a hood, see FIG. 3, with the possibility of covering the exteriors of the gingival arches of the upper and lower jaws. If the interchangeable internal restrictive lobe 5 is multilayer, for example, bilayer, then when filling the absorbent capillary material 16 with a medicine, the oral cavity is additionally sanitized during the application of the device, for example, paradantosis, caries, etc. are treated.
Устройство может быть укомплектовано набором сменных элементов 1,3 4 и 5, отличающихся размером и конкретными вариантами вьшолнения, в зависимости от конкретных условий применения и желания потребителей, например, сьемный чащеобразный фиксатор 3 (см. фиг. 11) может быть выполнен в виде изогнутого лепестка, верхняя часть которого укорочена в районе замкового соединения 9,10,11 с соединительной планкой 1, а нижняя вьшолнена с развитой поверхностью для его удобного размещения под языком и установки в углублениях 19 контейнеров с раствором лекарства, или лекарств в виде таблеток.The device can be equipped with a set of replaceable elements 1,3 4 and 5, differing in size and specific options for implementation, depending on the specific conditions of use and the desire of consumers, for example, a removable fastener 3 (see Fig. 11) can be made in the form of a bent a petal, the upper part of which is shortened in the area of the castle connection 9,10,11 with the connecting strip 1, and the lower one is filled with a developed surface for convenient placement under the tongue and installation in the recesses of 19 containers with the drug solution , or drugs in the form of tablets.
Устройство выполняется из полимерного материала, препятствующего перекусьюанию, например, типа ВИТУР ТМ.The device is made of a polymer material that prevents percussion, for example, type VITUR TM.
Устройство работает следующим образом.The device operates as follows.
U9MU9M
языка, см фиг. 1. Съемные наружный 4 и внутренний 5 ограничительные лепестки размещают, соответственно с наружной и внутренней стороны губ пациента. При этом внутренний 5 ограничительный лепесток размещается между внутренней поверхностью губ и наружной поверхностью передних зубов пациента. Индивидуальный подбор расстояний между наружным 4 и внутренним 5 ограничительными лепестками, в зависимости от анатомических особенностей пациентов производится путем их перемещений за счет прорезей 7 и 8 по соединительной планке 1 и фиксации в выбранном положении на ее ребристой поверхности S.language, see FIG. 1. Removable outer 4 and inner 5 restrictive petals are placed, respectively, on the outer and inner sides of the patient's lips. In this case, the inner 5 limiting lobe is located between the inner surface of the lips and the outer surface of the front teeth of the patient. Individual selection of the distances between the outer 4 and inner 5 restrictive lobes, depending on the anatomical features of the patients, is carried out by moving them through the slots 7 and 8 along the connecting strip 1 and fixing in the selected position on its ribbed surface S.
При зажатии соединительной планки 1 между передними нижними и верхними зубами, за счет Z -образного уступа 2, язык опускается вниз и освобождает пространство между нёбом и языком. Окончательная индивидуальная регулировка устройства производится передвижением наружного лепестка 4 по ребристой поверхности 5 соединительной планки 1 до касания этого лепестка к поверхности губ. На этом регулировка устройства заканчивается и оно готово к работе.When clamping the connecting strap 1 between the front lower and upper teeth, due to the Z-shaped ledge 2, the tongue goes down and frees up the space between the palate and the tongue. The final individual adjustment of the device is carried out by moving the outer lobe 4 along the ribbed surface 5 of the connecting strip 1 until this lobe touches the surface of the lips. This ends the adjustment of the device and it is ready to work.
При необходимости, на планке 1 устанавливают наружный ограничительный лепесток 4 с акупунктурными выступами 21, что обуславливает достижение дополнительного косметического эффекта, заключающегося в стимуляции (в процессе применения устройства) кровоснабжения губ пациента.If necessary, an external restrictive lobe 4 with acupuncture protrusions 21 is installed on the bar 1, which leads to the achievement of an additional cosmetic effect, which consists in stimulating (during the application of the device) the blood supply to the lips of the patient.
Устройства дополнительно обеспечивает дозированный и постепенный ввод в организм пациента лекарственных средств за счет того, что внутренний ограничительный лепесток 5 выполнен многослойным, например двухслойным. Самым простым и безопасным методом ввода лекарственного средства может бьггь размещение между слоями внутреннего ограничительного лепестка 5 гигроскопичного капиллярного материала, например, салфетки пропитанной раствором лекарства. Фиксация слоев ограничительного лепестка 5 между собой осуществляется замковым соединением, например, посредством фиксаторов 23 и соответствующих им отверстиями (наThe device additionally provides a metered and gradual introduction into the patient’s body of drugs due to the fact that the internal limiting lobe 5 is multilayer, for example, two-layer. The simplest and safest method of administering the drug may be to place hygroscopic capillary material, for example, a cloth soaked in a solution of the drug, between the layers of the inner restrictive lobe 5. The layers of the restrictive lobe 5 are fixed to each other by a lock connection, for example, by means of the clamps 23 and the holes corresponding to them (on
черт, условно не показаны). Это гарантирует от выпадения капиллярного материала и случайного попадания его в дьпсательные пути. Выполнение ограничительного лепестка 5 многослойным позволяет при необходимости вводить пациенту несколько лекарственных средств одновременно.hell, conditionally not shown). This ensures that the capillary material does not fall out and accidentally gets into the dyspipals. The implementation of the restrictive lobe 5 multi-layer allows, if necessary, to introduce the patient several drugs at the same time.
Выполнение отверстий 12,13 на съемных наружном 4 и внутреннем 5 ограничительных лепестках, а также их сквозная перфорация обеспечивают возможность дыхания через рот, т.е. применение настоящего устройства возможно и при затруднениях дыхания через нос.The holes 12,13 on the removable outer 4 and inner 5 restrictive petals, as well as their through perforation, allow breathing through the mouth, i.e. the use of this device is also possible with difficulty breathing through the nose.
Выполнение конгруэнтными поверхностей съемных нарз жного 4 и внутреннего 5 ограничительных лепестков поверхностям соответственно губам и деснам пациентов обеспечивают их быстрое привыкание к устройству.The fulfillment of congruent surfaces of removable external 4 and internal 5 restrictive lobes to the surfaces of the lips and gums of the patients, respectively, ensures their quick adaptation to the device.
Наличие пружинного перфорированного Z - образного уступа 2 на соединительной планке 1, позволяет улучшить адаптирование устройств к конкретному пациенту, поскольку посредством чашеобразного фиксатора 3 осуществляется мягкий захват и фиксация кончика языка пациента с постоянным поджатием.The presence of a spring-loaded perforated Z-shaped ledge 2 on the connecting strip 1 allows to improve the adaptation of devices to a particular patient, since the cup-shaped latch 3 provides a soft grip and fixation of the tip of the patient’s tongue with constant compression.
Приведенные выше соотношения размеров частей устройства получены на основе статистической обработки результатов практики применения устройства и обеспечивают его минимальные размеры для различных расовых групп населения.The above ratios of the sizes of parts of the device are obtained on the basis of statistical processing of the results of the practice of using the device and provide its minimum sizes for various racial groups of the population.
Предотвращение и лечение остановок дыхания, в т.ч. и храпа, достигается тем, что во время сна язык пациента надежно зафиксирован устройством.Prevention and treatment of respiratory arrest, including and snoring, is achieved by the fact that during sleep the patient’s tongue is securely fixed by the device.
Наличие между зубами пациента прокладки в виде соединительной планки 1 препятствует скрежетанию зубами во время сна. Поза пациента во время сна не имеет значения.The presence between the patient’s teeth of a gasket in the form of a connecting strip 1 prevents the grinding of teeth during sleep. The patient’s posture during sleep does not matter.
Установка на устройстве ограничительного капообразного лепестка 5 в позволяет санировать полость рта и, кроме того, снизить образование морщин из-за образования кожных складок на лице у пожилых людей, пользующихся съемными зубными протезами. Морщины образуются из-за уменьшения расстояния между деснами приInstallation on the device of a limiting cap-shaped petal 5 in allows you to sanitize the oral cavity and, in addition, reduce the formation of wrinkles due to the formation of skin folds on the face in elderly people using removable dentures. Wrinkles form due to a decrease in the distance between the gums when
снятии протезов, это предотвращается капообразным лепестком 5 ограничивающим перемещение десен при снятых зубных протезах.removal of prostheses, this is prevented by a cap-shaped lobe 5 restricting the movement of the gums when dentures are removed.
Дополнительно устройство может применяться как средство для постепенного и дозированного ввода через рот лекарственных средств (по аналогии ввода лекарств посредством капельнищ 1) как во время сна, так и при бодрствовании пациентов. Это достигается установкой на соединительной планке 1 ограничительного многослойного лепестка 5 с гигроскопичным капиллярным материалом 16, пропитанным раствором лекарства. Кроме этого, предусмотрена возможность установки чащеобразного фиксатора 3, снабженного лекарственными средствами. Удобнее в период бодрствования применять чашеобразный фиксатор 3 с развитой нижней поверхностью, см. фиг. 11, что позволяет пациенту в разговаривать.Additionally, the device can be used as a means for the gradual and dosed administration of drugs through the mouth (by analogy with the administration of drugs via droppers 1) both during sleep and during wakefulness of patients. This is achieved by installing on the connecting strip 1 of the restrictive multilayer petal 5 with absorbent capillary material 16, impregnated with the drug solution. In addition, it is possible to install a bolt-shaped retainer 3 provided with drugs. It is more convenient to use a cup-shaped retainer 3 with a developed lower surface during wakefulness, see FIG. 11, allowing the patient to talk.
Таким образом, предлагаемая полезная модель имеет щирокий спектр применения. Функционально настоящая полезная модель может, применятся для предупреждения и лечения кратковременных остановок дыхания, в т.ч. и для лечения и предупреждения храпа и скрежетания зубами во время сна. Систематическое применение устройства с этими целями приводит к выработке у пациентов устойчивых условных рефлексов, снижающих возникновение кратковременных перерывов дыхания, а также препятствующих храпу и скрежетания зубами. Этим достигается лечебный эффект от применения настоящей полезной модели. Thus, the proposed utility model has a wide range of applications. Functionally, this utility model can be used to prevent and treat short-term respiratory arrests, including and for the treatment and prevention of snoring and gnashing of teeth during sleep. The systematic use of the device for these purposes leads to the development of stable conditioned reflexes in patients that reduce the occurrence of short-term interruptions in breathing, as well as prevent snoring and grinding of teeth. This achieves the therapeutic effect of the use of this utility model.
Кроме этого, предложенное устройство может применяться для санации полости рта и для достижения косметических эффектов (снижение морщиности лица и вялости губ), при этом эти эффекты достигаются как в период применения устройства во время сна, так и в период бодрствования.In addition, the proposed device can be used for sanitation of the oral cavity and to achieve cosmetic effects (reduction of facial wrinkles and lethargy), while these effects are achieved both during use of the device during sleep and during wakefulness.
99/D9 99 / D9
12 12
препаратов обычно обеспечивается в условиях стационара и требует специального оборудования (капельницы) и квалифицированного персонала. Предложенное устройство позволяет достигать подобного ввода лекарственных средств через рот в домашних условиях в соответствии с рекомендациями лечащего врача.drugs is usually provided in a hospital environment and requires special equipment (droppers) and qualified personnel. The proposed device allows to achieve a similar injection of drugs through the mouth at home in accordance with the recommendations of the attending physician.
Предложенное устройство может выпускаться в виде набора всех его составных частей разного размера (подобно игрушечным конструкторам), что позволит семьям (с разными по возрасту членами семьи) компоновать модификации устройства наиболее подходящие для каждого отдельного члена семьи. The proposed device can be produced in the form of a set of all its components of different sizes (like toy designers), which will allow families (with different age family members) to compose device modifications that are most suitable for each individual family member.
Claims (17)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109247/20U RU10549U1 (en) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING STOPPING OF BREATHING, GRADUAL INPUT OF MEDICINES THROUGH MOUTH AND TREATMENT OF TREATMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109247/20U RU10549U1 (en) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING STOPPING OF BREATHING, GRADUAL INPUT OF MEDICINES THROUGH MOUTH AND TREATMENT OF TREATMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU10549U1 true RU10549U1 (en) | 1999-08-16 |
Family
ID=48272132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99109247/20U RU10549U1 (en) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING STOPPING OF BREATHING, GRADUAL INPUT OF MEDICINES THROUGH MOUTH AND TREATMENT OF TREATMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU10549U1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506975C2 (en) * | 2009-07-15 | 2014-02-20 | Виктор Владимирович Казаков | Oral protective device |
-
1999
- 1999-04-30 RU RU99109247/20U patent/RU10549U1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506975C2 (en) * | 2009-07-15 | 2014-02-20 | Виктор Владимирович Казаков | Oral protective device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6899380B2 (en) | Oral appliances | |
US7137393B2 (en) | Breathing normalizer apparatus | |
RU2202313C2 (en) | Apparatus for preventing and treating snore and respiratory standstill during sleep and for preventing gnashing of teeth | |
AU2010254479A1 (en) | Respiration pillow | |
Kaira et al. | Gagging a review | |
Giannasi et al. | Efficacy of an oral appliance for the treatment of obstructive sleep apnea. | |
Friedlander et al. | Dentistry's role in the diagnosis and co-management of patients with sleep apnoea/hypopnoea syndrome | |
KR101874951B1 (en) | Lip Seal Tape | |
KR200405903Y1 (en) | Mask for inhibiting mouth opening during the sleep | |
Fransson et al. | Treatment of snoring and obstructive sleep apnea with a mandibular protruding device: an open-label study | |
US20200015997A1 (en) | A system for sleep-disordered breathing treatment | |
JP3202980B2 (en) | Oral stimulator | |
RU10549U1 (en) | UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING STOPPING OF BREATHING, GRADUAL INPUT OF MEDICINES THROUGH MOUTH AND TREATMENT OF TREATMENT | |
US20120031410A1 (en) | Dental device for preventing a sleep disorder | |
Yoshimura et al. | Long-term evaluation of non-surgical treatment of osteoarthrosis of the temporomandibular joint | |
US20150290025A1 (en) | Oral System | |
RU2095039C1 (en) | Snore prophylaxis and treatment device | |
RU23382U1 (en) | A UNIVERSAL DEVICE FOR PREVENTING AND TREATING SNORING AND STOPPING BREATHING IN SLEEP AND / OR PREVENTING TEETH GRINDING | |
RU11052U1 (en) | DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TREATMENT | |
Shaghaf | Deleterious Oral Habits and Management in Pediatric Patients: A Review. | |
Fitzgerald | Zone therapy, or, Relieving pain at home | |
KR102494368B1 (en) | Oral respiration Preventing Device | |
JP2020534961A (en) | Cough treatment device | |
RU2086214C1 (en) | Device for prevention and treatment of shore | |
Bhanot et al. | Gagging-Causes and Management in Prosthodontic Treatment: A Review of Literature. |